Buscar ensayos clínicos para: phosphoinositide-3 kinase (PI3K)

Total 26151 resultados

Kazia Therapeutics Limited
Quotient Sciences

Terminado

Recuperación del balance de masa, perfil de metabolitos e identificación de metabolitos de [14C]-paxalisib en sujetos masculinos sanos

Saludable

Reino Unido
Children's Hospital of Fudan University

Reclutamiento

Tratamiento con rapamicina para el síndrome de fosfoinositida 3-quinasa δ activada

Síndrome de PI3K-delta activado | Inmunodeficiencia Primaria

Porcelana
Rhizen Pharmaceuticals SA

Terminado

Safety and Efficacy Study of a Dual PI3K Delta/Gamma Inhibitor in Hematological Malignancies (PI3K)

Linfoma de células B | Linfoma de células T

Francia, Italia
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Terminado

Un estudio de WXFL10030390 en pacientes con tumores sólidos avanzados o linfoma

Cáncer avanzado

Porcelana
Rhizen Pharmaceuticals SA

Retirado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de tenalisib, administrado con la terapia CHOP para el tratamiento de primera línea en pacientes con PTCL

Linfoma periférico de células T

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Absorption to the Blood After Administration of Single and Multiple Doses of AZD8154 in Healthy Participants.

Asma

Alemania
Rhizen Pharmaceuticals SA

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de un inhibidor dual PI3K Delta/gamma en linfoma de células T

Linfoma, De Células T, Cutáneo | Linfoma De Células T Periférico

Estados Unidos
AbbVie
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio que evalúa duvelisib en sujetos japoneses con linfoma en recaída o refractario

Linfoma

Japón
Rhizen Pharmaceuticals SA

Terminado

Eficacia y seguridad de tenalisib (RP6530) en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) en recaída/refractaria

Leucemia Linfocítica Crónica De Células B

Georgia, Bulgaria, Polonia
Rhizen Pharmaceuticals SA

Terminado

Para evaluar el efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad relativa de RP6530 en voluntarios sanos

Saludable

Canadá
Rhizen Pharmaceuticals SA

Terminado

Eficacia y seguridad de tenalisib (RP6530), un inhibidor de PI3K δ/γ y SIK3, en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado

Cáncer de mama metastásico | Cáncer de mama localmente avanzado

Georgia
Rhizen Pharmaceuticals SA

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de tenalisib (RP6530), un nuevo inhibidor dual de PI3K δ/γ en pacientes con linfoma no Hodgkin indolente en recaída/refractario (iNHL)

No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos, Australia
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

BYL719 y letrozol en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico con receptor hormonal positivo

Cáncer de mama en estadio IV | Cáncer de mama recurrente | Cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo | Cáncer de mama con receptor de progesterona positivo | Cáncer de mama HER2 negativo | Carcinoma de mama ductal invasivo

Estados Unidos
German Breast Group
Roche Pharma AG

Reclutamiento

Terapia endocrina neoadyuvante +/- el inhibidor de PI3K Inavolisib en cáncer de mama temprano mutante HER2+, HR+, PIK3CA (GeparPiPPa)

Cáncer de mama HER2 positivo

Alemania
PIQUR Therapeutics AG
Charite University, Berlin, Germany; University Hospital, Basel, Switzerland; University... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de fase 2 con PQR309 en pacientes con linfoma en recaída o refractario

Linfoma | No linfoma de Hodgkin

Alemania
M.D. Anderson Cancer Center

Terminado

Fosfatidilinositol 3 quinasa y diana de rapamicina en mamíferos (PI3K-mTOR) en pacientes con cáncer avanzado

Cánceres avanzados

Estados Unidos
PIQUR Therapeutics AG
Royal Marsden NHS Foundation Trust; University College London Hospitals; Weill... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de fase 2, no aleatorizado, de etiqueta abierta con preinclusión de seguridad

Linfoma Maligno

Estados Unidos, Reino Unido, Serbia, Bosnia y Herzegovina, Francia, Israel
GlaxoSmithKline

Terminado

Phase I Open-Label, Dose-Escalation Study of GSK1059615 in Patients With Solid Tumors or Lymphoma

Tumores Sólidos

Estados Unidos
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio de SHC014748M en pacientes con linfoma de células T periféricas en recaída o refractario

Linfoma periférico de células T
University of California, San Francisco
Novartis Pharmaceuticals; Pediatric Brain Tumor Foundation; The Lilabean Foundation...

Reclutamiento

Trametinib y everolimus para el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos jóvenes con gliomas recurrentes (PNOC021)

Glioma de alto grado | Glioma de bajo grado | Glioma recurrente de grado II de la Organización Mundial de la Salud (OMS)

Estados Unidos
Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Inhibición alfa de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) en el cáncer de mama avanzado (PIKNIC)

Cáncer de mama metastásico

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de escalada de dosis de GSK2126458 (FTIH)

Tumores Sólidos

Estados Unidos, Países Bajos
SecuraBio

Terminado

Un estudio de fase 3 de duvelisib frente a ofatumumab en pacientes con LLC/SLL en recaída o resistente al tratamiento (DUO)

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma de linfocitos pequeños

Bélgica, Francia, Italia, España, Estados Unidos, Austria, Nueva Zelanda, Hungría, Alemania, Reino Unido, Australia
SecuraBio

Terminado

Un estudio de extensión de fase 3 de duvelisib y ofatumumab en participantes con CLL/SLL previamente inscritos en el estudio IPI-145-07

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma de linfocitos pequeños

Bélgica, Francia, Italia, España, Estados Unidos, Austria, Nueva Zelanda, Hungría, Reino Unido, Australia, Alemania
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Evaluación de las concentraciones de AZD8154 en sangre

Asma

Alemania
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconocido

Eficacia y seguridad de SHC014748M en pacientes con linfoma folicular (FL) o de zona marginal (MZL) en recaída o refractario

Linfoma folicular (FL) | Linfoma de zona marginal (MZL)

Porcelana
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconocido

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SHC014748M en pacientes con neoplasias malignas hematológicas de células B indolentes

Leucemia linfocítica crónica (LLC) | Linfoma de linfocitos pequeños (SLL) | Linfomas no Hodgkin de células B (LNH)

Porcelana
Celcuity, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad y la actividad clínica de gedatolisib en combinación con palbociclib/letrozol o palbociclib/fulvestrant en mujeres con cáncer de mama metastásico

Cáncer de mama

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Alpelisib y enzalutamida en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico con receptor de andrógenos y PTEN positivo

Cáncer de mama anatómico en estadio III AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIIA AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIIB AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIIC AJCC v8 | Pronóstico del cáncer de mama en estadio III AJCC v8 | Pronóstico del cáncer de mama en estadio... y otras condiciones

Estados Unidos
University of Arizona
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Alpelisib en el tratamiento de participantes con cáncer de orofaringe en estadio I-IVA asociado al VPH resecable por vía transoral

Carcinoma de células escamosas de orofaringe positivo para VPH | Carcinoma de células escamosas de orofaringe en estadio IVA AJCC v7 | Carcinoma de células escamosas orofaríngeas en estadio III AJCC v7 | CDKN2A-p16 Positivo | Carcinoma de células escamosas de orofaringe en estadio I AJCC V7 | Carcinoma de células escamosas de orofaringe en estadio II AJCC...

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Dose Escalation Study of LEE011 in Combination With Buparlisib and Letrozole in HR+, HER2-negative Post-menopausal Women With Advanced Breast Cancer. (LeeBLet)

Cáncer de mama avanzado o metastásico

España, Estados Unidos
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Buparlisib en el tratamiento de pacientes con linfoma no Hodgkin en recaída o refractario

Linfoma difuso de células grandes en adultos recidivante | Linfoma folicular de grado 3 recidivante | Linfoma de células del manto recidivante | Linfoma de células del manto refractario | Linfoma no Hodgkin recurrente transformado

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

BKM120 para pacientes con tumores activados por PI3K (SIGNATURE)

Tumores activados por la vía PI3K

Estados Unidos
SecuraBio

Terminado

Estudio de duvelisib en combinación con rituximab frente a rituximab en sujetos con linfoma folicular previamente tratado (DYNAMO + R)

