- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Tekijän X puutos
Yhteensä 13899 tulosta
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncLopetettuOrnitiinin transkarbamylaasin puutosYhdysvallat
-
University Hospital, Clermont-FerrandInstitut National de la Recherche AgronomiqueTuntematonMetabolinen oireyhtymä X | Dysmetabolinen raudan ylikuormitusoireyhtymäRanska
-
Catalyst BiosciencesLopetettuAiempi diagnoosi komplementtivälitteisestä sairaudesta ja/tai kliinisistä ilmenemismuodoista, jotka liittyvät kohtuudella komplementtitekijä I:n puutteeseenYhdysvallat
-
Edimer PharmaceuticalsValmisX-liittynyt hypohidroottinen ektodermaalinen dysplasiaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Italia
-
University of California, DavisValmisTulehdus | Kardiovaskulaarinen riskitekijä | Mikroravinteiden puuteYhdysvallat
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Rare Diseases Clinical Research Network ja muut yhteistyökumppanitValmisErytropoieettinen protoporfyria | EPP | XLP | X-linkitty protoporfyria | XLPP | X-kytketty hallitseva erytropoieettinen protoporfyria | XLEPP | XLDPYhdysvallat
-
Wageningen UniversityUnilever R&D; Netherlands Heart FoundationValmisHypertensio | Ylipainoinen | Insuliiniresistenssi | Dyslipidemia | Metabolinen oireyhtymä XAlankomaat
-
Joseph Calabrese, MDTakeda Pharmaceuticals North America, Inc.ValmisMasennus, majuri | Metabolinen oireyhtymä XYhdysvallat
-
Ariel UniversityAssociazione Italiana Rett (AIRETT)Ei vielä rekrytointiaRettin syndroomaItalia
-
Patricia Duque GonzálezValmisHankittu tekijä XIII:n puutossairausEspanja
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Aktiivinen, ei rekrytointiWiskott-Aldrichin oireyhtymä | ADA puutteellinen SCIDYhdysvallat
-
Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiOrnitiinin transkarbamylaasin puutos | Ureasyklin häiriö | Argininomeripihkahappoasiduria | Hyperargininemia | Sitrullinemia 1 | ARGI-puutos | ASL-puutos | ASS:n puuteYhdysvallat
-
Hoffmann-La RocheValmisHemofilia A | Keskivaikea perinnöllinen tekijä VIII:n puutosairaus ilman estäjää | Vaikea perinnöllinen tekijä VIII:n puutosairaus ilman estäjääItalia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)LopetettuSitrullinemia | Argininomeripihkahappoasiduria | Hyperargininemia | Ornitiinikarbamoyylitransferaasin puutos | Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos | N-asetyyliglutamaattisyntaasin puutosYhdysvallat
-
Leipzig University Medical CenterRekrytointiX-kytketty adrenoleukodystrofiaSaksa
-
Leipzig University Medical CenterEuropean Leukodystrophy AssociationValmisX-kytketty adrenoleukodystrofiaSaksa
-
Children's Hospital of Soochow UniversityRekrytointiAML, lapsuus | C-KIT-mutaatio | Tulenkestävä AML | Uusiutuminen / uusiutuminen | Core Binding Factor Akuutti myelooinen leukemiaKiina
-
Onofre, Aurora Pujol, M.D.Instituto de Salud Carlos III; Fundacion Hesperia; ELA España AssociationValmisAdrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofiaEspanja
-
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...European Leukodystrophy AssociationValmisX-kytketty adrenoleukodystrofiaYhdysvallat
-
Cyprium Therapeutics, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitValmisMenkesin tauti | Okcipital Horn -oireyhtymä | Selittämätön kuparin puuteYhdysvallat
-
Edimer PharmaceuticalsValmisX-liittynyt hypohidroottinen ektodermaalinen dysplasiaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Italia
-
Edimer PharmaceuticalsValmisHypohidroottinen ektodermaalinen dysplasia | X-liittynyt hypohidroottinen ektodermaalinen dysplasiaYhdysvallat
-
Edimer PharmaceuticalsNational Foundation of Ectodermal DysplasiaValmisHypohidroottinen ektodermaalinen dysplasia | X-liittynyt hypohidroottinen ektodermaalinen dysplasiaYhdysvallat
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...LopetettuFragile X -syndrooma | Ennenaikainen munasarjojen vajaatoiminta | Ennenaikainen vaihdevuodet | FMR1 Premutaatio | Primaarinen munasarjojen vajaatoimintaYhdysvallat
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.Ei vielä rekrytointiaMetyyli-CpG:tä sitova proteiini 2 (MECP2) -kaksoisoireyhtymä
-
Andrea GropmanChildren's National Research InstituteValmisOrnitiinin transkarbamylaasin puutos
-
Baylor College of MedicineValmis
-
State University of New York - Upstate Medical...LopetettuPerheenkefalopatia neuroserpin-inkluusiokappaleiden kanssa | X-kytketty henkinen jälkeenjääneisyys | Synnynnäinen pystysuora talus | Idiopaattinen yleistynyt epilepsia | Perheen dementiaYhdysvallat
-
SwanBio Therapeutics, Inc.RekrytointiAMN | AMN-geenimutaatio | X-ALDAlankomaat, Yhdysvallat
-
Medialis Ltd.Metabolic Support UKValmisX-kytketty hypofosfatemia (XLH)Yhdistynyt kuningaskunta
-
Fred Hutchinson Cancer CenterValmisAineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Granulomatoottinen sairaus, krooninenYhdysvallat
-
Shanghai Children's Medical CenterTuntematon
-
Ariel UniversityASST Santi Paolo e CarloValmis
-
Hospices Civils de LyonTuntematon
-
Seoul National University HospitalValmisD-vitamiinin puutos | Kardiometaboliset riskitekijät
-
Astellas Gene TherapiesAktiivinen, ei rekrytointiX-kytketty myotubulaarinen myopatiaYhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa
-
Minoryx Therapeutics, S.L.RekrytointiX-kytketty adrenoleukodystrofiaRanska
-
University Hospital, MontpellierAgence de La BiomédecineAktiivinen, ei rekrytointiFragile X -syndrooma | Huntingtonin tauti | Myotoninen dystrofia 1Ranska
-
Rush University Medical CenterValmisHyperglykemia | Hypertensio | Lihavuus | Ylipainoinen | Dyslipidemiat | Masennusoireet | Metabolinen oireyhtymä XYhdysvallat
-
Oslo University HospitalValmisPerinnöllinen tekijä VIII:n puutosairaus estäjälläNorja
-
Andrea GropmanNational Center for Research Resources (NCRR); Rare Diseases Clinical Research... ja muut yhteistyökumppanitValmisAivosairaudet, Metaboliset, Synnynnäiset | Ornitiinin transkarbamylaasin puutos | Ureasyklin häiriöYhdysvallat
-
Drexel UniversityAmerican Heart AssociationValmisD-vitamiinin puutos | Ylipaino ja lihavuus | Kardiovaskulaarinen riskitekijä | Magnesiumin puuteYhdysvallat
-
International Rett Syndrome FoundationBaylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; University... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiHermoston sairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Neurokäyttäytymisoireet | Geneettiset sairaudet, X-Linked | Henkinen vamma | Neurokehityshäiriöt | Neurologinen häiriö | Rettin syndrooma | Geneettinen sairaus | Rettin oireyhtymä, epätyypillinenYhdysvallat
-
Universitair Ziekenhuis BrusselMarguerite - Marie Delacroix FoundationEi vielä rekrytointiaKlassiset Lissencephalies ja Subkortikaalinen Band HeterotopiasBelgia
-
CSL BehringValmisSynnynnäinen hyytymistekijä VII:n puutosAlankomaat, Norja
-
University of California, San DiegoValmisMetabolinen oireyhtymä XYhdysvallat
-
Sanjay RajagopalanUniversity of Michigan; National Institute of Environmental Health Sciences... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Maastricht University Medical CenterValmisMetabolinen oireyhtymä XAlankomaat
-
McMaster UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Boehringer Ingelheim; Medtr... ja muut yhteistyökumppanitValmisMetabolinen oireyhtymä XKanada
-
RenJi HospitalTuntematon