Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Trials on Ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1) in Belgium

Yhteensä 97 tulosta

Janssen Infectious Diseases BVBA

Valmis

Tutkimus pitkävaikutteisen rilpiviriinin nanosuspension eri säilytysolosuhteiden farmakokineettisten vaikutusten arvioimiseksi farmakokinetiikkaan

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Belgia
Mymetics Corporation
Institut Cochin; San Raffaele University Hospital, Italy; Kinesis Pharma B.V. ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Terveille naishenkilöille lihaksensisäisesti ja nenänsisäisesti annetun HIV-1-rokotteen turvallisuuden tutkiminen

HIV-1

Belgia
Universitair Ziekenhuis Brussel

Lopetettu

Kehon koostumus, luuston terveys ja hormonaalinen tila HIV-1-tartunnan saaneilla henkilöillä (BONBO)

HIV-1 | Hoitamaton

Belgia
University of Liege

Valmis

Dolutegraviirin tehostamisen vaikutus HIV-1-säiliöihin (EDIT)

HIV-1-infektio

Belgia
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa verrataan darunaviirin/ritonaviirin monoterapian tehoa verrattuna darunaviiria/ritonaviiria ja kahta nukleosidi/nukleotidi-käänteiskopioijaentsyymin estäjää sisältävään kolminkertaiseen yhdistelmähoitoon potilailla, joiden plasman HIV-1 RNA:ta ei voida havaita nykyisessä hoidossa (PROTEA)

Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektiot | Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) -virus

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Sveitsi, Tanska, Israel, Itävalta, Puola, Unkari, Ruotsi, Irlanti
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi (D/C/F/TAF) -hoito-ohjelman tehosta ja turvallisuudesta verrattuna tehostettuun proteaasi-inhibiittoriin (bPI) yhdessä emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatin kanssa (FTC/TDF-Simen Viruspressedological,-S-up) HIV-1-tartunnan saaneet osallistujat

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Espanja, Sveitsi, Ruotsi, Kanada, Puerto Rico, Puola
Institute of Tropical Medicine, Belgium
University Hospital, Ghent; Universitair Ziekenhuis Brussel; Agentschap voor... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Analyyttisen hoidon keskeytys HIV-positiivisilla potilailla (ISALA)

HIV-1-infektio

Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

HIV-1-infektiotutkimus kerran päivässä versus kahdesti päivässä -proteaasi-inhibiittori antiretroviraalisessa hoidossa naimattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio | Infektio, ihmisen immuunikatovirus I

Saksa, Espanja, Ranska, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Romania, Venäjän federaatio, Sveitsi
ViiV Healthcare

Lopetettu

Ritonaviirilla (Rtv) tehostetun GW640385:n annosaluetutkimus verrattuna RTV:llä tehostettuun proteaasi-inhibiittoriin (PI) HIV-1-infektoituneilla aikuisilla, jotka ovat saaneet PI:tä

HIV-1-infektio | Infektio, ihmisen immuunikatovirus I

Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Kanada, Italia, Australia, Belgia, Portugali, Puerto Rico, Romania, Yhdistynyt kuningaskunta
International Partnership for Microbicides, Inc.

Valmis

Dapiviriinin (TMC120) emättimen mikrobisidigeelin turvallisuustutkimus Belgiassa

HIV-infektiot | HIV-1

Belgia
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Avoin tutkimus 908/RTV:stä yhdessä muiden proteaasinestäjien kanssa HIV-potilaiden hoitoon

HIV-1

Australia, Belgia, Kanada, Ranska, Saksa, Kreikka, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

Avoin tutkimus TMC125:llä potilailla, jotka ovat epäonnistuneet virologisesti DUET-tutkimuksessa (TMC125-C206 tai TMC125-C216).

HIV-1

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Belgia, Saksa, Espanja, Argentiina, Chile, Panama, Brasilia, Puerto Rico, Thaimaa, Meksiko, Australia
University Hospital, Ghent
ViiV Healthcare

Rekrytointi

2DR vs. 3DR tulevassa satunnaistetussa ohjatussa kytkinkokeilussa (2DR)

HIV-1-infektio

Belgia
ViiV Healthcare
Pfizer

Valmis

Maravirokin (UK-427 857) koe yhdistelmänä tsidovudiinin/lamivudiinin ja efavirentsin kanssa yhdessä tsidovudiinin/lamivudiinin kanssa (MERIT)

HIV-1

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Argentiina, Australia, Belgia, Etelä-Afrikka, Sveitsi, Italia, Puerto Rico, Brasilia, Meksiko, Puola
University Hospital, Ghent
KU Leuven; Universitair Ziekenhuis Brussel; Vrije Universiteit Brussel; Centre... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

HIV:n (PLWH) elävien henkilöiden immunovirologinen arviointi

HIV-seropositiivisuus | HIV-1-infektio

Belgia
ViiV Healthcare
Pfizer

Lopetettu

Maravirokin ja emtrisitabiinin/tenofoviirin sekä darunaviirin/ritonaviirin vertailututkimus potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet antiretroviraalista CCR5:n trooppista HIV 1 -tartuntaa (MODERN)

HIV-1

Yhdysvallat, Alankomaat, Espanja, Puerto Rico, Kanada, Australia, Saksa, Ruotsi, Puola, Portugali, Sveitsi, Ranska, Tanska, Italia, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Itävalta, Suomi
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC125-C214-tutkimus tarjoaa varhaisen pääsyn TMC125:een HIV-1-tartunnan saaneille potilaille, jotka ovat epäonnistuneet useissa antiretroviraalisissa hoitomuodoissa, ja kerää myös tietoa TMC125:n pitkäaikaisesta turvallisuudesta ja siedettävyydestä yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa.

HIV-1

Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Taiwan, Espanja, Meksiko, Turkki, Kanada, Alankomaat, Tanska, Kreikka, Ruotsi, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Puerto Rico, Luxemburg
Gilead Sciences

Valmis

Stribildin tai muiden tenofoviiri-DF:tä sisältävien hoito-ohjelmien munuaisvaikutus verrattuna ritonaviiritehostettuun Atazanavir Plus Abacavir/Lamivudine -hoitoon HIV-1-infektion saaneilla aikuisilla, jotka eivät ole saaneet antiretroviraalista hoitoa

HIV-1-infektio

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Belgia, Irlanti
NEAT ID Foundation
ViiV Healthcare

Valmis

Avoin, monikeskus, satunnaistettu vaihtotutkimus virologisen tehokkuuden arvioimiseksi yli 96 viikon 2-lääkehoidon DTG/RPV FDC:llä antiretroviraalista hoitoa kokeneilla HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla, jotka on virologisesti tukahdutettu NNRTI-resistenssimutaatiolla K103N (WISARD)

HIV-1-infektio

Espanja, Belgia, Ranska, Saksa, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida vaihtamista E/C/F/TAF kiinteän annoksen yhdistelmähoito- (FDC) tai TDF:tä sisältävästä hoito-ohjelmasta B/F/TAF FDC:hen ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla ≥ 65-vuotiailla osallistujilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Italia, Belgia
Gilead Sciences

Valmis

Tenofoviiridisoproksiilifumaraattia (TDF) sisältävästä hoito-ohjelmasta vaihtaminen elvitegraviiria/kobisistaattia/emtrisitabiinia/tenofoviirialafenamidia (E/C/F/TAF) sisältävään kiinteäannosyhdistelmään (FDC) virologisesti estyneillä, HIV-1-tartunnan saaneilla 60-vuotiailla aikuisilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Ranska, Belgia
ANRS, Emerging Infectious Diseases
INSERM SC10-US19

Rekrytointi

Kahden HIV-induktorin yhdistelmän turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi potilailla, joilla on havaitsematon viruskuorma (SYNACTHIV)

HIV-1-infektio, alatyyppi b

Belgia, Ranska
Gilead Sciences

Valmis

Dolutegravirista ja ABC/3TC:stä tai ABC/DTG/3TC:stä B/F/TAF:iin siirtymisen turvallisuus ja tehokkuus HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla, jotka ovat virologisesti estetty

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Ranska, Italia, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Puerto Rico, Australia
Gilead Sciences

Valmis

Vaihda tutkimusta F/TAF:n arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla, jotka ovat virologisesti estetty ABC/3TC:tä sisältävillä hoito-ohjelmilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Saksa, Yhdysvallat, Ranska, Belgia, Irlanti, Italia, Tanska, Puerto Rico, Kanada
Gilead Sciences

Valmis

Vaihda tutkimusta F/TAF:n arvioimiseksi HIV-1-positiivisilla osallistujilla, jotka ovat virologisesti estetty FTC/TDF:tä sisältävillä hoito-ohjelmilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Ranska, Italia, Puerto Rico, Belgia
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin siirtymistä hoito-ohjelmista, jotka koostuvat ritonaviiritehostetusta proteaasinestäjistä (PI) ja kahdesta nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjää (NRTI:stä) kiinteäannoksiseen emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviiri-DF:tä sisältävään tablettiin

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Puerto Rico, Ranska, Belgia, Italia, Saksa, Itävalta
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus bitegraviirin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi versus dolutegraviiri + emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) infektoituneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Australia, Puerto Rico, Kanada, Belgia, Dominikaaninen tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

Vaihda tutkimus emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviirialafenamidin (FTC/RPV/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi HIV-1-positiivisilla aikuisilla, jotka ovat virologisesti estetty emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviiri-fumaraatti (proproxftc/tenofoviiri-fumaraatti) /TDF)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Saksa, Kanada, Ruotsi, Sveitsi, Italia, Belgia, Puerto Rico, Ranska
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus yhden tabletin emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yhden tabletin efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraattihoitoon verrattuna HIV-1-tartunnan saaneiden, adnafoviiridisoproksiilifumaraattien yhdistelmähoidossa

HIV-1-infektio

Kanada, Yhdysvallat, Puerto Rico, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Portugali, Alankomaat, Belgia, Italia, Australia, Itävalta, Saksa, Sveitsi
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin siirtymistä efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatti (EFV/FTC/TDF) kiinteän annoksen yhdistelmästä (FDC) emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviirialafenamidiin (FTC/RPV/TAF in Virpress HIV, FDCup/TAF) -1 tartunnan saanut aikuinen

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi, Saksa, Kanada, Ranska, Belgia, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus biktegraviirin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi vs. abakaviiri/dolutegraviiri/lamivudiini ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Ranska, Espanja, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Puerto Rico, Belgia, Kanada, Italia, Dominikaaninen tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus tehostettua atatsanaviiria tai darunaviiri plussaa sisältävistä hoito-ohjelmista joko emtrisitabiini/tenofoviiri tai abakaviiri/lamivudiini biktegraviiri/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidiin siirtymisen turvallisuutta ja tehoa virologisesti tukahdutetun HIV-1-tartunnan yhteydessä

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Kanada, Australia, Belgia, Puerto Rico, Dominikaaninen tasavalta
Janssen R&D Ireland

Valmis

Kokeilu TMC278-TIDP6-C222:lla TMC278:n käytön jatkamiseksi potilailla, jotka ovat saaneet ihmisen immuunikatovirus-1-tartunnan

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Belgia, Saksa, Espanja, Argentiina, Romania, Etelä-Afrikka, Kanada, Tanska, Alankomaat, Chile, Puerto Rico, Itävalta, Venäjän federaatio, Thaimaa, Ruotsi, Taiwan
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

HIV-infektiot | HIV-1

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Belgia, Saksa, Espanja, Chile, Meksiko, Portugali, Costa Rica, Panama, Etelä-Afrikka, Kanada, Brasilia, Puerto Rico, Venäjän federaatio, Thaimaa, Australia, Intia
Rigshospitalet, Denmark
Horizon 2020 - European Commission; IrsiCaixa

Ei vielä rekrytointia

MISTRAL-tutkimus: Suoliston mikrobiomikorrelaatiot vakavien AIDS- ja ei-aids-tapahtumien välillä (MISTRAL)

Tulehdus | HIV-1-infektio | Aids

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Ranska, Israel, Saksa, Belgia, Kroatia, Tšekki, Kreikka, Unkari, Italia, Luxemburg, Puola
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Valmis

Pertussis-immunisaatio raskauden aikana ja HIV-infektio

Pertussis | Raskaus | HIV-1-infektio | Rokotus; Infektio

Belgia
NEAT ID Foundation
Gilead Sciences

Valmis

HIV-1 ja koronavirus-yhteisinfektio Euroopassa: COVID-19:n sairastuvuus ja riskitekijät HIV-tartunnan saaneilla ihmisillä (HIV CoCo)

COVID-19 | HIV-1-infektio

Espanja, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Belgia, Italia, Kreikka
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus darunaviiri/kobisistaatin/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidin (D/C/F/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna hoito-ohjelmaan, joka koostuu darunaviiri/kobisistaatista FDC:stä emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilin kanssa hoidossa naiivit HIV-tyypin 1 tartunnan saaneet henkilöt

Immuunikatovirus tyyppi 1, ihminen

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Kanada, Venäjän federaatio, Puerto Rico
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Valmis

Darunaviirihoidon optimointi ja annossuositukset

Ihmisen immuunikatovirus I -infektio

Belgia
GlaxoSmithKline
University Ghent

Valmis

HIV-gp120-NefTat/AS01B-rokotteen (GSK SB732461) pitkäaikainen immunogeenisyys

HIV-infektiot | Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Belgia
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Daclatasvir (BMS-790052) Plus pegyloidun interferoni-alfa 2a:n ja ribaviriinin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on samanaikaisesti hoitamaton hepatiitti C- ja HIV-virus

Hepatiitti C, genotyyppi 1

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Saksa, Espanja, Kanada, Puerto Rico, Argentiina, Brasilia, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia
AbbVie

Valmis

Tutkimus pitkäaikaisten tulosten arvioimiseksi ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) ja ABT-333 Ribaviriinin kanssa tai ilman (RBV) hoidon jälkeen aikuisilla, joilla on genotyypin 1 krooninen hepatiitti C Virus (HCV) -infektio (TOPAZ-I)

Kroonisen C-hepatiittiviruksen (HCV) infektion genotyyppi 1

Algeria, Australia, Belgia, Bulgaria, Kanada, Tanska, Suomi, Ranska, Saksa, Kreikka, Israel, Italia, Meksiko, Alankomaat, Norja, Puola, Portugali, Romania, Venäjän federaatio, Saudi-Arabia, Espanja, Sveitsi, Turkki, Itävalta, Irlanti, R... ja enemmän
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Sciensano

Lopetettu

Kvantitatiivinen HPV-genotyypitys peräaukon intraepiteliaalisen neoplasian seulonnassa HIV-positiivisilla potilailla (GAIN)

Ihmisen immuunikatovirus

Belgia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Adaptive-Design Dose Finding Study NIM811:n antiviraalisen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi, kun sitä annetaan yhdessä normaalihoidon (SOC) kanssa uusiutuneen C-hepatiittivirus 1 (HCV-1) -tartunnan saaneilla potilailla

Kroonisen hepatiitti C:n genotyypin 1 uusiutuminen

Belgia, Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Puerto Rico, Taiwan, Australia
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Valmis

VX-950-C211 - A Dosing Regimen Study (Twice Daily Versus Every 8 Hours) of Telaprevir in Treatment-naïve Participants With Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus Infection

Genotyypin 1 krooninen hepatiitti C | Naiivi hoitoon

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Ruotsi, Brasilia, Itävalta, Irlanti, Meksiko
University of Minnesota
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National...

Rekrytointi

Hengityselinten viruksen sairaalahoitotutkimus (FLU 003 Plus)

Influenssa | Uusi hengitystievirus-1 Lähi-idän hengitysteiden oireyhtymä koronavirus (MERS-CoV) | Uusi hengitystievirus-2, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus (SARS-CoV)

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Tanska, Kreikka, Argentiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Chile, Saksa, Peru, Thaimaa
Erasmus Medical Center

Valmis

Hollantilainen akuutti HCV HIV-tutkimuksessa (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir akuutin HCV:n hoitoon (DAHHS-2)

C-hepatiitti | Ihmisen immuunikatovirus | Akuutti hepatiitti C

Alankomaat, Belgia
Hasselt University
Ziekenhuis Oost-Limburg

Valmis

Tavoita diagnosoimattomia ihmisiä, jotka ovat saaneet veren välityksellä leviäviä virusinfektioita (RUNtoBBV)

B-hepatiitti | Ihmisen immuunikatovirus | Hepatiitti c

Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ei ole enää käytettävissä

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Belgia, Venäjän federaatio, Italia, Etelä-Afrikka, Argentiina, Sveitsi, Puola
ViiV Healthcare

Lopetettu

GW873140 Yhdessä Combivirin kanssa HIV-tartunnan saaneilla potilailla

HIV-infektio | Infektio, ihmisen immuunikatovirus I

Yhdysvallat, Ranska, Kanada, Saksa, Italia, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Portugali, Espanja

3

Tilaa