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Buscar ensayos clínicos para: Vacuna RSV GSK3003898A (formulación 5)

Total 6471 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de las vacunas del virus sincitial respiratorio (RSV) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infecciones, Virus Sincicial Respiratorio

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de diferentes formulaciones de la vacuna contra el RSV en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), en mujeres sanas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Australia, Alemania, Chequia
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en investigación del virus respiratorio sincitial (RSV) de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) en mujeres embarazadas sanas y bebés nacidos de madres vacunadas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, Estados Unidos, España
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para clasificar diferentes dosis de antígeno de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), en función de su respuesta inmunitaria y seguridad, cuando se administra a mujeres adultas sanas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Alemania, Estonia, Bélgica, Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad y reactogenicidad de la vacuna del virus sincitial respiratorio (RSV) en investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) en mujeres sanas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en investigación RSV de GSK Biologicals basada en proteínas virales codificadas por adenovector derivado de chimpancé (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) en bebés seropositivos para RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Taiwán, España, Estados Unidos, Italia, Canadá, Panamá, México, Polonia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de una vacuna viva atenuada contra el virus sincitial respiratorio en bebés y niños pequeños (VAD00001)

Infección por virus respiratorio sincitial

Honduras, Estados Unidos, Chile
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar diferentes niveles de dosis de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3888550A), en función de la seguridad de la vacuna y los anticuerpos (defensas corporales) producidos después de la administración de la vacuna, cuando se administra a mujeres no embarazadas sanas Mujeres

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Alemania, Finlandia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Estudio de un candidato de ARNm del virus respiratorio sincitial con 2 formulaciones diferentes basadas en nanopartículas lipídicas en adultos de 18 a 50 años y de 60 años y mayores

Vacunación contra el virus sincitial respiratorio

Estados Unidos, Australia, Puerto Rico
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de la vacuna RSV F para proteger a los bebés a través de la inmunización materna

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bangladesh, Chile, México, Nueva Zelanda, Filipinas, Sudáfrica, España, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad, la respuesta inmunitaria y la eficacia de una vacuna contra el VHS-2 en participantes sanos de 18 a 40 años de edad o en participantes de 18 a 60 años de edad con herpes genital recurrente por VHS-2

Herpes Simple

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, España, Reino Unido, Estonia, Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Terminado

Seguridad y eficacia de 4 vacunas experimentales contra el VHS 2 en adultos con herpes genital recurrente causado por el VHS 2 (HSV15)

Herpes genital

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Estudio de dos vacunas neumocócicas en fase de investigación en adultos sanos

Infecciones neumocócicas | Infecciones por Streptococcus pneumoniae | Neumonía neumocócica

Suiza
GlaxoSmithKline

Terminado

Vacuna en investigación contra el virus respiratorio sincitial (RSV) en bebés de 6 y 7 meses de edad que probablemente no estén expuestos al RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, España, Reino Unido, Estados Unidos, Tailandia, Brasil, Canadá, Panamá, Italia, Colombia, México, Polonia, Pavo
MediWound Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de EscharEx (EX-02) en el tratamiento del carcinoma basocelular

Carcinoma basocelular nodular | Carcinoma basocelular superficial

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad para la selección de regímenes de combinaciones de proteínas Ad26.RSV.preF y/o RSV preF seguidas de una evaluación de seguridad ampliada en adultos de 60 años o más

Saludable

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de una dosis de refuerzo de una vacuna tetravalente contra el dengue en sujetos que completaron previamente el esquema de 3 dosis

Dengue | Fiebre hemorrágica del dengue

Brasil, Colombia, Honduras, México, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Inmunogenicidad y seguridad de una inyección de refuerzo de la vacuna tetravalente contra el dengue en sujetos que completaron previamente un esquema de 3 dosis

Dengue | Fiebre hemorrágica del dengue

Singapur
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC114-TiDP3-C182: un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de una formulación de tableta prototipo de 800 mg de darunivar (DRV) con la de la formulación de tableta comercial de 400 mg en presencia de dosis bajas de ritonavir, en ayunas y con alimentos

Infecciones por VIH
Tocagen Inc.

Retirado

Un estudio de Toca 511 y Toca FC en pacientes con cáncer de vejiga recurrente sin invasión muscular de alto grado (Toca 8)

Cáncer de vejiga
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

Terminado

Estudio clínico de la vacuna conjugada antimeningocócica ACYWX, en niños de 12 a 16 meses

Meningitis Meningocócica

Malí
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad y la respuesta inmunitaria de una vacuna contra el virus del herpes simple (HSV)-2 en participantes sanos de 18 a 40 años

Herpes Simple

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad para evaluar regímenes de una o dos dosis de la vacuna RSV F con y sin fosfato de aluminio o adyuvantes Matrix-M1™ en adultos mayores clínicamente estables

Virus sincitial respiratorio

Australia
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica AGN-210961 en comparación con la solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma primario de ángulo abierto

Estados Unidos
University of Zurich
Ixodes GmbH; Appletree AG

Terminado

Seguridad, piel y concentración plasmática de la formulación dérmica de azitromicina (IXO-01)

Enfermedad de Lyme

Suiza
Karolinska Institutet

Terminado

Preoxigenación CPAP/PSV en pacientes obesos

Obesidad | Anestesia

Suecia
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio para encontrar la dosis y evaluar la respuesta inmune y la seguridad de una vacuna contra la influenza en adultos jóvenes y mayores sanos

Influenza Humana

Estados Unidos
MediWound Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de EscharEx (formulación EX-02) en el desbridamiento de las úlceras venosas de las piernas

Úlcera venosa de la pierna

Estados Unidos, Suiza
Fudan University

Reclutamiento

Evaluación del valor clínico de la medicina tradicional china en la terapia adyuvante del cáncer de mama triple negativo

Cáncer de mama triple negativo

Porcelana
Janssen Infectious Diseases BVBA

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos farmacocinéticos de diferentes condiciones de almacenamiento para una nanosuspensión de rilpivirina de acción prolongada en la farmacocinética

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Bélgica
Novavax

Terminado

Estudio de refuerzo de fase 3 para las vacunas variantes de SARS-CoV-2 rS (COVID-19)

COVID-19 | Infección por SARS CoV 2

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Desórdenes respiratorios

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de ambrisentan comercializado y en dosis más bajas en participantes adultos sanos

Hipertensión Pulmonar

Reino Unido
Bavarian Nordic

Terminado

Ensayo de vacuna MVA-BN-RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Alemania
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de bimatoprost en el tratamiento de hombres con alopecia androgénica

Alopecia | Alopecia Androgenética | Calvicie

Estados Unidos, Alemania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una dosis única de vacunas vivas atenuadas recombinantes contra el virus sincitial respiratorio (RSV) RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L, RSV 6120/ΔNS2/1030s, RSV 276 o placebo, administradas como gotas nasales a niños seronegativos para RSV 6 a 24 meses de edad

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Ensayo de farmacocinética y seguridad para determinar la dosis adecuada para pacientes pediátricos con tuberculosis multirresistente

Pediátrico | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Filipinas, Sudáfrica
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Terapia de vacunas en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico

Cáncer de mama masculino | Cáncer de mama en estadio IV | Cáncer de mama recurrente

Estados Unidos
Centers for Disease Control and Prevention
Bavarian Nordic; Kinshasa School of Public Health; Ministry of Public Health, Democratic...

Activo, no reclutando

Vacuna contra la viruela IMVAMUNE® en personal sanitario adulto con riesgo de viruela del mono en la República Democrática del Congo

Infección por el virus de la viruela del mono

Congo, República Democrática del
Novavax

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas Omicron Subvariant y Bivalent SARS-CoV-2 rS en adolescentes previamente vacunados con vacunas mRNA COVID-19 (COVID-19)

COVID-19

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la respuesta inmunitaria de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3844766A) en adultos mayores

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Bélgica
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Reclutamiento

Estudio de una vacuna candidata contra el virus sincitial respiratorio / metapneumovirus humano

Voluntarios Saludables | Infección por virus respiratorio sincitial | Metapneumovirus humano

Estados Unidos, Puerto Rico
Allergan

Retirado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia y la adherencia al tratamiento de la dapsona en el acné vulgar

Acné común
Novavax
PATH

Terminado

Estudio de rango de dosis de vacuna RSV-F en mujeres jóvenes

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la dapsona en el acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Tocagen Inc.

Terminado

Estudio de un vector de replicación retroviral combinado con un profármaco para tratar pacientes sometidos a cirugía por un tumor cerebral maligno recurrente

Glioblastoma multiforme | Oligoastrocitoma anaplásico | Astrocitoma anaplásico | Oligodendroglioma anaplásico

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis oral ascendente única para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ACT-281959/ACT-246475 en sujetos masculinos sanos

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica

Francia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Biodisponibilidad de 3 formulaciones de tabletas de desintegración oral de sildenafilo en comparación con la tableta oral estándar

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Terminado

Seguridad y eficacia de la vacuna del plásmido de ADN del VIH-1 y la vacuna del vector adenoviral recombinante del VIH-1 en hombres circuncidados y no infectados por el VIH y personas transgénero de hombre a mujer (MTF) que tienen sexo con hombres

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Un estudio para describir el perfil de seguridad y comparar la respuesta inmunitaria de 4 formulaciones diferentes de una vacuna Tdap en investigación en comparación con la vacuna Tdap autorizada en adultos jóvenes en Canadá

Inmunización contra el tétanos (Voluntarios saludables) | Inmunización contra la difteria (Voluntarios saludables) | Vacunación contra la tos ferina (voluntarios saludables)

Canadá

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