Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Olodateroli keskimääräinen päiväannos kerran päivässä ja lumelääke

Yhteensä 1037 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Respimat®-inhalaattorin kanssa annettujen eri annosten olodaterolin tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea astma

Astma

Yhdysvallat, Itävalta, Saksa, Unkari, Slovakia, Slovenia
Enterprise Therapeutics Ltd

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus, jossa arvioitiin inhaloitavan ETD001:n yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä koehenkilöillä

Kystinen fibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Tutkimus kahden DFD-07-voiteen pitoisuuden arvioimiseksi koehenkilöillä, joilla on kasvojen ja/tai päänahan aktiininen keratoosi (AK) 12 viikon hoitojakson aikana

Aktiininen keratoosi (AK)

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

PF-06649751:n teho, turvallisuus ja siedettävyys Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla taudin varhaisessa vaiheessa

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Ranska, Israel, Saksa
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2 kokeilu OPC-64005:stä vakavan masennushäiriön hoitoon

Masennustila

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

52 viikkoa kestänyt, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmätutkimus, lumekontrolloitu tutkimus GSK573719/GW642444 ja GSK573719 turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (COPD nDPI)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Chile, Etelä-Afrikka, Romania, Slovakia
GlaxoSmithKline

Valmis

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of the Combination of GSK573719 and GW642444 in Subjects With COPD

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Inflazyme Pharmaceuticals Ltd

Valmis

Inhaloitavia kortikosteroideja käyttävien astmapotilaiden hallinta

Astma

Yhdysvallat
Kowa Company, Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen III varmistustutkimus K-877:stä (pemafibraatti) potilailla, joilla on hyperkolesterolemia ja statiini-intoleranssi

Hyperkolesterolemia

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kokeilu, jossa verrataan MICARDISia® (telmisartaani) ja COZAAR®:ia (losartaania) potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen verenpainetauti käyttämällä ambulatorista verenpaineen seurantaa (ABPM)

Hypertensio
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kokeilu, jossa verrataan MICARDISia® (Telmisartaani) ja COZAAR® / LORZAAR®:ia (losartaani) potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea verenpainetauti käyttämällä ambulatorista verenpaineen seurantaa (ABPM) (TOPAS)

Hypertensio
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBF 1120:n turvallisuus ja tehokkuus idiopaattisessa keuhkofibroosissa

Keuhkofibroosi

Argentiina, Australia, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kiina, Tšekin tasavalta, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Italia, Korean tasavalta, Meksiko, Alankomaat, Portugali, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Esp... ja enemmän
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Lopetettu

An Efficacy and Safety Study of JNJ-26113100 in the Treatment of Adult Atopic Dermatitis

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Garden of Life, LLC
Validcare, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Garden of Life Kerran päivittäinen naisten probiootti: Emättimen pH- ja elämänlaatututkimus

Emättimen terveys

Yhdysvallat
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Valmis

Eksenatidimonoterapian vaikutus glukoosikontrolliin potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Valmis

KONCERT Kaletra ONCE Daily satunnaistettu tutkimus kahdesti päivässä annosteltavien tablettien farmakokinetiikasta, turvallisuudesta ja tehosta verrattuna painon mukaan annosteltuihin lopinaviiri/ritonaviiritabletteihin osana antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatovirus-1:n (HIV-1PENTA-tartunnan saaneilla lapsilla) 18) (KONCERT)

Antiretroviraalinen hoito HIV-1-tartunnan saaneilla lapsilla

Alankomaat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti, Thaimaa
AstraZeneca

Valmis

Useita annoksia (14 päivää) koskeva tutkimus AZD7594:n kolmen annoksen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi kerran päivässä hengitettynä potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea astma

Astma | Tehokkuus | Turvallisuus

Saksa, Bulgaria
Peter Rossing

Valmis

Dapagliflotsiinihoidon vaikutukset virtsan proteomisiin kuvioihin tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla (DapKid)

Diabeettinen nefropatia | Tyypin 2 diabetes

Tanska
Kowa Company, Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

K-237:n vaiheen III vahvistava tutkimus

Covid19

Japani, Thaimaa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kolmen BI1356-annoksen (linagliptiini) teho ja turvallisuus tyypin 2 diabetespotilailla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Tšekin tasavalta, Venäjän federaatio, Ukraina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

NVA237:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Unkari, Belgia, Puola, Espanja, Alankomaat
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Rekrytointi

FCN-159 aikuispotilailla, joilla on oireinen, leikkauskelvoton neurofibromatoosi, tyyppi 1, liittyvät pleksimuotoiset neurofibroomat

Neurofibromatoosi 1 | NF1 | Pleksimuotoinen neurofibrooma

Kiina
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Valmis

Randomised, Double- Blind, Cross-over Efficacy and Safety Comparison of Three Different Doses of Tiotropium Administered Once Daily Versus Placebo in Patients With Moderate Persistent Asthma.

Astma

Itävalta, Saksa, Ukraina
Taro Pharmaceuticals USA

Valmis

Desoksimetasonisuihke 0,05 %, 0,25 %; Annosaluetutkimus

Psoriasis

Yhdysvallat
LG Life Sciences

Valmis

Vaiheen 3 koe LC15-0444:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
The Christie NHS Foundation Trust
Cancer Research UK; European Organisation for Research and Treatment of... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Samanaikainen kerran päivässä vs. kaksi kertaa päivässä annettava sädehoito rajoitetun vaiheen pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon (CONVERT)

Keuhkosyöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Systeemisten kortikosteroidien välttämistä koskeva tutkimus vaikeilla astmapotilailla

Astma

Saksa, Belgia, Etelä-Afrikka, Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Ranska, Slovakia, Espanja, Thaimaa, Tšekki, Kreikka, Argentiina, Peru, Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria, Turkki, Unkari, Vietnam, Filippiinit, Kolumbia, Chile
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

PA9159-nenäsumutteen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kausiluonteisen allergisen nuhan hoitoon

Allerginen nuha

Kiina
University of Alabama at Birmingham
Novartis

Lopetettu

Suoran reniini-inhibiittorin Aliskireenin vaikutus endoteelin toimintaan ja valtimoiden jäykkyyteen diabeetikoilla

Hypertensio | Diabetes | Esihypertensio

Yhdysvallat
Shire

Valmis

SHP465:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus 18–55-vuotiailla aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Yhdysvallat
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Rifaksimiinin liukoiset kiinteät dispersiot (SSD) -tabletit ja laktuloosi ilmeisen maksaenkefalopatian (OHE) hoitoon (OHE)

Ilmeinen hepaattinen enkefalopatia

Yhdysvallat
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Rekrytointi

Vaiheen 3 tutkimus hydrokortisoniasetaattiperäpuikkojen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi

Haavainen proktiitti

Yhdysvallat, Georgia, Tanska, Etelä-Afrikka, Vietnam, Libanon, Jordania, Saudi-Arabia, Filippiinit, Puola, Ranska, Intia, Romania, Bulgaria, Moldova, tasavalta, Turkki
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Association pour l'Etude des Fonctions Digestives

Valmis

Probiootin, Lactobacillus FARCIMINIS, vaikutus ripulia hallitsevilla IBS-potilailla

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Ranska
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

A Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of Once-Daily and Twice-Daily Dosing With Canagliflozin in Healthy Adult Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Micardis®. Observational Study in Patients With Essential Hypertension

Hypertensio
Basilea Pharmaceutica

Valmis

Deratsantinibi ja atetsolitsumabi potilailla, joilla on virtsaputken syöpä (FIDES-02)

Uroteelinen karsinooma

Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Italia, Kanada, Ranska, Espanja, Saksa, Yhdysvallat, Unkari, Australia, Puola, Sveitsi, Tšekki, Itävalta
Tyra Biosciences, Inc

Rekrytointi

TYRA-200:n turvallisuus ja kasvainten vastainen aktiivisuus pitkälle edenneessä kolangiokarsinoomassa aktivoivien FGFR2-geenimuutosten kanssa (SURF201)

Kiinteä kasvain | Intrahepaattinen kolangiokarsinooma | Metastaattinen kolangiokarsinooma | Paikallisesti edennyt kolangiokarsinooma

Yhdysvallat
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Valmis

Finafloksasiini cUTI:n ja/tai akuutin pyelonefriitin hoitoon

Virtsatieinfektiot | Akuutti pyelonefriitti

Saksa
Forest Laboratories

Valmis

Vilatsodonin turvallisuus, tehokkuus ja siedettävyys yleistyneessä ahdistuneisuushäiriössä (GAD)

Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö

Yhdysvallat
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tenofoviiritasot paikallisen tenofoviiri-glyseriinipitoisen 1 % geelin levittämisen jälkeen

HIV-ehkäisy

Yhdysvallat
Viriom

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jossa arvioidaan AV5080:n tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on komplisoitumaton influenssa

Influenssa

Venäjän federaatio
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Valmis

NPH ja tavallinen insuliini potilashyperglykemian hoidossa: 3 perusbolushoidon vertailu

Hyperglykemia | Diabetes mellitus
PENTA Foundation

Valmis

Pharmacokinetic (PK) Study of Twice Daily vs Once Daily Lamivudine (3TC) and Abacavir (ABC) as Part of Combination Antiretroviral Therapy (ART) in HIV Infected Children (PENTA 13)

HIV-infektio

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54781532:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Koliitti, haavainen

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Ukraina, Saksa, Israel, Puola, Bulgaria, Romania, Venäjän federaatio, Kanada, Alankomaat, Belgia, Unkari
Bial - Portela C S.A.

Valmis

A Sequential Multiple Ascending Dose Study of the Safety and Pharmacokinetics of Eslicarbazepine Acetate in Adult Healthy Volunteers

Epilepsia

Yhdysvallat
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Valmis

FYU-981:n tutkimus hyperurikemiassa kihdin kanssa tai ilman

Hyperurikemia

Japani
Washington University School of Medicine
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Kerran päivittäinen immunosuppressio-ohjelma

Munuaissiirto; Komplikaatiot

Yhdysvallat
QuatRx Pharmaceuticals Company
Hormos Medical

Valmis

Fispemifeenin tehokkuuden ja turvallisuuden arviointi hoidettaessa hypogonadaalisia miehiä, joilla on erektiohäiriöitä, jotka eivät reagoi PDE5-estäjiin

Erektiohäiriö | Hypogonadismi

Yhdysvallat
QuatRx Pharmaceuticals Company
Hormos Medical

Valmis

A Preliminary Clinical Study to Evaluate Fispemifene in the Treatment of Hypogonadism

Hypogonadismi

Yhdysvallat
Solvotrin Innovations Ltd

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus aktiivisen raudan eri annosten tarttuvuudesta ja tehokkuudesta hoidolle vastustuskykyisillä potilailla

Raudanpuute | Raudanpuuteanemia | Voimakas kuukautisvuoto | Premenopaussi | Raudan haittavaikutus

Irlanti

Hae kliinisistä tutkimuksista: Olodateroli keskimääräinen päiväannos kerran päivässä ja lumelääke

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit