Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BMS-986224

Yhteensä 3386 tulosta

Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimustutkimus kokeellisen lääkityksen arvioimiseksi BMS-986224 munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä osallistujilla

Sydämen vajaatoiminta | Sydänlihaksen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

Tutkimus BMS-986224:stä terveillä henkilöillä ja sydämen vajaatoimintapotilailla, joilla on vähentynyt ejektiofraktio

Sydämen vajaatoiminta

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Tšekki, Puola
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus, jossa mitattiin BMS-986278:n tehokkuutta, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on keuhkofibroosi

Keuhkofibroosi

Kanada, Ranska, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Belgia, Brasilia, Chile, Kiina, Saksa, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Meksiko, Espanja, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986256:n turvallisuuden ja lääketasojen arvioimiseksi osallistujilla, joilla on aktiivinen ihon lupus erythematosus

Lupus erythematosus, iho

Saksa
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-986231:n useiden formulaatioiden farmakokinetiikka-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus terveillä osallistujilla

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus BMS-986278:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on progressiivinen keuhkofibroosi

Progressiivinen keuhkofibroosi

Kiina, Yhdysvallat, Japani, Korean tasavalta, Unkari, Kanada, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Chile, Kolumbia, Tšekki, Tanska, Suomi, Ranska, Saksa, Kreikka, Intia, Irlanti, Italia, Meksiko, Alankomaat, Peru, Puola, Por... ja enemmän
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus BMS-986278:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Kiina, Taiwan, Yhdysvallat, Australia, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Israel, Kanada, Argentiina, Itävalta, Belgia, Brasilia, Chile, Kolumbia, Tšekki, Tanska, Suomi, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Intia, Irlanti, Itali... ja enemmän
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutki terveiden japanilaisten ja ei-aasialaisten osallistujien kanssa BMS-986231:llä

Sydämen dekompensaatio, akuutti

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus BMS-986326:n turvallisuuden, siedettävyyden, lääketasojen ja lääkevaikutusten tutkimiseksi aikuisilla osallistujilla, joilla on erilaisia lupuksen muotoja

Lupus

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Meksiko, Puola, Romania, Bulgaria, Espanja
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

BMS-986325 terveillä osallistujilla ja osallistujilla, joilla on primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Terveet osallistujat | Primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Saksa, Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986322:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä japanilaista syntyperää olevilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Lysofosfatidihapporeseptoriantagonistin turvallisuus ja teho idiopaattisessa keuhkofibroosissa

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat, Meksiko, Australia, Kolumbia, Chile, Peru
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus PET-skannauksista radioaktiivisella merkkiaineella 18F-BMS-986229 potilailla, joilla on ruokatorven, mahalaukun tai gastroesofageaalisen liitossyöpä

Mahasyöpä | Ruokatorven syöpä | Mahalaukun adenokarsinooma | Esophagogastrinen syöpä | Gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma | Ruokatorven syöpä | Gastroesofageaalisen risteyksen okasolusyöpä

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla ITP-potilailla (ITP)

Immuuni trombosytopeeninen purppura

Yhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Georgia, Moldova, tasavalta, Puola, Venäjän federaatio
Matthew Dallos
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

Anti-Interleukiini-8 (Anti-IL-8) COVID-19-potilaille

Kiinteä kasvain | SARS-CoV-2 | Hematologinen pahanlaatuisuus

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus kokeellisesta lääkityksestä BMS-986231 potilailla, joilla on eri tasoisia munuaisten toimintaa

Munuaisten vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta | Munuaisten vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta | Sydänlihaksen vajaatoiminta

Puola, Tšekki
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus lääkemäärien, aineenvaihdunnan ja BMS-986322:n poistumisen arvioimiseksi terveillä aikuisilla miehillä

Terveet miespuoliset osallistujat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

[14C] BMS-986231:n farmakokinetiikka ja metabolia terveillä miespuolisilla osallistujilla

Sydämen dekompensaatio, akuutti

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Radioleimatun BMS-986142:n farmakokinetiikka- ja aineenvaihduntatutkimus terveillä miehillä

Niveltulehdus

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986259:n farmakokinetiikan (lääkkeiden tasot ja aineenvaihdunta), turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on eritasoisia munuaisten toimintaa

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus suonensisäisten BMS-906024-annosten turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen kiinteä kasvain

Syöpä

Australia, Yhdysvallat, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus BMS-986326:n turvallisuuden, siedettävyyden, lääketasojen ja lääkevaikutusten arvioimiseksi potilailla, joilla on atooppinen ihotulehdus

Dermatiitti, atooppinen

Puola
Ayala Pharmaceuticals, Inc,

Valmis

Tutkimus AL101:stä potilailla, joilla on adenoidinen kystinen karsinooma (ACC) ja joissa on aktivoivia loveusmutaatioita (ACCURACY)

Adenoidinen kystinen karsinooma

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Alankomaat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus 18F-BMS-986327:n turvallisuuden, siedettävyyden, kinetiikan ja toistettavuuden arvioimiseksi

Terveet osallistujat | Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimustutkimus kokeellisen lääkityksen BMS-986256 vaikutusten arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

Tutkimus kokeellisesta lääkityksestä BMS-986251, suun kautta otettuna terveillä osallistujilla ja potilailla, joilla on keskimäärin erittäin vakava psoriaasi

Nivelreuma | Tulehdukselliset suolistosairaudet | Psoriasis | Alkoholiton steatohepatiitti | Selkärankareuma

Alankomaat
Bristol-Myers Squibb

Peruutettu

Kaksoissokkotutkimus BMS-986020:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi plaseboon verrattuna diffuusissa ihon systeemisessä skleroosissa (dcSSc)

Skleroderma

Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Puola, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Plasman lääketasojen ja keuhkojen reseptorisitoutumisen välisen suhteen arvioimiseksi käyttämällä PET:tä (positroniemissiotomografiaa) terveillä vapaaehtoisilla

Immunologia

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus BMS-986454:n turvallisuuden, siedettävyyden ja lääketasojen arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
Bristol-Myers Squibb

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus BMS-986322:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986325:n turvallisuuden, siedettävyyden, lääketasojen ja lääkevaikutusten arvioimiseksi terveillä japanilaisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

Vaihe 1, ensimmäinen BMS-986421:n ihmistutkimus terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

Proof of Concept -tutkimus BMS-931699:n (Lulitsumabi) tai BMS-986142:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi primaarisessa Sjögrenin oireyhtymässä

Sjögrenin syndrooma

Australia, Yhdysvallat, Italia, Meksiko, Kolumbia, Peru, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Chile, Puola, Venäjän federaatio
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Mukautuva tutkimus, jolla sovitetaan kiinteitä kasvaimia omaavia potilaita erilaisiin immunoterapiayhdistelmiin, joka perustuu laajaan biomarkkeriarviointiin (ADVISE)

Pitkälle edennyt syöpä

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986278:n huumetason, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Kiina
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986259:n turvallisuudesta osallistujille, joilla on postakuutti dekompensoitunut sydämen vajaatoiminta

Akuutti dekompensoitu sydämen vajaatoiminta

Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Argentiina, Tšekki, Kreikka, Puola
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus kokeellisesta lääkityksestä BMS-986235 terveillä henkilöillä

Tulehduksen välittäjät

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus kokeellisesta lääkityksestä BMS-986263 aikuisilla, joilla on pitkälle edennyt maksafibroosi hepatiitti C:n parantumisen jälkeen

Maksan fibroosi | Maksakirroosi

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus kokeellisesta lääkityksestä BMS-986278, joka annetaan terveille osallistujille

Terveet osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
Bristol-Myers Squibb

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus BMS-986326:n turvallisuuden, siedettävyyden, lääketasojen ja lääkevaikutusten arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Saksa
Bristol-Myers Squibb

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin afimetoraanin tehoa ja turvallisuutta lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Taiwan, Yhdysvallat, Kiina, Brasilia, Japani, Puola, Meksiko, Irlanti, Ranska, Argentiina, Australia, Saksa, Chile, Kolumbia, Intia, Puerto Rico, Romania, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus Mavacamtenin arvioimiseksi nuorilla, joilla on oireinen obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia

Kardiomyopatia, hypertrofinen

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Ranska, Saksa, Irlanti, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Edward Kim
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

BMS-986205 ja nivolumabi ensimmäisen tai toisen linjan hoitona maksasyöpäpotilaiden hoidossa

Ei leikattava hepatosellulaarinen karsinooma | Vaiheen III hepatosellulaarinen karsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIA hepatosellulaarinen karsinooma AJCC v8 | IV vaiheen hepatosellulaarinen karsinooma AJCC v8 | IVA-vaiheen hepatosellulaarinen karsinooma AJCC v8 | Vaihe IVB hepatosellulaarinen karsinooma... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Arvioi 48 tunnin HNO (nitroksyyli)-luovuttajainfuusioiden turvallisuus ja tehokkuus sairaalahoidossa olevilla potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta (STANDUP AHF)

Sydämen vajaatoiminta

Ranska, Saksa, Japani, Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Puola, Italia, Tšekki, Kreikka, Alankomaat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
Columbia University
Bristol-Myers Squibb; Ferring Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Fukosyloitumaton anti-CTLA-4 (BMS-986218) + degareliksiasetaatti vs. degareliksiasetaatti yksinään miehillä, joilla on korkean riskin paikallinen eturauhassyöpä (Neo-Red-P)

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan tapaa, jolla keho imee, levittää, hajottaa ja eliminoi radioaktiivisen BMS-986278:n terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus sen arvioimiseksi, pitävätkö melanoomaa sairastavat osallistujat parempana nivolumabin ja nivolumabin ja relatlimabin kiinteäannoksisen yhdistelmän ihonalaista vs suonensisäistä antoa

Melanooma

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Chile, Kreikka, Argentiina
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-986259:n nousevan annoksen tutkimus terveiden osallistujien turvallisuuden tutkimiseksi

Terveet osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Valmis

A First-in-Human Study of the Safety of Single Continuous Intravenous (IV) Infusions of CXL-1427 for up to 48 Hours in Healthy Volunteers

Sydämen vajaatoiminta
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Kerta-annostutkimus BMS-986263:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi osallistujille, joilla on eriasteinen maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat

3

Tilaa