Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder 100/25mcg

Yhteensä 78 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF)/GW642444 ja FF:n pitkäaikainen turvallisuustutkimus japanilaisilla astmapotilailla

Astma

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Turvallisuustutkimus inhaloitavan flutikasonifuroaatin/GW642444:n vaikutuksista hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen (HPA) akseliin

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa vertaillaan fultikasonifuroaatin/vilanterolin ja tiotropiumin vaikutusta valtimon jäykkyyteen keuhkoahtaumatautiin

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Ranska, Saksa, Venäjän federaatio, Ukraina, Italia, Norja
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 24 tunnin keuhkojen toimintaprofiilin arviointi 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin/salmeteroliin, joka sisältää flutikasonipropionaatti-/salmeteroli-inhalaatiopulssijauhetta, joka sisältää T-subjektio-/5-inhalaatiojauhetta päivittäin. ary Sairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Puola, Romania, Yhdysvallat, Tšekki, Venäjän federaatio
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaatti/salmeteroli-inhalaatiojauheeseen, joka sisältää 250 T/50mronic-inhalaatiojauhetta päivittäin 250 T/50mronic-injektiossa. Sairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Ukraina, Espanja, Etelä-Afrikka, Italia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus HZA106829: Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (GW642444) teho/turvallisuustutkimus aikuisten ja nuorten astmaatikoilla

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Romania, Venäjän federaatio, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Pitkäaikainen turvallisuustutkimus GSK573719/GW642444 japaniksi (DB2115362)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus HZA106827: Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (GW642444) teho/turvallisuustutkimus aikuisten ja nuorten astmaatikoilla

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Romania, Ukraina, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF)/GW642444 inhalaatiojauheen ja yksittäisten komponenttien teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Argentiina, Puola, Tšekki
GlaxoSmithKline

Valmis

Kuuden kuukauden tutkimus flutikasonifuroaatin (FF)/GW642444 inhalaatiojauheen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Venäjän federaatio, Chile, Puola, Meksiko, Viro, Korean tasavalta, Filippiinit
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

6 kuukauden ADVAIRin turvallisuus- ja hyötytutkimus 4–11-vuotiailla lapsilla (VESTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Taiwan, Bulgaria, Venäjän federaatio, Ukraina, Argentiina, Saksa, Peru, Puola, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Korean tasavalta, Itävalta, Belgia, Unkari, Italia, Slovakia, Malesia, Tšekki, Meksiko, Yhdistynyt... ja enemmän
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus 24 tunnin keuhkojen toimintaprofiilin arvioimiseksi flutikasonifuroaatti/vilanteroli (FF/VI) -inhalaatiojauheen 100/25 mcg kerran päivässä verrattuna tiotropiumbromidi-inhalaatiojauheeseen 18 mikrogrammaa kerran päivässä potilailla, joilla on keuhkoahtaumatautiriski tai joilla on samanaikainen sairaus. Sydän-ja verisuonitauti

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Romania, Puola, Tšekki
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus flutikasonifuroaatti/vilanteroli (FF/VI) -inhalaatiojauheen 100/25 mcg kerran vuorokaudessa tehon arvioimiseksi verrattuna flutikasonipropionaatti/salmeteroli-inhalaatiojauheeseen 250/50 mcg kahdesti päivässä potilailla, joilla on keuhkosairaus.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Ukraina
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus flutikasonifuroaatin (FF)/GW642444 inhalaatiojauheen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Saksa, Viro, Chile, Alankomaat, Peru, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Filippiinit, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin flutikasonifuroaatin (FF)/GW642444 inhalaatiojauheen 3 annosvahvuuden vuotuista pahenemisnopeutta ja turvallisuutta potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Australia, Argentiina, Saksa, Espanja, Etelä-Afrikka, Meksiko, Peru, Alankomaat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Chile, Italia, Ruotsi
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus kolmen flutikasonifuroaatin (FF)/GW642444 inhalaatiojauheen tehon, turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokineettisen (PK) ja farmakodynaamisen (PD) profiilin arvioimiseksi 28 päivän hoitojakson lopussa potilailla, joilla on krooninen obstruktiivi Keuhkosairaus (COPD) lumelääkkeeseen verrattuna

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Study to Look at and Compare How Inhaled and Intravenous Fluticasone Furoate and GW642444 Are Processed by the Body in Healthy Subjects

Astma

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Annossuhteellisuustutkimus: Flutikasonifuroaatin (FF) ja Vilanterolin (VI) tasot veressä erilaisten FF/VI-annosten jälkeen inhalaattorin kautta

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

SAS115359: 6 kuukauden tutkimus inhaloitavan flutikasonipropionaatin/salmeterolin yhdistelmän turvallisuuden ja hyödyn arvioimiseksi verrattuna inhaloitavaan flutikasonipropionaattiin astmaa sairastavien nuorten ja aikuisten (12-vuotiaiden ja sitä vanhempien) hoidossa. (AUSTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Bulgaria, Argentiina, Peru, Etelä-Afrikka, Taiwan, Belgia, Italia, Unkari, Korean tasavalta, Itävalta, Romania, Kolumbia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta ja enemmän
GlaxoSmithKline

Peruutettu

A Study of a New Asthma Medicine in Asthmatics Whose Asthma Worsens With Exercise

Astma
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin (FF) tehokkuutta ja turvallisuutta 100 mikrogrammaa kerran päivässä flutikasonipropionaatin (FP) kanssa 250 mikrogrammaa kahdesti päivässä (BD) ja FP 100 mikrogrammaa BD:n tehoa ja turvallisuutta hyvin hoidetuilla japanilaisilla astmaatikoilla

Astma

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Astman pahenemistutkimus

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Japani, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Meksiko, Ukraina, Australia, Filippiinit
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) 200/25 mikrogrammaa (mcg), FF/VI 100/25 mikrogrammaa ja FF 100 mcg:n teho- ja turvallisuustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on jatkuva astma.

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Chile, Ruotsi, Meksiko, Alankomaat, Puola
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ei vielä rekrytointia

Flutikasoni/formoteroli/glykopyrroniumia koskeva tutkimus kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden hoitoon (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Brasilia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi flutikasonipropionaatin 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavan inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. FLOVENT DISKUS® 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavan inhalaatiojauheen/GSK:n kanssa (ANASSA-PD)

Astma

Kreikka
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

Astma

Saksa, Romania, Bulgaria, Chile, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Viro, Italia, Meksiko, Kreikka, Unkari, Kroatia, Brasilia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonin ja salmeterolin välinen bioekvivalenssitutkimus vs. SERETIDE DISKUS® terveillä vapaaehtoisilla, joilla on hiilen esto

Bioekvivalenssi

Kreikka
GlaxoSmithKline

Valmis

Fluticasone Furoate/GW642444 inhalaatiojauheen pitkäaikainen turvallisuustutkimus

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Thaimaa, Ukraina
GlaxoSmithKline

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Flutikasonifuroaatin (FF) 1-liuskaisen inhalaattorin ja FF:n 2-liuskaisen inhalaattorin ja FF/Vilanteroli-yhdistelmän vertailua varten

Astma

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

HZA113091 Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (GW642444) teho ja turvallisuus aikuisilla ja nuorilla

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Korean tasavalta, Alankomaat, Filippiinit, Chile
Organon and Co

Lopetettu

Efficacy and Tolerability of Maintenance Treatment With Asmanex Twisthaler Versus Placebo in Mild/Moderate Persistent Asthmatics (Study P04654)(TERMINATED)

Astma
GlaxoSmithKline

Valmis

Satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan sisäänhengitetyn FF/GW642444M-yhdistelmän, FF:n ja GW642444M:n vaikutuksia allergeenin aiheuttamaan astmaattiseen vasteeseen

Astma

Ruotsi, Australia, Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Korjattu QT (QTc) -tutkimus fluctikasonifuroaatilla ja GW642444:llä

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus flutikasonifuroaatti/vilanteroli 100/25 mikrogrammaa (mcg) inhalaatiojauheesta, flutikasonipropionaatti/salmeteroli 250/50 mcg inhalaatiojauheesta ja flutikasonipropionaatti 250 mcg perdolesst inhalaatiosta ja perdolesstistä

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Alankomaat, Meksiko, Brasilia, Chile, Tšekki
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Valmis

Tiotropium/salmeteroli/flutikasoni kiinteäannoksinen yhdistelmähoito Discairin kautta vs tiotropium Handihaler + salmeteroli/flutikasoni Diskus-vapaa yhdistelmähoito

COPD

Turkki
Organon and Co

Valmis

Tutkimus mometasonifuroaattiannosinhalaattorista lapsille, joilla on jatkuva astma (P04223)

Astma
University of Saskatchewan

Valmis

Vilanterolin vaikutus metakoliinihaasteen tuloksiin

Astma

Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolitrifenataatin tehon ja turvallisuuden arviointi astman hoidossa nuorilla ja aikuisilla, joilla on Aasian syntyperä.

Astma

Korean tasavalta, Kiina, Filippiinit
Baylor Research Institute

Ei vielä rekrytointia

Kerran päivittäisten ICS/LABA/LAMA Plus PRN-hengityshoitojen tulokset sairaalapotilailla, joilla on keuhkoahtaumatautien paheneminen (Sundial-COPD)

Copd

Yhdysvallat
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Bioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatti 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavaa inhalaatiojauhetta/hengittävää lääkettä vastaan vs. FLOVENT DISKUS® 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavaa inhalaatiojauhetta / GSK:ta terveillä vapaaehtoisilla paastotilassa

Astma | Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen III kliininen tutkimus Flutikasonipropionaatin 100 mcg:n ja Salmeterolin 50 mcg:n inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen välisen terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalaatiojauheiden/GSKSt-inhalaatiojauheiden välillä (AERO-PD)

Astma

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi flutikasonipropionaatti 100 mcg:n ja salmeteroli 50 mcg inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalaatiojauheen/GSK:n kanssa.

Astma

Kreikka
GlaxoSmithKline

Valmis

Satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan inhaloitavan flutikasonifuroaatin (FF)/vilanterolin (VI; GW642444M) yhdistelmän ja FF:n vaikutuksia allergeenin aiheuttamaan astmaattiseen vasteeseen

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Kortikosteroidien hengittäminen tupakoiville ja tupakoimattomille astmaatikoille.

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Ranska, Saksa, Espanja, Venäjän federaatio, Belgia, Ukraina, Filippiinit, Italia, Puola
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Mobiililaitteiden ja Internetin käyttö astman kliinisen tutkimuksen tehostamiseksi (MICT)

Astma

Yhdysvallat
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Lopetettu

Salmeterol/Flutikasoni 50/500 mcg inhalaatiojauhe Capsairin kautta vs Seretide Diskus 500 mcg inhalaatiojauhe keuhkoahtaumatautipotilailla (COPD)

COPD

Turkki
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaihe 2a, AMP-haaste, annoksen eskalaatiotutkimus astmaattisten potilaiden ajankohtaisen tehon ja systeemisen aktiivisuuden annosvasteen arvioimiseksi

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan suljettua kolmoisterapiaa, avointa kolmoisterapiaa ja kaksoisterapiaa keuhkojen toimintaan kohdistuvan vaikutuksen suhteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kanada, Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder 100/25mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit