Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: JNJ-54861911 (hoito C)

Yhteensä 271 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n kiinteän annosformulaation biologisen hyötyosuuden, ruoan vaikutuksen, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä vanhemmilla miehillä

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Crossover-tutkimus, jolla arvioitiin suhteellista suun kautta otettavaa biologista hyötyosuutta ja ruoan vaikutusta JNJ-54861911-tabletin kerta-annoksen jälkeen terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla verrattuna lumelääkkeeseen

Terve

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä japanilaisilla miehillä

Terve

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Laajennustutkimus JNJ-54861911:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi varhaisen Alzheimerin taudin spektriin osallistuneilla

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutuksista amyloidi-beetan prosessoimiseen aivo-selkäydinnesteessä (CSF) ja plasmassa japanilaisilla osallistujilla, jotka ovat oireettomia Alzheimerin dementian riskissä

Alzheimerin tauti

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutusten arvioimiseksi amyloidibeetan prosessoimiseen aivo-selkäydinnesteessä ja plasmassa potilailla, joilla on prodromaalista Alzheimerin tautia

Alzheimerin tauti

Espanja, Alankomaat, Belgia, Ruotsi
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

T-soluvasteen karakterisointi osallistujilla, joita on aiemmin hoidettu JNJ-54861911:llä (Atabecestat)

Alzheimerin tauti

Ranska, Belgia, Saksa, Espanja, Ruotsi
Janssen Research & Development, LLC
Mayo Clinic

Rekrytointi

C-CAR066 uusiutuneessa tai refraktaarisessa B-solujen non-Hodgkin-lymfoomassa (r/r B-NHL)

Relapsoitunut tai tulenkestävä B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma

Yhdysvallat, Australia, Israel
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutusten arvioimiseksi EKG-intervalleihin terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Stanford University
John & Marcia Goldman Foundation

Rekrytointi

Keskuspohjainen tutkimus keskeisestä vastehoidosta esikouluikäisille, joilla on autismi (PRT-C)

Autismispektrihäiriö | Autismi

Yhdysvallat
Stanford University
Anonymous Donor

Rekrytointi

Kokeilu keskuspohjaisesta vs. In-Home Pivotal Response -hoidosta (PRT) autismissa (PRT-HvC)

Autismispektrihäiriö | Autismi | ASD

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Cefzil 500 mg Cefprozil -tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen paasto-olosuhteissa

Terve
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Farmakokineettinen vuorovaikutustutkimus JNJ-54861911:n ja kuljetusainesubstraattien välillä rosuvastatiinin ja metformiinin välillä terveillä osallistujilla

Terve

Saksa
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus laskimonsisäisen JNJ-64179375:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna oraaliseen apiksabaniin osallistujilla, joille tehdään valinnainen koko polven tekonivelleikkaus (TEXT-TKR)

VTE-profylaksia antikoagulaatiolla täydellisen polven tekonivelleikkauksen jälkeen

Belgia, Italia, Malesia, Latvia, Espanja, Turkki, Bulgaria, Yhdysvallat, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina, Japani, Argentiina, Brasilia, Kanada, Puola
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan kanagliflotsiinin farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus ketokonatsolin suhteellisen biologisen hyötyosuuden, ravinnon vaikutuksen ja vaikutuksen arvioimiseksi JNJ-40411813:n kiinteiden annosformulaatioiden imeytymisnopeuteen ja -laajuuteen

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan klaritromysiinin vaikutuksia JNJ-54861911:n farmakokinetiikkaan terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus erilaisten JNJ-53718678 suun kautta otettavien nestemäisten formulaatioiden makuprofiilien arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutuksen arvioimiseksi sytokromi P450 (CYP) 3A4-, CYP2B6-, CYP2C9- ja CYP1A2-substraattien cocktail-edustajien farmakokinetiikkaan

Terve

Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Rekrytointi

Tutkimus TAR-200:sta verrattuna intravesikaaliseen kemoterapiaan osallistujilla, joilla on toistuva korkean riskin ei-lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä (HR-NMIBC) Bacillus Calmette-Guérinin (BCG) jälkeen (SunRISe-5)

Ei-lihakseen invasiiviset virtsarakon kasvaimet

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Terveillä osallistujilla tehty tutkimus darunaviirin, emtrisitabiinin ja tenofoviirialafenamidin vaikutuksen arvioimiseksi kobisistaatin läsnä ollessa kiinteän annoksen yhdistelmänä (darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi) verrattuna erillisten lääkkeiden yhteiskäyttöön

Terve

Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus erdafitinibistä verrattuna tutkijan valintaan intravesikaaliseen kemoterapiaan osallistujilla, jotka saivat Bacillus Calmette-Guérinia (BCG) ja uusiutuivat suuren riskin ei-lihas-invasiiviseen virtsarakonsyöpään (NMIBC)

Virtsarakon kasvaimet

Yhdysvallat, Japani, Kiina, Korean tasavalta, Ranska, Belgia, Tšekki, Taiwan, Italia, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Saksa, Australia, Brasilia, Argentiina, Intia
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Ei vielä rekrytointia

Kohdennettu hoito pitkälle edenneelle ei-pienisoluiselle keuhkosyövälle, joka on lisännyt MET-geenin kopioita (laajennettu Lung-MAP-hoitokoe)

Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma
Janssen Research & Development, LLC

Rekrytointi

Tutkimus amivantamabista potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen kiinteä kasvain, mukaan lukien epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) mutantti ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (PALOMA-2)

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Italia, Israel, Malesia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Brasilia, Espanja, Saksa, Japani, Ranska
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Selvitä Alpelisib-rakeiden ja kalvopäällysteisten tablettien bioekvivalenssi ja Alpelisib-raeformulaation ruokavaikutus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus lääkkeen imeytymisen arvioimiseksi vereen kolmen AZD5718-annoksen antamisen jälkeen

Sepelvaltimotauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers. (B0871002)

Terve

Singapore
Altamira Medica Ltd.

Valmis

AM-301:n teho ja turvallisuus jatkuvasta allergisesta nuhasta kärsivien allergisissa oireissa

Nuha, allerginen | Monivuotinen allerginen nuha

Kanada
Rennes University Hospital

Rekrytointi

P-glypoproteiinin estovaikutus kahden takrolimuusiformulaation farmakokinetiikkaan: pidennetty ja pitkävaikutteinen (DIPLOID)

Farmakokinetiikka

Ranska
JW Pharmaceutical

Valmis

Terveiden vapaaehtoisten farmakokineettisten lääkevuorovaikutusten, turvallisuuden ja lääketoleranssin arviointi

Terve

Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

A Study To Estimate The Relative Bioavailability Of PF-00258210 Administered Alone Or In Combination With PF-00610355

Astma

Singapore
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Valmis

Bioekvivalenssi 180–60 mg ALXN2050-tabletit ja ruoan vaikutus ALXN2050:n farmakokinetiikkaan

Terveet aikuiset osallistujat

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Lopetettu

CHF 6532:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on hallitsematon vaikea eosinofiilinen astma (PERSEA)

Astma; Eosinofiilinen

Bulgaria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

PK:n lineaarisuus ja vakaan tilan PK 6532 CHF terveillä koehenkilöillä

Astma

Belgia
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Valmis

Tutkimus itrakonatsolin vaikutuksista JNJ-42165279:n farmakokinetiikkaan terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terve

Belgia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan AZD7594:n hiukkaskoon vaikutusta farmakokinetiikkaan (PK) kerta-inhaloidun annoksen jälkeen, kun sitä annetaan kuivajauheinhalaattorilla terveillä vapaaehtoisilla

Astma, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa
Celltrion

Valmis

CTL0901:n ja CTL0902:n huumeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus verrattuna yhteiskäyttöön terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terveys, subjektiivinen

Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood After Dosing With Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Farmakokinetiikka

Singapore
Pfizer

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Pf-04764793:n ajan kuluminen veressä kuivajauheinhalaattorista suun kautta tapahtuvan inhalaation jälkeen

Terve

Singapore
Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana

Valmis

Kuntoutusprotokollan kustannustehokkuusanalyysi FES-pyöräilyn kanssa henkilöillä, joilla on täydellinen SCI

Kuntoutus | Selkäytimen vammat | FESD | Täydellinen selkäytimen vamma
Biogen

Valmis

BIIB074:n uusi formulaatio- ja elintarvikevaikutustutkimus

Kolmoishermosärky (TN) | Muu neuropaattinen kipu

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin PF-04764793:n ajan kulumista veressä kuivajauheinhalaattorista suun kautta tapahtuneen inhalaation jälkeen

Terve

Singapore
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Ruoan vaikutukset Milademetanin farmakokinetiikkaan terveillä osallistujilla

Ruoan vaikutukset farmakokinetiikkaan

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus vähärasvaisten ja runsasrasvaisten aterioiden vaikutuksen ymmärtämiseksi terveiden aikuisten lääkkeisiin nimeltä PF-07284890

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus lääkkeen jakautumisen arvioimiseksi kehossa ja turvallisuudessa kerta-annosten annon jälkeen lääkkeitä Abediterol ja AZD7594 annettuna yksinään kiinteän annoksen yhdistelmänä ja vapaana yhdistelmänä kuivajauheinhalaattorilla terveillä miespuolisilla osallistujilla

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa
H. Lundbeck A/S

Lopetettu

Tutkimus Foligluraxin vaikutuksista Parkinsonin tautia (PD) sairastaville potilaille ja terveille henkilöille

Terve | Parkinsonin tauti

Ranska
Tibotec BVBA

Valmis

Tutkimus TMC207:n kerta-annoksen suhteellisen oraalisen biologisen hyötyosuuden määrittämiseksi ruokinnassa ja paastossa terveillä osallistujilla

Terve

Hae kliinisistä tutkimuksista: JNJ-54861911 (hoito C)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit