Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Peginterferoni 180 μg kerta-annos S.C.

Yhteensä 67 tulosta

Tianjin SinoBiotech Ltd.

Valmis

Rekombinantti ihmisen seerumin albumiini/interferoni alfa2b -fuusioproteiinitutkimus kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan

Tuntematon

Entecavir ja Pegasys peräkkäinen hoito vs. Pegasys HBeAg-negatiiviseen krooniseen hepatiitti B:hen

Hepatiitti B, krooninen

Taiwan
Beijing Bio-Fortune Ltd.

Valmis

Recombinant Human Serum Albumin/Interferon alpha2a Fusion Protein Phase I Study in Chinese Healthy Volunteers

Terveet vapaaehtoiset

Kiina
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan

Tuntematon

Entecavir ja Pegasys peräkkäinen hoito vs. Pegasys HBeAg-positiiviselle krooniselle hepatiitti B:lle

Hepatiitti B, krooninen

Taiwan
Ablynx

Valmis

Kaplasitsumabin kerta- ja moniannostutkimus terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä.

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Enimmune Corporation

Valmis

Tutkimus EV71-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 3–6-vuotiailla ja 6–35 kuukauden ikäisillä lapsilla

Enterovirusinfektiot

Taiwan
The Wistar Institute
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Hoffmann-La... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Peg-IFN-Alfa-2A:n antiviraalinen aktiivisuus kroonisessa HIV-1-infektiossa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Valmis

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Terve

Yhdysvallat
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus CU06-1004:stä yksittäisten ja useiden nousevien annosten jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Diabeettinen makulaturvotus

Yhdysvallat
Enimmune Corporation

Valmis

Tutkimus EV71-rokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi lapsipotilailla

Enterovirusinfektiot

Taiwan
Pfizer

Valmis

Glasdegibin munuaisten vajaatoimintatutkimus

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK2434735:n kerta-annoksen farmakokinetiikka (PK) -tutkimus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Tutkimus maksan vajaatoiminnan vaikutuksen arvioimiseksi glasdegibin farmakokinetiikkaan

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
MedImmune LLC
Amgen

Valmis

Tutkimus MEDI9929:n (AMG 157) farmakokinetiikan arvioimiseksi nuorilla, joilla on lievä tai keskivaikea astma

Astma

Puola
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Arvioi keuhkoputkia laajentava vaikutus QVM149, joka annostellaan joko aamulla tai illalla verrattuna plaseboon astmapotilailla (QVM149)

Astma

Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Bond Avillion 2 Development LP

Valmis

Tutkimus budesonidi/albuteroli-annosinhalaattorin (BDA MDI/PT027) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi, jota käytetään 4 kertaa päivässä aikuisilla ja 4-vuotiailla tai sitä vanhemmilla astmaa sairastavilla lapsilla (DENALI)

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Ukraina, Serbia, Tšekki, Argentiina, Slovakia
MediBeacon

Valmis

MB-102:n farmakokinetiikka ja non-invasiivisen optisen munuaistoiminnan monitorin (ORFM) käyttö potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt munuaisten toiminta ja erilaisia ihonvärityyppejä

Akuutti munuaisvaurio

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Inhaloidun AZD8871:n kaksiosainen turvallisuus-, siedettävyys-, farmakodynaaminen ja kineettinen tutkimus astma- ja COPD-potilailla

Astma (osa 1) | COPD (osa 2)

Yhdistynyt kuningaskunta
Bond Avillion 2 Development LP

Valmis

Tutkimus budesonidi/albuteroli-annosinhalaattorin (BDA MDI/PT027) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi astmaa sairastavilla aikuisilla ja 4-vuotiailla tai sitä vanhemmilla lapsilla (MANDALA)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Espanja, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Slovakia, Argentiina, Ukraina, Serbia, Tšekki
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus XC243:n nousevien annosten turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta kerta- ja toistuvan suun kautta antamisen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla.

Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
Chugai Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus Peginterferoni Alfa-2a:sta yhdistelmänä ribaviriinin kanssa kroonista hepatiitti C:tä (CHC) sairastavilla potilailla, joilla on kompensoitunut maksakirroosi (LC)

Maksakirroosi | Krooninen hepatiitti C

Japani
GangaGen, Inc.

Valmis

Vapaaehtoisten ja potilaiden sieraimiin paikallisesti levitettävän antibakteerisen proteiinimolekyylin turvallisuus ja teho

Bakteeri-infektiot | Tarttuva tauti

Singapore
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

LutrePulse Hypogonadotrooppinen hypogonadismi

Primaarinen amenorrea hypogonadotrooppisen hypogonadismin kanssa

Yhdysvallat, Kanada
Israel Institute for Biological Research (IIBR)

Valmis

Arvioi rVSV-SARS-CoV-2-S-rokotteen turvallisuus, immunogeenisyys ja mahdollinen teho

Covid19

Israel
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT027:n (budesonidi/albuterolisulfaatti) annossumuttimen vaikutuksista lumelääkkeeseen verrattuna rasituksen aiheuttamaan keuhkoputken supistukseen astmaa sairastavilla aikuispotilailla (BREATH)

Astma, liikunnan aiheuttama

Venäjän federaatio
Bond Avillion 2 Development LP

Valmis

Tutkimus budesonidi/albuteroli-annosinhalaattorin (BDA MDI/PT027) tehon arvioimiseksi rasituksen aiheuttamassa keuhkoputken supistuksessa astmaa sairastavilla aikuisilla ja nuorilla (TYREE)

Harjoituksen aiheuttama bronkospasmi

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD7594:n biosaatavuuden arvioimiseksi ja farmakokinetiikkaan vertaamiseksi AZD7594-inhalaattorilla yksiannosinhalaattorilla ja usean annoksen kuivajauheinhalaattorilla (DPI) tai paineistettu mitattu annosinhalaattori (pMDI) terveillä miespotilailla

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
PharmaEssentia

Valmis

Pegyloidun-P-interferoni-alfa-2b:n (P1101) annosmääritystutkimus aiemmin hoitamattomilla potilailla, joilla on hepatiitti C -viruksen genotyyppi 1 -infektio

Hepatiitti C, krooninen

Taiwan
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Valmis

Rekombinanttialayksikkörokotteen "GamTBvac" turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi tuberkuloosia vastaan. (GamTBvac)

Tuberkuloosi

Venäjän federaatio
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Valmis

Tutkimus 18F-Thretide PET/CT:stä potilailla, joilla epäillään eturauhassyövän uusiutumista

Eturauhassyöpä

Kiina
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Valmis

Positroniemissiotomografian käyttöastetutkimus ligandilla [11C]AS2471907 ja ASP3662:n oraalisen annostelun jälkeen

Terveet vapaaehtoiset | ASP3662:n farmakokinetiikka | Radiotracerin siirtyminen

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

[18F]CTT1057:n diagnostisen suorituskyvyn tutkimus PSMA-positiivisten kasvainten havaitsemiseksi (GuideView)

Eturauhasen kasvaimet | Eturauhassyöpä

Espanja, Italia, Ranska, Sveitsi, Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Sertraliini HCl 100 mg -tablettien suhteellinen hyötyosuustutkimus paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Sertraliini HCl 100 mg -tablettien suhteellinen hyötyosuus ei-paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Two-part Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of LAS190792 in Patients With Asthma and COPD

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBW 2992 -tabletin neljän eri annosvahvuuden turvallisuus ja siedettävyys terveille miespuolisille vapaaehtoisille

Terve
Universidade Federal de Pernambuco

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus 150 mg:n päällystetyn tabletin muodossa olevien lamivudiinivalmisteiden välillä terveillä vapaaehtoisilla

HIV-infektiot
GlaxoSmithKline

Valmis

Arvioi kerta-annosten ja toistuvien IV-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka

Infektiot, hengityselimet

Australia
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Valmis

Mesalamiinin farmakokinetiikan korrelaatio paikallisen saatavuuden kanssa

Paikallinen lääkepitoisuus maha-suolikanavassa

Yhdysvallat
University Hospital, Angers

Valmis

Sildenafiilin tehokkuustutkimus aikakävelystä ääreisvaltimotautipotilaista (Stade II), joilla on valtimoklaudikaatio (ARTERIOFIL)

Ääreisvaltimoiden tukossairaus
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Lopetettu

Tutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (FAIR) (FAIR)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Alankomaat
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Anti-PD-1 Neoadjuvanttihoito NSCLC:hen (MK3475-223)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Vaihe II | Vaihe I

Israel
Actavis Inc.

Valmis

Bupropion XL 150 mg -tablettien suhteellinen hyötyosuustutkimus paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus Bupropion XL 150 mg -tableteista syömisolosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Swiss Federal Institute of Technology

Valmis

Rautalisän biologisen hyötyosuuden optimointi: Tutkimus 2

Anemia | Raudanpuuteanemia | Raudanpuute

Sveitsi
Actavis Inc.

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus bupropioni hitaasti vapauttavista 150 mg tableteista paastoolosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna PT005:een, PT008:aan ja Symbicort® Turbuhaleriin® keuhkojen toiminnassa yli 24 viikon ajan potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (telos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Tšekki
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus Ticagrelor-suussa hajoavien tablettien ja Ticagrelor-välittömästi vapautuvien tablettien välisen bioekvivalenssin arvioimiseksi japanilaisilla koehenkilöillä

Farmakokinetiikka | Bioekvivalenssi | Terveet japanilaiset aiheet

Yhdistynyt kuningaskunta
Vectura, Inc.
Syneos Health

Lopetettu

Tutkimus suun kautta inhaloitavan ASA-jauheen ja ei-enteropäällysteisen pureskeltavan aspiriinin farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa vertailemiseksi aikuisilla henkilöillä, joilla on obstruktiivinen tai rajoittava keuhkotoiminta

Obstruktiivinen keuhkotoiminta | Rajoittava keuhkotoiminta

Yhdysvallat
French National Agency for Research on AIDS and...
Gilead Sciences; Roche Pharma AG

Valmis

Tenofoviiriin ja emtrisitabiiniin lisätyn Peg-interferoni alfa 2a:n teho ja sietokyky AgHBe-positiivisilla HBV-HIV-yhteisinfektiopotilailla (HB01EMVIPEG)

HIV-infektiot | B-hepatiitti

Ranska

Hae kliinisistä tutkimuksista: Peginterferoni 180 μg kerta-annos S.C.

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit