Buscar ensayos clínicos para: Chronic phase CML, with a suboptimal response after treatment with imatinib

Total 496302 resultados

Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de dasatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica y una respuesta subóptima a imatinib

Leucemia Mieloide Crónica

Suecia, Reino Unido, Federación Rusa, Francia, Alemania, Bélgica, Portugal, Finlandia, Noruega, España, Italia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Nilotinib frente a imatinib en pacientes adultos con leucemia mielógena crónica Filadelfia (Ph+) en fase crónica (LMC-CP) (ENEST)

Leucemia mielógena

Estados Unidos, Alemania, Bélgica, Italia, España, Corea, república de, Brasil, Japón, Australia, República Checa
Centre Leon Berard

Reclutamiento

Un estudio prospectivo, aleatorizado, multicéntrico y comparativo de la eficacia de la reanudación de imatinib combinado con atezolizumab frente a la reanudación de imatinib solo en pacientes con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) avanzados irresecables después del fracaso de los tratamientos estándar (ATEZOGIST)

Tumor del estroma gastrointestinal metastásico | Tumor del estroma gastrointestinal irresecable (GIST) | Tumor del estroma gastrointestinal localmente avanzado (GIST)

Francia
Medical College of Wisconsin
H. Jean Khoury Cure CML Consortium

Reclutamiento

Número de protocolo: HJKC3-0003. Remisión sin tratamiento después de la terapia combinada con asciminib (ABL001) más imatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica (CP-CML) en fase crónica que recayeron después de un intento previo de interrupción de TKI

Leucemia mielógena crónica en fase crónica

Estados Unidos
Wuhan Union Hospital, China

Reclutamiento

Evaluación de la eficacia y la seguridad de flumatinib frente a nilotinib para la leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-CP) sin respuesta óptima (advertencia, fracaso) a imatinib o dasatinib

LMC-CP; Mutación; respuesta subóptima o falla en TKI

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Asciminib en monoterapia para la leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-CP) con y sin mutación T315I (AIM4CML)

Leucemia Mielógena Crónica - Fase Crónica

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de la respuesta molecular en pacientes adultos tratados con nilotinib con leucemia mielógena crónica positiva para el cromosoma Filadelfia (LMC Ph+) en fase crónica y una respuesta molecular subóptima a imatinib (MACS0254)

Leucemia Mielógena Crónica - Fase Crónica

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio aleatorizado de fase III para evaluar el efecto de una mayor duración del tratamiento de consolidación con nilotinib sobre la TFR en la LMC con PC. (ENESTPath)

Leucemia mielógena crónica positiva para el cromosoma Filadelfia (PH+) en fase crónica (CML-CP)

Alemania, Bélgica, Francia, Italia, España, Hungría, Austria, Suecia, Bulgaria, Dinamarca, Grecia, Eslovenia, Reino Unido, Chequia, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Portugal, Finlandia, Noruega, Polonia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de imatinib y nilotinib en pacientes con leucemia mielógena crónica en fase crónica

Leucemia

Porcelana
Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Terminado

Addition of P1101 to Imatinib Treatment in Patients With Chronic Phase Chronic Myeloid Leukaemia Not Achieving a Complete Molecular Response

Leucemia mieloide crónica en fase crónica

Austria
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio aleatorizado de fase III de optimización de dosis de imatinib frente a nilotinib en pacientes con leucemia mieloide crónica con respuesta subóptima a imatinib (LASOR)

Leucemia mielógena crónica

Porcelana, Argentina, Federación Rusa, Alemania, Guatemala, Panamá, Colombia, México, Brasil, India, Polonia, Venezuela
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Combinación de dosis bajas de nilotinib e imatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica, con fracaso, respuesta subóptima o intolerancia al tratamiento

Leucemia, mieloide, crónica, BCR-ABL positiva

México
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de dasatinib frente a dosis altas de imatinib (600 mg) en pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) en fase crónica que no lograron una respuesta citogenética completa después de 3 a 18 meses de tratamiento con imatinib

Leucemia

Estados Unidos
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Aún no reclutando

Un ensayo controlado aleatorio de etiqueta abierta que compara el papel del intercambio de plasma terapéutico en la mejora de las disfunciones de órganos secundarios en pacientes con ACLF y desarrolla biomarcadores de respuesta al tratamiento

Insuficiencia hepática aguda sobre crónica

India
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio para conocer el medicamento del estudio llamado PF-07220060 en combinación con fulvestrant en personas con cáncer de mama avanzado o metastásico HR positivo, HER2 negativo que progresó después de una línea de tratamiento anterior

Cáncer de mama avanzado o metastásico

Estados Unidos, Taiwán, Japón, Porcelana, Canadá, Corea, república de, Israel, Argentina, Australia, Brasil, México, Reino Unido
Fundaleu

Reclutamiento

Estudio de remisión libre de tratamiento en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (AST)

LMC

Argentina
Baylor College of Medicine

Reclutamiento

Seguridad y eficacia del cese de TKI para pacientes con LMC con respuesta molecular estable en una población del mundo real (TOKIN)

Leucemia mieloide crónica | Leucemia mieloide crónica, BCR/ABL-positivo, en remisión | Leucemia mieloide crónica en remisión

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC
Instituto Grifols, S.A.

Reclutamiento

Supervivencia a corto plazo de sujetos con insuficiencia hepática aguda sobre crónica después de intercambio de plasma con albúmina de suero humano 5% (APACHE)

Insuficiencia hepática aguda sobre crónica

Estados Unidos, Reino Unido, España, Alemania, Italia, Bélgica, Francia, Austria, Dinamarca, Portugal
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Incyte Corporation; H. Jean Khoury Cure CML Consortium

Reclutamiento

Remisión sin tratamiento después de la terapia combinada con inhibidores de la tirosina quinasa y ruxolitinib

Leucemia mieloide crónica, fase crónica | Leucemia mieloide crónica en fase crónica

Estados Unidos
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Pembrolizumab y dasatinib, mesilato de imatinib o nilotinib en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide crónica y enfermedad residual mínima persistentemente detectable

Enfermedad residual mínima | Leucemia mielógena crónica en fase crónica, BCR-ABL1 positivo

Estados Unidos
American University of Beirut Medical Center

Reclutamiento

Gleevec como terapia de mantenimiento después de la respuesta citogenética con nilotinib en leucemia mielógena crónica recién diagnosticada

Leucemia mielógena crónica

Líbano
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Mesilato de imatinib o dasatinib en el tratamiento de pacientes con leucemia mielógena crónica en fase crónica sin tratamiento previo

Leucemia mieloide crónica, BCR-ABL1 positivo

Estados Unidos, Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio de eficacia y seguridad de asciminib en combinación con imatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-CP)

Enfermedades hematológicas | Leucemia mielógena crónica | LMC | Leucemia Mieloide Crónica

Taiwán, Italia, España, Reino Unido, Alemania, Estados Unidos, Corea, república de, Francia, Federación Rusa, Canadá, Dinamarca, Polonia, Portugal, Austria, Chequia
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio de desescalada y TFR en pacientes con LMC tratados con nilotinib seguido de un segundo intento después de la combinación de nilotinib y asciminib (DANTE)

Leucemia mieloide crónica

Italia
University of Maryland, Baltimore

Terminado

Respuesta inmune al tratamiento del VHC con grazoprevir/elbasvir antes o después del trasplante renal

Insuficiencia Renal Crónica | Hepatitis C | Trastorno del riñón trasplantado

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
HighPass Bio, Inc.

Suspendido

Inmunoterapia de células T HA-1 T TCR para el tratamiento de pacientes con leucemia aguda en recaída o refractaria después de un trasplante de células madre de donante

Leucemia mieloide aguda | Leucemia | Leucemia mielomonocítica crónica | Leucemia mielomonocítica juvenil | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia mieloide crónica | Síndrome mielodisplásico | Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mielomonocítica crónica recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente y otras condiciones

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase I de ABL001 oral en pacientes con LMC o LLA Ph+

Leucemia mielógena crónica | Leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo

Alemania, Australia, Países Bajos, España, Corea, república de, Francia, Japón, Italia, Singapur, Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminado

Mediciones en serie de respuestas moleculares y arquitectónicas a la terapia (SMMART) Ensayo PRIME

Mielofibrosis primaria | Anemia | Linfoma de Hodgkin recurrente | Linfoma de Hodgkin refractario | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria y otras condiciones

Estados Unidos
KBP Biosciences

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de KBP-5074 en hipertensión no controlada y ERC moderada o grave (Clarion-CKD)

Enfermedades Renales Crónicas

Porcelana, España, Australia, Hungría, Malasia, Estados Unidos, Alemania, Bulgaria, Serbia, Hong Kong, Georgia, Bosnia y Herzegovina, Croacia, Chequia, Sudáfrica, Canadá, Israel, Corea, república de, Letonia, Lituania, Polonia, Taiwán
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio de eficacia y seguridad de pacientes con LMC-PC tratados con asciminib frente a la mejor terapia disponible, tratados previamente con 2 o más inhibidores de la tirosina cinasa

Leucemia Mielógena Crónica

Porcelana
Masaryk University

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de la retirada de los inhibidores de la tirosina quinasa después de una reducción de la dosis en dos pasos en pacientes con leucemia mieloide crónica (HALF)

Leucemia mieloide crónica, fase crónica | Retiro; Droga

Chequia
Bristol-Myers Squibb
PPD; ICON Clinical Research; Q2 Solutions; Molecular MD; MultiPharma; Steering Committee y otros colaboradores

Terminado

Estudio de dasatinib frente a imatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) que no tuvieron una respuesta favorable a imatinib (DASCERN)

Leucemia mieloide crónica en fase crónica

Italia, Tailandia, Estados Unidos, Bélgica, Chequia, Hungría, Argentina, Austria, Brasil, Canadá, Porcelana, Francia, Corea, república de, Polonia, España
AIO-Studien-gGmbH
Amgen; ClinAssess GmbH

Terminado

Terapia de mantenimiento con 5-FU/FA más panitumumab frente a 5-FU/FA solo después de la inducción previa y reinducción después del progreso para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico (PanaMa)

Cáncer colorrectal metastásico

Alemania
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes adultos con niveles altos de triglicéridos en ayunas y función renal normal

Hipertrigliceridemia severa

Estados Unidos, Hungría, Bielorrusia, Bulgaria, Chequia, Georgia, Polonia, Federación Rusa, Ucrania
Bristol-Myers Squibb
PPD; European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC; ICON plc; Molecular... y otros colaboradores

Terminado

Estudio abierto que evalúa la interrupción del tratamiento con dasatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica con respuesta molecular completa estable (DASFREE)

Leucemia mieloide crónica en fase crónica

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Italia, España
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes adultos con niveles elevados de triglicéridos en ayunas e insuficiencia renal leve o moderada

Hipertrigliceridemia severa

Estados Unidos, Chequia, Bielorrusia, Hungría, Federación Rusa, Polonia, Bulgaria, Georgia, Ucrania
University Hospital, Bordeaux

Terminado

Estudio piloto multicéntrico de un solo brazo que evalúa la eficacia de nilotinib en pacientes con leucemia mieloide crónica con recaída molecular después de la interrupción de Glivec en el contexto de los ensayos STIM (STIM y STIM2) (NiloPost-STIM)

Leucemia, Mielógena, Crónica, BCR-ABL Positivo

Francia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Estudio farmacocinético de medicamentos antirretrovirales y medicamentos relacionados durante y después del embarazo

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico, Tailandia, Botsuana, Argentina, Brasil, Tanzania, Sudáfrica
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...

