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Buscar ensayos clínicos para: Rifamicina SV-MMX® 600 mg t.i.d.

Total 402 resultados

Dr. Falk Pharma GmbH

Terminado

Rifamicina SV-MMX® 400 mg b.i.d. vs. Rifamicina SV-MMX® 600 mg t.i.d. versus placebo en diverticulitis aguda no complicada

Diverticulitis no complicada

Alemania
Cosmo Technologies Ltd

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de tabletas de 600 mg de rifamicina SV-MMX® después de dosis únicas y múltiples tres veces al día Dosis en Voluntarios Masculinos y Femeninos Sanos

Saludable
Cosmo Technologies Ltd

Terminado

Tabletas de 600 mg de rifamicina SV-MMX® administradas tres o dos veces al día a pacientes con SII-D

Síndrome del intestino irritable con predominio de diarrea

Bélgica, Alemania, Italia, España
Cosmo Technologies Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas de 200 mg de CB-01-11 en la diarrea infecciosa

Diarrea Infecciosa
RedHill Biopharma Limited

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la rifamicina SV MMX en el tratamiento de la diarrea del viajero en niños de 12 a 17 años

Diarrea del viajero
RedHill Biopharma Limited

Aún no reclutando

Evaluar la seguridad y eficacia de la rifamicina SV MMX en el tratamiento de la diarrea del viajero en niños de 6 a 11 años

Diarrea del viajero
Bradley Connor

Inscripción por invitación

Eficacia de AEMCOLO (rifamicina SV MMX) en el tratamiento del sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado (SIBO)

Enfermedad gastrointestinal | Sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado | Infección Gastrointestinal

Estados Unidos
Cosmo Technologies Ltd
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia del sistema multimatriz (MMX) de rifamicina SV para el tratamiento de la diarrea del viajero (TD)

Diarrea del viajero

Guatemala, México
Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

Terminado

Rifamicina en la encefalopatía hepática mínima (RIVET)

Encefalopatía hepática | Cirrosis, Hígado

Estados Unidos
Dr. Falk Pharma GmbH

Terminado

Tabletas de rifamicina SV-MMX® versus cápsulas de ciprofloxacina en la diarrea aguda del viajero (ERASE)

Diarrea del viajero

Ecuador, Guatemala, India
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminado

Estudio de fase II de NanoPac® intraperitoneal en pacientes con cáncer de ovario

Carcinoma de ovario

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Yuzuncu Yıl University

Activo, no reclutando

Evaluación de los efectos de la irrigación del alvéolo de extracción con rifamicina

Diente del tercer molar impactado

Pavo
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de MBX-8025 en pacientes con HoFH

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Canadá, Francia, Países Bajos, Noruega
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio factorial de coadministración de MK0431 (sitagliptina) y metformina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (0431-036)

Diabetes mellitus tipo 2
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de capmatinib en pacientes indios con CPNM avanzado positivo con omisión de mutación en el exón 14 de MET.

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

India
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

(CB-01-02/01) Ensayo aleatorizado controlado con placebo del sistema de matriz múltiple de budesonida (MMX™) 6 mg y 9 mg en pacientes con colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, Canadá, India, México
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de dos dosis de MBX-8025 en sujetos con cirrosis biliar primaria (CBP)

Cirrosis Biliar Primaria (CBP)

Alemania, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Polonia
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Terminado

Eficacia de un polvo de algas marinas marrones para el control glucémico

Glucosa en sangre

Canadá
Al-Mustafa University College

Reclutamiento

El valor del uso de suplementos de calostro sobre el rendimiento físico y la función cognitiva en sujetos sanos y con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Irak
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Terminado

Eficacia y seguridad de la administración conjunta de MOX/ALB frente a IVM/ALB

Infecciones por anquilostomiasis | Helmintos; Infestación Intestinal | Ascaridiasis | Tricuriasis

Tanzania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de azitromicina de 600 mg a tabletas de Zithromax® de 600 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado de tabletas de azitromicina de 600 mg a tabletas de Zithromax® de 600 mg

Saludable

Estados Unidos
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Azitromicina 600 mg comprimidos, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Azitromicina 600 Mg Comprimidos, Fed

Saludable

Estados Unidos
Avva Rus, JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de los supositorios vaginales de natamicina y lactulosa en el tratamiento de la candidiasis vulvovaginal

Candidiasis Vulvovaginal Genital

Federación Rusa
Pfizer
Pfizer

Terminado

Estudio retrospectivo de recopilación y análisis de datos de Oxbryta® del mundo real (RETRO)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de las cápsulas de PROMETRIUM® en la inducción de la conversión secretora

Amenorrea Secundaria

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de extensión para determinar la seguridad y los efectos antileucémicos del mesilato de imatinib en participantes adultos con leucemia Ph+

Leucemia mieloide aguda | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia mieloide crónica positiva de Filadelfia

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Francia, Italia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de epacadostat (INCB024360) solo y en combinación con pembrolizumab (MK-3475) con quimioterapia y pembrolizumab sin quimioterapia en participantes con tumores sólidos avanzados (MK-3475-434)

Neoplasias | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
Bausch Health Americas, Inc.
Cosmo Technologies Ltd

Terminado

(CB-01-02/02) Ensayo aleatorizado controlado con placebo del sistema de matriz múltiple de budesonida (MMX™) 6 mg y 9 mg en pacientes con colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Federación Rusa, Reino Unido, Letonia, Polonia, Estonia, Bélgica, Australia, Lituania, Francia, Suecia, Israel, Italia, Rumania, Eslovaquia, Ucrania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de monoterapia de pembrolizumab (MK-3475) en tumores sólidos avanzados y terapia combinada de pembrolizumab en cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado/cáncer de pulmón de células pequeñas con enfermedad extensa (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cáncer de pulmón de células pequeñas | Tumor solido | Cáncer de pulmón de células no pequeñas
Hamamatsu University

Terminado

Comparación de terapias duales y triples basadas en Vonoprazan para la erradicación de H. Pylori

Gastritis asociada a Helicobacter Pylori

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de 2 formulaciones diferentes de nevirapina de liberación prolongada en comparación con Viramune® en sujetos infectados con VIH-1

Infecciones por VIH
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Estudio controlado con placebo de quimiorradioterapia concurrente con pembrolizumab seguida de pembrolizumab y olaparib en cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (LS-SCLC) recién diagnosticado sin tratamiento previo (MK 7339-013/KEYLYNK-013)

Cáncer de pulmón de células pequeñas

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Porcelana, Francia, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Lituania, México, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Sudáfrica, España, Pavo, Ucrania, Reino... y más
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir Cápsulas 300 mg, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 500 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Leiden University Medical Center

Reclutamiento

Descolonización de MRSA en transporte complicado (CLEANEST)

SARM

Países Bajos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de la administración conjunta de sitagliptina y metformina en China (MK-0431-121)

Diabetes mellitus tipo 2
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Activo, no reclutando

Profilaxis con cotrimoxazol en resección transuretral o vaporización de próstata con láser Greenlight (CITrUS)

Profilaxis antimicrobiana en cirugía de próstata

Suiza
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cápsulas de 500 mg de cefadroxilo en sujetos masculinos y femeninos normales sanos no fumadores.

Saludable

Estados Unidos, Canadá
Handok Inc.

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis sobre Amaryl M de liberación lenta (SR) 1/500 mg

Saludable

Corea, república de
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ribavirina en sujetos adultos sanos en condiciones de alimentación

Sujetos sanos

Egipto
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Estudio de pembrolizumab administrado antes de la cirugía y en combinación con radioterapia administrada después de la cirugía para el carcinoma de células escamosas avanzado de cabeza y cuello (MK-3475-689)

Neoplasias de Cabeza y Cuello

Polonia, Canadá, Brasil, Bélgica, Japón, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Chile, Colombia, Francia, Alemania, Hungría, Irlanda, Israel, Corea, república de, Portugal, Federación Rusa, España, Suiza, Taiwán, Ucrania, Reino Unido
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir cápsulas 300 mg, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) y otros colaboradores

Terminado

Cambio de efavirenz a atazanavir/ritonavir en sujetos infectados por el VIH con buena supresión virológica

Infección por VIH | Disfunción mitocondrial

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil 500 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Glyburide/Metformin 5 mg/500 mg Comprimidos recubiertos con película, Fed

Saludable

Canadá

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