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Buscar ensayos clínicos para: children between 1 to 10 years old

Total 481574 resultados

Mansoura University

Terminado

Manejo de cálculos en el conducto biliar común limítrofe (CBDS)

Piedra del conducto biliar común
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de una candidata a vacuna contra el VRS en investigación (Ad26.RSV.preF) en adultos de 18 a 50 años de edad y niños pequeños seropositivos al VRS de 12 a 24 meses de edad

Infecciones del Tracto Respiratorio | Virus sincitial respiratorio

Reino Unido, Finlandia, Estados Unidos
International AIDS Vaccine Initiative
Brigham and Women's Hospital; Fred Hutchinson Cancer Center; Rockefeller University

Activo, no reclutando

Seguridad y farmacocinética de la combinación de anticuerpos ampliamente neutralizantes, 3BNC117-LS-J y 10-1074-LS-J, en adultos estadounidenses y africanos sanos

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Uganda, Kenia, Ruanda, Sudáfrica
Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation

Terminado

Suplementación con tiamina en pacientes de cirugía cardiaca de alto riesgo (APPLY)

Cirugía cardíaca

Federación Rusa
Frank Guyette
United States Department of Defense

Terminado

Ensayo de evaluación temprana del dolor DSUVIA (DEEP)

Lesión traumática

Estados Unidos
Mark Stein
Regeneron Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

REGN2810 seguido de quimioinmunoterapia para el cáncer de próstata sensible a hormonas recientemente metastásico

Cáncer de próstata metastásico

Estados Unidos
Riphah International University

Terminado

Comparación de la eficacia de los geles de metronidazol y minociclina para el tratamiento de pacientes con periodontitis diabética

Diabetes mellitus | Periodontitis

Pakistán
University of Leeds
Celgene; Myeloma UK

Activo, no reclutando

Pomalidomida en mieloma múltiple en recaída y refractario (RRMM) (MUKseven)

Mieloma múltiple

Reino Unido
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Terminado

Uso de antagonista frente a agonista GnRH en la preparación del endometrio receptor de ovocitos

Esterilidad

España
AnaptysBio, Inc.

Reclutamiento

Estudio de la eficacia y seguridad de rosnilimab en sujetos con artritis reumatoide de moderada a grave (Renoir)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Argentina, Estonia, Georgia, Hungría, México, Moldavia, República de, Perú, Polonia, Eslovaquia, Bélgica, Canadá, Alemania, Italia, España
UCB Pharma SA

Terminado

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de certolizumab pegol en combinación con metotrexato en el tratamiento de adultos sin tratamiento previo con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD) con artritis reumatoide activa temprana (C-early)

Artritis Reumatoide

Alemania, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Colombia, Chequia, Francia, Hungría, Irlanda, Italia, México, Mónaco, Países Bajos, Polonia, Rumania, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
UCB Pharma

Terminado

Niveles hormonales y de lípidos en sujetos masculinos después de un cambio de carbamazepina a lacosamida (VICTOR)

Epilepsia, Parcial

Austria, Alemania, España
Novartis
Novartis Vaccines

Terminado

Segundo estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad de las vacunas contra la influenza en adultos y ancianos, y para evaluar la inmunogenicidad y la vacunación concomitante con la vacuna antineumocócica en un subgrupo

Influenza

Polonia
UCB BIOSCIENCES GmbH

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de dosis repetidas de rotigotina transdérmica en sujetos japoneses y caucásicos

Saludable

Alemania
UCB BIOSCIENCES GmbH

Terminado

Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, Tolerability of Single Dose Lacosamide in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

Saludable | Insuficiencia renal

Alemania
UCB Pharma SA

Terminado

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Saludable

Porcelana
UCB Pharma

Terminado

Preferencia de tratamiento de médicos y cuidadores en pacientes con Parkinson tratados con Neupro® que requieren apoyo del cuidador (CARE-ACT)

Enfermedad de Parkinson idiopática

Alemania
UCB Pharma GmbH

Terminado

Cambio en las molestias gastrointestinales después del cambio del tratamiento oral de la enfermedad de Parkinson al parche transdérmico Neupro® (NON-GI)

Enfermedad de Parkinson idiopática

Alemania
UCB Pharma

Terminado

Un estudio farmacocinético aleatorizado, doble ciego, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la infusión intravenosa de 45 minutos de levetiracetam durante 4 días de dosificación ofertada en voluntarios chinos sanos

Voluntarios Humanos

Porcelana
Żelazna Medical Centre, LLC
Laboratory of Genetics and Human Genomics, University of Gdańsk

Terminado

Aspectos genéticos del envejecimiento vaginal

Agentes genitourinarios

Polonia
Children's Hospital of Philadelphia
State Farm Insurance Co.; Bryn Mawr Rehabilitation Hospital; GFK Knowledge Networks

Terminado

Una evaluación de un programa de intervención basado en la web para padres y adolescentes para promover la conducción segura

Capacitación para conductores adolescentes principiantes

Estados Unidos
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego que evalúa la eficacia y la seguridad de brivaracetam en adultos con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia

Bélgica, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, India, Italia, Países Bajos, Polonia, España, Suiza, Reino Unido
University Hospital, Brest

Desconocido

Prurito acuagénico en neoplasias mieloproliferativas (PANAM)

Descifrando el prurito acuagénico en las neoplasias mieloproliferativas

Francia
UCB Italy s.p.a.

Terminado

Estudio abierto para evaluar la previsibilidad de la respuesta temprana a certolizumab pegol en pacientes con artritis reumatoide (SPEED)

Artritis Reumatoide

Italia
UCB Pharma
Pivotal S.L.

Terminado

Estudio no intervencionista, retrospectivo, multicéntrico para evaluar los síntomas no motores en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada (EP) ya tratados con rotigotina (RETO-PD)

Enfermedad de Parkinson

España
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PRA Health Sciences

Terminado

Evaluación de la eficacia del brivaracetam y la fenitoína intravenosos en sujetos con convulsiones electrográficas no convulsivas

Convulsiones electrográficas no convulsivas

Estados Unidos
UCB Pharma GmbH

Terminado

Vimpat® agregado como terapia adyuvante a un fármaco antiepiléptico de referencia (VITOBA)

Epilepsias Parciales

Alemania
Yale University
National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS); Harvard University

Terminado

Contaminación del aire interior y niños con asma: un ensayo de intervención (CAPS)

Asma

Estados Unidos
Federal Center of Cerebrovascular Pathology and...

Desconocido

Estudio de registro multicéntrico prospectivo ruso de terapia trombolítica intravenosa para el accidente cerebrovascular isquémico agudo (IVT-AIS-R)

El objetivo del estudio es recopilar y analizar datos sobre pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo durante la terapia trombolítica intravenosa con alteplasa

Federación Rusa
UCB Pharma SA
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia a corto y largo plazo de certolizumab pegol más metotrexato en comparación con adalimumab más metotrexato en sujetos con artritis reumatoide (AR) de moderada a grave que no responden adecuadamente al metotrexato

Artritis Reumatoide

Rumania, Estados Unidos, Australia, Austria, Bulgaria, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, México, Mónaco, Polonia, Portugal, España, Suiza, Reino Unido
UCB BIOSCIENCES GmbH
Aptiv Solutions

Terminado

Alprostadil en la enfermedad oclusiva arterial periférica (PAOD) Etapa IV (ESPECIAL)

Enfermedad arterial periférica oclusiva

Chequia, Alemania, México, Polonia, Federación Rusa, Ucrania
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PPD; Parexel

Terminado

Un estudio multicéntrico posterior a la comercialización que evalúa la concentración de Cimzia® en leche materna madura de madres lactantes (CRADLE)

Artritis Reumatoide | Enfermedad de Crohn | Artritis psoriásica | Espondiloartritis anquilosante | Espondiloartritis axial (AxSpA) | Evidencia no radiográfica-AxSpA

Estados Unidos, Países Bajos, Suiza
UCB Pharma SA
Parexel

Terminado

Un estudio de certolizumab pegol para evaluar la farmacocinética y la seguridad en sujetos chinos adultos sanos

Sujetos sanos

Porcelana
UCB Korea Co., Ltd.
Seoul Pharma Laboratories Inc.