Terminado

Impact of the Sustained Viral Response of Chronic Hepatitis c After Treatment With Direct Action Antivirals (Hepatitis)

Hepatitis C Crónica

España
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

An Exploratory Trial to Assess the Improvement of Adverse Events in Chronic Myelogenous Leukemia Patients Treated With Imatinib When Switched to Nilotinib Treatment (MACS0999)

Leucemia mielógena crónica

Estados Unidos, Canadá
University of British Columbia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio que investiga el valor predictivo de las propiedades de las células madre positivas de Filadelfia en pacientes recién diagnosticados con leucemia mieloide crónica en fase crónica que reciben tratamiento con imatinib

Leucemia mieloide crónica

Canadá
Gangnam Severance Hospital

Desconocido

Un estudio de fase II de cirugía de conversión después de paclitaxel IP con quimioterapia XELOX en AGC con diseminación peritoneal

Carcinomatosis peritoneal | Cáncer gástrico avanzado

Corea, república de
Korean Cancer Study Group

Desconocido

Un estudio de fase II de nivolumab en pacientes con alteraciones genéticas en la respuesta y reparación del daño del ADN que progresaron después del tratamiento estándar para cánceres sólidos metastásicos

Tumor sólido metastásico | Mutación del gen DDR

Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de imatinib versus nilotinib en pacientes adultos con leucemia mielógena crónica en fase crónica (LMC-CP) recientemente diagnosticada con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) (ENESTnd)

Leucemia Mielógena, Crónica

Sudáfrica, Italia, Bélgica, Japón, Taiwán, Pavo, Canadá, Alemania, España, Egipto, Estados Unidos, Singapur, Austria, Francia, Países Bajos, Suecia, Reino Unido, Corea, república de, Hong Kong, Tailandia, Federación Rusa, Brasil, Hungría, Méxi... y más
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Retirado

Ensayo clínico para eliminar la infección por el VHC en pacientes egipcios sin tratamiento previo, con insuficiencia renal en diálisis renal, con hepatitis C crónica genotipo 4 (CLEAR-C4)

Infección por el virus de la hepatitis C, respuesta a la terapia de

Egipto
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Fosfato de fludarabina e irradiación corporal total seguida de trasplante de células madre de sangre periférica del donante en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda o leucemia mielógena crónica que han respondido al tratamiento con mesilato de imatinib, dasatinib o nilotinib

Enfermedad Recurrente | Leucemia linfoblástica aguda en adultos en remisión | Leucemia linfoblástica aguda infantil en remisión | Leucemia linfoblástica aguda recurrente en adultos | Leucemia linfoblástica aguda infantil recurrente | Leucemia mielógena crónica, BCR-ABL1 positivo | Leucemia linfoblástica... y otras condiciones

Estados Unidos
Prof. Dr. Nikolas von Bubnoff
Novartis

Terminado

Un estudio de fase 3b, multicéntrico, aleatorizado y abierto para determinar la tasa confirmada de respuesta molecular ≥ 4 Log (MR4) a dos años (DECLINE)

Leucemia mieloide crónica

Alemania
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Un estudio para evaluar tapentadol (CG5503) en el tratamiento del dolor crónico relacionado con tumores en comparación con placebo y morfina

Dolor | Tumor

Austria, Bulgaria, Croacia, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Moldavia, República de, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Eslovaquia, España, Suecia
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CG5503 (tapentadol) en el tratamiento del dolor crónico relacionado con tumores en comparación con placebo y morfina

Dolor | Cáncer | Neoplasma

Estados Unidos, Argentina, Chile, Francia, Letonia, Ucrania
West German Study Group
GlaxoSmithKline

Terminado

Ensayo de fase II para validar marcadores para una evaluación de respuesta de una terapia combinada en pacientes con cáncer de mama HER2+

Carcinoma Ductal De Mama

Alemania

Buscar ensayos clínicos para: Chronic phase CML, with a suboptimal response after treatment with imatinib

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Moldova

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones