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Buscar ensayos clínicos para: Immunogenic Factors

Total 33841 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Evaluación de la seguridad e inmunogenicidad de la administración secuencial de Prevnar 13™ y Pneumovax™ 23 en participantes sanos de 50 años de edad y mayores (V110-029)

Infecciones neumocócicas
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de V114 seguido de PNEUMOVAX™23 en adultos sanos de 50 años o más (V114-016/PNEU-PATH) (PNEU-PATH)

Infecciones neumocócicas

Estados Unidos, Corea, república de, España, Taiwán
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Terminado

Un ensayo clínico multicéntrico de fase I para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la gp160 del VIH recombinante inmuno-AG en individuos asintomáticos seropositivos al VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Safety/Immunogenicity of Immunizations of ALVAC-DC-SC vs ALVAC-SC

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Un ensayo multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de fase I para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la viruela del canario viva recombinante ALVAC-HIV vCP205 combinada con GM-CSF en voluntarios sanos no infectados con VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna contra el citomegalovirus humano (V160) en adultos sanos (V160-001)

Infecciones por citomegalovirus
Themis Bioscience GmbH

Terminado

Estudio de fase II para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna contra el chikungunya (MV-CHIK-202)

Infección por el virus Chikungunya

Austria, Alemania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Un ensayo aleatorizado de fase I de seguridad e inmunogenicidad de la viruela del canario ALVAC-HIV vCP205 recombinante vivo administrado por rutas mucosas alternativas en voluntarios adultos no infectados con VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en investigación RSV de GSK Biologicals basada en proteínas virales codificadas por adenovector derivado de chimpancé (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) en bebés seropositivos para RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Taiwán, España, Estados Unidos, Italia, Canadá, Panamá, México, Polonia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Lederle-Praxis Biologicals

Terminado

Un ensayo doble ciego controlado con placebo de la seguridad e inmunogenicidad de una vacuna conjugada neumocócica de siete valentes en bebés presuntamente infectados por el VIH

Infecciones por VIH | Infecciones neumocócicas

Estados Unidos, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Un ensayo multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna recombinante Vaccinia-HIV-1 IIIB Env/Gag/Pol (TBC-3B)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos

Infecciones por enterovirus

Taiwán
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

H3N2 M2SR en población pediátrica

Influenza | Inmunización contra la influenza

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Protocolo 204 de HVTN: un ensayo clínico de fase II para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna de plásmido de ADN de VIH-1 de múltiples clados, VRC-HIVDNA016-00-VP, seguida de una vacuna de refuerzo de VIH-1 con vector adenoviral recombinante de múltiples clados, VRCHIVADV014-00- VP, en participantes adultos no infectados con VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Brasil, Haití, Jamaica, Sudáfrica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de un régimen de refuerzo principal de la vacuna de ADNp de VIH-1 Nef/Tat/Vif, Env administrada por vía intramuscular con electroporación y la vacuna de envC de rVSV de VIH-1 en adultos sanos no infectados con VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna de ADN PENNVAX®-GP y el plásmido IL-12, administrados mediante electroporación intradérmica o intramuscular en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna contra el VIH (gp145 C.6980) en adultos sanos no infectados por el VIH en los Estados Unidos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
EuBiologics Co.,Ltd

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de 'EuPCV15' en adultos coreanos sanos

Enfermedad neumocócica

Corea, república de
EuBiologics Co.,Ltd

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna conjugada meningocócica en adultos sanos de 19 a 55 años

Infección Meningocócica

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Estudio de inmunogenicidad y seguridad de 1 y 2 dosis de la vacuna meningocócica MenACWY-TT (GSK134612) de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals en niños pequeños, persistencia hasta 5 años después de la vacunación y coadministración con la vacuna Prevenar 13™ de Pfizer

Infecciones Meningocócicas

Australia, Canadá, Chequia, Panamá, Sudáfrica, Pavo
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de vacunas vivas atenuadas contra las paperas en bebés sanos

Paperas

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de inmunogenicidad y seguridad de la vacuna candidata contra la malaria de GSK Biologicals administrada a los 6, 7,5 y 9 meses de edad en coadministración con vacunas contra el sarampión, la rubéola y la fiebre amarilla (FA), seguida de un refuerzo de la vacuna contra la malaria.

Malaria | Vacunas contra la malaria

Ghana
Pfizer

Terminado

Inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de una vacuna de lipoproteína recombinante bivalente 2086 de Neisseria Meningitidis serogrupo B (rLP2086 bivalente) en niños pequeños sanos.

Enfermedad meningocócica B

Australia, Polonia, Finlandia, Chequia
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; SK Bioscience Co., Ltd.

Terminado

Equivalencia inmunológica entre la formulación de dosis múltiples y de dosis única de Vi-DT y su seguridad general (Fase III)

Tifoidea

Filipinas
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; SK Bioscience Co., Ltd.

