Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ADVAIR DISKUS® 500/50

Yhteensä 1319 tulosta

Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Paras afroamerikkalainen vastaus astmalääkkeisiin (BARD)

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

SAS115359: 6 kuukauden tutkimus inhaloitavan flutikasonipropionaatin/salmeterolin yhdistelmän turvallisuuden ja hyödyn arvioimiseksi verrattuna inhaloitavaan flutikasonipropionaattiin astmaa sairastavien nuorten ja aikuisten (12-vuotiaiden ja sitä vanhempien) hoidossa. (AUSTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Bulgaria, Argentiina, Peru, Etelä-Afrikka, Taiwan, Belgia, Italia, Unkari, Korean tasavalta, Itävalta, Romania, Kolumbia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta ja enemmän
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

KL1333:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

MELAS-oireyhtymä | Mitokondrioiden hengitysketjun puutteet

Korean tasavalta
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi flutikasonipropionaatti 100 mcg:n ja salmeteroli 50 mcg inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalaatiojauheen/GSK:n kanssa.

Astma

Kreikka
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Mukautuva vaiheen II tutkimus GSK2586184:n tehon, farmakodynamiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Systeeminen lupus erythematosus

Viro, Saksa, Etelä-Afrikka, Peru, Ruotsi, Ranska, Korean tasavalta, Hong Kong, Espanja, Romania, Tšekki, Argentiina, Chile, Unkari, Kreikka, Puola
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Johns Hopkins University

Valmis

Ympäristönhallinta lisähoitona lasten astmassa (ECATCh)

Astma

Yhdysvallat
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Keskeinen bioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 500 mikrogramman ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogramman inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Lopetettu

Salmeterol/Flutikasoni 50/500 mcg inhalaatiojauhe Capsairin kautta vs Seretide Diskus 500 mcg inhalaatiojauhe keuhkoahtaumatautipotilailla (COPD)

COPD

Turkki
Lawson Health Research Institute

Valmis

Pleurodesis käyttämällä hypertonista glukoosia leikkauksen jälkeisten ilmavuotojen hoitoon (PLUG-I)

Leikkauksen jälkeinen ilmavuoto

Kanada
Bayer
Amgen

Valmis

Sorafenibin turvallisuuden, suurimman siedetyn annoksen ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus (BAY43-9006)

Karsinooma

Yhdysvallat
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Pilottibioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 500 mikrogrammaa ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogrammaa inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Flutikasonipropionaatti 500 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg inhalaatiojauheen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
GlaxoSmithKline

Valmis

GW642444:n turvallisuus, veriarvot ja vaikutukset

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Lopetettu

Vaiheen II tutkimus intraperitoneaalisesta NanoPac®ista munasarjasyöpäpotilailla

Munasarjakarsinooma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

MEDI0382:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus japanilaisilla esilihavilla tai lihavilla henkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Japani
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

6 kuukauden ADVAIRin turvallisuus- ja hyötytutkimus 4–11-vuotiailla lapsilla (VESTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Taiwan, Bulgaria, Venäjän federaatio, Ukraina, Argentiina, Saksa, Peru, Puola, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Korean tasavalta, Itävalta, Belgia, Unkari, Italia, Slovakia, Malesia, Tšekki, Meksiko, Yhdistynyt... ja enemmän
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Kaksoissokkotutkimus E5555:stä japanilaisilla koehenkilöillä, joilla on sepelvaltimotauti

Sepelvaltimotauti

Japani
Galapagos NV

Valmis

GLPG0634:n usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla ja valkoihoisilla terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Distaalisen keuhkosairauden ei-invasiiviset mittaukset astmaatikoilla

Astma

Yhdysvallat
Mylan Pharma UK Ltd.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus FP:n ja SAL:n FDC:n systeemisen altistumisen arvioimiseksi eri DPI:stä

Astma | COPD

Yhdysvallat
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Mobiililaitteiden ja Internetin käyttö astman kliinisen tutkimuksen tehostamiseksi (MICT)

Astma

Yhdysvallat
University Hospital, Bordeaux

Valmis

Kuvaus kyvystä oppia käsittelemään inhalaattorilaitteita COPD:ssä (INTUITIVE)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Ranska
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tämä tutkimus tehdään plakkipsoriaasipotilailla, ja se testaa, kuinka hyvin he sietävät BI 730357:ää ja kuinka tehokas se on

Psoriasis

Yhdysvallat, Kanada, Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK2292767:n kerta- ja toistuvien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä tupakkaa polttavilla osallistujilla

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Shionogi

Valmis

Vaihe Ib/IIa, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu tutkimus S-777469:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Valmis

Tiotropium/salmeteroli/flutikasoni kiinteäannoksinen yhdistelmähoito Discairin kautta vs tiotropium Handihaler + salmeteroli/flutikasoni Diskus-vapaa yhdistelmähoito

COPD

Turkki
University of Brasilia

Rekrytointi

Kilohertsitaajuuden ja matalataajuisen virran vaikutukset triceps Suraeen

Terve

Brasilia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus MBX-8025:n vaikutusten arvioimiseksi HoFH-potilailla

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Kanada, Ranska, Alankomaat, Norja
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Valmis

Monipäiväinen rantatutkimus

Eryteema
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Peruutettu

NT-814: Arviointi sen kyvystä muuttaa oksikodonin väärinkäyttövastuuta kartoittavassa kliinisessä tutkimuksessa (NT-814)

Opioidien käyttöhäiriö

Yhdysvallat
The University of Texas Health Science Center at...

Valmis

Histologinen arviointi parantumisesta harjanteen säilömisen jälkeen käyttämällä yhdistettyä aivokuoren/pyyhkeiden mineralisoitua pakastekuivattua luuallograftia

Alveolaarinen luun menetys

Yhdysvallat
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen III kliininen tutkimus Flutikasonipropionaatin 100 mcg:n ja Salmeterolin 50 mcg:n inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen välisen terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalaatiojauheiden/GSKSt-inhalaatiojauheiden välillä (AERO-PD)

Astma

Kreikka
Cipla Ltd.

Valmis

BE-tutkimus flutikasonipropionaatti/salmeteroli-inhalaatiojauheesta astmapotilailla

Bronkiaalinen astma

Yhdysvallat
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonin ja salmeterolin välinen bioekvivalenssitutkimus vs. SERETIDE DISKUS® terveillä vapaaehtoisilla, joilla on hiilen esto

Bioekvivalenssi

Kreikka
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus tehosta ja turvallisuudesta LMF237 potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM), jota ei ole saatu riittävästi hallintaan vildagliptiinimonoterapialla (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Syksyn epidemian virusten lastentutkimus

Astma

Yhdysvallat
Procter and Gamble

Valmis

PG-530742:n teho ja turvallisuus lievän tai kohtalaisen polven nivelrikon hoidossa

Nivelrikko, polvi

Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) sairaalahoidon jälkeinen tutkimus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Norja
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrytointi

Ilmavirran rajoitusmekanismi(t) astman pahenemisen aikana

Astma

Yhdysvallat
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Peruutettu

Venetoclax ja Irinotecan Relapsed/Refractory SCLC:ssä

Uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä | Tulenkestävä pienisoluinen keuhkosyöpä
VA Office of Research and Development
White River Junction Veterans Affairs Medical Center

Valmis

Kliinisen käytännön intensiteetti: Veteraaniasioiden (VA) vertailu yksityisen sektorin lääkäreihin

Lääkärin kyselyn vastausprosentit
Xequel Bio, Inc.

Valmis

Tutkimus Granexin®-geelistä arpien muodostumisen vähentämiseen kirurgisissa haavoissa kahdenvälisen ankkuriviillon rintaleikkauksen jälkeen

Arpi | Rintojen rekonstruktio | Arpeutuminen | Mammoplastia

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Efficacy, Pharmacokinetics and Safety Comparison of Salmeterol Inhalation Powder Administered Via the HandiHaler® 2 and Serevent® Diskus® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan umeklidiniumin/vilanterolin tehoa ja turvallisuutta flutikasonipropionaatin/salmeterolin kanssa potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Chile, Etelä-Afrikka, Romania, Meksiko, Norja
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Lapsuuden astman tutkimuksen ja koulutuksen (CARE) verkkokokeilu – paras lisähoito, joka antaa tehokkaan vasteen (BADGER) (BADGER)

Astma

Yhdysvallat
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Pilottibioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 250 mikrogrammaa ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogrammaa inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Wockhardt

Peruutettu

Wockhardtin insuliinianalogisen Listro Mix 50/50®:n ja Humalog Mix50/50®:n vertaileva bioekvivalenssitutkimus terveillä henkilöillä

Bioekvivalenssi terveillä henkilöillä

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: ADVAIR DISKUS® 500/50

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit