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Buscar ensayos clínicos para: Tiotropio 1.25 mcg/puff

Total 266 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de rango de dosis farmacodinámico y farmacocinético de bromuro de tiotropio administrado a través del dispositivo Respimat en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Comparación de tiotropio en HandiHaler versus Respimat en enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Porcelana, Colombia, Croacia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Guatemala, Hungría, India, Irlanda, Israel, Italia, Corea, república... y más
Imperial College London
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efectos del tiotropio en las vías respiratorias en pacientes con EPOC

EPOC | ENFERMEDADES PULMONARES OBSTRUCTIVAS

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la función pulmonar después de inhalaciones únicas de un broncodilatador de 2 configuraciones de un inhalador de polvo seco.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Terminado

Un estudio de seguridad de dosis doble de una vacuna contra la influenza (Multimeric-001)

Saludable

Israel
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de tolerancia a la dosis después de la administración ocular de tiotropio en voluntarios varones sanos

Saludable
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Retirado

Un estudio de 3 dosis de inhalador activado por aliento (BAI) de tiotropio hidrofluoralcano (HFA) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de la combinación fija de beclometasona + formoterol + glicopirrolato en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Italia, Alemania, Hungría
Xiromed LLC
Laboratorios Liconsa; Exeltis

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tiotropio 18 μg polvo para inhalación, cápsula dura con Spiriva®Handihaler® 18 μg polvo para inhalación, cápsula dura en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (ARBORUS)

EPOC

Estados Unidos, India
GlaxoSmithKline

Terminado

El objetivo de este estudio es evaluar el efecto espirométrico (FEV1 mínimo) de 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol una vez al día en comparación con 18 mcg de tiotriopio una vez al día durante un período de tratamiento de 24 semanas en sujetos con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Rumania, Federación Rusa, España, Bulgaria, Canadá, Hungría, Argentina
Boehringer Ingelheim

Terminado

12 Week Comparison of 5 Mcg and 10 Mcg of Tiotropium / Respimat, Placebo and Ipratropium MDI in COPD

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Italia, Suiza, Sudáfrica
Novartis Pharmaceuticals

Retirado

Comparación de indacaterol con placebo en pacientes con EPOC 'naïve de mantenimiento' usando tiotropio ciego como control activo (INITIATE)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Terminado

Eficacia y seguridad de 2 dosis de tiotropio Respimat® frente a placebo en niños con asma persistente grave

Asma

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Canadá, República Checa, Alemania, Guatemala, Hungría, Letonia, Lituania, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, Ucrania
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Tiotropio/Formoterol a través de Discair® frente a monoterapia con tiotropio o tratamiento combinado sin tiotropio + formoterol

EPOC

Pavo
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego para evaluar la influencia del tiotropio (Spiriva®)

Saludable

Alemania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Comparar la farmacocinética del tiotropio en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

EPOC

Alemania
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Comparación de la eficacia broncodilatadora de 24 horas de tiotropio 18 mcg administrado a través de DISCAIR versus SPIRIVA 18 μg administrado a través de HANDIHALER® en pacientes con EPOC de moderada a grave

EPOC
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Terminado

Eficacia y seguridad de 2 dosis de tiotropio vía Respimat en pacientes adultos con asma persistente leve

Asma

Argentina, Austria, Croacia, Estonia, Guatemala, Hungría, India, Italia, Corea, república de, Letonia, Polonia, Eslovaquia
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Terminado

Comparación de dos regímenes de dosis diaria de 5 µg de tiotropio una vez al día y 2,5 µg de tiotropio dos veces al día durante 4 semanas además de la terapia de mantenimiento con medicación de control con corticosteroides inhalados

Asma

Austria, Alemania, Hungría, Eslovenia
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NPT520-34 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase IIb de cuatro regímenes de dosis de BAY1021189 en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida que sufren de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca crónica (REDUCCIÓN DE SÓCRATES)

Insuficiencia cardiaca

Bélgica, Francia, Suiza, Estados Unidos, España, Grecia, Japón, Singapur, Austria, Alemania, Corea, república de, Polonia, Dinamarca, Israel, Países Bajos, Taiwán, Bulgaria, Canadá, Suecia, Chequia, Australia, Italia, Hungría, Reino Unido
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Voluntarios Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
Tanta University

Terminado

Tres tratamientos de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

EPOC
Boehringer Ingelheim

Terminado

Caracterización de perfiles de espirometría de 24 horas de BI 1744 CL inhalado y bromuro de tiotropio inhalado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Bélgica, Dinamarca, Alemania, Hungría
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd; LGC Limited

Terminado

Estudio que investiga el efecto de 4 dosis de RPL554 administradas además de tiotropio en pacientes con EPOC

EPOC

Estados Unidos
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... y otros colaboradores

Terminado

Equivalencia clínica de budesonida HFA MDI frente a budesonida turbuhaler en pacientes chinos con asma leve a moderada

Asma

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en los EE. UU. basado en afirmaciones farmacéuticas y médicas que compara qué tan bien funcionan Stiolto® y Trelegy® en personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Desconocido

Eficacia y seguridad de 2 dosis de AQX-1125 en sujetos con cistitis intersticial/síndrome de dolor vesical (LEADERSHIP 301)

Cistitis intersticial | Síndrome de vejiga dolorosa | Síndrome de dolor de vejiga | Cistitis intersticial crónica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Chequia, Dinamarca, Hungría, Letonia, Países Bajos, Polonia, Rumania, España, Reino Unido
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

EPOC

Estados Unidos
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aún no reclutando

No inferioridad, combinación de formoterol/fluticasonexAlenia®Formoterol/budesonida para el asma en Brasil (FORASMA)

Asma moderada

Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

El propósito de este estudio es evaluar el efecto espirométrico (FEV1 mínimo) de 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol una vez al día en comparación con 18 mcg de tiotropio una vez al día durante un período de tratamiento de 12 semanas en sujetos con EPOC que continúan teniendo síntomas con tiotropio

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Alemania, Ucrania, Estados Unidos, Estonia, Sudáfrica, Suecia, Noruega, Federación Rusa, Corea, república de
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Terminado

Evaluación de 2,5 y 5 mcg de tiotropio administrados una vez al día a través del inhalador Respimat® en comparación con placebo e inhalador de dosis medida (MDI) de hidrofluoroalcano (HFA) de salmeterol (50 mcg dos veces al día) en pacientes con asma persistente moderada I

Asma

Estados Unidos, Brasil, Porcelana, Guatemala, India, Japón, Letonia, México, Perú, Polonia, Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de 52 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad y tolerabilidad de GSK573719/GW642444 y GSK573719 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (COPD nDPI)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, Eslovaquia
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KARE)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Tratamiento combinado de dosis fija de tiotropio/salmeterol/fluticasona a través de Discair frente a tiotropio a través de Handihaler + Salmeterol/Fluticasona a través del tratamiento combinado libre de Diskus

EPOC

Pavo
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Terminado

Evaluación de 2,5 y 5 mcg de tiotropio administrados una vez al día a través del inhalador Respimat® en comparación con el placebo y el inhalador de dosis medida (MDI) de hidrofluoroalcano (HFA) de salmeterol (50 mcg dos veces al día) en pacientes con asma persistente moderada II

Asma

Estados Unidos, Brasil, Porcelana, Colombia, Alemania, India, Japón, México, Perú, Polonia, Rumania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Comparación de 12 semanas de 5 mcg y 10 mcg de tiotropio/respimat, placebo e ipratropio MDI en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Canadá, Estados Unidos
Iaso Maternity Hospital, Athens, Greece
National and Kapodistrian University of Athens; Harokopio University

Terminado

Recambio Óseo y Nutrición Parenteral

Trastorno de la tasa de recambio óseo

Grecia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y eficacia del tratamiento de 12 semanas con dos dosis de tiotropio respimat en la fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Portugal, Federación Rusa, Reino Unido
University of Dundee

Terminado

Tratamiento broncodilatador de acción ultralarga en asmáticos fumadores (MAN05)

Asma

Reino Unido
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Reclutamiento

Suplementación con homoarginina en pacientes después de un accidente cerebrovascular (HiS)

Deficiencia; Dieta

Alemania
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral como terapia adjunta a un corticosteroide tópico para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KIND-1)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Esteroides en el asma con eosinófilos negativos (SIENA)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar el impacto de furoato de fulticasona/vilanterol frente a tiotropio en la rigidez arterial en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Francia, Alemania, Federación Rusa, Ucrania, Italia, Noruega
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio aleatorizado de rango de dosis cruzado de placebo/activo para la seguridad y la eficacia en pacientes con asma.

Asma

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, cruzado de 4 vías para evaluar la eficacia de los perfiles de espirometría de 24 horas de BI 1744 CL inhalado y bromuro de tiotropio inhalado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Países Bajos, Noruega
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Ensayo de 24 semanas que compara GSK573719/GW642444 con GSK573719 y con tiotropio en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Australia, Estados Unidos, Alemania, Chile, Corea, república de, México, Canadá, Sudáfrica, Rumania
GlaxoSmithKline

Terminado

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Ucrania, Alemania, Perú, Polonia, Francia, Rumania, Italia, México

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