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Buscar ensayos clínicos para: PHSC: Protection of Human Subjects Committee

Total 434495 resultados

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de cuatro dosis de cenerimod en comparación con placebo en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico activo

Lupus eritematoso sistémico

España, Estados Unidos, Italia, Taiwán, Tailandia, Polonia, Federación Rusa, Israel, Ucrania, México, Filipinas, Georgia, Reino Unido, Chile, Francia, Bulgaria, Chequia, Grecia, Hungría, Rumania, Pavo, Alemania, Puerto Rico, Japón
University of Miami

Temporalmente no disponible

Tratamiento experimental multipaciente de acceso ampliado que involucra células madre mesenquimales humanas alogénicas (hMSC) en sujetos con accidente cerebrovascular isquémico agudo (EXPAND) (EXPAND)

Apoplejía Isquémica | Accidente cerebrovascular agudo | Células madre mesenquimales | Accidente cerebrovascular isquémico agudo | Accidente cerebrovascular/ataque cerebral

Estados Unidos
Genmab
AbbVie

Terminado

Primer ensayo en humanos (FIH) de GEN3009 en sujetos con linfomas no Hodgkin de células B en recaída o refractarios

Linfoma folicular | Linfoma de células del manto | Linfoma de zona marginal | Leucemia linfocítica crónica | Linfoma difuso de células B grandes | Linfoma de linfocitos pequeños | Linfoma de células B de alto grado | Linfoma primario de células B grandes del mediastino

Estados Unidos, España, Países Bajos, Bélgica, Francia, Dinamarca
R-Pharm International, LLC
Quintiles, Inc.; OCT Clinical Trials; Mene Research

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de dos regímenes de dosificación de olokizumab (OKZ), en comparación con placebo, en sujetos con artritis reumatoide (AR) que toman metotrexato pero tienen la enfermedad activa (CREDO 1)

Artritis Reumatoide

Bielorrusia, Bulgaria, Federación Rusa
ChemomAb Ltd.

Terminado

El estudio de dosis múltiples de CM-101 en sujetos masculinos y femeninos con NAFLD (enfermedad del hígado graso no alcohólico) y NAFLD/NASH (esteatohepatitis no alcohólica)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Israel
BioNTech SE
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Co. Ltd.

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de ARNm de SARS-CoV-2 (BNT162b1) en sujetos chinos sanos

SARS-CoV-2

Porcelana
LG Chem

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad y tolerabilidad de LB54640 en sujetos sanos con sobrepeso y obesidad

Saludable | Exceso de peso | Obeso

Estados Unidos
Faes Farma, S.A.

Terminado

Eficacia y seguridad de calcifediol frente a placebo en sujetos con deficiencia de vitamina D (WORFEROL)

Deficiencia de vitamina D | Insuficiencia de vitamina D

España, Francia, Bulgaria, Chequia, Italia, Serbia, Eslovaquia
Hoffmann-La Roche
Breast International Group; Frontier Science & Technology Research Foundation... y otros colaboradores

Terminado

Un estudio que compara atezolizumab (anticuerpo anti PD-L1) en combinación con quimioterapia adyuvante basada en antraciclinas/taxanos versus quimioterapia sola en pacientes con cáncer de mama triple negativo operable (IMpassion030)

Cáncer de mama triple negativo

Federación Rusa, Estados Unidos, Israel, Italia, España, Francia, Corea, república de, Reino Unido, Dinamarca, Taiwán, Hungría, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Porcelana, Alemania, Hong Kong, Japón, México, Rumania, Suiza, Ucran... y más
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental...

Terminado

Caracterización de la generación y transporte de aerosoles en el pulmón humano de sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacología del HS-10374 en sujetos sanos

Soriasis

Porcelana
Assembly Biosciences

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ABI-4334 en sujetos sanos

Hepatitis B crónica

Nueva Zelanda
ChemomAb Ltd.

Terminado

Un estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de dosis intravenosas únicas y crecientes de CM-101 en sujetos masculinos

Saludable

Israel
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Un estudio de EDP-323 en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
ChemoCentryx

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de CCX140-B en la excreción de albúmina urinaria en sujetos con diabetes tipo 2 y albuminuria

Diabetes mellitus tipo 2 | Nefropatía diabética

Países Bajos
Celgene

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia para evaluar luspatercept en sujetos con mielofibrosis asociada a neoplasias mieloproliferativas que tienen anemia con y sin dependencia de transfusiones de glóbulos rojos

Mielofibrosis primaria | Anemia

Estados Unidos, Francia, Italia, Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad que compara dolutegravir más lamivudina con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (Gemini 1)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Taiwán, Francia, Alemania, Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, España, Corea, república de, Italia, Australia, Reino Unido, Federación Rusa, Portugal, Argentina, Sudáfrica, Rumania, México
Summit Therapeutics
Department of Health and Human Services

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ridinilazol en sujetos adolescentes (Ri-CoDIFy 3)

Infección por Clostridioides Difficile

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Comparación de insulina Detemir e insulina NPH administrada una vez al día en sujetos mayores con diabetes tipo 2 (3L)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Reino Unido, Francia
Portola Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad absoluta de fase I en humanos de PRT054021 en voluntarios masculinos sanos

Sujetos sanos
Global Health Uganda LTD
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Terapia con hidroxiurea para la protección neurológica y cognitiva en la anemia drepanocítica pediátrica en Uganda (BRAINSAFE-II) (BRAINSAFEII)

Anemia de células falciformes en niños

Uganda
Drugs for Neglected Diseases

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de acoziborol en sujetos seropositivos para g-HAT (OXA004)

Tripanosomiasis Africana | Enfermedad del sueño | Trypanosoma Brucei Gambiense; Infección

Congo, República Democrática del, Guinea
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Bristol-Myers Squibb; GlaxoSmithKline; Roche Pharma AG; Schering-Plough; Merck Serono...

Terminado

Colaboraciones Intercohortes y Centros Clínicos de Sujetos Coinfectados con VIH y VHC (CO13Hepavih)

Hepatitis C | VIH
Journey Medical Corporation
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Impacto de DFD-29 en la flora microbiana de sujetos humanos adultos sanos cuando se administra durante 16 semanas

Rosácea

Estados Unidos
University of Florida
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Respuesta a la estimulación diafragmática en sujetos con enfermedad de Pompe

Enfermedad de Pompe

Estados Unidos
Faron Pharmaceuticals Ltd

Terminado

Seguridad y eficacia preliminar del interferón beta-ia intravenoso humano en sujetos hospitalizados con COVID-19 (HIBISCUS)

COVID-19

Estados Unidos
Biotest
Syneos Health

Terminado

Estudio para investigar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de BT595 en sujetos con EPI

Enfermedad de inmunodeficiencia primaria

Estados Unidos, Alemania, Hungría, Federación Rusa, España
Aurion Biotech

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de la inyección corneal para la disfunción endotelial usando terapia con células endoteliales corneales humanas en sujetos con edema corneal secundario a disfunción endotelial (Escalon)

Edema corneal

El Salvador
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TG-2349 en combinación con peg-interferón y ribavirina en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1b

Hepatitis C Crónica

Taiwán
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de savotinib sobre la farmacocinética de digoxina, rosuvastatina, metformina y furosemida en sujetos masculinos sanos

Sujetos masculinos sanos

Alemania
Hutchmed

Activo, no reclutando

Equilibrio de masa humana de [14C]HMPL-523 en sujetos chinos adultos sanos de sexo masculino

Trombocitopenia inmunológica (ITP) Equilibrio de masa humana

Porcelana
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD2373 después de la administración de una dosis única en sujetos masculinos sanos de ascendencia africana.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
NovoBliss Research Pvt Ltd
Vedistry Private Limited

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la seguridad y la eficacia de los suplementos a base de hierbas en sujetos humanos adultos.

