Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Formoterolifumaraatti 24 μg (Foradil® Aerolizer®)

Yhteensä 72 tulosta

Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT005 MDI-annoksen vaihtelu vs. Foradil Aerolizer -tutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT003 MDI Cardiovascular Safety Study

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Formoteroliannosten vaihtelututkimus (ACHIEVE Duaklir USA Phase IIb)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus - COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT001:n, PT003:n ja PT005:n tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kroonisen annostelun jälkeen (7 päivää) potilailla, joilla on keskivaikea tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Australia, Yhdysvallat, Uusi Seelanti
Nemours Children's Clinic

Peruutettu

ADRB2-geenin Gly16Arg-polymorfismin vaikutus astman hallintaan lapsilla, jotka saavat pitkävaikutteisia beeta-agonisteja

Pitkävaikutteisten beta-agnoistien turvallisuus
Sunovion

Valmis

Arformoterolitartraatti-inhalaatioliuoksen ja raseemisen formoterolin tutkimus potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

COPD

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Pharmacokinetic, Safety and Tolerability Study of Aclidinium/Formoterol Fixed Dose Combination and Formoterol in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Organon and Co

Valmis

Tutkimus Formoterolifumaraatin keuhkoputkia laajentavasta vaikutuksesta, kun sitä käytetään yhdessä mometasonifuroaattiannosinhalaattorin kanssa lapsilla, joilla on jatkuva astma (P06476 AM2)

Astma
Sunovion

Valmis

Arformoterolitartraatti-inhalaatioliuoksen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti | Emfyseema | Keuhkoputkentulehdus

Yhdysvallat
Eurofarma Laboratorios S.A.

Rekrytointi

Monikeskus, satunnaistettu, rinnakkais, kaksijaksoinen, ei-alempiarvoisuustutkimus EurofarmavsAleniasta astman ja keuhkoahtaumatautien hoidossa (ESPIRE)

Asthma Copd

Brasilia
AstraZeneca

Valmis

Efficacy and Safety Study to Compare Formoterol Fumerate in the Pressair DPI to the Foradil Aerolizer in Patient With Mild to Moderate Asthma

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus inhaloidun PT005:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Australia, Uusi Seelanti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Annosaluetutkimus CHF 1531:llä astmapotilailla (FLASH) (FLASH)

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA vaiheen III tutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Puola, Israel, Bulgaria, Tšekki, Unkari, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
University of California, Los Angeles
Dey, L.P.

Peruutettu

Perforomist Versus Foradil arvioitu sisäänhengityskapasiteetilla ja korkearesoluutioisella tietokonetomografialla (HRCT)

Krooninen keuhkoahtaumatauti | Emfyseema | COPD | Krooninen keuhkoputkentulehdus

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus astmaattisista lapsista (6 (CHASE 2)

Astma

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Unkari, Bulgaria, Tšekin tasavalta, Puola
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna PT005:een, PT008:aan ja Symbicort® Turbuhaleriin® keuhkojen toiminnassa yli 24 viikon ajan potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (telos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Tšekki
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Lopetettu

Tutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (FAIR) (FAIR)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Alankomaat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, 24 viikkoa kestävä, krooninen annostelu, monikeskustutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi Symbicort® Turbuhaleriin® (Kronos) verrattuna (KRONOS)

COPD

Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Japani
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Yhdysvallat, Kiina, Tšekki, Saksa, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko, Turkki, Kolumbia, Venäjän federaatio, Brasilia, Israel, Kreikka, Portugali, Itävalta, Costa Rica, Saudi-Arabia, Slovakia, Ruotsi, Puerto Rico
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Unkari, Uusi Seelanti, Puola, Espanja, Korean tasavalta, Filippiinit, Italia, Argentiina, Bulgaria, Intia, Japani, Vietnam, Taiwan, Thaimaa, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgia, Australia, Alankomaat, Romania
Yale University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Valmis

Formoterolin vaikutus tyypin 1 diabeteksen hypoglykemian vastaiseen hormonaaliseen vasteeseen.

Tyypin 1 diabetes

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Peruutettu

Kahden Formoterolifumaraatti MDI:n (PT005) annoksen teho ja turvallisuus potilailla, joilla on stabiili krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) verrattuna Foradil® Aerolizer®:iin aktiivisena kontrollina

COPD

Yhdysvallat
Guy Steuer
Schneider Children's Medical Center, Israel; Inspiromedical Inc

Tuntematon

Safety and Efficacy of the Inspiromatic Inhaler in Comparison to the Aerolizer Inhaler When Delivering Formoterol

Astma

Israel
University Hospital, Antwerp
AstraZeneca

Valmis

Arvioi Symbicort® Forte Turbuhaler®:n hiukkaskertymä ja akuutit vaikutukset COPD-potilailla.

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Belgia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Tutkimus budesonidiformoterolin (BF) SPIROMAX®in inhalaattoritekniikan hallintaan verrattuna SYMBICORT® TURBOHALER®:iin astmaa sairastavien aikuispotilaiden hoitona (ELIOT)

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Dey

Valmis

A Study Characterizing Pharmacodynamic Profiles in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Satunnaistettu, lumekontrolloitu, moniannostutkimus, jossa verrataan yleistä budesonidi/formoterolifumaraattidihydraattia Symbicortiin® astmaatikoilla

Astma

Yhdysvallat
Mayo Clinic
Beth Israel Deaconess Medical Center; Stanford University; National Center... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

LIPS-B: Keuhkovaurioiden ehkäisytutkimus budesonidin ja beetan kanssa (LIPS-B)

Akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Formoterolin tehon ja turvallisuuden arviointi keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla verrattuna lumelääkkeeseen Japanissa, EU (OCEAN)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Bulgaria, Venäjän federaatio, Romania, Ukraina, Japani
Zambon SpA
FLUIDDA nv

Valmis

Tutkimus Z7200:n ja Symbicort® Turbuhalerin vaikutuksista astmapotilaiden hengitysteiden kuvantamisparametreihin

Astma | Krooninen astma | Astmaatikko | Bronkiaalinen astma

Belgia
AO GENERIUM

Valmis

Genolarin® ja Xolarin® teho- ja turvallisuustutkimus jatkuvassa atooppisessa keuhkoastmassa (NAP)

Bronkiaalinen astma

Venäjän federaatio
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Foster® pMDI (CHF 1535) Versus Symbicort® Turbuhaler COPD-potilailla (FORSYYN)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Kliinisen farmakologian kerta-annostutkimus astmaattisilla nuorilla ja aikuisilla potilailla (ADO pMDI)

Astma

Puola
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Budesonidi/Formoterol SPIROMAX® -inhalaatiojauheen tehon ja turvallisuuden arviointi verrattuna SYMBICORT® TURBOHALER®iin

Astma

Itävalta, Belgia, Tšekki, Tanska, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Alankomaat, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Imperial College London
AstraZeneca

Valmis

Effect of Symbicort ® on GR in Sputum in COPD

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Symbicortin yhden inhalaattorihoidon tehokkuus astmassa tosielämässä (RELEASE)

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

24 tunnin keuhkotoiminta potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti PT003-hoidon, avoimen Spiriva® Respimat®:n aktiivisena kontrollina ja plasebohoidon jälkeen

COPD
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus päivittäisen ylläpitohoidon ICS/LABA-hoidon vähentämiseksi kohti tulehdusta lievittävää hoitoa potilailla, joilla on benralitsumabilla hoidettu vaikea eosinofiilinen astma

Astma | Vaikea eosinofiilinen astma

Ranska, Saksa, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi japanilaisilla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla verrattuna Symbicort® Turbuhaleriin®

COPD

Japani
Teva Pharma GmbH

Valmis

Tutkimus DuoResp® SPIROMAX®in tyytyväisyyden ja käytettävyyden arvioimiseksi astman ja keuhkoahtaumatautien hoidossa

Potilastyytyväisyys

Saksa
AstraZeneca

Valmis

Symbicortin tehokkuus ja siedettävyys Spirivan lisähoitona verrattuna Spirivaan yksinään potilailla, joilla on vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (SECURE 1)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Korean tasavalta, Kiina, Hong Kong, Thaimaa, Indonesia
Organon and Co

Valmis

Mometasonifuroaatti/formoterolifumaraatti (MF/F) -annosinhalaattori (MDI) -tutkimus nuorilla ja aikuisilla, joilla on jatkuva astma (P08212)

Astma
University Medical Center Groningen

Tuntematon

Oirelähtöinen ylläpito ja lievittävä hoito keuhkoahtaumatautien pahenemisen estämiseksi

COPD

Alankomaat
AstraZeneca

Valmis

Symbicort Turbuhalerin teho- ja turvallisuustutkimus kiinalaisilla keuhkoahtaumatautipotilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina
McGill University Health Centre/Research Institute...

Valmis

Inhaloitavan aklidiniumbromidin/formoterolifumaraatin vaikutukset hengitysteiden keuhkopussin paineisiin tupakoitsijoilla

Tupakointi

Kanada
AstraZeneca
QuintilesIMS, Inc.

Peruutettu

Arvioida aklidiniumbromidi/formoterolifumaraattidihydraatin tehokkuutta kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (ASTUTE)

Krooninen keuhkoahtaumatauti
Mundipharma Research Limited

Valmis

Flutiform® pMDI:n teho ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on lievä tai keskivaikea palautuva astma

Bronchiale astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ei vielä rekrytointia

Flutikasoni/formoteroli/glykopyrroniumia koskeva tutkimus kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden hoitoon (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Brasilia
Mundipharma Research Limited

Valmis

FLUTIFORM® VS Seretide® -tutkimus astmaa sairastavilla lapsilla

Astma

Romania, Unkari, Tšekki, Ranska, Saksa, Puola

Hae kliinisistä tutkimuksista: Formoterolifumaraatti 24 μg (Foradil® Aerolizer®)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit