Buscar ensayos clínicos para: subcutaneous (s.c.)

Total 3677 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Seguridad, eficacia y tolerabilidad de ianalumab versus placebo, en combinación con terapia SoC, en participantes con nefritis lúpica activa (SIRIUS-LN)

Nefritis lúpica

Porcelana, Estados Unidos, España, Alemania, Corea, república de, Italia, Tailandia, Hungría, Argentina, Brasil, Singapur, Taiwán, Francia, Vietnam, Malasia, Lituania, Canadá, India, Colombia, Rumania, Reino Unido, Chequia, Guatemala, Mé... y más
University Hospital Tuebingen

Terminado

Vacunación intradérmica con ARNm tumoral estabilizado: un ensayo clínico de fase I/II en pacientes con melanoma

Melanoma maligno

Alemania
Hospital Universitario de Canarias

Desconocido

Administración intermitente a largo plazo de levosimendán en pacientes con insuficiencia cardíaca avanzada (LAICA)

Insuficiencia cardíaca avanzada

España
Leti Pharma GmbH

Terminado

Estudio a largo plazo de Depigoid Birch 5000 en adultos y adolescentes

Rinitis alérgica/Rinoconjuntivitis +-Asma intermitente | Sensibilización contra el polen de Betula Alba (abedul)

Alemania
Affibody
Covance

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ABY-035

Soriasis | Sujetos sanos

Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo de dos partes que investiga la seguridad de NN9924 en sujetos masculinos sanos

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Single Rising Dose Study With Intravenous Infusion and Subcutaneous Injection of BI 1005273 in Healthy Male Volunteers.

Saludable

Alemania
RECORDATI GROUP

Terminado

Seguridad y eficacia a largo plazo de Pasireotide s.c. en pacientes con enfermedad de Cushing

Enfermedad de Cushing

Canadá, Francia, Alemania, Italia, Estados Unidos, Israel, Rumania, Colombia, Líbano, Países Bajos, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de REGN1500 en participantes con hipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH)

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Estados Unidos, Países Bajos, Canadá
Sandoz

Retirado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de HX575 subcutáneo en el tratamiento de la anemia asociada a la enfermedad renal crónica (SWEEP) (SWEEP)

Anemia | Insuficiencia renal cronica

España, Rumania, Bulgaria, Francia, Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes con arteritis de células gigantes de nueva aparición que se encuentran en remisión clínica (GigAINt)

Arteritis de células gigantes

Alemania
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Veneno de abeja para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (MIREILLE)

Enfermedad de Parkinson

Francia
Rutgers University
OmniActive Health Technologies

Terminado

Índices de saciedad y glucosa en adultos

Obesidad

Estados Unidos
Oncology Specialists, S.C.

Terminado

Non-Hodgkin Lymphoma in Elderly Patients Above the Age of 80 in the Rituximab Era

Linfoma no Hodgkin
Alloksys Life Sciences B.V.
Aix Scientifics

Terminado

Artritis reumatoide moduladora de la fosfatasa alcalina intestinal bovina (bIAP) (ALS-003-2008)

Artritis reumatoide aguda

Reino Unido
Oncology Specialists, S.C.

Terminado

Erlotinib como agente único en el cáncer de próstata independiente de andrógenos sin quimioterapia previa

Cancer de prostata

Estados Unidos
Oncology Specialists, S.C.

Terminado

Sorafenib para superar la resistencia a la quimioterapia sistémica en el cáncer de próstata independiente de andrógenos

Cancer de prostata

Estados Unidos
Oncology Specialists, S.C.

Terminado

Estudio que combina mesilato de imatinib (Gleevec) con sorafenib en pacientes con cáncer de próstata independiente de andrógenos (AIPC)

Cancer de prostata

Estados Unidos
Soroka University Medical Center
Clalit Health Services

Desconocido

Intervención construida por visitas de enfermeras de diabetes en el hogar y la escuela sobre el control diabético de niños con diabetes tipo I

Diabetes mellitus tipo 1

Israel
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de inclisiran como monoterapia en adultos chinos con riesgo ASCVD bajo o moderado y colesterol elevado de lipoproteínas de baja densidad. (V-Mono China)

Hipercolesterolemia Primaria o Dislipidemia Mixta

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Protocolo de extensión de transferencia de etiqueta abierta de Secukinumab

Autoinmunidad, Inflamación

Porcelana, Estados Unidos, España, Chequia, Bulgaria, Colombia, Brasil, Federación Rusa, Guatemala, Sudáfrica, India, Malasia, Corea, república de, México, Polonia, Grecia
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Un ensayo multicéntrico que evalúa el impacto de la reducción de lipoproteína(a) con Pelacarsen (TQJ230) en la tasa de sesiones semanales de aféresis de lipoproteína en pacientes con hiperlipoproteinemia(a) y enfermedad cardiovascular establecida en Alemania

Hiperlipoproteinemia(a)

Alemania
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio clínico de fase 3 de KHK 4827

Psoriasis vulgar | Artritis psoriásica | Pustuloso; Psoriasis Palmaris Y Plantaris | Eritrodermia psoriásica

Japón
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Desconocido

Evaluación del volumen y las dimensiones del cerebro en fetos sanos mediante el examen de ultrasonido obstétrico a las 14-34 semanas de embarazo.

