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Buscar ensayos clínicos para: Dosis única de PF-07104091 como formulación de tableta D (tratamiento D)

Total 94 resultados

Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la formulación de tabletas y los alimentos en PF-07104091 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para aprender cómo varias tabletas del medicamento del estudio Vepdegestrant llegan a la sangre de adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de dos tabletas del medicamento del estudio (PF-07220060) en adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad de Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujetos sanos | Biodisponibilidad

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de diferentes formulaciones de liberación lenta de pramipexol en comparación con tabletas de liberación inmediata en voluntarios masculinos sanos

Saludable
Pfizer

Terminado

A Study To Assess The Safety Of PF-05335810 In Hypercholesterolemic Subjects

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
Prof. Dr. Jörg Leuppi

Terminado

Sustitución de dosis altas de vitamina D en pacientes con COVID-19: un estudio multicéntrico controlado aleatorizado (VitCov)

COVID-19 | Deficiencia de vitamina D | Contagio de coronavirus | SDRA | Infección por SARS-CoV | Coronavirus

Suiza
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética y seguridad de BILR 355 en voluntarios varones sanos

Saludable
Bayer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los efectos en el cuerpo, la absorción, la distribución y la eliminación de 25 mg de BAY2433334 en pacientes con insuficiencia renal, incluida la terapia de reemplazo renal ("diálisis")

Prevención de eventos tromboembólicos

Alemania
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Biodisponibilidad de 3 formulaciones de tabletas de desintegración oral de sildenafilo en comparación con la tableta oral estándar

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Terminado

Evaluación del impacto del reemplazo hormonal temprano y sistemático después de la ablación radioisotópica del hipertiroidismo de Graves en la calidad de vida, la eficiencia y la tolerancia

Enfermedad de Graves (enfermedad de Basedow)

Francia
Emory University

Terminado

Una dosis única de vitamina D3 durante el invierno para prevenir la disminución invernal del estado de vitamina D en adultos sanos

Deficiencia de vitamina D

Estados Unidos
Ain Shams University

Reclutamiento

La eficacia de Nigella Sativa versus VitaminD3 como terapia suplementaria en la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) (COVID-19)

COVID-19

Egipto
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Impacto del tratamiento en el desarrollo neurológico en la hipotiroxinemia del prematuro. (NEO-TYR)

Hipotiroxinemia transitoria de la prematuridad

Francia
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Terminado

Farmacocinética comparativa y biodisponibilidad del efecto alimentario de Lubiprostone Sprinkle en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
VieCuri Medical Centre

Terminado

Curación de fractura evaluada por HR-pQCT después de la administración de calcio y vitamina D

Fractura de hueso

Países Bajos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio para investigar el efecto de balovaptán en el intervalo QTC en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia entre los comprimidos bucodispersables de ticagrelor y los comprimidos de liberación inmediata de ticagrelor en sujetos japoneses

Farmacocinética | Bioequivalencia | Sujetos Japoneses Saludables

Reino Unido
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Aún no reclutando

Modelo de transmisión in vivo en adultos semiinmunes

Infección de malaria humana controlada | Transmisión de malaria | Infección por malaria en etapa sanguínea inducida | Desafío de la malaria

Tanzania
Mayo Clinic

Terminado

Estudio piloto de farmacocinética de suplementos de colecalciferol en dosis altas diarias versus mensuales

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Martin Huelsmann

Reclutamiento

NT-proBNP Prevención seleccionada de eventos cardíacos en pacientes diabéticos

Enfermedades cardíacas | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Nueva Zelanda, Austria, Países Bajos, España, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para investigar el efecto de KUC 7483 CL en el intervalo QT/QTc del ECG en comparación con placebo y moxifloxacino en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que evalúa una variedad de formulaciones del producto de combinación de dosis fija que contiene dutasterida (0,5 mg) y clorhidrato de tamsulosina (0,2 mg) para encontrar una formulación que sea bioequivalente a las tabletas de Harnal-D (clorhidrato de tamsulosina, 0,2 mg) en sujetos masculinos sanos de Noreste de Asia

Hiperplasia prostática

Australia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Dolor

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la bioequivalencia de la tableta de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona

Dolor

Estados Unidos
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta de sofosbuvir más la tableta de ribavirina (parte A) frente a una dosis única (2 tabletas) de EHCV que contiene sofosbuvir, ribavirina y un antihemolítico natural (B) en adultos egipcios con Infección por VHC de genotipo 4

Hepatitis C

Egipto
Mallinckrodt

Terminado

Reducción de la intensidad del dolor después de productos analgésicos intravenosos u orales

Dolor

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad con métodos alternativos de administración de tabletas y solución de naloxegol

Sujetos sanos | Biodisponibilidad

Alemania
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 10 mg de besilato de amlodipina en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Amlodipine Besylate 10 mg Tablets Tablets Under Fed Conditions

Saludable

Canadá
Pfizer

Terminado

El efecto de PF-03654764 +/- Allegra en los síntomas de la rinitis alérgica

Rinitis alérgica

Canadá
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
Zosano Pharma Corporation

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías de 3 formulaciones de M207 con zolmitriptán intranasal en voluntarios sanos

Migraña

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04965842 en participantes chinos sanos

SALUDABLE

Porcelana
Lipocine Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de LPCN 1144 oral en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) (NASH)

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Estados Unidos
Ottawa Hospital Research Institute

Terminado

Estudio multicéntrico para determinar la viabilidad de utilizar un modelo de consentimiento integrado para comparar tres regímenes estándar de atención para el tratamiento del cáncer de mama triple negativo en el entorno neoadyuvante/adyuvante (REaCT-TNBC) (OTT15-04)

Cáncer de mama

Canadá
Hospital Clinic of Barcelona

Desconocido

Estudio para evaluar la farmacocinética de la vitamina D (colecalciferol) en pacientes sometidos a cirugía de obesidad en situación de déficit y tras estandarización (PK-VIT-D)

Obesidad | Gastrectomía | Bypass gástrico

España
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Agatolimod sódico, rituximab e itrio Y 90 ibritumomab tiuxetan en el tratamiento de pacientes con linfoma no Hodgkin recurrente o refractario

Linfoma difuso de células grandes en adultos recidivante | Linfoma folicular de grado 1 recidivante | Linfoma folicular de grado 2 recidivante | Linfoma folicular de grado 3 recidivante | Linfoma de células del manto recidivante | Linfoma recidivante de la zona marginal | Linfoma de la zona marginal... y otras condiciones

Estados Unidos
Myanmar Liver Foundation

Reclutamiento

Stop Hep B @ Birth

Hepatitis B

Birmania
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Terminado

Busulfan, Melphalan, and Fludarabine With Peri-transplant Palifermin, Followed by a T-Cell Depleted Hematopoietic Stem Cell Transplant From HLA Matched or Mismatched Related or Unrelated Donors in Patients With Advanced Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Acute Myeloid Leukemia (AML)

Leucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos avanzados

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Terminado

Rifaximina y placebo en el tratamiento de la disfunción intestinal tras resección anterior por cáncer de recto

Cáncer de recto

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Terminado

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Children's Hospital of Fudan University

Reclutamiento

Efecto preventivo de los antibióticos orales profilácticos contra la colangitis después de la portoenterostomía de Kasai

Colangitis | Agentes antibacterianos | Atresia biliar

Porcelana
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Clofarabina, idarubicina, citarabina, sulfato de vincristina y dexametasona en el tratamiento de pacientes con leucemia aguda de fenotipo mixto recientemente diagnosticada o en recaída

Leucemia aguda de fenotipo mixto recurrente | Leucemia aguda de linaje ambiguo | Leucemia aguda indiferenciada | Leucemia bilineal aguda | Leucemia bifenotípica aguda | Leucemia aguda de fenotipo mixto | Leucemia aguda de fenotipo mixto, B/mieloide, no especificada de otra manera | Leucemia aguda...

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Prueba de lutecio Lu 177 dotatato en pacientes con tumores neuroendocrinos bronquiales avanzados con receptor de somatostatina positivo

Neoplasia neuroendocrina de pulmón localmente avanzada | Neoplasia neuroendocrina de pulmón | Neoplasia neuroendocrina de pulmón metastásico | Neoplasia neuroendocrina de pulmón recurrente | Neoplasia neuroendocrina de pulmón irresecable | Tumor neuroendocrino pulmonar avanzado | Tumor neuroendocrino... y otras condiciones

Estados Unidos
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

VR-CAP modificado y acalabrutinib como terapia de primera línea para el tratamiento de pacientes elegibles para trasplante con linfoma de células del manto

Linfoma de células del manto

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Bortezomib, rituximab y quimioterapia combinada en el tratamiento de participantes con linfoma de células del manto

Linfoma de células del manto

Estados Unidos
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Tretinoína y trióxido de arsénico en el tratamiento de pacientes con leucemia promielocítica aguda no tratada

Leucemia promielocítica aguda con t(15;17)(q24.1;q21.2); LMP-RARA

Estados Unidos, Canadá, Arabia Saudita, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda

Buscar ensayos clínicos para: Dosis única de PF-07104091 como formulación de tableta D (tratamiento D)

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