Linfoma folicular

Francia, Italia, Australia, Polonia
Bayer

Terminado

Estudio de fase I del inhibidor de PI3 (fosfoinositol 3)-cinasa BAY80-6946 con paclitaxel en pacientes con cáncer avanzado

Neoplasias

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio de idelalisib y rituximab en pacientes de edad avanzada con CLL o SLL no tratados

Leucemia linfocítica crónica (LLC) | Linfoma de linfocitos pequeños (SLL)

Estados Unidos
Incyte Corporation

Terminado

Un estudio de INCB050465 en participantes con anemia hemolítica autoinmune

Anemia hemolítica autoinmune

Estados Unidos, Francia, Italia, Austria
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Terminado

BYL719 + T-DM1 en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2(+) que progresan con tratamiento previo con trastuzumab y taxano

Cáncer de mama HER2 positivo | Cáncer de mama en estadio IV | Cáncer de mama en estadio IIIA | Cáncer de mama en estadio IIIB | Cáncer de mama en estadio IIIC | Cáncer de mama recurrente

Estados Unidos
Rhizen Pharmaceuticals SA

Terminado

Estudio de Uso Compasivo de Tenalisib (RP6530)

Neoplasias malignas hematológicas

Estados Unidos, Georgia, Polonia
Dana-Farber Cancer Institute
Gilead Sciences

Terminado

Estudio del inhibidor de la fosfatidilinositol-3-quinasa (PI3K) idelalisib (GS-1101) en la macroglobulinemia de Waldenström

Macroglobulinemia de Waldenström

Estados Unidos
Convalife (Shanghai) Co., Ltd.

Aún no reclutando

CVL237 Tabletas para APDS/PASLI

Síndrome de hiperactivación PI3K y P110delta

Porcelana
Rhizen Pharmaceuticals SA
Incozen Therapeutics Pvt Ltd

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de tenalisib en pacientes con cáncer de mama metastásico triple negativo (TNBC)

Cáncer de mama triple negativo (TNBC)

India
Incyte Corporation

Terminado

Un estudio de INCB050465 en combinación con ruxolitinib en sujetos con mielofibrosis

MPN (neoplasias mieloproliferativas)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de dosis repetidas de nemiralisib inhalado en pacientes con APDS/PASLI

Síndrome de PI3K-delta activado

Reino Unido
Pamela Munster
Novartis

Retirado

Alpelisib en combinación con carboplatino en pacientes con tumores sólidos y carcinoma de células escamosas VPH positivo

Neoplasia sólida maligna localmente avanzada | Neoplasia sólida maligna metastásica | Tumores Sólidos Del Adulto | Carcinoma de células escamosas relacionado con el VPH | Carcinoma relacionado con el virus del papiloma humano | Tumores relacionados con la mutación PIK3CA | Mutación PIK3CA | Carcinoma...

Estados Unidos
Incyte Corporation

Activo, no reclutando

Un estudio de INCB050465 en linfoma de células del manto en recaída o refractario tratado previamente con o sin un inhibidor de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton ((CITADEL-205))

Linfoma

Estados Unidos, España, Francia, Reino Unido, Chequia, Israel, Bélgica, Italia, Alemania, Polonia, Dinamarca
Shanghai Changzheng Hospital

Terminado

The Effect of the Preoperative Oral Carbohydrate Attenuating Immediate Postoperative Insulin Resistance on PI3K Dependent Signaling Pathway

Enfermedad colorrectal

Porcelana
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...
YL-Pharma

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de linperlisib en la leucemia linfocítica T granular grande en recaída o refractaria

Leucemia linfocítica granular T grande recidivante/refractaria

Porcelana
Incyte Corporation

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y eficacia de INCB050465 combinado con bendamustina y obinutuzumab en linfoma folicular en recaída o refractario (CITADEL-102)

Linfoma

España, Hungría, Estados Unidos, Dinamarca, Italia, Chequia
Incyte Corporation

Activo, no reclutando

Un estudio de INCB050465 en linfoma folicular en recaída o refractario (CITADEL-203)

Linfoma

Estados Unidos, España, Italia, Israel, Polonia, Reino Unido, Canadá, Chequia, Alemania, Dinamarca, Australia, Hungría, Suecia

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