Dificultad en la iniciación del sueño

India
Institut Pasteur

Terminado

Determinantes genéticos y ambientales de la variación del fenotipo inmunitario: una evaluación longitudinal (MI-V3)

Sujetos sanos

Francia
Pfizer

Terminado

Efectos del sitaxsentan sobre la proteinuria, la presión arterial de 24 horas y la rigidez arterial en sujetos con enfermedad renal crónica (FCRD01)

Enfermedad Renal Crónica

Reino Unido
Agenus Inc.

Terminado

Sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados y expansión a tumores sólidos seleccionados (cervicales)

Cáncer de cuello uterino

Estados Unidos, Hungría, España, Australia, Ucrania, Georgia, Polonia, Brasil, Moldavia, República de
Western University of Health Sciences

Terminado

La absorción tópica del complejo glutatión-ciclodextrina en sujetos humanos sanos mejora la respuesta inmunitaria contra la infección por micobacterias

Absorción del complejo glutatión-ciclodextrina

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio de fase 3 para comparar upadacitinib con abatacept en sujetos con artritis reumatoide en dosis estables de fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos convencionales (csDMARD) que tienen una respuesta inadecuada o intolerancia a los FARME biológicos

Artritis reumatoide (AR)

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chequia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Corea, república de, Letonia, México, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, Portugal, Puerto Rico, Ru... y más
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de un humectante facial y labial en sujetos adultos sometidos a un procedimiento dermatológico facial con láser fraccionado de CO2

Regeneración de la piel tras procedimiento dermatológico facial con láser fraccionado de CO2

Brasil
Assembly Biosciences

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de ABI-H3733 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis B

Hepatitis B crónica

Singapur, Hong Kong, Bulgaria, Moldavia, República de, Nueva Zelanda, Rumania
Robert J. Pignolo
Genome Protection, Inc

Terminado

Entolimod sobre inmunosenescencia en sujetos geriátricos sanos que reciben vacunación contra la influenza

Saludable

Estados Unidos
South East Asia Research Collaboration with Hawaii
The Thai Red Cross AIDS Research Centre; Cooper Human Systems

Terminado

Eficacia de VHM después de la interrupción del tratamiento en sujetos que inician TAR durante la infección aguda por VIH

Infección aguda por VIH

Tailandia
University of Calgary
Alberta Health services

Terminado

Tratamiento de la insuficiencia respiratoria hipoxémica y SDRA con vía de protección, parálisis y pronación (TheraPPP) (TheraPPP)

Síndrome de distrés respiratorio agudo | SDRA humano | Insuficiencia respiratoria hipoxémica

Canadá
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...

Activo, no reclutando

Evaluación de la eficacia y seguridad del factor de crecimiento epidérmico humano recombinante intralesional (rhEGF) en sujetos con úlcera de pie diabético.

Úlcera De Pie, Diabético | Factor de crecimiento epidérmico
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Activo, no reclutando

Familias Juntas: Intervención para Familias Reunificadas

Abuso infantil | Negligencia infantil

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del interferón lambda-1a pegilado con ribavirina y daclatasvir, para tratar sujetos sin tratamiento previo con genotipos crónicos 1, 2, 3 y 4 del VHC que están coinfectados con el VIH (DIMENSION)

Infección crónica por hepatitis C

Francia, Alemania, Estados Unidos, España, Canadá, Argentina, México, Bélgica, Italia, Federación Rusa, Reino Unido, Polonia
Lund University

Terminado

Efectos de los lípidos polares de origen vegetal en la tolerancia aguda y en la segunda comida a la glucosa y las sensaciones de apetito

Sujetos sanos | Intervención dietética

Suecia
Basilea Pharmaceutica
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary...

Terminado

Estudio de fase 1/2 de derazantinib (ARQ 087) en sujetos adultos con tumores sólidos avanzados con alteraciones genéticas de FGFR

Tumor solido

Estados Unidos, Italia
VarmX B.V.

Terminado

Estudio de VMX-C001 intravenoso en sujetos sanos y en combinación con anticoagulantes orales directos seleccionados en sujetos sanos mayores

Trastorno de coagulación

Países Bajos
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Terminado

Estudio de biotransformación y balance de masas de [14C]LXI-15028 en humanos

Sujetos sanos | Farmacocinética de LXI-15028 marcado con 14C

Porcelana

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