Morfología cerebral fetal normal
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la terapia de mantenimiento con ustekinumab en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave (IM-UNITI)

Enfermedad de Crohn | Colitis | Enfermedad inflamatoria intestinal | EII

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Alemania, España, Israel, Bulgaria, Serbia, Sudáfrica, Japón, Canadá, Australia, Países Bajos, Corea, república de, Bélgica, Nueva Zelanda, Brasil, Federación Rusa, Austria, Hungría, Cro... y más
Soroka University Medical Center

Activo, no reclutando

Interferón lambda pegilado para el tratamiento de la infección por COVID-19

COVID-19

Israel
Tongji Hospital
Wuhan Central Hospital; Wuhan Hospital of Traditional Chinese Medicine

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la eficacia de Secukinumab 300 mg en adultos chinos con espondilitis anquilosante activa

Espondilitis anquilosante (EA)

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de secukinumab en sujetos con psoriasis crónica en placas de moderada a grave

Soriasis en placas

Porcelana, Tailandia, Filipinas, Pavo, Hungría, Malasia
MedImmune LLC

Terminado

Para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de MEDI6012 en sujetos con enfermedad arterial coronaria estable

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos
University of Cambridge

Desconocido

Degarelix antes de la prostatectomía radical

Cancer de prostata

Reino Unido
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de ALXN1720 subcutáneo e intravenoso con y sin rHuPH20 en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Ascendis Pharma Growth Disorders A/S

Aún no reclutando

Un ensayo clínico de fase 2 para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la navepegritida en combinación con lonapegsomatropina en niños con acondroplasia (COACH)

Acondroplasia

Dinamarca, Irlanda, Reino Unido
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de seguridad de LY3493269 administrado como una inyección única en participantes sanos

Saludable

Singapur
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3461767 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos, Singapur
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la terapia adyuvante con mepolizumab en sujetos con asma refractaria grave no controlada

Asma

Estados Unidos, Argentina, Australia, Canadá, Francia, Alemania, Japón, Federación Rusa, España, Ucrania, Bélgica, Chile, Corea, república de, México, Italia, Reino Unido
Northwestern Ophthalmic Institute S.C.

Desconocido

A Safety Study of Hylan GF-20 to Treat Shoulder Osteoarthritis

Painful Shoulder Osteoarthritis
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Inscripción por invitación

Ensayo abierto de fase 2/3 de sibeprenlimab en el tratamiento de la nefropatía por inmunoglobulina A

Nefropatía por inmunoglobulina A

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY2599666 en participantes sanos y participantes con deterioro cognitivo leve o enfermedad de Alzheimer (EA)

Saludable | Defecto cognitivo leve | Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Japón
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3478006 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3375880 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3475766 en participantes sanos

Dislipidemias

Estados Unidos
Oncology Specialists, S.C.
Celgene Corporation

Terminado

Estudio que evalúa la toxicidad y la eficacia de la lenalidomida (Revlimid®) en pacientes con AIPC que nunca han recibido quimioterapia

Cancer de prostata

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Syneos Health

Terminado

Estudio de ALXN1820 en participantes adultos sanos

Saludable

Australia, Reino Unido
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3361237 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la administración subcutánea de tanezumab en osteoartritis: un estudio puente subcutáneo/intravenoso

Dolor | Artritis | Osteoartritis

Estados Unidos
Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.

Terminado

Safety and Efficacy of YPEG-rhG-CSF in Cancer Patients Receiving Chemotherapy

Cáncer de mama | Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Porcelana
R-Pharm International, LLC
IQVIA Pvt. Ltd; OCT Clinical Trials

Terminado

Eficacia y seguridad de olokizumab en sujetos con artritis reumatoide activa de moderada a grave (CREDO 4)

Artritis Reumatoide

Corea, república de, Estados Unidos, Alemania, Hungría, Bulgaria, Polonia, Taiwán, México, Chequia, Argentina, Reino Unido, Bielorrusia, Brasil, Colombia, Estonia, Letonia, Lituania, Federación Rusa
Pfizer
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de fase 3 de tanezumab para el dolor lumbar crónico (TANGO)

Lumbalgia

Estados Unidos, España, Corea, república de, Japón, Canadá, Hungría, Francia, Suecia, Dinamarca
University Hospital, Basel, Switzerland

Terminado

Evaluation of an Algorithm for Intensive s.c. Insulin Therapy in Emergency Room Patients With Hyperglycaemia

Hyperglycemias

Suiza
RECORDATI GROUP

Reclutamiento

Pasireotida s.c. en pacientes con hipoglucemia posbariátrica (PASIPHY)

Hipoglucemia posbariátrica

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Italia, España, Reino Unido

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