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Buscar ensayos clínicos para: octreotida 50 mcg tres veces al día

Total 638 resultados

Italfarmaco

Terminado

Estudio ITF2984 de dosis repetidas en voluntarios sanos (MAD)

Voluntarios masculinos sanos

Italia, Reino Unido
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 12 semanas de tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC

Estados Unidos
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Terminado

Investigación adicional de una vacuna intramuscular contra la influenza (Multimeric-001)

Influenza

Israel
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de varias dosis de Viaskin Peanut en adultos y niños con alergia al maní (VIPES)

Alergia al maní

Estados Unidos, Países Bajos, Francia, Canadá, Polonia
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de la tableta IR de pelubiprofeno (30 mg) y la tableta de liberación prolongada de pelubiprofeno (como una tableta de 45 mg de pelubiprofeno) en sujetos sanos

Hombres sanos
Technovalia, Pty Ltd
Chulalongkorn University; Southern Star Research Pty Ltd.; BioNet-Asia

Activo, no reclutando

Inmunogenicidad y seguridad de la vacuna ChulaCov19 BNA159 como dosis de refuerzo en adultos

COVID-19, Infección por SARS CoV 2

Australia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 12 semanas de tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-3)

EPOC

Estados Unidos
QuatRx Pharmaceuticals Company

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de dos regímenes de dosis de becocalcidiol en el tratamiento de la psoriasis en placas

Soriasis

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de aztreonam para solución para inhalación (AZLI) en pacientes con fibrosis quística con P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Fibrosis quística

Estados Unidos
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Terminado

Prueba de la vacuna contra la tos ferina Viaskin

Tos ferina

Suiza
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías, de dosis única y repetida para determinar la proporcionalidad de la dosis y la biodisponibilidad absoluta del polvo para inhalación de furoato de fluticasona administrado por un nuevo inhalador de polvo seco (NDPI)

Asma

Países Bajos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de seguridad de CAT-8015 para tratar el linfoma no Hodgkin de células B avanzado y la leucemia linfocítica crónica (NHL o CLL)

Leucemia linfocítica crónica | No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos, Polonia
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Terminado

Estudio para comparar la equivalencia terapéutica del aerosol nasal de furoato de mometasona, 50 mcg con el aerosol nasal de Nasonex en el alivio de los signos y síntomas de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica estacional

Estados Unidos
GID BIO, Inc.

Aún no reclutando

SVF derivado de tejido adiposo para el tratamiento de la disfunción eréctil (DE)

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Al-Kindy College of Medicine
Al-Elwyiah Maternity Teaching Hospital

Terminado

Terapia con tiroxina para la pérdida recurrente del embarazo en mujeres hipotiroideas

Enfermedades de la tiroides | Pérdida recurrente del embarazo temprano

Irak
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad para la selección de regímenes de combinaciones de proteínas Ad26.RSV.preF y/o RSV preF seguidas de una evaluación de seguridad ampliada en adultos de 60 años o más

Saludable

Estados Unidos
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Terminado

Eficacia de la budesonida nasal sobre el FeNO nasal en niños con rinitis alérgica

Rinitis alérgica

Italia
Sandoz

Terminado

Un estudio que compara la equivalencia clínica de dos aerosoles nasales de mometasona en el alivio de los signos y síntomas de la rinitis alérgica estacional

Rinitis, Alérgica, Estacional

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio poshospitalario de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Noruega
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio MEDI7510 en adultos mayores

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad, niveles en sangre y efectos de GW642444

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de Evaluación de Pacientes con Xantomatosis Cerebrotendinosa (RESTORE)

CTX

Estados Unidos, Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 12 meses que compara el producto combinado DISKUS de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) 250/50 mcg dos veces al día con propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dos veces al día en pacientes sintomáticos con asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Filipinas, Canadá, Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de aerosol nasal de furoato de fluticasona para la rinosinusitis aguda no complicada

Sinusitis Aguda

Alemania, España, Bulgaria, Chequia, Canadá, Suecia, Países Bajos, Estonia, Noruega, Polonia, Ucrania, Federación Rusa
NeoStrata Company, Inc.

