Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 35 mg risedronate DR -tabletti

Yhteensä 2041 tulosta

Warner Chilcott
Sanofi

Valmis

Tutkimus erilaisten risedronaattiformulaatioiden bioekvivalenssin arvioimiseksi terveillä miehillä ja naisilla

Osteoporoosi

Yhdysvallat
Warner Chilcott
Sanofi

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan annostusaikaa sekä kalsiumia ja D-vitamiinia ruoan kanssa annosteltuna 35 mg:n DR-risedronaatin suhteellisesta BA:sta

Terve

Yhdysvallat
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Arvioi AD-35-tabletin turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti (WAY)

Alzheimerin tauti

Kiina
Kremers Urban Development Company

Valmis

Pantopratsoli 40 mg DR -tablettien ja Protonix 40 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus

Terve

Yhdysvallat
Kremers Urban Development Company

Valmis

Pantopratsoli 40 mg DR -tablettien ja Protonix 40 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus syömisolosuhteissa

Terve

Kanada
Axovant Sciences Ltd.

Lopetettu

Intepirdiinin (RVT-101) pitkäaikainen jatkotutkimus potilailla, joilla on Lewyn ruumiitten dementia: HEADWAY-DLB-laajennus

Dementia Lewyn ruumiilla

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Italia, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Axovant Sciences Ltd.

Valmis

Intepirdiinin (RVT-101) arviointitutkimus dementiapotilaiden kävelystä ja tasapainosta

Alzheimerin tauti | Dementia Lewyn ruumiilla | Parkinsonin taudin dementia

Yhdysvallat
Axovant Sciences Ltd.

Lopetettu

12 kuukauden avoin intepirdiinin (RVT-101) jatkotutkimus potilailla, joilla on Alzheimerin tauti: MINDSET Extension

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kroatia, Tšekki, Ranska, Saksa, Italia, Korean tasavalta, Puola, Serbia, Singapore, Slovakia, Espanja, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
ApoPharma

Valmis

Deferiprone-viivästyneesti vapauttavien tablettien turvallisuus ja hyväksyttävyys potilailla, joilla on systeeminen raudan ylikuormitus (TWICE)

Raudan ylikuormitus toistuvista punasolujen siirroista

Yhdysvallat, Kanada, Kreikka, Italia
Axovant Sciences Ltd.

Valmis

Tutkimus intepirdiinin (RVT-101) arvioimiseksi potilailla, joilla on Lewyn ruumiitten dementia: HEADWAY-DLB-tutkimus

Dementia Lewyn ruumiilla

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Italia, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Teva GTC

Peruutettu

Open Label Extension Study to Protocol C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Crohnin tauti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaihe 1 TNX-201-kapseleiden yhden nousevan annoksen turvallisuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Valmis

PRC-063 AIKUISTEN työympäristössä

Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Yhdysvallat
Genuine Research Center, Egypt
GlaxoSmithKline

Valmis

Rabepratsolin bioekvivalenssitutkimus Idiazole 20 mg DR Tabsista (GSK, Egypti) ja PARIET 20 mg DR Tabsista (JANSSEN, EGYPTI)

Terve

Egypti
Organon and Co

Valmis

Tutkimus alendronaatin ja risedronaatin arvioimiseksi ja vertaamiseksi luun mineraalitiheyteen naisilla, joilla on postmenopausaalinen osteoporoosi (MK-0217-211) (FACT)

Postmenopausaalinen osteoporoosi
Sandoz

Valmis

Divalproex Natrium 500 mg viivästyneen vapautumisen tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi paastoolosuhteissa

Epilepsia | Kaksisuuntainen mielialahäiriö
GlaxoSmithKline

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus idiatsoli 20 mg DR Tabs ja PARIET® 20 mg DR Tabs kerta-annoksen oraalisen annon jälkeen paastoolosuhteissa terveillä aikuisilla

Ruoansulatuskanavan sairaudet

Egypti
Sandoz

Valmis

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Epilepsia | Kaksisuuntainen mielialahäiriö
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Valmis

Fenofibriinihapon paastofarmakokineettinen ja bioekvivalenssitutkimus

Terve
Torrent Pharmaceuticals Limited

Valmis

Torrent Pharmaceutical Ltd:n esomepratsolimagnesium viivästetysti vapauttavien kapseleiden bioekvivalenssitutkimus

Terve
Torrent Pharmaceuticals Limited

Valmis

Torrent Pharmaceuticals Ltd:n esomepratsolimagnesium DR -kapseleiden bioekvivalenssitutkimus paastoolosuhteissa

Terveet aiheet
GlaxoSmithKline

Valmis

Tositumomabi ja jodi I 131-tositumomabi potilailla, joilla on uusiutunut indolentti non-Hodgkinin lymfooma

Lymfooma, non-Hodgkin

Kanada
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX056 potilailla, joilla on MS-taudin aiheuttamaa spastisuutta

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Kanada, Viro, Latvia, Ukraina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Vaiheen I suoran hyytymistekijä Xa:n estäjä SYHA136 -tablettien tutkimus kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Laskimotromboosi
GlaxoSmithKline

Valmis

Raperazole 20 mg DR Tabs ja PARIET® 20 mg DR Tabs bioekvivalenssitutkimus syömisolosuhteissa

