Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACC-001 QS-21 (30mcg)

Yhteensä 133 tulosta

Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Lopetettu

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin ACC-001:tä QS-21:n kanssa potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus ACC-001:n arvioimisesta potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Pfizer
Janssen Alzheimer Immunotherapy (JAI) Research and Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan ACC-001:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisuutta potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Espanja, Ranska, Saksa
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Valmis

ACC-001:n amyloidikuvaus- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Valmis

ACC-001:n turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus japanilaisilla koehenkilöillä, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Japani
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus ACC-001:n arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Japani
University of Kansas Medical Center
Targovax ASA

Ei vielä rekrytointia

Tg01-rokote / Qs-21 Stimulon™ balstilimabilla tai ilman sitä ylläpitohoitona adjuvanttikemoterapian jälkeen potilailla, joilla on leikattu haimasyöpä (TESLA)

Haimasyöpä

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Follikulaaristen lymfoomien rokottaminen tuumoriperäisellä immunoglobuliini-idiotyypillä

Follikulaarinen lymfooma | B-solulymfooma | Kasvain

Yhdysvallat
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rekrytointi

Tutkimus rokotteesta yhdessä beetaglukaanin kanssa ihmisillä, joilla on neuroblastooma

Neuroblastooma | Korkean riskin neuroblastooma | Metastaattinen neuroblastooma

Yhdysvallat
Agenus Inc.

Valmis

HerpV-rokotteen biologinen tehokkuustutkimus QS-21:llä toistuvan sukupuolielinten herpesin hoitamiseksi

Herpes simplex tyyppi 2

Yhdysvallat
Agenus Inc.

Valmis

Vaihe 1a -tutkimus ASV®:n immunogeenisyyden arvioimiseksi

Kiinteä kasvain, aikuinen

Yhdysvallat
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rekrytointi

Tutkimus rokotteesta yhdistelmänä β-glukaanin ja GM-CSF:n kanssa ihmisillä, joilla on neuroblastooma

Neuroblastooma

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu koe HIV-1 MN rsgp120:n ja kaksiarvoisen AIDSVAX B/E:n (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdessä QS-21:n kanssa Alunalla tai ilman sitä terveillä HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Synthetic Biologics Inc.

Valmis

Tutkimus SYN-010:n vaikutuksesta potilaisiin, joilla on IBS-C

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus (IBS-C)

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu HIV-1-rokotekoe rgp120/HIV-1MN:n (Genentech) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdessä QS21-adjuvantin ja/tai alunan kanssa terveillä aikuisilla.

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu HIV-1-rokotekoe MN-rekombinantin liukoisen gp120/HIV-1:n (rsgp120/HIV-1) (Genentech) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdessä QS21-adjuvantin kanssa ja/tai Aluna terveissä aikuisissa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Peruutettu

HIV-rokotteen kahden eri formulaation turvallisuus ja tehokkuus lapsilla, jotka ovat syntyneet HIV-tartunnan saaneille naisille

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus ferritiininanohiukkasten turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, jotka ilmentävät natiivikaltaisia HIV-1-vaippatrimeerejä ja sen jälkeen tehostettua mRNA-lipidinanohiukkasilla, jotka koodaavat alkuperäistä HIV-1-vaippatrimeeriä aikuisilla ilman HIV:tä

Hiv

Yhdysvallat
Anna Stanhewicz, PhD

Rekrytointi

Angiotensiini II tyypin II reseptorien herkkyys naisilla preeklampsian jälkeen

Preeklampsia synnytyksen jälkeen

Yhdysvallat
Inmagene LLC

Valmis

Tutkimus IMG-004:n arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Valmis

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin ACC-001:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisuutta potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Espanja, Ranska, Saksa
Wake Forest University

Valmis

Sitoutuminen paikalliseen hydrokortisoni 17-butyraattiin 0,1 % (Locoid®) eri ajoneuvoilla aikuisilla, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Lopetettu

Long Term Extension Study Evaluating Safety, Tolerability And Immunogenicity Of ACC-001 In Japanese Subjects With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Alzheimerin tauti

Japani
Cedars-Sinai Medical Center
Synthetic Biologics Inc.

Lopetettu

SYN-010:n tehokkuus ja turvallisuus IBS-C:ssä

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus

Yhdysvallat
Cerecin

Lopetettu

Trikapriliinin nestemäisen formulaation PK-tutkimus

Alzheimerin tauti

Australia
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Valmis

ACC-001:n amyloidikuvantaminen ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti (ACCTION)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Astellas Pharma Inc

Valmis

Takrolimuusivoide-rokotteen ja steroidivoidehoito-ohjelman vasteen vastaavuus lapsilla, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Australia, Belgia, Puola, Unkari, Portugali, Saksa, Islanti, Malta
TWi Biotechnology, Inc.

Valmis

Tutkimus AC-201-kontrolloidusti vapautuvasta tabletista (CR-tabletti) kihtipotilailla

Kihti

Taiwan
Celgene

Lopetettu

Tutkimus sotaterseptin (ACE-011) turvallisuuden ja siedettävyyden määrittämiseksi aikuisilla, joilla on beeta(β)-talassemia.

Beta Thalassemia Intermedia | Beta Thalassemia Major

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Kreikka
Université de Montréal
Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail

Tuntematon

Terminen stressin vaikutus keuhkoihin imeytymiseen ja kolmen orgaanisen liuottimen toksikokinetiikkaan

Lämpö

Kanada
Aciex Therapeutics, Inc.

Valmis

AC-150:n teho allergisen sidekalvotulehduksen hoidossa Enviro-CAC™-mallissa

Allerginen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Keskeytetty

SY007 potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus

Akuutti iskeeminen aivohalvaus

Kiina
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Valmis

Verenluovuttajien nukleiinihappoamplifikaatiotesti (NAT) HCV:n ja HIV:n varalta

HIV-infektio | C-hepatiitti

Yhdysvallat
ACM Biolabs

Valmis

Tehosteannostutkimus lihakseen tai nenänsisäisesti annetun ACM-001:n turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi.

SARS-CoV-2-infektio

Australia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Valmis

Unimolecular Pentavalent (Globo-H-GM2-sTn-TF-Tn) Immunization of Patients With Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Peritoneal Cancer in First Remission

Munasarjasyöpä | Peritoneaalinen syöpä | Fallopian Tubes

Yhdysvallat
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Valmis

ACE-041-tutkimus potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia tai uusiutunut/refraktorinen multippeli myelooma

Multippeli myelooma | Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys-, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus ACE-031:stä (ActRIIB-IgG1) terveillä postmenopausaalisilla vapaaehtoisilla

Lihasten menetys

Kanada
Ascendis Pharma A/S

Valmis

ACP-001:n (TransCon hGH) turvallisuus-, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus aikuisilla, joilla on kasvuhormonin puutos

Aikuisten kasvuhormonin puutos

Ruotsi, Tanska, Saksa, Italia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Sotatersepti hoidettaessa potilaita, joilla on myeloproliferatiiviseen kasvaimeen liittyvä myelofibroosi tai anemia

Anemia | Myelofibroosi | Myelodysplastinen/myeloproliferatiivinen kasvain

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Tutkimus sotaterseptin (ACE-011) kerta-annoksen vaikutuksen arvioimiseksi punasolujen massaan ja plasman tilavuuteen potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia

Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Celgene

Ei ole enää käytettävissä

Laajennettu käyttöoikeus ACE-011:lle

Myelodysplastinen oireyhtymä

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

Toisen vaiheen tutkimus sotaterseptin (ACE-011) suonensisäisestä tai ihonalaisesta annostelusta hemodialyysipotilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus

Anemia | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen

Belgia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Portugali, Saksa
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

ACE-031-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Kanada
Aciex Therapeutics, Inc.

Valmis

AC-170:n teho allergisen sidekalvotulehduksen hoidossa sidekalvon allergeenihaastemallissa (CAC) (AC-170)

Allerginen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc....

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus sotaterseptin (ACE-011) farmakokinetiikkaa, turvallisuutta, tehoa, siedettävyyttä ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi anemian korjaamiseksi potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus hemodialyysissä.

Anemia

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

ACE-011-tutkimus kemoterapian aiheuttaman anemian hoitoon potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä

Kemoterapian aiheuttama anemia

Yhdysvallat, Venäjän federaatio
Japan Clinical Oncology Group
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Valmis

Doksorubisiinin/syklofosfamidin (AC), dosetakselin (D) ja vuorotellen AC:n ja D:n koe metastasoituneen rintasyövän hoitoon

Rintasyöpä | Neoplasman metastaasit

Japani
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Valmis

ACE-011:n (ActRIIA-IgG1) turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakodynamiikkatutkimus terveillä postmenopausaalisilla naisilla

Osteoporoosi

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
Celgene

Valmis

ACE-011:n turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on multippeli myelooman osteolyyttisiä vaurioita

Multippeli myelooma

Venäjän federaatio

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACC-001 QS-21 (30mcg)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit