Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: The primary goal of this study is to identify the highest safe oral dose of MF101 that is well toler

Total 496169 resultados

Charleston Laboratories, Inc

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CL-H1T oral en el tratamiento del dolor agudo de migraña

Dolor | Náuseas | Vómitos | Migraña | Aura

Estados Unidos
Eli Lilly and Company
The Cleveland Clinic

Terminado

Un estudio de evacetrapib en enfermedades vasculares de alto riesgo (ACCELERATE)

Enfermedades cardiovasculares

Estados Unidos, Brasil, Israel, Italia, Corea, república de, México, Japón, Federación Rusa, Alemania, Francia, España, Taiwán, Bulgaria, Países Bajos, Ucrania, Austria, Dinamarca, Australia, Suecia, Argentina, Canadá, Hungría, Polonia, ... y más
Sanjiv Sam Gambhir
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

18F-FPPRGD2 PET/CT o PET/MRI en la predicción de la respuesta temprana en pacientes con cáncer que reciben terapia antiangiogénesis

Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico | Cáncer de páncreas recurrente | Cáncer de páncreas en estadio IV | Cáncer de mama masculino | Cáncer de mama en estadio IV | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIA | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIB y otras condiciones

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de TEZ/IVA en Orkambi® (Lumacaftor/Ivacaftor) -sujetos experimentados con fibrosis quística (FQ)

Fibrosis quística

Estados Unidos, Francia, Alemania
Bayer

Terminado

Un estudio en voluntarios sanos que investiga qué tan rápido y en qué medida se absorbe, distribuye, descompone y elimina del cuerpo BAY1817080, así como la diferencia entre 2 tipos diferentes de tabletas de BAY1817080 y la diferencia entre la dosis oral y la dosis en el Vena

Disponibilidad biológica

Países Bajos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis semanales intravenosas (IV) de BMS-906024 en sujetos con leucemia linfoblástica aguda de células T o linfoma linfoblástico de células T

Leucemia linfoblástica aguda de células T | Linfoma linfoblástico de células T precursoras

Estados Unidos, Francia, Alemania
Eisai Inc.
Thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI) Academic Research Organization

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del tratamiento a largo plazo con BELVIQ (clorcaserina de lorcaserina) sobre la incidencia de eventos cardiovasculares adversos mayores y la conversión a diabetes mellitus tipo 2 en sujetos obesos y con sobrepeso con enfermedad cardiovascular o múltiples factores de riesgo cardiovascular (CAMELLIA-TIMI)

Obesidad | Enfermedad cardiovascular | Exceso de peso | Diabetes tipo 2 | Alto riesgo cardiovascular

Estados Unidos, Canadá, Polonia, Australia, México, Nueva Zelanda, Bahamas, Chile
Biointegrator LLC

Terminado

Estudio abierto de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples de BI-CON-02 en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo, tratadas previamente con trastuzumab

Cáncer de mama metastásico

Federación Rusa
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Wellcome Trust; Institute of Cancer Research, United Kingdom; Biomedical Research...

Terminado

Un estudio de fase I, primero en humanos para evaluar la seguridad y tolerabilidad de un inhibidor de panRAF (CCT3833/BAL3833) en pacientes con tumores sólidos (PanRAF)

Melanoma | Cáncer

Reino Unido
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

A Phase 1, Dose Escalation Study to Assess the Safety and Tolerability of ASP9853 With Either Docetaxel or Paclitaxel in Patients With Advanced Non-hematologic Malignancies

Neoplasias malignas no hematológicas | Pharmacokinetics of ASP9853

Estados Unidos
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Estudio de escalada de dosis que investiga la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ASP2215 en pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria

Leucemia mieloide aguda

Estados Unidos, Alemania, Italia
TherapeuticsMD

Terminado

A Safety and Efficacy Study of the Combination Estradiol and Progesterone to Treat Vasomotor Symptoms (REPLENISH)

Menopausia

Estados Unidos
Ipsen

Terminado

Estudio para determinar la dosis máxima tolerada, la seguridad y la tolerabilidad de una dosis única de formulación de liberación prolongada (PRF) de lanreotida en sujetos con acromegalia

Acromegalia

Francia, Alemania, España, Bélgica, Federación Rusa, Reino Unido, Italia, Lituania, Chequia, Rumania, Polonia, Países Bajos
Emergo Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de norketotifeno en sujetos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Study is Designed to Assess the Safety and Tolerability of AZD4547 at Increasing Doses in Patients With Advanced Tumours

Cáncer | Neoplasias malignas sólidas avanzadas

Estados Unidos, Italia, Reino Unido, Francia, Alemania, España, Países Bajos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Terminado

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Mieloma múltiple

Estados Unidos
One World Cannabis Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de dosis máxima para determinar la seguridad y la tolerabilidad de la crema tópica que contiene MGC (cannabis de grado médico) en voluntarios sanos

Estudio de seguridad para el tratamiento futuro de la psoriasis

Israel
Daiichi Sankyo, Inc.
The TIMI Study Group

Terminado

Estudio global para evaluar la seguridad y eficacia de edoxabán (DU-176b) frente a la práctica estándar de dosificación con warfarina en pacientes con fibrilación auricular (EngageAFTIMI48)

Carrera | Embolia | Fibrilación auricular

Estados Unidos, Australia, Francia, Italia, Polonia, Taiwán, Ucrania, Reino Unido, Porcelana, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Colombia, Israel, México, Portugal, Bulgaria, India, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Sudáfrica, Pavo, Corea... y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de tres partes para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GSK1322322 en voluntarios sanos y sujetos japoneses masculinos sanos

Infecciones Bacterianas

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc

Terminado

Estudio de escalada de dosis para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ASP2215 en pacientes japoneses con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria

Leucemia mieloide aguda (LMA)

Japón
Pfizer

Terminado

Un ensayo clínico para estudiar la seguridad, la tolerancia y la respuesta inmunogénica a Gardasil y la vacuna bivalente rLP2086 cuando se administran al mismo tiempo a niños de entre 11 y 17 años

Vacunas | Vacunas meningocócicas

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de regímenes de dosis múltiples de atogepant oral (AGN-241689) en la prevención de la migraña episódica

Migraña, con o sin aura

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en adultos sanos que a veces toman medicamentos por placer para investigar la seguridad y la tolerabilidad de GRT0151Y y averiguar qué dosis única del compuesto se tolera al máximo

Dolor | Dolor crónico | Dolor agudo

Canadá
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

A Phase 1, Dose Escalation Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Intravenous Dimethane Sulfonate (DMS612) in Advanced Malignancies

Carcinoma de células renales | Cáncer de mama | Cáncer de pulmón | No linfoma de Hodgkin | Cáncer de colon

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia del cambio de regímenes de ABC/3TC + un tercer agente a E/C/F/TAF Combinación de dosis fija (FDC) en adultos infectados con VIH 1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

España, Reino Unido, Francia, Alemania, Estados Unidos, Italia
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de suptavumab (REGN2222) para la prevención de la infección por RSV (virus sincitial respiratorio) con atención médica en bebés prematuros

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Chile, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Hungría, Países Bajos, Nueva Zelanda, Panamá, Puerto Rico, Sudáfrica, España, Suecia, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Wex Pharmaceuticals Inc.
Premier Research Group plc

Terminado

El propósito de este estudio es determinar si la tetrodotoxina (TTX) es efectiva en el tratamiento del dolor resultante del tratamiento con quimioterapia. (TTX-CINP-201)

Dolor | Dolor neuropático | Neuropatía periférica

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del ácido acetilsalicílico con cubierta entérica en pacientes con riesgo moderado de enfermedad cardiovascular (ARRIVE)

Riesgo moderado de ECV

Polonia, Estados Unidos, Italia, Reino Unido, Alemania, España, Puerto Rico, Irlanda
Bayer

Terminado

Estudio Epidemiológico sobre la Seguridad de la Aspirina en la Red de Mejoramiento de la Salud (THIN) (EPISAT)

Carrera | Enfermedad coronaria | Enfermedad isquémica del corazón | Prevención Secundaria

Reino Unido
Mundipharma Research Limited

Terminado

Un estudio para demostrar que Flutiform es bien tolerado y eficaz en el tratamiento de la EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Ucrania, Reino Unido, España, Bulgaria, Sudáfrica, Federación Rusa, Alemania, Hungría, Lituania, Eslovaquia, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Letonia, Rumania, Corea, república de, Polonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto sobre la presión arterial de una dosis oral de sumatriptán solo y en combinación con MK-0974 (Telcagepant) en pacientes con migraña (0974-026)

Trastornos de migraña
Novartis Vaccines

Terminado

Estudio de extensión que evalúa la persistencia y seguridad de los anticuerpos, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de las dosis de refuerzo de la vacuna Novartis rMenB±OMV NZ en niños sanos del Reino Unido que recibieron previamente una o cuatro dosis de la misma vacuna

Enfermedad meningocócica

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de MK-8150 (MK-8150-002)

Hipertensión | Hipertensión sistólica aislada
AryoGen Pharmed Co.

Terminado

Estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de Altebrel en sujetos masculinos sanos

Bioequivalencia | Fase 1

Irán (República Islámica de
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de escalada de dosis para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de epelsiban administrado en dosis repetidas en mujeres voluntarias sanas

Transferencia de embrión

Estados Unidos
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la administración oral de PTL101 (cannabidiol) como tratamiento adyuvante para la epilepsia intratable pediátrica

Epilepsia intratable

Israel
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar cuánto fármaco llega a la sangre cuando se administra con Symbicort pMDI con espaciador en comparación con Symbicort pMDI sin espaciador en voluntarios sanos

Se está realizando un estudio en voluntarios sanos

Reino Unido
Helsinn Healthcare SA
PSI CRO

Terminado

Un estudio de seguridad de la combinación intravenosa de pronetupitant y palonosetrón para la prevención de náuseas y vómitos

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia

Serbia, Estados Unidos, Israel, Alemania, Chequia, España, Croacia, Ucrania, Sudáfrica, Austria, Italia, Polonia
AstraZeneca

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de benralizumab para reducir el uso de OCS en pacientes con asma no controlada que reciben dosis altas de corticosteroides inhalados más LABA y terapia crónica con OCS

Asma

Estados Unidos, Canadá, Francia, Pavo, Corea, república de, Argentina, Alemania, Polonia, Ucrania, España, Bulgaria, Chile
Allergan

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de BOTOX® en comparación con topiramato para la prevención de la migraña crónica en adultos

Trastornos de migraña

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y repetidas de GSK2586184 y el efecto de los alimentos y el género (JAK116439)

Lupus eritematoso sistémico

Bélgica
Pulmocide Ltd

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y repetidas de PC945

Aspergilosis

Reino Unido
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Terminado

Dose-Ranging Study to Evaluate the Glycemic Effects, Safety, and Tolerability of Metformin Delayed Release in Subjects With T2DM

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio prueba cómo los hombres sanos toleran diferentes dosis de BI1015550. El estudio también prueba cómo el cuerpo absorbe BI 1015550

Saludable

Alemania
Pfizer

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de Pf-02545920 en sujetos con enfermedad de Huntington que completaron el estudio A8241021

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Reino Unido, Canadá
TauRx Therapeutics Ltd

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia que evalúa TRx0237 en sujetos con variante conductual de demencia frontotemporal (bvFTD)

Variante conductual de la demencia frontotemporal (bvFTD)

Estados Unidos, Australia, Canadá, Croacia, Polonia, Países Bajos, Reino Unido, España, Alemania, Italia, Rumania, Singapur
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de extensión multicéntrico de etiqueta abierta para evaluar la seguridad/tolerabilidad a largo plazo de dovitinib en pacientes con tumores sólidos que continúan recibiendo tratamiento con dovitinib (TKI258) en estudios de dovitinib como agente único patrocinados por Novartis que cumplieron con los requisitos para el objetivo principal

Tumores sólidos

Austria, Bélgica, Estados Unidos, Italia, Dinamarca, España, Japón
InteKrin Therapeutics, Inc.

Terminado

Este es un estudio aleatorizado que compara dos dosis de INT131 (3 mg y 1 mg) administradas por vía oral (PO) diariamente (QD) versus placebo 1 tableta PO QD en sujetos con RRMS sin tratamiento previo durante ≤ 3 años

Esclerosis Múltiple, Remitente Recurrente
Isarna Therapeutics GmbH

Terminado

Estudio de fase I de escalada de dosis para investigar la seguridad de ISTH0036 en sujetos con glaucoma sometidos a trabeculectomía

Glaucoma primario de ángulo abierto

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio se realiza en voluntarios sanos chinos y japoneses; analiza cómo se absorbe BI 690517 en el cuerpo y qué tan bien se tolera

Saludable

Corea, república de

Buscar ensayos clínicos para: The primary goal of this study is to identify the highest safe oral dose of MF101 that is well toler

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Moldova

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones