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Buscar ensayos clínicos para: PK and efficacy of IDV/RTV 600/100 mg BID with rifampicin

Total 493450 resultados

The HIV Netherlands Australia Thailand Research...

Terminado

Farmacocinética y seguridad de IDV/r con NRTI en pacientes coinfectados con VIH/TB que reciben rifampicina

Infecciones por VIH | Tuberculosis

Tailandia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de cotadutida en participantes con enfermedad renal crónica y diabetes mellitus tipo 2

Enfermedades Renales Crónicas | Diabetes mellitus tipo 2

España, Reino Unido, Nueva Zelanda, Australia, Canadá, Polonia, Alemania, Japón
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06826647 en participantes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el balance de masa y la biodisponibilidad absoluta de 14C PF-06826647 en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Activo, no reclutando

Estudio de biodisponibilidad de EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Óvulo vaginal

Biodisponibilidad

Pavo
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc
Toray Industries, Inc

Terminado

Study to Compare Pharmacokinetic Profiles of TRK-100STP in Japanese, Chinese, and South Korean Non-elderly Healthy Adult Males

Hombre adulto sano | Pharmacokinetics of TRK-100-STP

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Safety and Pharmacokinetics Study of CNTO 3157 in Healthy Japanese and Caucasian Participants

Saludable

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la tolerabilidad local, la seguridad y la farmacocinética de la ceftarolina en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia después de la administración oral de AJH-2947 en varones adultos sanos coreanos y / o caucásicos

Neuropatías diabéticas | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética

Corea, república de
Merz North America, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de NAFT-600 en sujetos con Tinea Pedis (NAFT-600)

Tiña del pie

Estados Unidos, Puerto Rico
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Efficacy, Pharmacokinetics (PK), Safety and Tolerability Study of Inhaled AZD8871

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Alemania, Reino Unido
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de las inyecciones intraarticulares de TPX-100 en sujetos con osteoartritis femororrotuliana de leve a moderada que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Reclutamiento

Subensayo PK en pacientes adolescentes con AEH tipo I o II que participan en el ensayo KVD900-302

Angioedema hereditario

Estados Unidos, Bulgaria, Francia, Grecia, Israel, Países Bajos, España, Reino Unido, Australia, Alemania, Sudáfrica, Eslovaquia, Austria, Nueva Zelanda, Rumania, Canadá, Japón
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de AZD3241 oral en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Revogenex, Inc.

Suspendido

Un estudio de cuatro brazos para evaluar la seguridad y eficacia de 3 dosis diferentes de RVX-100 versus placebo en sujetos con síndrome de intestino irritable acompañado de diarrea (IBS-D)

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
University of Malaya
Pfizer; Cancer Research Malaysia; Pantai Hospital Kuala Lumpur; Hospital Sultan Ismail

Reclutamiento

Eficacia de talazoparib en pacientes asiáticos con cáncer de mama metastásico con una característica de deficiencia recombinante homóloga (HRD)

Cáncer de mama triple negativo | HRD 100 Expresión génica alta

Malasia
Göteborg University
Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Terminado

Efecto de la carga de peso corporal sobre la excreción urinaria de electrolitos (EBU)

Obesidad | Edema

Suecia
Altavant Sciences GmbH

Terminado

Un estudio de rodatristat etil en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (ELEVATE 2)

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, España, Reino Unido, Chequia, Serbia, Canadá, Polonia, Italia, Bosnia y Herzegovina, Austria, Alemania, Bélgica, Bulgaria, Francia, Letonia, Moldavia, República de, Ucrania
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retirado

Ensayo clínico diseñado para determinar la seguridad y eficacia de EMA401 en pacientes con neuropatía diabética dolorosa

Neuropatías diabéticas
UCB Biopharma SRL

Inscripción por invitación

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de brivaracetam en participantes del estudio de 2 a 26 años de edad con epilepsia ausente infantil o epilepsia ausente juvenil

Epilepsia de Ausencia Infantil | Epilepsia de ausencia juvenil

Estados Unidos, Georgia, Italia, Rumania, Ucrania, Eslovaquia, España
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamiento

Ensayo clínico doble ciego ZL-82

Persona saludable

Porcelana
Joe Fenn

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PreCrea® en sujetos con niveles de azúcar en sangre superiores a los normales (Precrea)

Hiperglucemia | Diabetes mellitus | Síndrome metabólico | Prediabetes

India
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retirado

Ensayo de rango de dosis para determinar la seguridad y eficacia de EMA401 en pacientes con NPH

Neuralgia Posherpética
National Taiwan University Hospital

Reclutamiento

Ropeginterferon Alfa 2b para mielofibrosis temprana DIPSS Mielofibrosis de riesgo bajo/intermedio-1

Mielofibrosis prefibrótica

Taiwán
Equillium
Biocon Limited

Terminado

Estudio de EQ001 (Itolizumab) en lupus eritematoso sistémico con o sin nefritis proliferativa activa (EQUALISE)

Nefritis lúpica | Lupus eritematoso

Estados Unidos, India, Polonia
Merz North America, Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de NAFT-600 en sujetos con Tinea Pedis (NAFT-600)

Tiña del pie

Estados Unidos
UCB Pharma

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética y la seguridad de epratuzumab en el lupus eritematoso sistémico (LES) japonés

Lupus eritematoso sistémico

Japón
Columbia Care Inc.

Terminado

Variación farmacogenética: factores que pueden afectar la eficacia y seguridad de la marihuana medicinal

Condiciones de calificación del programa de marihuana medicinal de Nueva York

Estados Unidos
I-Mab Biopharma HongKong Limited

Terminado

Seguridad y eficacia de TJ301 IV en participantes con colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa activa

Porcelana, Taiwán, Corea, república de
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad con GLPG1972

Osteoartritis

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Estudio de bioequivalencia que compara la suspensión oral de 600 mg de linezolid con una tableta de 600 mg en sujetos masculinos chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de azitromicina de 600 mg a tabletas de Zithromax® de 600 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado de tabletas de azitromicina de 600 mg a tabletas de Zithromax® de 600 mg

Saludable

Estados Unidos
Istinye University

Terminado

Acortamiento del pectoral menor y rendimiento en natación

El estudio no se basará en ninguna enfermedad | Capacidad para nadar 100 m estilo libre independiente. | Tener entre 9 y 16 años | Seguir corriendo como parte de un club deportivo

Pavo
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con insuficiencia cardíaca isquémica. (STOP-HF)

Insuficiencia cardíaca isquémica

Estados Unidos
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de DA-3030 y explorar la eficacia para el dolor neuropático diabético

Neuropatía diabética

Corea, república de
PreEmptive Meds, Pvt. Ltd
Abbott

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PreLipid® en sujetos con niveles de lípidos en sangre superiores a los normales (Prelip)

Hiperlipidemia

India
Juventas Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con isquemia crítica de extremidades

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos, India
Heron Therapeutics

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad de dosis repetidas de SUSTOL en adultos

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (CINV)

Estados Unidos
Bharat Biotech International Limited

Terminado

Un ensayo con doble bolo THR-100 versus estreptoquinasa (THR-100)

Infarto agudo del miocardio

India
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de RAD001 en el crecimiento del schwannoma vestibular en pacientes con neurofibromatosis 2 (NF2) (AFINF2)

Neurofibromatosis 2

Francia
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio de insuficiencia hepática y insuficiencia renal de SIM0417 combinado con ritonavir

Insuficiencia renal | Deterioro hepático

Porcelana
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia, la tolerabilidad y la farmacocinética de MYMD1 para la inflamación crónica y la sarcopenia/fragilidad

Fragilidad | Sarcopenia | Envejecimiento

Estados Unidos
National Taiwan University Hospital

Activo, no reclutando

Análisis de factores de riesgo y pronóstico de pacientes pediátricos tras operaciones por cardiopatías congénitas

Cardiopatía congénita | Pediátrico

Taiwán
REGEnLIFE SAS
University Hospital, Toulouse; RCTs

Reclutamiento

Eficacia de RGn600 en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (LIGHT4LIFE)

Enfermedad de Alzheimer

Francia
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de MEDI-551, un agente depletor de células B, para tratar formas recurrentes de esclerosis múltiple

Esclerosis Múltiple, Formas Recidivantes

Estados Unidos, España, Polonia, Ucrania

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