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Buscar ensayos clínicos para: germline genetic variant
Total 19186 resultados
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University of Geneva, SwitzerlandAll India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Swiss National Science Foundation y otros colaboradoresReclutamientoEstudio de asociación farmacogenómica en niños indios con leucemia linfoblástica aguda (MPGx-INDALL)Efecto de la droga | Cáncer pediátrico | Evento adverso de medicamentos | La interacción de drogas | TODOS, Infancia | Toxicidad de drogas | Toxicidad, Droga | Leucemia recidivanteIndia
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National Cancer Institute (NCI)Reclutamiento
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamiento
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King Hussein Cancer CenterActivo, no reclutando
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King Hussein Cancer CenterActivo, no reclutando
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National Cancer Institute (NCI)TerminadoDisqueratosis congénita | Trastornos de la biología de los telómerosEstados Unidos
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Alnylam PharmaceuticalsReclutamientoAmiloidosis hereditaria relacionada con la transtiretina | Estado de portador asintomáticoFrancia
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Nantes University HospitalAXA Assurances VIE MutuelleAún no reclutandoMuerte Súbita Infantil | Muerte infantil súbita e inexplicableFrancia
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University of CambridgeSanofiReclutamientoEnfermedad de Fabry, variante cardiacaReino Unido
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IRCCS San RaffaeleReclutamiento
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University of CopenhagenGentofte Hospital, DenmarkReclutamientoEfecto IncretinaDinamarca
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Oscar Gerardo Arrieta RodríguezReclutamientoAdenocarcinoma de pulmónMéxico
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Lexeo TherapeuticsReclutamientoMiocardiopatía arritmogénica | PKP2-ACM | PKP2-ARVCEstados Unidos
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Stanford UniversityAún no reclutandoSirolimus para mejorar las capacidades sociales en personas con mutaciones de la línea germinal PTENMutación del gen PTEN | Síndrome de tumor de hamartoma PTEN | Síndrome de hamartoma PTENEstados Unidos
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AviadoBio LtdReclutamientoDemencia frontotemporal | DFT | FTD-GRN | Demencia FrontotemporalPaíses Bajos, España, Polonia, Estados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.ReclutamientoMiocardiopatía arritmogénica PKP2 (PKP2-ACM)Estados Unidos
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazAún no reclutandoAngioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1España
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Dana-Farber Cancer InstituteNest GenomicsReclutamientoPredisposición genética a la enfermedad | Predisposición genéticaEstados Unidos
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University of California, San FranciscoUniversity of California Pancreatic Cancer Consortium (UCPCC)ReclutamientoPrograma de pruebas de predisposición genética para neoplasias neuroendocrinas pancreáticas (PanNEN)Neoplasia neuroendocrina pancreáticaEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institutes of Health (NIH); National Human Genome Research Institute...Reclutamiento
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University Hospital, Basel, SwitzerlandReclutamientoDermatosis Inflamatorias | Dermatosis inflamatorias mediadas por neutrófilosSuiza
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Rigshospitalet, DenmarkAún no reclutandoDistrofia muscular | Distrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de BeckerDinamarca
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University Hospital, BordeauxReclutamientoDiscapacidad intelectual | Fibrosis quística | Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NBIA) | Defecto cardiaco congenito | Albinismo | Síndrome de Rubinstein-Taybi | Heterotopía nodular periventricularFrancia
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St. Louis UniversityMid-America TransplantReclutamientoEnfermedades Renales Crónicas | Predisposición genética | NefropatíaEstados Unidos
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Lille Catholic UniversityVariant Bio, Inc.ReclutamientoInsuficiencia Renal Crónica | GotaNueva Caledonia
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Fudan UniversityAmoy Diagnostics Co., LTDReclutamientoCáncer de cuello uterino localmente avanzadoPorcelana
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessReclutamientoRetinitis pigmentosa | Degeneración hereditaria de la retinaEstados Unidos, Reino Unido, Francia, Finlandia, Israel, Países Bajos, Suiza, Australia, Canadá, Brasil, México
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Hospital Garcia de OrtaInstituto de Medicina Molecular João Lobo AntunesReclutamientoShock séptico | Miocardiopatías | Disfunción diastólicaPortugal
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Soleno Therapeutics, Inc.Aún no reclutandoObesidad por deficiencia de SH2B1 | Obesidad asociada con la mutación PCSK1 (variante rs6232) | Obesidad por deficiencia de SIM1
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Fondation FondaMentalReclutamiento
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Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institutes of Health (NIH); National Human Genome Research Institute...Reclutamiento
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University Hospital, BrestAún no reclutandoTrasplante | Enfermedades Pulmonares
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...ReclutamientoEnfermedad de Fabry | Enfermedad de Fabry, variante cardiacaPaíses Bajos
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University of California, San FranciscoUnited States Department of DefenseReclutamientoCancer de prostata | Carcinoma de próstata avanzadoEstados Unidos
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University of Maryland, BaltimoreReclutamientoHipercolesterolemia familiar | Síndrome de QT largo | Prueba genética | ÉticaEstados Unidos
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Ospedale Policlinico San MartinoReclutamientoInsuficiencia ovárica primariaItalia
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University y otros colaboradoresReclutamientoDiscapacidad intelectual | Desorden del espectro autista | Síndrome X frágil | La discapacidad del desarrollo | Anomalía congenital | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1Estados Unidos
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RWTH Aachen UniversityB. Braun-StiftungAún no reclutandoEfectos secundarios y reacciones adversas relacionados con los medicamentos | Farmacogenética | Polifarmacia | Pruebas farmacogenómicas
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Rigshospitalet, DenmarkReclutamientoDistrofia muscular de cinturas escapularesDinamarca
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University Hospital, MontpellierHôpital Cochin; Hôpital Necker-Enfants Malades; Foch Hospital, Suresnes, FRANCEReclutamientoFibrosis quística | Mutación del gen CFTRFrancia
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoEMANATE: un estudio de setmelanotida en pacientes con variantes genéticas específicas en la vía MC4RObesidad | Obesidad GenéticaEstados Unidos, España, Alemania, Países Bajos, Reino Unido, Grecia, Puerto Rico, Canadá, Francia, Israel
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Stanford UniversityReclutamiento
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamientoEnfermedad cardiovascular | Rigidez arterial | Mutación de línea germinal en el gen NOTCH 3 | Patogenia de CADASIL | Fenotipo clínico de CADASILEstados Unidos
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BayerReclutamientoHemofilia A | Profilaxis del sangradoEstados Unidos
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Prostate Cancer Clinical Trials ConsortiumMemorial Sloan Kettering Cancer Center; Fred Hutchinson Cancer Center; Sidney Kimmel... y otros colaboradoresReclutamiento
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Parkinson's FoundationIndiana University; The Parkinson Study Group; Fulgent GeneticsReclutamientoEnfermedad de ParkinsonEstados Unidos, Canadá
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) y otros colaboradoresReclutamientoTrombocitopenia amegacariocítica congénita | Hemoglobinuria paroxística nocturna | Síndrome de Shwachman-Diamond | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea | Aplasia congénita pura de glóbulos rojos | Anemia sideroblástica hereditaria | Neoplasia hematológica con mutación de la línea germinal... y otras condicionesEstados Unidos
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...ReclutamientoPoliposis colorrectalPorcelana
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Nanfang Hospital of Southern Medical University303rd Hospital of the People's Liberation Army; Liuzhou Municipal Maternity and... y otros colaboradoresReclutamiento
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Columbia UniversityNational Institute on Aging (NIA)ReclutamientoEnfermedad de AlzheimerEstados Unidos