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Buscar ensayos clínicos para: Late Onset Lysosomal Acid Lipase (LAL) Deficiency

Total 42786 resultados

David Brienza

Terminado

Un ECA sobre superficies de apoyo para la prevención de úlceras por presión

Úlcera de presión | Lesión por Presión

Estados Unidos
Vance Thompson Vision

Terminado

Visión binocular personalizada que utiliza la lente ajustable por luz (LAL)

Catarata | Pseudofaquia

Estados Unidos
Alexion

Terminado

A Retrospective Natural History Study of Patients With Lysosomal Acid Lipase Deficiency/Wolman Phenotype

Enfermedad de Wolman | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Italia, Francia
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SBC-102 (sebelipasa alfa) en participantes adultos con deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD) | LAL-Deficiencia

Francia, Estados Unidos, Reino Unido, Chequia
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Estudio clínico en lactantes con deficiencia de lipasa ácida lisosomal rápidamente progresiva

Deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Reino Unido, Finlandia, Estados Unidos, Italia
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de extensión para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de SBC-102 (Sebelipase Alfa) en sujetos adultos con deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | LAL-Deficiencia | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD)

Francia, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Chequia
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Investigación de seguridad y eficacia del reemplazo de lipasa ácida (ARISE) en participantes con deficiencia de lipasa ácida lisosomal (ARISE)

Deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Francia, Polonia, Reino Unido, España, México, Pavo, Japón, Australia, Federación Rusa, Estados Unidos, Alemania, Italia, Chequia, Argentina, Croacia
RxSight, Inc.

Terminado

Estudio exploratorio para evaluar el uso de la lente ajustable de luz (LAL) RxSight y el dispositivo de suministro de luz (LDD) para mejorar los resultados visuales

Catarata | Afaquia

México
RxSight, Inc.

Terminado

Estudio exploratorio para evaluar la visión a distancia no corregida y la calidad de la visión después de los tratamientos con luz de una lente ajustable con luz RxSight implantada (RXLAL) con el dispositivo de suministro de luz (LDD) en sujetos con astigmatismo corneal preoperatorio

Catarata | Afaquia

México
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, eficacia, farmacocinética y farmacodinámica de la sebelipasa alfa en niños con retraso del crecimiento debido a la deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Enfermedad de Wolman | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Reino Unido, Francia, Estados Unidos, Egipto, Irlanda
Alexion

Reclutamiento

Registro de deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL) (ALX-LALD-501)

Enfermedad de Wolman | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo 2 | Deficiencia de lipasa ácida | Deficiencia de LIPA | LAL-Deficiencia

Francia, Bélgica, Estados Unidos, España, Alemania, Grecia, Israel, Italia, Eslovenia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Australia, Croacia, Chequia, Irlanda, México, Países Bajos, Polonia, Portugal, Arabia Saudita
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio observacional de pacientes con deficiencia de lipasa ácida lisosomal/fenotipo de enfermedad por almacenamiento de éster de colesterol

Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD)

Estados Unidos, Reino Unido, Francia, Canadá, República Checa, Italia, Polonia, Suiza
Ankara University
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Estudio nacional de deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D)

Enfermedad por almacenamiento de éster de colesterol

Pavo
Hill-Rom

Terminado

AFT/CLP-LAL RCT Etapa 3 o 4 Lesiones por presión

Úlcera de presión

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para identificar y caracterizar pacientes con LAL-D en poblaciones de alto riesgo

Deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Estados Unidos
Azidus Brasil

Terminado

Eficacia y seguridad de la heparina sódica (Hipolabor) en pacientes (HEPSBCCV0109)

Cirugía cardíaca

Brasil
RxSight, Inc.

Reclutamiento

RxSight Light Lente ajustable y dispositivo de suministro de luz Nuevo estudio de inscripción

Catarata | Afaquia

Estados Unidos
Banaras Hindu University

Terminado

Estudio del efecto de la suplementación con glutamina sobre las toxicidades inducidas por quimioterapia en pacientes con cáncer de mama

Cáncer de mama

India
Alexion Pharmaceuticals

Ya no está disponible

Un protocolo de acceso ampliado para sebelipasa alfa para pacientes con deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Deficiencia de lipasa ácida lisosomal
RxSight, Inc.

Terminado

Estudio clínico para evaluar la seguridad y eficacia de los lentes ajustables a la luz (LAL) RxSight en sujetos con cirugía refractiva corneal previa

Catarata | Afaquia

Estados Unidos
Calhoun Vision, Inc.

Terminado

Lente ajustable de luz (LAL) de Calhoun Vision en sujetos con astigmatismo corneal preexistente

Catarata

Estados Unidos
Azidus Brasil

Suspendido

Eficacia y Comparativa de la Asociación Beclometasona Clotrimzaol + Gentamicina en Pacientes Con Acné Contaminados (acne)

Foliculitis

Brasil
Azidus Brasil
Blau Farmaceutica S.A.

Terminado

Estudio de farmacodinámica de Enoxalow en comparación con Clexane en sujetos sanos después de la administración intravenosa

Saludable

Brasil
Azidus Brasil

Terminado

Estudio paralelo de PK y PD después de dosis múltiples, administración intravenosa de dos epoetina alfa, recombinante humana

Saludable

Brasil
Azidus Brasil

Desconocido

Estudio paralelo de PK y PD después de la administración intravenosa de dosis múltiples de dos epoetina alfa, Eritromax y Eprex, en sujetos sanos.

Saludable

Brasil
Azidus Brasil

Terminado

Estudio cruzado PK y PD después de una dosis única, administración intravenosa de dos epoetina alfa, epoetina recombinante humana y Eprex, en sujetos sanos.

Saludable

Brasil
Azidus Brasil

Terminado

Estudio de farmacodinámica de Enoxalow en comparación con Clexane en sujetos sanos después de una dosis única subcutánea

Saludable

Brasil
National Research Center for Hematology, Russia

Reclutamiento

Tratamiento no intensivo pero no interrumpido asociado a EMR de pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda Ph negativa

Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras

Federación Rusa
Azidus Brasil

Desconocido

Evaluación de Parámetros Farmacocinéticos y Farmacodinámicos de Somatropina Producida por Laboratorio Blausiegel Indústria e Comércio Ltda., Comparada con Saizen® de Laboratorio Merck Serono S.A.

Retraso del crecimiento | Deficiencia de GH (GHD)

Brasil
Azidus Brasil

Desconocido

Ensayo clínico de eficacia y seguridad de la combinación de ácido acetilsalicílico, bicarbonato de sodio y ácido cítrico, producido por Geolab Pharmaceutical Industries Ltd., en comparación con el ácido acetilsalicílico (Aspirina ® - Bayer) en pacientes con cefalea tensional episódica.

Tratamiento de la cefalea tensional episódica

Brasil
Azidus Brasil

Terminado

Estudio de Eficacia de la Combinación Mometasona + Ácido Salicílico en Pacientes con Psoriasis (Psoriasis)

Soriasis

Brasil
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de sebelipasa alfa en participantes con deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Deficiencia de lipasa ácida lisosomal

España, Alemania, Italia, Estados Unidos, Croacia, Canadá, Federación Rusa, Dinamarca, Reino Unido, Bélgica, México, Australia, Países Bajos, Brasil, Pavo
Azidus Brasil

Suspendido

Clínica de no inferioridad de Kollagenase® frente a Iruxol® en el tratamiento de las úlceras cutáneas

Úlceras

Brasil
Azidus Brasil

Desconocido

PK and PD Study After Single Dose, Intravenous Administration of Two Epoetin Alfa, Eritromax and Eprex, in Healthy Subjects

Saludable

Brasil
Azidus Brasil

Terminado

Eficacia y seguridad del propionato de halobetasol tópico en el tratamiento de pacientes con psoriasis (halobetasol)

Soriasis

Brasil
Igefarma Laboratorios S.A.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la asociación entre tretinoína y clindamicina en el tratamiento del acné leve y moderado

Acné común

Brasil
PETHEMA Foundation

Terminado

LAL-AR-N-2005:Estudio de tratamiento para niños con leucemia linfoblástica aguda de alto riesgo (LAL-AR-N-2005)

Leucemia linfoblástica aguda

España
Azidus Brasil

Desconocido

EVALUACIÓN FARMACODINÁMICA DEL PRODUCTO HEPARINA SÓDICA (VÍA INTRAVENOSA) DE PORCINO 5.000UI/ML DE BLAU FARMACÊUTICA S/A EN SUJETOS SANOS EN COMPARACIÓN DE FARMACÉUTICOS APP HEPARINA SÓDICA

Saludable

Brasil
Aarhus University Hospital

Activo, no reclutando

Reconstrucción del ligamento anterolateral (LLA) con cirugía de revisión del ligamento cruzado anterior (LCA)

Rotura del ligamento cruzado anterior | Reconstrucción del ligamento anterolateral

Dinamarca
Riphah International University

Terminado

Fortalecimiento del extensor de muñeca con torsión excéntrica de Tyler en la epicondilitis lateral

Epicondilitis lateral

Pakistán
New Mexico Cancer Care Alliance

Terminado

Terapias para la leucemia linfoblástica aguda basadas en análisis genómicos

Leucemia Linfoblástica Aguda

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Detección de deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Estados Unidos
Tata Memorial Centre

Terminado

Correlación entre la medición de la presión intraocular por tomómetro y la medición de la profundidad de la cámara anterior por ultrasonido

Cáncer gastrointestinal | Neoplasia maligna del sistema reproductor femenino | Cáncer urológico

India
Nantes University Hospital

Retirado

Estudio que evalúa la eficacia de 90Yttrium-epratuzumab en adultos con LLA-B CD22+ recidivante/refractaria (RITEPRALL)

CD22+ B-ALL recidivante/refractario

Francia
Azidus Brasil

Suspendido

Uso seguro de heparina sódica en pacientes con insuficiencia renal crónica. (Heparin)

Falla renal cronica

Brasil
Azidus Brasil

Terminado

Evaluación clínica de la farmacocinética de asociación atorvastatina + losartana + hidroclorotiazida

Sujetos sanos

Brasil
Azidus Brasil

Terminado

Evaluación de Parámetros Farmacocinéticos y Farmacodinámicos de Filgrastim (G-CSF)Producido por Blausiegel Indústria e Comércio Ltda. Comparado con Granuloquina Producida por Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S/A.

Sujetos sanos

Brasil
Azidus Brasil
Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda.

Terminado

Eficacia y seguridad de una nueva toxina botulínica tipo A para el tratamiento de las líneas de expresión facial

Arrugas

Brasil
Azidus Brasil

Terminado

Eficacia y seguridad de la heparina sódica en pacientes

Cirugía cardíaca

Brasil
Azidus Brasil

Terminado

Eficacia y Seguridad de la Heparina Sódica (Eurofarma)

Cirugía cardíaca

Brasil

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