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Buscar ensayos clínicos para: NEURONTIN® 400 mg cápsulas

Total 6040 resultados

New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Evaluación de su capacidad para alterar la responsabilidad por abuso de la oxicodona en un estudio clínico exploratorio (NT-814)

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de la administración conjunta de sitagliptina y metformina en China (MK-0431-121)

Diabetes mellitus tipo 2
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminado

Un estudio farmacocinético de omaveloxolona en sujetos con insuficiencia hepática y función hepática normal

Deterioro hepático

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 500 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
University of Calgary

Aún no reclutando

Cannabis para el tratamiento profiláctico de la migraña

Migraña crónica
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de AZD3241 oral en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Desconocido

El estudio de bioequivalencia de Umifenovir 200 mg Capsul (ATABAY, Turquía) en condiciones de ayuno (Umifenovir)

Bioequivalencia

Pavo
Janssen R&D Ireland

Terminado

TMC125-TiDP2-C238: un estudio exploratorio de farmacocinética, seguridad y actividad anti-VIH de etravirina (ETR) cuando se administra con atazanavir potenciado (ATV/Rtv) en dos dosis diferentes y 1 inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa (NRTI) en pacientes con VIH que ya han recibido tratamiento

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Francia, Argentina, Sudáfrica, Tailandia
Marius Henriksen

Terminado

Tratamiento anti-il6 de la enfermedad grave por COVID-19 con insuficiencia respiratoria amenazante (TOCIVID)

Enfermedad del coronavirus

Dinamarca
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamiento

Evaluación de 611 en adultos chinos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a grave

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
VIVUS LLC

Terminado

Investigación que evalúa un inhibidor de la PDE5 para la disfunción eréctil

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Aún no reclutando

Ensayo clínico para estudiar la eficacia y seguridad de la fluorotiazinona (N.F. Gamaleya NRCEM) en la profilaxis de infecciones bacterianas nosocomiales con la participación de pacientes en VM

Infecciones por bacterias gramnegativas | Bacteriemia causada por bacterias gramnegativas | Neumonía Gram Negativa
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Reclutamiento

Niraparib y Neratinib en tumores sólidos avanzados con cohorte de expansión en cáncer de ovario avanzado (iNNOVATE)

Cáncer de ovarios | Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Simbec Research

Terminado

Un estudio que compara tres formulaciones de ibuprofeno en sujetos sanos

Estudio de voluntariado saludable

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de Aliskiren en pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 años

Hipertensión

Estados Unidos, Bélgica, Hungría, Pavo, Guatemala, Eslovaquia, Alemania, Puerto Rico, Polonia
KGL, Inc.
NYU Langone Health; Milton S. Hershey Medical Center; Allergan; State University... y otros colaboradores

Terminado

Comparación de las terapias con tazaroteno y minociclina para el mantenimiento del acné vulgar facial

Acné común

Estados Unidos
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de un segundo curso de TPX-100 en sujetos que recibieron TPX-100 previamente para la osteoartritis rotuliana que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla
UCB Pharma

Terminado

Respuesta temprana verificada por imagen de resonancia magnética a certolizumab pegol en sujetos con artritis reumatoide (AR) activa (MARVELOUS)

Artritis Reumatoide

Dinamarca, Países Bajos, Polonia, Suecia
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de gabapentina de 800 mg en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de gabapentina de 800 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Clindamicina 300 mg cápsulas en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Canadá
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de PVP001, PVP002 y PVP003 en adultos sanos y PVP001 y PVP002 en adultos con enfermedad celíaca

Enfermedad del sistema digestivo

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase 3 de GSK548470 en pacientes con hepatitis B crónica compensada no tratados con análogos de ácido nucleico

Hepatitis B Crónica

Japón
University of Karachi
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research; Merck Pvt. Ltd, Pakistan

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Neurogabin-M (Gabapentina 400 mg) Cápsula con Parketina (Gabapentina 400 mg) Cápsulas (BE)

Voluntarios Saludables | Estudio de Bioequivalencia

Pakistán
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el balance de masa y la biodisponibilidad absoluta de 14C PF-06826647 en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
Neurocrine Biosciences

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de ketoconazol en la farmacocinética de NBI-98854 en sujetos sanos

Efecto del ketoconazol en la farmacocinética de NBI-98854 en sujetos sanos

Estados Unidos
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Reclutamiento

Pembrolizumab de mantenimiento a dosis habitual o baja en cáncer de pulmón no escamoso: un estudio de no inferioridad (Pulse)

Cáncer de pulmón metastásico no escamoso

Francia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudio de JNJ-39758979 en pacientes adultos sintomáticos con asma no controlada

Asma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Terminado

Estudio para evaluar la supresión de la ovulación y la farmacocinética del acetato de medroxiprogesterona luego de la administración de TV-46046 en mujeres con ciclo ovulatorio

El embarazo | Anticoncepción

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de comprimidos de modafinilo de 200 mg a comprimidos de Provigil® de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de modafinilo de 200 mg y tabletas de Provigil® de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Center of Pharmaceutical Analytics

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la seguridad y la farmacocinética de la fluorotiazinona como administración de dosis única o curso de tratamiento en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Federación Rusa
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de MEDI-551, un agente depletor de células B, para tratar formas recurrentes de esclerosis múltiple

Esclerosis Múltiple, Formas Recidivantes

Estados Unidos, España, Polonia, Ucrania
Tulane University School of Medicine
Sanofi; University of Washington; Preventice; Marrek, INC; Mckesson

Terminado

Efecto de dronedarona sobre la progresión de la fibrosis auricular y la recurrencia de la fibrilación auricular (EDORA)

Fibrilación auricular | Fibrilación Auricular Recurrente

Estados Unidos
Nocion Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple controlado con placebo en voluntarios sanos y pacientes con tos crónica resistente al tratamiento para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dos formulaciones de NTX-1175

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
PETHEMA Foundation

Activo, no reclutando

Estudio para investigar el uso de acalabrutinib en el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica

Leucemia linfocítica crónica: sistema de estadificación de Binet

España
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ACT-389949 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de azitromicina de 600 mg a tabletas de Zithromax® de 600 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado de tabletas de azitromicina de 600 mg a tabletas de Zithromax® de 600 mg

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de SB-751689 o rhPTH(1-34) sobre la excreción de calcio y fosfato en mujeres

Osteoporosis

Estados Unidos
Assiut University

Terminado

Terapia con hidroxicarbamida y L-carnitina en la anemia de células falciformes

Anemia drepanocítica

Egipto
Goranka Radmilović

Reclutamiento

El efecto de la L-arginina administrada por vía oral sobre la fuerza del cuádriceps en fumadores sanos

Espirometría | Músculo cuádriceps

Croacia
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de rendimiento y biodisponibilidad de entrectinib en voluntarios sanos.

Tumor solido

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de fase I/III de D961H 10 mg y 20 mg en pacientes pediátricos japoneses con enfermedades relacionadas con el ácido gastrointestinal

Síndrome de Zollinger-Ellison | Esofagitis por reflujo (RE) | Úlcera gástrica (GU) | Úlcera Duodenal (DU) | Úlcera anastomótica (AU) | Enfermedad de esofagitis por reflujo no erosiva (NERD)

Japón
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Glyburide/Metformin 5 mg/500 mg Comprimidos recubiertos con película, Fed

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil 500 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) y otros colaboradores

Reclutamiento

Imágenes de tomografía por emisión de positrones (PET) dirigidas a colágeno para evaluar el efecto EGCG

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Kadmon, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Tratamiento prolongado y seguimiento de sujetos tratados con belumosudil en el estudio KD025-208 o el estudio KD025-213

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
Jennifer Keiser
Vector Borne & Neglected Tropical Disease Control Division, Ministry of Health...

Terminado

Eficacia de ivermectina-albendazol versus albendazol solo en niños en edad escolar infectados con Trichuris Trichiura (FACEITeffic)

Tricuriasis

Uganda

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