Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Factor XII deficiency

Total 45536 resultados

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la respuesta inmunitaria a una vacuna contra el VIH rAd5 administrada de tres maneras diferentes en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Terminado

Seguridad y eficacia de la vacuna del plásmido de ADN del VIH-1 y la vacuna del vector adenoviral recombinante del VIH-1 en hombres circuncidados y no infectados por el VIH y personas transgénero de hombre a mujer (MTF) que tienen sexo con hombres

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Protocolo 204 de HVTN: un ensayo clínico de fase II para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna de plásmido de ADN de VIH-1 de múltiples clados, VRC-HIVDNA016-00-VP, seguida de una vacuna de refuerzo de VIH-1 con vector adenoviral recombinante de múltiples clados, VRCHIVADV014-00- VP, en participantes adultos no infectados con VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Brasil, Haití, Jamaica, Sudáfrica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Respuestas inmunitarias tempranas a la vacunación: un subestudio de HVTN 205

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de un régimen de refuerzo principal de la vacuna de ADNp de VIH-1 Nef/Tat/Vif, Env administrada por vía intramuscular con electroporación y la vacuna de envC de rVSV de VIH-1 en adultos sanos no infectados con VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna de ADN PENNVAX®-GP y el plásmido IL-12, administrados mediante electroporación intradérmica o intramuscular en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Producción de anticuerpos en trastornos inmunitarios

Inmunodeficiencia Primaria

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria a la vacuna de ADN VIH-MAG con o sin adyuvante de plásmido IL-12 administrado por vía intramuscular mediante electroporación seguida de refuerzo de vacuna contra el VIH VSV-gag en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network; IPPOX Foundation; EuroVacc Foundation; Global Solutions...

Retirado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria de dos regímenes de vacunas contra el VIH en adultos sanos no infectados por el VIH en los Estados Unidos y Sudáfrica

Infecciones por VIH
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria a diferentes combinaciones de las vacunas DNA-HIV-PT123 y AIDSVAX® B/E en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Examen del papel de la genética en la determinación de la respuesta inmunitaria a una vacuna contra el VIH en gemelos adultos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Terminado

Seguridad y respuesta inmune a dos vacunas contra el VIH: SAAVI DNA-C2 potenciado con SAAVIMVA-C, en adultos VIH negativos

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Sudáfrica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad y respuesta inmunitaria a una nueva vacuna contra el VIH: HIV CTL MEP

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Terminado

Seguridad y respuesta inmunitaria a la inmunización preventiva contra el VIH con el vector de adenovirus de serotipo 5 o 35

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Terminado

Acondicionamiento de citoxano, fludara y globulina antitimocito seguido de trasplante de células madre en el tratamiento de la anemia de Fanconi

Anemia de Fanconi

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna contra el VIH (gp145 C.6980) en adultos sanos no infectados por el VIH en los Estados Unidos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
University of California, San Francisco

Terminado

Estudio de exposición al fármaco melfalán en pacientes pediátricos con trasplante de células madre hematopoyéticas

Anemia drepanocítica | Hemoglobinopatías | Talasemia | Neoplasias malignas hematológicas | Inmunodeficiencias | Anemia de Fanconi | Enfermedades no malignas | Errores genéticos congénitos del metabolismo

Estados Unidos
Helse Stavanger HF
Helse Vest; Axis-Shield, Dundee, UK

Terminado

Marcadores de riesgo en los síndromes coronarios agudos (RACS)

Infarto de miocardio | Enfermedad de la arteria coronaria | Dolor de pecho | Angina de pecho inestable

Noruega
Frontier Biotechnologies Inc.

Desconocido

Albuvirtida en combinación con 3BNC117 en pacientes con infección por VIH-1 resistente a múltiples fármacos (MDR)

VIH/SIDA

Estados Unidos
Drexel University
American Heart Association

Terminado

Suplementación con magnesio y vitamina D y resultados cardiometabólicos

Deficiencia de vitamina D | Sobrepeso y Obesidad | Factor de riesgo cardiovascular | Deficiencia de magnesio

Estados Unidos
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...
Orchard Therapeutics

Terminado

Terapia génica lentiviral (LV) para la deficiencia de adenosina desaminasa (ADA)

Deficiencia de adenosina desaminasa | Inmunodeficiencias Combinadas Severas (SCID)

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de inmunoterapia de investigación de ulocuplumab en combinación con dosis bajas de citarabina en pacientes con leucemia mieloide aguda recién diagnosticada

Leucemia

Taiwán, Estados Unidos, Brasil, Japón, Italia, Corea, república de, Canadá, Porcelana, Israel, Rumania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Rare Diseases Clinical Research Network; Primary Immune Deficiency Treatment...

Inscripción por invitación

Pacientes tratados por enfermedad granulomatosa crónica (CGD) desde 1995

Enfermedad Granulomatosa Crónica

Estados Unidos, Canadá
Centre Hospitalier de Cayenne

Terminado

Prevalencia y factores de riesgo de deficiencias de micronutrientes durante el embarazo en Cayena, Guayana Francesa (CarMa)

El embarazo | Deficiencia; Dieta

Guayana Francesa
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y eficacia de una solución de inmunoglobulina intravenosa triplemente reducida al 10 % en pacientes con inmunodeficiencia primaria (hipo o agammaglobulinemia)

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID) | Hipogammaglobulinemia | Agammaglobulinemia

Finlandia, Suecia
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de farmacocinética, eficacia y seguridad de un factor VIII recombinante y sin proteínas (rAHF-PFM) en pacientes con hemofilia A: continuación del estudio clínico 069901

Hemofilia A

Estados Unidos, Francia, Austria, Reino Unido, Alemania, Bélgica, Canadá, Italia, Suecia
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de una solución de inmunoglobulina intravenosa al 10 % en sujetos con trastornos de inmunodeficiencia primaria

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID) | Púrpura trombocitopénica inmune (PTI) | Síndrome de Kawasaki

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) y otros colaboradores

Terminado

Treosulfán y fosfato de fludarabina antes del trasplante de células madre de donante en el tratamiento de pacientes con trastornos hereditarios no malignos

Trastorno hematológico y linfocítico no neoplásico

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Dosis, seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una vacuna contra el VIH-1, VRC-HIVRGP096-00-VP, con alumbre en adultos sanos

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH) | Prevención del virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Rockefeller University

Terminado

Primer estudio en humanos de 10-1074-LS solo y en combinación con 3BNC117-LS

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
ADMA Biologics, Inc.

Terminado

Estudio de fase III de etiqueta abierta de NABI-IGIV al 10 % [inmunoglobulina intravenosa (humana), 10 %] en sujetos con trastornos de inmunodeficiencia primaria (PIDD)

Trastornos de inmunodeficiencia primaria (PIDD)

Estados Unidos
Aalborg University Hospital

Terminado

El nivel bajo de lectina de unión a manosa en plasma (p-MBL) es un factor de riesgo para la pérdida recurrente del embarazo (RPL)

Complicaciones del embarazo | Aborto recurrente | Pérdida de Embarazo | Pérdida recurrente del embarazo | Aborto espontáneo | Deficiencia de lectina de unión a manosa | Aborto Habitual

Dinamarca
AbbVie

Terminado

Un estudio de rovalpituzumab tesirina como terapia de mantenimiento después de la quimioterapia de primera línea a base de platino en participantes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (MERU) (MERU)

Cáncer de pulmón de células pequeñas

Estados Unidos, Australia, Austria, Bielorrusia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Porcelana, Croacia, Chequia, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hong Kong, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Japón, Corea, república... y más
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio fase 2/3 de IGSC, 20% en PIDD

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Estados Unidos, Canadá
Shire
Halozyme Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacología de la administración subcutánea de CINRYZE con hialuronidasa humana recombinante

Angioedema hereditario

Estados Unidos
Shire

Terminado

A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Subcutaneous CINRYZE Administration

Angioedema hereditario

Estados Unidos
Octapharma

Terminado

Estudio no intervencionista sobre la tolerabilidad y la eficacia de IVIG (GAM 10-06)

Inmunodeficiencia primaria y secundaria y otras condiciones que requieren la administración regular de Octagam 5% o 10% IVIG

Canadá, Austria, Francia, España, Reino Unido
Luis Montaner
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... y otros colaboradores

Desconocido

Peg-interferón alfa 2b combinado con dos anticuerpos ampliamente neutralizantes del VIH-1 intravenosos 3BNC117 y 10-1074 (BEAT-2) (BEAT-2)

VIH/SIDA | VIH | Infección por VIH-1

Estados Unidos
Shire

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y el efecto de dosis crecientes de CINRYZE

Angioedema hereditario

Estados Unidos
Shire
Jerini AG

Terminado

EASSI - Evaluación de la Seguridad de la Autoadministración con Icatibant (EASSI)

Angioedema hereditario

España, Argentina, Austria, Dinamarca, Francia, Alemania, Israel, Italia, Suiza, Reino Unido
Shire

Terminado

Inhibidor de la esterasa C1 (C1INH-nf) para el tratamiento de los ataques de angioedema hereditario agudo (AEH)

Angioedema hereditario

Estados Unidos
Shire

Terminado

Inhibidor de la esterasa C1 (C1INH-nf) para la prevención de los ataques de angioedema hereditario agudo (AEH)

Angioedema hereditario

Estados Unidos
Shire

Terminado

Un estudio de icatibant en pacientes con ataques agudos de angioedema hereditario (FAST-3)

Angioedema hereditario

Estados Unidos, Australia, Israel, Canadá, Hungría, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania
Brazilian Clinical Research Institute
Hospital Israelita Albert Einstein; Hospital Moinhos de Vento; Hospital do Coracao y otros colaboradores

Terminado

Anticoagulación completa versus profilaxis en COVID-19: ensayo ACCIÓN COALIZAO (ACTION)

Infección de coronavirus

Brasil
Shire

Terminado

Tratamiento subcutáneo con icatibant para los ataques agudos de angioedema hereditario (AEH) (FAST2)

Angioedema hereditario

Italia
Shire

Terminado

Tratamiento subcutáneo con icatibant para los ataques agudos de angioedema hereditario

Angioedema

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio de farmacocinética, tolerabilidad y seguridad de icatibant en niños y adolescentes con angioedema hereditario

Angioedema Hereditario (AEH)

Estados Unidos, Canadá, Australia, Austria, Colombia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, España
Shire

Terminado

Inhibidor de esterasa C1 de etiqueta abierta (C1INH-nf) para la prevención de ataques de angioedema hereditario agudo (AEH) (CHANGE 3)

Angioedema hereditario

Estados Unidos
Shire

Terminado

Inhibidor de esterasa C1 de etiqueta abierta (C1INH-nf) para el tratamiento de los ataques de angioedema hereditario agudo (AEH) (CHANGE 2)

Angioedema hereditario

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia a largo plazo de DX-2930 (SHP643) para prevenir ataques de angioedema agudo en pacientes con AEH tipo I y tipo II

Angioedema Hereditario (AEH)

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Canadá, Italia, Jordán, Puerto Rico

3

Suscribir