Buscar ensayos clínicos para: Placebo para ORM-12741

Total 9872 resultados

Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética con múltiples dosis ascendentes de ORM-12741

Saludable

Francia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético de dosis múltiples de ORM-12741 (Nebula PK 2)

Saludable

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma
Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia de ORM-12741 en los síntomas de agitación/agresión en la enfermedad de Alzheimer (Nebula)

Enfermedad de alzheimer

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Pharmacokinetic Study of Single Doses of ORM-12741 (Nebula PK 1)

Saludable

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Eficacia de ORM-12741 para la prevención del fenómeno de Raynaud (REINO)

El fenómeno de Raynaud

Reino Unido
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio de microdosificación de fase I temprana de ORM-14540 y ORM-12741

Saludable

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad con dosis únicas ascendentes de ORM-12741

Saludable

Francia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Un estudio PET con ORM-12741

Saludable

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad con múltiples dosis ascendentes de ORM-12741

Saludable

Francia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Equilibrio de excreción y metabolismo después de una dosis oral única de ORM-12741 marcado con 14C (ALMAS)

Voluntarios masculinos sanos

Países Bajos
University of Cape Town
University of Oxford; Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmaco-RM del antagonista alfa2c selectivo novedoso de dosis única en voluntarios sanos (SNAP_MRI)

Voluntario Saludable

Sudáfrica
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético de ORM-12741 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Safety and Efficacy of ORM-12741 in Patients With Alzheimer's Disease (ALPO)

Enfermedad de alzheimer

Finlandia
GlycoMimetics Incorporated

Terminado

Estudio de dosis única controlado con placebo para evaluar la seguridad y la farmacocinética de GMI-1271 en voluntarios sanos

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad con dosis únicas ascendentes de ODM-102

Voluntarios Saludables

Finlandia
Apollomics Inc.
Zhejiang CrownMab Biotech Co. Ltd

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia de uproleselan en combinación con quimioterapia en pacientes chinos con R/R AML

LMA recidivante/refractaria

Porcelana
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacocinética de DA-1241 en sujetos masculinos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
GlycoMimetics Incorporated
Celerion

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de GMI-1271 con y sin filgrastim en sujetos adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DA-1241 en sujetos con presunta EHNA

ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA

Estados Unidos
Eye Pharma
Bascom Palmer Eye Institute

Terminado

Evaluación de los efectos antiinflamatorios de Norflo Oro en recaídas agudas de uveítis autoinmune asociada a HLA-B27

Uveítis

Estados Unidos
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de RM-718 en sujetos sanos y en pacientes con HO

Obesidad hipotalámica

Estados Unidos
Ornovi, Inc.

Retirado

Un primer estudio en humanos de dosis ascendente única y múltiple y de etiqueta abierta sobre el efecto de los alimentos de OR-101 en sujetos sanos

Alopecia areata

Australia
GlycoMimetics Incorporated
University of Michigan

Terminado

Phase I Study to Assess Safety and Pharmacokinetics of GMI-1271 in Healthy Adult Subjects

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Origo Biopharma

Terminado

Primero en estudio humano de ORG-129 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

España
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para determinar la eficacia y seguridad de 2 dosis de Org 34517 como terapia adyuvante en sujetos con depresión mayor psicótica (28130)(P05845) (Hermes)

Depresión | Desórdenes psicóticos | Trastornos Depresivos
Oryzon Genomics S.A.
Alzheimer's Drug Discovery Foundation

Terminado

Prueba de seguridad y eficacia preliminar del nuevo fármaco ORY-2001 en la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (ETHERAL-US)

Enfermedad de Alzheimer leve a moderada

Estados Unidos
Materia Medica Holding

Terminado

Ensayo clínico de eficacia y seguridad de Anaferon para niños en forma de dosificación líquida en el tratamiento de infecciones agudas de las vías respiratorias superiores

Infecciones agudas de las vías respiratorias superiores

Federación Rusa
University Eye Hospital, Freiburg

Terminado

Gotas para los ojos para la inflamación de la córnea asociada a la madrugada (EDEMAS)

Distrofia endotelial de Fuchs

Alemania
Oryzon Genomics S.A.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de vafidemstat en la población adulta con trastorno límite de la personalidad

Trastorno límite de la personalidad

España, Serbia, Estados Unidos, Alemania, Bulgaria
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Efectos del levosimendán oral (ODM-109) sobre la función respiratoria en pacientes con ELA (REFALS)

La esclerosis lateral amiotrófica

Canadá, Estados Unidos, Australia, Austria, Reino Unido, Alemania, Finlandia, España, Francia, Italia, Suecia, Países Bajos, Bélgica, Irlanda
Washington University School of Medicine
The Foundation for Barnes-Jewish Hospital; GlycoMimetics Incorporated

