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Buscar ensayos clínicos para: ropinirole immediate release

Total 6613 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Comprimidos de ropinirol en pacientes jóvenes con síndrome de piernas inquietas

Síndrome de piernas inquietas

Estados Unidos, Bélgica, Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación clínica de los comprimidos de ropinirol IR (liberación inmediata) en pacientes diagnosticados con síndrome de piernas inquietas (SPI) sintomático asociado con enfermedad renal crónica (ERC) tratados con hemodiálisis (incluidas hemofiltración y hemodiafiltración)

Síndrome de piernas inquietas

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Conversión de ropinirol de liberación inmediata (RI) a ropinirol de liberación controlada para RLS (síndrome de piernas inquietas)

Síndrome de piernas inquietas | Síndrome de piernas inquietas (SPI)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

A Comparison of Ropinirole Immediate Release With Ropinirole Prolonged Release in Patients With Advanced Parkinson's

Enfermedad de Parkinson

España, Francia, Bulgaria, Reino Unido, Alemania, Hungría, Federación Rusa, Sudáfrica, Italia, Canadá, Chequia, Polonia, Rumania, Ucrania
Cairo University

Terminado

Estética de tejidos blandos con chips de dentina autógena e implantación inmediata versus implantación inmediata convencional con xenoinjerto en hueso bucal delgado

Pérdida ósea crestal

Egipto
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación clínica de las tabletas de ropinirol CR-RLS (SK&F101468) en el síndrome de piernas inquietas

Síndrome de piernas inquietas

Japón
Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Activo, no reclutando

Programa CBT para el manejo del dolor en niños y jóvenes con parálisis cerebral (CBT=Terapia conductual cognitiva; CP= Parálisis cerebral) (CBT;CP)

Parálisis cerebral | Dolor crónico

Canadá
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Evaluación de la formulación de liberación prolongada e inmediata TLL-018 para pruebas de bioequivalencia en sujetos chinos sanos

Dermatitis atópica

Porcelana
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Terminado

Un estudio para comparar la farmacocinética (PK) de GSK2982772 después de la administración de diferentes formulaciones de liberación modificada (MR) en formulaciones de cápsulas y tabletas MR en relación con una formulación de tabletas de liberación inmediata (IR) y para verificar la PK de la formulación MR en cápsulas después de dosis repetidas

Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética (PK) de las formulaciones de tabletas recubiertas prototipo de liberación modificada (MR) de GSK2982772

Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa en sujetos sanos para evaluar la farmacocinética de HTL0009936 después de una dosis de formulación prototipo

Enfermedad de alzheimer

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Ropinirole XR (liberación prolongada) en pacientes con síndrome de piernas inquietas

Síndrome de piernas inquietas

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Terminado

Un subestudio para evaluar el medicamento del estudio (Etrasimod) mediante sensores portátiles en participantes sanos

Participantes Saludables

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

RLS en adultos: comparación de la formulación de liberación inmediata con la formulación de liberación prolongada de ropinirol

Síndrome de piernas inquietas | Síndrome de piernas inquietas (SPI)

España, Estados Unidos, Bélgica, Suecia, Australia, Países Bajos, Reino Unido, Italia, Austria, Alemania, Dinamarca, Francia, Noruega
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de 18 a 24 mg/día de comprimidos de liberación controlada (CR) de ropinirol en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) temprana y avanzada.

Enfermedad de Parkinson

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad a largo plazo de ropinirol XR en pacientes con síndrome de piernas inquietas

Síndrome de piernas inquietas

Estados Unidos, Canadá
Seoul National University Hospital

Terminado

Estudio para comparar el efecto de la liberación prolongada de ropinirol una vez al día versus dos veces al día

Enfermedad de Parkinson

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación clínica de los comprimidos de ropinirol PR/XR en monoterapia para la enfermedad de Parkinson (EP)

Enfermedad de Parkinson

Japón
Titan Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de implantes de ropinirol en pacientes con Parkinson tratados con L-dopa en lugar de ropinirol oral

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la seguridad y los niveles de fármaco en la sangre cuando se usan diversas formas de GSK189075 administradas a sujetos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Inicio de complicaciones motoras con REQUIP CR (liberación controlada de ropinirol) como tratamiento adicional a la L-dopa en la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson | Enfermedad de Parkinson | Discinesias

Estados Unidos
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento de la disfunción sexual a partir de un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS): un estudio que compara Requip CR con un placebo

Disfunción sexual

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio cruzado de dosis única en sujetos sanos para evaluar diferentes formulaciones de PF-06882961

Sujetos sanos

Estados Unidos
Lupin Ltd.

Terminado

Two Way Cross Over BE Estudio piloto en ayunas de tabletas de 2 mg de clorhidrato de ropinirol CR

Estudio Farmacocinético

India
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio por primera vez en humanos para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de SB756050

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Lupin Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 2 mg de clorhidrato de ropinirol CR de Lupin Limited, India, con REQUIP XL de GlaxoSmithKline Research Triangle Park, en sujetos sanos, adultos, varones, en ayunas

Estudio Farmacocinético

India
Bayer

Terminado

Un estudio para saber cómo el tratamiento del estudio BAY3283142 tomado como dosis única por vía oral entra, atraviesa y sale del cuerpo, qué tan seguro es y cómo afecta el cuerpo en participantes con función renal reducida en comparación con participantes con función renal normal de edad, sexo y peso similares

Insuficiencia renal | Enfermedad Renal Crónica | Voluntarios Saludables

Alemania
Sheba Medical Center
Jerusalem Mental Health Center

Desconocido

Un ensayo controlado con placebo del agonista del receptor de dopamina D-2 ropinirol en el tratamiento de 60 pacientes con depresión bipolar refractaria.

Trastorno bipolar | Trastorno depresivo mayor

Israel
Lupin Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 2 mg de clorhidrato de ropinirol CR de Lupin Limited, India, con REQUIP XL de GlaxoSmithKline Research Triangle Park, en sujetos sanos, adultos, varones, en condiciones de alimentación

Estudio Farmacocinético

India
Cambridge Health Alliance
GlaxoSmithKline; Emory University

Terminado

Ropinirol en el tratamiento de la depresión bipolar

Trastorno bipolar

Estados Unidos
Agarwal, Pinky, M.D.
GlaxoSmithKline; Colorado Neurology

Desconocido

Estudio abierto de dosis alta de ropinirol (Requip) para pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Roxane Laboratories

Terminado

Estudio de bioequivalencia cruzada de dosis única, 2 períodos, 2 tratamientos y 2 vías de comprimidos de 0,25 mg de ropinirol en condiciones de alimentación

Enfermedad de Parkinson | Sindrome de la pierna inquieta
University of Rhode Island
National Institute of Nursing Research (NINR); Brown University; Women and Infants...

Terminado

Efectos protectores del pinzamiento tardío del cordón umbilical en lactantes de muy bajo peso al nacer (MBPN)

Septicemia | Hemorragia Intraventricular

Estados Unidos
Istituti Fisioterapici Ospitalieri
University of Bologna

Terminado

Evaluación de la eficacia de la terapia con acitretina para la psoriasis ungueal

Soriasis

Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fibromialgia en adultos

Síndrome de Fibromialgia, Primario

Italia, Bélgica, Finlandia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido, Francia, Dinamarca, Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de investigación clínica que evalúa el tratamiento con ropinirol para el síndrome de piernas inquietas (SPI)

Síndrome de piernas inquietas

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa el sumanirole para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson temprana.

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Argentina, México, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de dosis fija y respuesta a la dosis para la liberación prolongada de ropinirol en pacientes con enfermedad de Parkinson en estadio temprano (TANDEM-662)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Estonia, Corea, república de, Federación Rusa, Eslovaquia
St. Louis University
American Academy of Pediatrics

Retirado

Estudio de factibilidad de aspiración de meconio y succión traqueal (MATS)

Síndrome de aspiración de meconio
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de polisomnografía de 12 semanas de liberación controlada de ropinirol para el síndrome de piernas inquietas ((CR-RLS))

Síndrome de piernas inquietas | Síndrome de piernas inquietas (SPI)

Estados Unidos
Stanford University
GlaxoSmithKline; Duke University

Terminado

Ropinirol de liberación controlada (CR) como agente adyuvante en el tratamiento de la depresión mayor

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio realizado en sujetos sanos para demostrar la bioequivalencia entre las tabletas de liberación prolongada de ropinirol fabricadas en Crawley y Aranda

Enfermedad de Parkinson

Bélgica
ApoPharma

Terminado

Comparación de tabletas de liberación prolongada de deferiprona y tabletas de liberación inmediata de Ferriprox en voluntarios sanos

Saludable

Canadá
Cairo University

Aún no reclutando

Inserción de implantes satélite corticales inmediatos con carga inmediata

Carga Inmediata , Implante Satélite , Implante Inmediato

Egipto
Roxane Laboratories

Terminado

Estudio de bioequivalencia cruzada de dosis única, 2 períodos, 2 tratamientos, 2 vías de comprimidos de 0,25 mg de ropinirol en ayunas

Enfermedad de Parkinson | Sindrome de la pierna inquieta
Massachusetts General Hospital
Bill and Melinda Gates Foundation; Kenya Medical Research Institute

Activo, no reclutando

El estudio KEN SHE sobre la eficacia de la vacuna contra el VPH

Infecciones por virus del papiloma

Kenia
Centre Hospitalier Annecy Genevois
University Hospital, Grenoble

Terminado

Procedimiento mínimamente invasivo para infarto de miocardio (MIMI)

Infarto de miocardio con elevación del ST

Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de extensión a largo plazo que evalúa Ropinirol XL de liberación prolongada (anteriormente conocido como Ropinirol CR) en pacientes que ya completaron el estudio 167 o 164

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de continuación de etiqueta abierta que evalúa la seguridad a largo plazo de la liberación prolongada de ropinirol XL (anteriormente CR) en la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson | Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Polonia, Francia, Bélgica, Hungría, Reino Unido, Italia, República Checa
GlaxoSmithKline

Terminado

Clinical Evaluation of Ropinirole Prolonged Release/Extended Release (PR/XR) Tablet for Adjunctive Therapy to L-dopa in Subjects With Advanced Parkinson's Disease

Enfermedad de Parkinson

Japón

Buscar ensayos clínicos para: ropinirole immediate release

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