Terminado

Seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de Vi-DT; vacuna conjugada contra la fiebre tifoidea

Tifoidea

Filipinas
Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra las paperas

Paperas

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar diferentes niveles de dosis de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3888550A), en función de la seguridad de la vacuna y los anticuerpos (defensas corporales) producidos después de la administración de la vacuna, cuando se administra a mujeres no embarazadas sanas Mujeres

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Alemania, Finlandia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Dosis, seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una vacuna contra el VIH-1, VRC-HIVRGP096-00-VP, con alumbre en adultos sanos

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH) | Prevención del virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Universidad del Desarrollo
Pontificia Universidad Catolica de Chile; University of Chile; Ministry of Health...

Activo, no reclutando

Reactogenicidad, seguridad e inmunogenicidad del refuerzo de la vacuna Covid-19 (REFUERZO)

COVID-19

Chile
Sinovac Biotech Co., Ltd
Guangdong Center for Disease Prevention and Control

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la administración concomitante de la vacuna EV71 con vacunas EPI

Enfermedad de manos, pies y boca

Porcelana
Sinovac Biotech Co., Ltd

Retirado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna EV71 con o sin adyuvante de aluminio en lactantes

Infección, Viral, Enterovirus

Porcelana
Sinovac Biotech Co., Ltd

Terminado

A Clinical Trial With Influenza A/H1N1 Vaccines

Influenza

Porcelana
Sinovac Biotech Co., Ltd
Shaanxi Provincial Center for Disease Control and Prevention

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la administración concomitante de la vacuna EV71 con vacunas del programa ampliado de inmunización

Enfermedad de manos, pies y boca

Porcelana
Sinovac Biotech Co., Ltd
Shandong Province Centers for Disease Control and Prevention

Terminado

Inmunogenicidad y seguridad de dos vacunas EV71 comerciales diferentes

Enfermedad de manos, pies y boca

Porcelana
Valneva Austria GmbH

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la encefalitis japonesa IC51 (IXIARO®) en población pediátrica

Encefalitis

Filipinas
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Terminado

Estudio de la vacuna contra el SARS-CoV-2 a escala comercial frente a la escala piloto entre adultos y estudio puente de la inmunogenicidad en ancianos frente a la de adultos

COVID-19

Porcelana
Meissa Vaccines, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna intranasal para el virus sincitial respiratorio en niños seropositivos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of V114 in Children With Sickle Cell Disease (V114-023/PNEU-SICKLE)

Infecciones neumocócicas

Estados Unidos, Brasil, Colombia, República Dominicana, Grecia, Italia, Panamá
Dynavax Technologies Corporation

Terminado

Comparación de la seguridad y la inmunogenicidad de HEPLISAV-B® con Engerix-B® en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC)

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad Estudio de la vacuna contra el herpes zoster (HZ) GSK1437173A de GSK Biologicals cuando se administra junto con Pneumovax 23™ en adultos de 50 años o más

Infección de herpes | Vacuna contra el herpes zóster

Estados Unidos, Estonia, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de consistencia, inmunogenicidad y seguridad de la vacuna contra el herpes zoster (HZ) GSK1437173A de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals en adultos ≥ 50 años de edad

Infección de herpes | Vacuna contra el herpes zóster

Estados Unidos, Canadá, Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de inmunogenicidad y seguridad de la vacuna contra el herpes zóster (HZ/su) de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals en adultos con tumores sólidos que reciben quimioterapia

Infección de herpes | Vacuna contra el herpes zóster

Canadá, España, Corea, república de, Reino Unido, Francia, Chequia
U.S. Army Medical Research and Development Command

Inscripción por invitación

Estudio continuo de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna viva contra Francisella Tularensis

Tularemia

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de V114 en adultos sanos (V114-019/PNEU-AGE) (PNEU-AGE)

Infecciones neumocócicas

Taiwán, Estados Unidos, Canadá, Japón, España
Novartis
Novartis Vaccines

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de dos dosis de vacuna monovalente contra la influenza con adyuvante administrada a sujetos adultos sanos y de edad avanzada

Enfermedad de influenza pandémica

Finlandia, Alemania
National Vaccine and Serum Institute, China
Zhengzhou University; Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd; Beijing...

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna bivalente contra el norovirus

Gastroenteritis de Norwalk | Infecciones por norovirus

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de seguimiento a largo plazo hasta 4 años después de la vacunación del estudio para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna en investigación en adultos

Desórdenes respiratorios

Bélgica
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de extensión a largo plazo que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de ACC-001 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

España, Francia, Alemania
Pfizer

Terminado

Ensayo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna antineumocócica multivalente en lactantes sanos

Infecciones neumocócicas

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad, farmacocinética e inmunogenicidad de abatacept administrado por vía intravenosa para tratar la artritis idiopática juvenil de curso poliarticular activo en Japón

Artritis reumatoide juvenil idiopática

Japón

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