Terminado

Propiedades farmacocinéticas del mononitrato de isosorbida-5 en condiciones de ayuno y alimentación en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
UCB Pharma SA

Terminado

Eficiencia del sueño evaluada por polisomnografía (pruebas de laboratorio del sueño PSG) en la enfermedad de Parkinson avanzada (REFRESH-PD)

Enfermedad de Parkinson Idiopática Avanzada

Reino Unido
UCB Pharma
Parexel

Terminado

Estudio farmacocinético (FC) en pacientes japoneses con insuficiencia renal no epiléptica

Sujetos sanos | Insuficiencias renales

Japón
LanZhou University

Terminado

La protección orgánica del astrágalo en sujetos con síndrome metabólico

Síndrome metabólico

Porcelana
Kutahya Health Sciences University

Terminado

Lornoxicam versus etodolaco después de la cirugía del tercer molar

Edema | Dolor, Agudo | Trismo

Pavo
Medical University of Vienna

Terminado

Estudio multicéntrico de EasyTube® en comparación con el tubo endotraqueal en anestesia general (EasyTube)

Morbilidad de las vías respiratorias
University of South Florida
Baxter Healthcare Corporation

Terminado

Seguridad y eficacia de la inmunoglobulina intravenosa en el tratamiento de la ataxia espinocerebelosa

Ataxia espinocerebelosa

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Two Vaccinations of Ad26.RSV.preF One Year Apart in Adults Aged 60 Years and Older in Stable Health

Saludable

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad para la selección de regímenes de combinaciones de proteínas Ad26.RSV.preF y/o RSV preF seguidas de una evaluación de seguridad ampliada en adultos de 60 años o más

Saludable

Estados Unidos
Mycovia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de oteseconazol oral (VT-1161) para infecciones agudas por levaduras en pacientes con infecciones recurrentes por levaduras (ultraVIOLET)

Candidiasis vulvovaginal recurrente

Estados Unidos
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Terminado

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Artritis Reumatoide

España
UCB Pharma

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética y la seguridad de epratuzumab en el lupus eritematoso sistémico (LES) japonés

Lupus eritematoso sistémico

Japón
Gérond'if

Reclutamiento

Validez del Uso de Suelas Conectadas en la Medición del Número de Pasos en el Sujeto Mayor, Hospitalizado en Atención de Seguimiento y Rehabilitación y Alcanzar sus Objetivos de Rehabilitación (SEMCOPAGE)

Paciente recuperando la capacidad máxima de caminar, más de 10 metros

Francia
Gérond'if

Retirado

Validez del Uso de Suelas Conectadas en la Medición del Número de Pasos en el Sujeto Mayor, Hospitalizado en Atención de Seguimiento y Rehabilitación y Alcanzar sus Objetivos de Rehabilitación (SEMCOPAGE)

Paciente recuperando la capacidad máxima de caminar, más de 10 metros
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Reclutamiento

Estudio PET para evaluar la ocupación, la seguridad y la farmacocinética de los receptores cerebrales de ITI-1284 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Thammasat University
National Research Council of Thailand

Terminado

Efectos de la estimulación de las neuronas espejo en la rehabilitación de habilidades motoras en niños con parálisis cerebral

Niños con diplejía espástica, entre las edades de 2 a 10 años | Sistema de Clasificación de la Función Motora Gruesa (GMFCS) Nivel I,II y III

Tailandia
MeiraGTx UK II Ltd

Terminado

Un estudio abierto de Fase 1 de escalada de dosis para determinar la dosis, la seguridad y la actividad óptimas de AAV2hAQP1 en sujetos con hipofunción de la glándula parótida inducida por radiación y xerostomía

Cáncer de cabeza y cuello | Hipofunción de la glándula parótida inducida por radiación | Xerostomía por radioterapia

Estados Unidos, Canadá

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