Terminado

Uproleselan (GMI-1271) para la profilaxis de la toxicidad gastrointestinal durante el trasplante autólogo de células hematopoyéticas (Auto-HCT) condicionado con melfalán para el mieloma múltiple (MM)

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la pentraxina-2 humana recombinante (rhPTX-2; PRM-151) en participantes con fibrosis pulmonar idiopática (STARSCAPE)

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos, España, Francia, Bélgica, Australia, Dinamarca, Italia, Taiwán, Japón, Singapur, Pavo, Corea, república de, Alemania, Porcelana, Ucrania, Nueva Zelanda, Países Bajos, Reino Unido, Israel, Finlandia, Argentina, Chequia, ... y más
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Efectos de ODM-109 sobre la función respiratoria en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ALS)

La esclerosis lateral amiotrófica

Irlanda, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
Bayer
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de darolutamida (ODM-201) en hombres con cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico de alto riesgo (ARAMIS)

Cáncer de próstata no metastásico | Resistente a la castración

Bélgica, Francia, Polonia, España, Canadá, Estados Unidos, Estonia, Portugal, Taiwán, Japón, Federación Rusa, Finlandia, Alemania, Austria, Chequia, Hungría, Australia, Brasil, Sudáfrica, Letonia, Italia, Reino Unido, Pavo, Serbia, Rumania, ... y más
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Org 25935 versus placebo como refuerzo de la terapia cognitivo-conductual para tratar el trastorno de pánico (P05705)

Trastorno de pánico
Buckinghamshire Healthcare NHS Trust
National Institute for Health Research, United Kingdom; Oxford Clinical Trials...

Terminado

Prevención de las infecciones urinarias en la disfunción vesical neurogénica crónica (métodos mixtos) (PReSuTINeB)

Vejiga neurógena | Resistencia antibiótica | ITU

Reino Unido
Dennis Charney
National Institutes of Health (NIH)

Retirado

Ensayo aleatorizado y controlado con placebo de una AMPAKine en el trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor
Bayer

Terminado

Estudio de imágenes para comparar los efectos de darolutamida y enzalutamida con respecto al placebo sobre el flujo sanguíneo en el cerebro en voluntarios masculinos sanos.

Circulación cerebrovascular

Reino Unido
FORUM Pharmaceuticals Inc

Desconocido

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos farmacodinámicos (PD) de FRM-0334 en sujetos con demencia frontotemporal prodrómica a moderada con mutación de granulina

Mutación de granulina

Bélgica, Estados Unidos, Francia, Italia, Países Bajos, Reino Unido
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Desconocido

Terapia de infrarrojo lejano en la enfermedad arterial periférica en pacientes en hemodiálisis

Enfermedad Arterial Periférica

Taiwán
Bharat Biotech International Limited
PATH; Ministry of Science and Technology, India

Desconocido

Un ensayo clínico de fase III para evaluar la eficacia protectora de tres dosis de la vacuna oral contra el rotavirus (ORV) 116E (ROTAVAC)

Gastroenteritis viral por rotavirus

India
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio que evaluará la cetogénesis y las metodologías de secreción de insulina dependientes de la glucosa en sujetos masculinos sanos (MK-0000-159) (FINALIZADO)

Obesidad
Motus Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de RM-131 administrado a pacientes con gastroparesia diabética

Diabetes mellitus | Gastroparesia | Complicaciones de la diabetes mellitus

Estados Unidos
Motus Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio piloto de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de RM-131 administrado a mujeres con anorexia nerviosa

Anorexia nerviosa

Estados Unidos
Motus Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la farmacodinámica de RM-131 en pacientes con gastroparesia diabética

Gastroparesia | Trastorno de la motilidad gastrointestinal | Complicaciones de la diabetes mellitus | Diabetes Mellitus Tipo 1 y 2

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Estudio para investigar la dosis óptima de Org 36286 para inducir la ovulación monofolicular en mujeres con infertilidad anovulatoria del grupo II de la OMS (P07016)

Esterilidad
CHU de Quebec-Universite Laval
Canadian Breast Cancer Research Alliance

Terminado

Tratamiento de autoayuda para el insomnio en pacientes con cáncer de mama

Insomnio

Canadá
Kevin Winthrop
Medical University of South Carolina; Mayo Clinic; University of Washington; National... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Prevención de la ototoxicidad en pacientes con MNT tratados con amikacina IV

Ototoxicidad, inducida por fármacos

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de DA-1241 en sujetos masculinos sanos y sujetos con DM2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Reclutamiento

La eficacia y seguridad de OM-89 en pacientes con prostatitis crónica recurrente/síndrome de dolor pélvico crónico

Prostatitis crónica con síndrome de dolor pélvico crónico | Prostatitis Crónica | Síndrome de dolor pélvico crónico

Corea, república de

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