Terminado

Solución de LCD frente a crema de calcipotriol en el tratamiento de la psoriasis en placa moderada

Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 12 meses que compara el producto combinado DISKUS de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) 250/50 mcg dos veces al día con propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dos veces al día en sujetos sintomáticos con asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Filipinas, Brasil
Organon and Co

Terminado

Estudio de combinación de furoato de mometasona/formoterol y fluticasona/salmeterol en asmáticos persistentes tratados previamente con glucocorticosteroides inhalados (P04139)

Asma
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efectos broncodilatadores agudos de la combinación de dosis fija de ipratropio/levosalbutamol 20/50 mcg frente a salbutamol 100 mcg inhalador más ipratropio 20 mcg combinación sin aerosol para inhalación en pacientes con EPOC estable

Afección pulmonar obstructiva crónica
Duke University

Terminado

Efecto de la octreotida en la saliva

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Eficacia y seguridad del inhalador de dosis medida (MDI) de propionato de fluticasona (FP)/xinafoato de salmeterol (SLM) hidrofluoroalcano (HFA) en pacientes pediátricos con asma bronquial

Asma

Japón
Peking Union Medical College Hospital

Reclutamiento

177Lu-PSMA-EB-01 en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Porcelana
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad oral relativa de diferentes combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y rilpivirina en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E...

Reclutamiento

Misoprostol para la inducción del trabajo de parto en mujeres obesas: comparación entre la administración oral de 25 y 50 mcg

Obesidad | El embarazo | Cesárea | Trabajo de parto, inducido

Portugal
Federico II University
Ospedali dei Colli

Terminado

Análogos de GH, IGF-I y Somatostatina en Carcinoma Hepatocelular (SS-HCC)

Carcinoma hepatocelular avanzado

Italia
Saffron Pharma

Terminado

Eficacia y seguridad de la nueva formulación de aerosol nasal de furoato de mometasona en pacientes con rinosinusitis aguda: un ensayo clínico aleatorizado

Rinosinusitis aguda

Pakistán
Eisai Korea Inc.

Reclutamiento

Un estudio de vigilancia posterior a la comercialización de la tableta Equfina de 50 miligramos (mg)

Enfermedad de Parkinson

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de umeclidinio/vilanterol con propionato de fluticasona/salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, México, Noruega
Gilead Sciences

Terminado

Estudio internacional de seguridad y eficacia de aztreonam para solución para inhalación (AZLI) en pacientes con fibrosis quística con P. Aeruginosa (AIR-CF1)

Fibrosis quística

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerancia y farmacocinética de posaconazol oral en niños inmunocomprometidos (P03579)

Infecciones por hongos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de aztreonam para solución para inhalación (AZLI) en pacientes con fibrosis quística, enfermedad pulmonar leve y P. aeruginosa (AIR-CF4)

Fibrosis quística | Pseudomonas aeruginosa | Infección pulmonar

Estados Unidos, Australia, Canadá
Sagimet Biosciences Inc.

Terminado

Un estudio farmacocinético de fase I, abierto, de TVB-2640 (Denifanstat) en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada o grave en comparación con sujetos con función hepática normal

Cirrosis | Deterioro hepático | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Hungría
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Terminado

Estudio de fase 2 de administración transdérmica BA058 (abaloparatida) en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis

Osteoporosis posmenopáusica

Polonia, Dinamarca, Estados Unidos, Estonia
Baylor College of Medicine

Terminado

Dexmedetomidina en amigdalectomía pediátrica

Analgesia postoperatoria | Adenoamigdalectomía pediátrica

Estados Unidos
Arthrosi Therapeutics

Reclutamiento

Evaluación de fase 3 de la eficacia y seguridad de AR882 en pacientes con gota

Hiperuricemia | Gota | Artritis Gotosa | Gota crónica

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de dosis únicas de GSK962040 en pacientes en estado crítico con intolerancia a la alimentación enteral

Gastroparesia

Australia
Zheng Liu ENT
Zhongnan Hospital; Wuhan Union Hospital, China; The People's Hospital of Hebei...

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la administración a demanda y continua de aerosol nasal en el tratamiento de la rinitis alérgica

Rinitis alérgica

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio pediátrico viral de epidemia de otoño

Asma

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
University of South Florida

Retirado

Misoprostol en histeroscopia de consultorio y biopsia endometrial

Histeroscopia en consultorio y biopsia endometrial

Estados Unidos

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