- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Autosomaalinen resessiivinen polykystinen munuaistauti
Yhteensä 13173 tulosta
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichValmisInkluusiokehon myosiitti, satunnainen | Inkluusiokehon myopatia, autosomaali-resessiivinen | Inkluusiokehon myopatia, autosomaalisesti hallitseva | Synnynnäinen kaihi, kasvojen dysmorfismi ja neuropatiaSaksa
-
Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiAutosomaalinen resessiivinen häiriö | X-liittyvät geneettiset sairaudetAustralia
-
University of Kansas Medical CenterValmisMunuaisten polykystiset sairaudetYhdysvallat
-
Alan Yu, MB, BChirValmisMunuaisten polykystinen sairausYhdysvallat
-
University of Kansas Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Rekrytointi
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiValmisMunuaisten polykystinen sairausYhdysvallat
-
Origin BiosciencesValmisMolybdeenikofaktorin puutos (MoCD) | Harvinainen autosomaalinen resessiivinen häiriö | Molybdeenista riippuvaisten entsyymien (sulfiittioksidaasi [SOX], ksantiinidehydrogenaasi ja aldehydioksidaasi) aktiivisuuden puuteYhdysvallat
-
University of Kansas Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ValmisMunuaisten polykystinen sairausYhdysvallat
-
National Taiwan University HospitalIlmoittautuminen kutsustaMunuaisten polykystiset sairaudet | Lihasten menetys | Polysystinen maksasairausTaiwan
-
Regional Hospital HolstebroValmis
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchValmis
-
Seoul National University HospitalWyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerTuntematonMunuaisten polykystiset sairaudetKorean tasavalta
-
Indiana UniversityValmisMunuaisten polykystiset sairaudetYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmisSpinocerebellaarinen ataksia tyyppi 1 | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 2 | Spinocerebellaarinen ataksia, autosomaalinen resessiivinen 3 | Episodinen ataksia, tyyppi 7Ranska
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes of Health (NIH)Rekrytointi
-
Royan InstituteValmisKrooninen munuaisten vajaatoiminta | Munuaisten polykystinen sairausIran, islamilainen tasavalta
-
A. Manzoni HospitalLopetettu
-
The Rogosin InstituteWeill Medical College of Cornell University; New York Presbyterian HospitalRekrytointi
-
UK Kidney AssociationRekrytointiVaskuliitti | AL Amyloidoosi | Mukula-skleroosi | Fabryn tauti | Kystinuria | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Bartterin oireyhtymä | Pure Red Cell Aplasia | Membraaninen nefropatia | Epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä | Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti | Kystinoos... ja muut ehdotYhdistynyt kuningaskunta
-
Palladio BiosciencesEi ole enää käytettävissäMonirakkulainen munuainenYhdysvallat
-
PKD FoundationRekrytointi
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEi vielä rekrytointiaHemofilia A | Hemofilia B | Kystinen fibroosi | Sirppisolutauti | Lihasdystrofia, Duchenne | Fragile X -syndrooma | Huntingtonin tauti | Myotoninen dystrofia | Autosomaalinen resessiivinen polykystinen munuaistauti | Neurofibromatoosi-Noonanin oireyhtymä | Lihasdystrofia, Becker | Invasiivinen synnytystä edeltävä diagnoosi... ja muut ehdotRanska
-
Ohio State UniversityEi vielä rekrytointiaMunuaisten polykystinen sairaus
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.RekrytointiStargardtin tauti | Stargardtin silmänpohjan rappeuma | Stargardtin makuladystrofia | Autosomaalinen resessiivinen Stargardtin tauti 1 (ABCA4:ään liittyvä)Yhdysvallat
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Ilmoittautuminen kutsustaStargardtin tauti | Stargardtin silmänpohjan rappeuma | Stargardtin makuladystrofia | Autosomaalinen resessiivinen Stargardtin tauti 1 (ABCA4:ään liittyvä)Yhdysvallat
-
Wake Forest University Health SciencesValmis
-
Krystal Biotech, Inc.Ei vielä rekrytointiaAutosomaalinen resessiivinen iktyoosiYhdysvallat
-
Asan Medical CenterValmisMunuaisten polykystiset sairaudet | Munuaissiirto; Komplikaatiot | Aneurysma, aivot
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
Asan Medical CenterRekrytointiMunuaisten polykystiset sairaudet | Munuaissiirto; Komplikaatiot | Aneurysma, aivotKorean tasavalta
-
CSL BehringValmisYleinen muuttuva immuunipuutos | X-kytketty agammaglobulinemia | Autosomaalinen resessiivinen agammaglobulinemiaSaksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Italia, Puola, Romania, Espanja, Ruotsi, Sveitsi
-
University Medical Center GroningenEi vielä rekrytointiaADPKDAlankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Ranska, Espanja
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrytointiLääkkeen noudattaminen | Sitoutuminen, lääkitys | Hoidon noudattaminen | Perheellinen hyperkolesterolemia | Motivoiva haastattelu | Sitoutuminen, kärsivällinen | Hoidon noudattaminen ja noudattaminen | Potilaan noudattaminen | Sitoutuminen | Hyperkolesterolemia, perhe | Potilaan sitoutuminen | Hyperkolesterolemia,... ja muut ehdotVenäjän federaatio
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonValmisUusi fenotyyppi (yhdistää ennenaikaiset valkoiset hiukset, polykystinen munuaistauti, aortan laajeneminen/leikkaus ja lymfopenia)Ranska
-
Clinic for Special ChildrenRekrytointiMyopatia | Myopatia; Perinnöllinen | Myopatiat, Nemaliini | TNNT1:een liittyvä myopatia | Lapsena alkanut Nemaline Rod myopatia | Myopatia, Rod | Amish Nemaline Myopatia | Nemaliinimyopatia 5 | NEM5 | Geneettinen lihassairaus | Resessiivinen perinnöllinen häiriö (autosomaalinen) | ANMYhdysvallat
-
Krystal Biotech, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiTGM-1:een liittyvä autosomaalinen resessiivinen synnynnäinen iktyoosiYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEi vielä rekrytointiaAutosomaalinen resessiivinen synnynnäinen iktyoosi | Epidermolyyttinen iktyoosiRanska
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ValmisGlukoosiaineenvaihduntahäiriöt | Epilepsia | Glukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä | Glut1-puutosoireyhtymä 1, autosomaalinen resessiivinen | Glukoosikuljetusproteiinin tyypin 1 puutosoireyhtymä | Glukoosin kuljetusvirhe | GLUT1DS1Yhdysvallat
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiivinen, ei rekrytointiGlukoosiaineenvaihduntahäiriöt | Epilepsia | Glukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä | Glut1-puutosoireyhtymä 1, autosomaalinen resessiivinen | Glukoosikuljetusproteiinin tyypin 1 puutosoireyhtymä | Glukoosin kuljetusvirhe | GLUT1DS1Yhdysvallat
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Ilmoittautuminen kutsustaKrooninen granulomatoottinen sairaus | p47 | Autosomaalinen resessiivinenYhdysvallat
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalValmisYleistynyt valtimoiden kalkkiutuminen lapsenkengissä | Autosomaalinen resessiivinen hypofosfateminen riisitauti tyyppi 2Yhdysvallat
-
Hospices Civils de LyonAktiivinen, ei rekrytointi
-
Hospices Civils de LyonValmisMedullaarinen sienimunuainenRanska
-
National Institute of Neurological Disorders and...ValmisEpilepsia, osittainenYhdysvallat
-
Medtronic VascularValmisSepelvaltimotauti, autosomaalinen dominantti, 1Yhdysvallat
-
Hospices Civils de LyonTuntematonPolysystinen maksasairaus | Maksavaurio | Hepatorenaalinen polykystinen sairausRanska
-
University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaAlzheimerin tauti | Autosomaalinen hallitseva Alzheimerin tauti, joka johtuu preseniliini 1:n mutaatiosta (häiriö) | Autosomaalinen hallitseva Alzheimerin tauti, joka johtuu preseniliini 2:n mutaatiosta (häiriö) | Autosomaalinen hallitseva Alzheimerin tauti, joka johtuu amyloidiprekursoriproteiinin...
-
Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationRekrytointiCharlevoix-Saguenayn autosomaalinen resessiivinen spastinen ataksiaKanada
-
Indiana UniversityHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandValmisAutosomaalinen hallitseva osteopetroosi tyyppi 2Yhdysvallat