Ruoansulatuskanavan sairaudet

Egypti
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Daniriksiinin pilottitutkimus kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) etenemiseen

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Torrent Pharmaceuticals Limited

Valmis

Torrentin Esomeprazole Mg DR -kapseleiden BE

Terve
Clinical Hub for Interventional Research (CHOIR)
The University of New South Wales; Australian National University

Rekrytointi

Epigeneettisen ja herkistävän terapian yhdistetty arviointi AML:ssä ja MDS:ssä (CELESTIAL-MDS)

Akuutti myelooinen leukemia | Myelodysplastiset oireyhtymät | Krooninen myelomonosyyttinen leukemia

Australia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Pantopratsolinatrium DR -tablettien bioekvivalenssitutkimus 40 mg, Dr. Reddy's Laboratories Limited paastotilassa

Paasto

Intia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Pantopratsolinatrium DR -tablettien bioekvivalenssitutkimus 40 mg Dr. Reddy's Laboratories Limited -yhtiöstä ruokintatilassa

FED

Intia
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Rekrytointi

Suun kautta otettavat kortikosteroidit infektion jälkeiseen yskään aikuisilla (OSPIC)

Tartunnan jälkeinen yskä

Sveitsi
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Divalproex Sodium DR -tablettien bioekvivalenssitutkimus 500 mg Dr. Reddy's -ruokintaolosuhteissa

Terve

Intia
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Risedronaatti-kolekalsiferoli-yhdistelmätabletin teho- ja turvallisuustutkimus osteoporoosipotilailla

Osteoporoosi

Korean tasavalta
Tyumen State Medical Academy

Tuntematon

Hemokoagulaatio ja lipoperoksidaatio naisilla, jotka käyttävät yhdistelmäehkäisyvalmisteita, korjaus antioksidanteilla

Hyperandrogenismi | Munasarjojen monirakkulatauti | Kuukautiskierron epäsäännöllisyydet

Venäjän federaatio
Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos...
Ministerio de Economía y Competitividad, Spain

Valmis

Hydroksisinnamaattien ja beetaglukaanien tehokkuus ruokavaliovälineenä liikalihavuutta vastaan_Pilot Study (OBHEALTH_PS) (OBHEALTH_PS)

Ylipaino ja lihavuus

Espanja
University of Zurich
University of Vienna; University of Salerno; University of Freiburg; University...

Valmis

GHB:n prososiaalisten ja proseksuaalisten vaikutusten luonnehdinta

Kaksisuuntainen mielialahäiriö | Autistinen häiriö | Masennus, majuri

Sveitsi
Dong-A ST Co., Ltd.

Rekrytointi

Actonel®:n teho ja turvallisuus denosumabihoidon lopettamisen jälkeen postmenopausaalisilla osteoporoosilla naisilla

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Korean tasavalta
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Divalproex Sodium DR -tablettien bioekvivalenssitutkimus, 500 mg Dr.Reddy's paastoolosuhteissa

Terve

Intia
University of Alberta

Rekrytointi

Kuidun ja metformiinin yhdistelmähoito nuorilla, joilla on vaikea liikalihavuus ja insuliiniresistenssi

Insuliiniresistenssi | Lihavuus, Lapsuus

Kanada
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Farmakokinetiikka (PK) ja turvallisuustutkimus trametinibin toistuvan annostelun vaikutuksen määrittämiseksi suun kautta otettavaan yhdistelmäehkäisyvalmisteeseen (Noretindrone Plus Ethinyl Estradiol) naispotilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia

Syöpä
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Valmis

Syproteroniasetaatin ja etinyyliestradiolin bioekvivalenssitutkimus terveillä naispuolisilla vapaaehtoisilla

Huumeiden käyttö

Indonesia
LG Chem

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kiinteän annoksen yhdistelmälle Zemimet® SR Tab. 50/1000 ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg samanaikainen käyttö.

Tyypin 2 diabetes

Thaimaa
LG Chem

Tuntematon

Bioekvivalenssitutkimus gemigliptiinin/metformiinin 50/1000 mg ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg yhteiskäytön osalta.

Tyypin 2 diabetes
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Monikeskustutkimus LX1033:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on ripuli ja ärtyvän suolen oireyhtymä

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Valmis

Raudan ja foolihapon vaikutus ihon sieni-kuvioon potilailla, joilla on arsenikoosi

Krooninen arseenimyrkytys

Bangladesh
Fulcrum Therapeutics

Valmis

Losmapimod 15 mg -tablettien suhteellinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus

Terveet aikuiset kohteet

Yhdysvallat
Pierre Fabre Medicament

Valmis

Akuutti kurkkukipu -tutkimus

Akuutti kurkkukipu Kipu

Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa
Helwan University

Valmis

Kolminkertaisen ja nelinkertaisen hoito-ohjelman turvallisuus ja tehokkuus ensimmäisenä linjana Helicobacter Pylori -infektion hallinnassa egyptiläisissä

H. Pylori -infektio

Egypti
Beni-Suef University
Cairo University

Rekrytointi

Allopurinoli ja trimetatsidiini akuutin munuaisvaurion ehkäisyyn PCI-potilailla

AKI - Akuutti munuaisvaurio

Egypti
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986419:n välittömästi vapautuvan tabletin biosaatavuuden ja vaikutuksen arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 35 mg risedronate DR -tabletti

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit