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Buscar ensayos clínicos para: healthy adult male Japanese subjects

Total 76184 resultados

Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacocinética de ONO-4685 en sujetos varones adultos sanos japoneses y caucásicos

Voluntarios Saludables

Japón
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de dosis múltiples de FOY-305 en sujetos masculinos adultos sanos japoneses

Voluntarios Saludables

Japón
Affinivax, Inc.

Terminado

Estudio de dosis única ascendente de ASP3772 en adultos japoneses sanos masculinos y femeninos, y estudio de dosis única ascendente de ASP3772 en comparación con PPSV23 en ancianos japoneses masculinos y femeninos

Voluntarios Saludables

Japón
Sanofi

Terminado

Estudio de dosis única ascendente de SAR443820 en participantes masculinos y femeninos chinos y japoneses adultos sanos

Sujetos sanos con esclerosis múltiple

Reino Unido
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio de Aldafermina (NGM282) en Sujetos Japoneses y No Japoneses Masculinos Adultos Sanos

Hombre sano

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo abierto de fase I para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de (14C)-OPC-61815 en sujetos masculinos japoneses sanos

Hombre adulto sano

Reino Unido
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para comparar el efecto de las formulaciones (tableta de desintegración oral y tableta recubierta con película) sobre la bioequivalencia del fármaco rivaroxabán (Xarelto) en dosis de 15 mg en sujetos adultos varones japoneses sanos

Farmacología Clínica

Japón
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para comparar el efecto de las formulaciones (tableta de desintegración oral y tableta recubierta con película) sobre la bioequivalencia del fármaco rivaroxabán (Xarelto) en dosis de 10 mg en sujetos adultos varones japoneses sanos

Farmacología Clínica

Japón
EA Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de dosis única intravenosa de E3112 en sujetos masculinos adultos sanos japoneses

Voluntarios masculinos sanos

Japón
EA Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de dosis única de E6130 en sujetos masculinos adultos sanos japoneses

Participantes masculinos adultos sanos japoneses

Japón
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia farmacocinética de fase 1 de DMB-3113 y adalimumab en sujetos masculinos adultos japoneses sanos (DMB-3113-1)

Voluntario Saludable

Japón
Eisai Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2609 en sujetos blancos y japoneses adultos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de bioequivalencia de rivaroxabán en sujetos masculinos adultos sanos japoneses

Embolia, Fibrilación Auricular y Trombosis Venosa

Japón
Astellas Pharma Inc

Terminado

Un estudio de dosis oral única y múltiple y un estudio de determinación del programa de tratamiento en sujetos sanos que no son ancianos

Farmacocinética de ASP3325 en sujetos no ancianos, adultos sanos, hombres y mujeres japoneses, y hombres caucásicos

Japón
Eisai Co., Ltd.

Terminado

A Phase 1 Study of Single-dose Subcutaneous E6011 in Japanese Healthy Adult Male Subjects

Saludable

Japón
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 de dosis única de E6011 en sujetos masculinos adultos sanos japoneses (estudio E6011-J081-001)

Voluntarios masculinos sanos

Japón
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SAR231893 (REGN668) en sujetos masculinos adultos japoneses sanos

Saludable

Japón
Eisai Limited

Terminado

Un estudio electrofisiológico de E2014 en sujetos japoneses y caucásicos adultos sanos

Tortícolis espasmódica

Japón
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio farmacológico clínico de rabeprazol sódico en voluntarios masculinos adultos sanos japoneses (estudio E3810)

Saludable

Japón
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia que compara el comprimido E2020 de 10 mg de desintegración oral mejorado versus el actual en hombres adultos japoneses sanos

Adulto sano

Japón
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de tabletas recubiertas con película y jarabe seco al 1% para E2020 en hombres adultos japoneses sanos

Adulto sano

Japón
Shouyao Holdings (Beijing) Co. LTD

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar el equilibrio de masa de [14C] SY-5007 en varones adultos sanos en China

Sujetos sanos

Porcelana
Shanghai Henlius Biotech

Aún no reclutando

Un estudio clínico de fase I paralelo, aleatorizado, de dosis única intravenosa para comparar las características farmacocinéticas, la seguridad y la inmunogenicidad de HLX05 frente a. Erbitux® (Cetuximab) en sujetos chinos varones adultos sanos

Sobreexpresión de EGFR
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia después de la administración oral de AJH-2947 en varones adultos sanos coreanos y / o caucásicos

Neuropatías diabéticas | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética

Corea, república de
Nanjing Zenshine Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Estudio de equilibrio de sustancias de [14C]ZX-7101A en sujetos masculinos adultos sanos en China

Influenza Humana
Enzene Biosciences Ltd.
Alkem Laboratories Ltd

Reclutamiento

Estudio para comparar la farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad del biosimilar denosumab con Prolia® en voluntarios varones adultos sanos

Sujetos masculinos sanos

Bulgaria, Polonia
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio de equilibrio de masa de [14C]RAY1216 en varones adultos sanos en China

Farmacocinética

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de coformulación de favezelimab/pembrolizumab (MK-4280A) frente al estándar de atención en sujetos con cáncer colorrectal positivo para PD-L1 metastásico tratado previamente (MK-4280A-007)

Cáncer colonrectal

Estados Unidos, Australia, Canadá, Chile, Porcelana, Chequia, Francia, Alemania, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Malasia, Noruega, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Taiwán, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Ensayo de dosis única creciente de BI 655130 para sujetos masculinos japoneses sanos

Saludable

Corea, república de
InventisBio Co., Ltd

Terminado

Estudio de equilibrio de masa de [14C] D-1553 en varones adultos sanos chinos

Estudio de equilibrio de masa

Porcelana
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Terminado

Estudio ADME de [14C]-jaktinib en sujetos masculinos sanos

Voluntarios varones adultos sanos

Porcelana
Bellus Health Inc. - a GSK company

Terminado

Evaluación de la farmacocinética y seguridad de BLU-5937 en sujetos adultos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Zhejiang ACEA Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

[14C] Estudio sobre balance de masa y biotransformación de STI-1558 en sujetos masculinos adultos chinos sanos

COVID-19

Porcelana
Wright State Physicians

Terminado

Eficacia de baricitinib en el tratamiento de la hipersensibilidad de tipo retardado versus reacciones cutáneas irritantes en varones adultos sanos

Dermatitis alérgica de contacto

Estados Unidos
RAPT Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de RPT193 en varones adultos sanos

Sujetos masculinos sanos

Estados Unidos
Galenicum Health

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada de clorhidrato de sitagliptina/clorhidrato de metformina, 50 mg/500 mg (FDC) en sujetos adultos sanos, hombres y mujeres, en condiciones de alimentación.

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Bioequivalencia

México
Galenicum Health

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada de clorhidrato de sitagliptina/clorhidrato de metformina, 100 mg/1000 mg (FDC) en sujetos adultos sanos, hombres y mujeres, en condiciones de alimentación.

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Bioequivalencia

México
Galenicum Health

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada de clorhidrato de sitagliptina/clorhidrato de metformina, 100 mg/1000 mg (FDC) en sujetos adultos sanos, hombres y mujeres, en condiciones de ayuno.

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Bioequivalencia

México
Galenicum Health

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada de clorhidrato de sitagliptina/clorhidrato de metformina, 50 mg/500 mg (FDC) en sujetos adultos sanos, hombres y mujeres, en condiciones de ayuno.

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Bioequivalencia

México
Sumitomo Pharma America, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el balance de masa de 14C-napabucasina en sujetos masculinos adultos sanos

Saludable | PROMOCIONAME

Estados Unidos
Otsuka Beijing Research Institute

Terminado

OPC-61815 en sujetos masculinos chinos sanos

Hombre adulto sano

Porcelana
Takeda

Terminado

Efecto de los alimentos sobre la farmacocinética de la administración de una dosis oral única de una combinación de dosis fija de SYR-322 y clorhidrato de metformina en sujetos varones adultos sanos

Farmacología Clínica

Japón
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y efectos de AZD8630 en sujetos sanos y sujetos con asma en corticosteroides inhalados y beta-agonistas de acción prolongada

Asma

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido
Sanofi

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente para caracterizar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de SAR441566 en participantes varones japoneses adultos sanos.

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Un estudio de CCX168 en hombres adultos sanos japoneses y caucásicos

Vasculitis asociada a anticuerpos anticitoplasmáticos de neutrófilos

Japón
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de balance de masas de [14C] TAS-303 en sujetos masculinos adultos sanos

Sujetos masculinos sanos

Japón
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Estudio para evaluar la absorción, el metabolismo, la excreción y el balance de masa de CT1812 en sujetos masculinos adultos sanos (COG0108)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio de balance de masas de [14C]ZSP1273 en sujetos masculinos adultos sanos en China

Farmacocinética

Porcelana
Hutchmed

Activo, no reclutando

Equilibrio de masa humana de [14C]HMPL-523 en sujetos chinos adultos sanos de sexo masculino

Trombocitopenia inmunológica (ITP) Equilibrio de masa humana

Porcelana
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio clínico de TS-143 en sujetos masculinos adultos sanos (administración de dosis única)

Participantes Saludables

Japón

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