Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Evaluation of the pharmacokinetics equivalence

Yhteensä 449689 tulosta

R-Pharm
Covance; Data Matrix Solutions; ZAO Unimed Laboratories; Pharmaceutical Analytics... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

RPH-104:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka annettuna eri annoksina potilaille, joilla on akuutti kihtikohtaus

Kihti hyökkäys

Venäjän federaatio
HK inno.N Corporation

Valmis

Evaluation of the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics and Safety/Tolerability of IN-C005 and IN-A001 in Healthy Caucasians

Terve

Korean tasavalta
Phathom Pharmaceuticals, Inc.

Peruutettu

Rifampiinin vaikutuksen arviointi Vonopratsaanin farmakokinetiikkaan terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Saladax Biomedical, Inc.

Valmis

5-FU-altistuksen optimoinnin retrospektiivinen arviointi CRC-potilailla (5-FU RECORD)

Metastaattinen paksusuolen syöpä | Adjuvantti kolorektaalisyöpä | 5-FU:ta sisältävät hoito-ohjelmat

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Maravirokin turvallisuuden ja farmakokinetiikan arviointi HIV-1:lle altistuneilla pikkulapsilla, joilla on riski saada HIV-1-infektio

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Kenia, Etelä-Afrikka, Thaimaa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Zidovudiinin turvallisuus ja sieto probenesidin kanssa ja probenesidin vaikutus tsidovudiinin farmakokinetiikkaan neljän viikon aikana

HIV-infektiot

Yhdysvallat
ViiV Healthcare

Lopetettu

GSK3732394:n ensimmäistä kertaa ihmisessä (FTIH) -tutkimuksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan (PK) arviointi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
ADDMEDICA SASA

Valmis

Munuaisten toiminnan vaikutuksen arviointi SIKLOS®:n (DARH) farmakokinetiikkaan

Sirppisolutauti | Munuaisten toimintahäiriö

Ranska
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Laskimonsisäisen FL058:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arviointi terveille henkilöille (SAD)

Terve

Kiina
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Terveille henkilöille annetun laskimonsisäisen FL058:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arviointi (SAD/MAD)

Terve

Kiina
RemeGen Co., Ltd.

Valmis

Yhden lasiaisensisäisen injektion RC28-E:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi potilailla, joilla on märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Kahden Linaclotide-tuotteen kliinisen vastaavuuden arviointi kroonisen idiopaattisen ummetuksen hoidossa

Krooninen idiopaattinen ummetus

Kiina
Cyclo Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus Trappsolin farmakokinetiikasta ja vaikutuksista Niemann-Pick C1:n (NPC1) mahdollisiin biomarkkereihin

Niemann-Pickin tauti, tyyppi C1

Yhdysvallat
Bayer
Nerre Therapeutics Ltd.

Valmis

BAY3427080:n (NT-814) farmakokinetiikan ja turvallisuuden arviointi postmenopausaalisilla naisilla, joilla on vasomotorisia oireita (RELENT-1)

Postmenopausaaliset vasomotoriset oireet

Yhdysvallat
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaiheen 1/2a tutkimus IONIS-ENaCRx:n yksittäisten ja useiden annosten turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi | Terveet aiheet

Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Evaluation of the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of SKY0402 in Subjects Undergoing Inguinal Hernia Repair

Nivustyrä
Beijing Nuokangda Pharmaceutical Technology Co....

Tuntematon

Vaiheen I kliininen tutkimus norkantharidiinilipidimikropallon farmakokineettisen, turvallisuuden ja sietokyvyn arvioimiseksi injektiota varten potilailla, joilla on kiinteä kasvain

Kiinteä kasvain

Kiina
Avila Herbals

Tuntematon

Oleander 4X:n turvallisuuden ja farmakokinetiikan arviointi terveissä vapaaehtoisissa

Flunssan kaltaiset oireet

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Maksan toiminnan heikkenemisen arviointi LEE011:n farmakokinetiikassa

Normaali maksan toiminta | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Evaluation of Renal Function Impairment on the Pharmacokinetics of LEE011

Munuaisten vajaatoiminta | Normaali munuaisten toiminta

Yhdysvallat, Saksa, Bulgaria, Tšekki
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tropifexorin farmakokinetiikan arviointi potilailla, joilla on lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta verrattuna terveisiin kontrollihenkilöihin

Alkoholiton rasvamaksasairaus

Yhdysvallat
Radboud University Medical Center
University Medical Center Groningen; Maastricht University Medical Center; UMC Utrecht ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Evaluation of RIBAvirin Plasma COncentrations in Patients With Chronic Hepatitis C Infection Routinely Treated With Modern DAA Regimens (RIBACOP)

C-hepatiitti | HCV-yhteisinfektio

Alankomaat
MSI Methylation Sciences, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Valmis

MSI-195:n turvallisuuden ja farmakokinetiikan arviointi kaupalliseen S-adenosyylimetioniiniin

Masennustila
AO GENERIUM

Valmis

GNR-044:n (JSC GENERIUM, Venäjä) ja Xolairin® farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja turvallisuusarviointia koskeva tutkimus (NAP)

Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
CHU Saint-Etienne - Laboratoire de Pharmacologie - Toxicologie - Gaz du...

Lopetettu

Hydroksiklorokiinin farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arviointi COVID-19-tehohoitoyksikön potilailla (PREAVIS)

SARS-CoV-2

Ranska
University of Alabama at Birmingham

Valmis

Gansikloviirin (GCV) farmakokinetiikan (PK) ja farmakodymian (PD) arviointi keskosilla, jotka saavat hoitoa sytomegalorivus-infektioon (CMV)

Sytomegalovirusinfektiot

Yhdysvallat
Perosphere Pharmaceuticals Inc, a wholly owned...

Valmis

PER977:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynaamisten vaikutusten arviointi hepariinin jälkeen

Terve

Yhdysvallat
Victor Blanchette
Queen's University; Sydney Children's Hospitals Network; Royal Children's... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Yksinkertaisen farmakokineettisen työkalun (myPKFiT™) arviointi hemofiliapotilaiden henkilökohtaisen tekijä VIII -annostuksen ohjaamiseksi

Hemofilia A
Proteostasis Therapeutics, Inc.

Valmis

PTI-808-, PTI-801- ja PTI-428-yhdistelmähoidon turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Proteostasis Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PTI-428:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on kystinen fibroosi KALYDECO®:lla taustahoitona

Kystinen fibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Valmis

Arvioi Fadanafiilin (XZP-5849) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka kiinalaisilla terveillä aikuisilla miehillä

Terve aihe

Kiina
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-788:n farmakokinetiikan (PK), turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi, jota seurasi vähärasvaisen aterian vaikutusten arviointi TAK-788 PK:hen ja TAK-788-kapseleiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden arviointi terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Nuseed Americas Inc.
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Valmis

Evaluation of the Pharmacokinetics, Safety and Effects of NutriterraTM in Healthy Adults

Terve

Kanada
Alios Biopharma Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta annetusta JNJ-440:stä turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kerta-annosten jälkeen, mukaan lukien ruoan vaikutusten arviointi; Monipäiväisen annostelun jälkeen terveille osallistujille; ja useiden (nousevien) annosten jälkeen kroonista B-hepatiittia sairastaville

Krooninen hepatiitti B

Korean tasavalta, Moldova, tasavalta, Uusi Seelanti, Thaimaa, Ukraina
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Phase I Study of Gene Induction Mediated by Sequential Decitabine/Depsipeptide Infusion With or Without Concurrent Celecoxib in Subjects With Pulmonary and Pleural Malignancies

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Ei-rintakehäsyövät, joilla on metastaaseja keuhkoihin tai keuhkopussiin | Advanced Esophageal Cancers | Primary Small Cell Lung Cancers | Pleural Mesotheliomas

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

PA-824:n ja midatsolaamin välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Tuberkuloosi

Yhdysvallat
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Tuntematon

Rekombinantin hyytymistekijä VIII -injektion farmakokinetiikka potilailla, joilla on hemofilia A.

Hemofilia A

Kiina
University of Washington
Bill and Melinda Gates Foundation; University of Virginia; The Emmes Company... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Klofatsimiinin (CFZ) turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja tehon vaiheen 2A arviointi kryptosporidioosissa

Kryptosporidioosi

Malawi
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics and Effect on Inflammation of Oral BI 1026706 in Patients With COPD

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Tanska, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK3196165:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden arviointi yhdessä metotreksaatin kanssa japanilaisilla potilailla, joilla on nivelreuma

Niveltulehdus, nivelreuma

Japani
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kaspofungiinin farmakokinetiikan arviointi teho-osastopotilailla (CaspoKin)

Shokki

Ranska
The University of The West Indies

Tuntematon

Prana P1 -kapseleiden farmakokinetiikan arviointi

Terve

Jamaika
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Grifols Biologicals, LLC

Valmis

Antitrombiini III:n farmakokinetiikan arviointi vastasyntyneillä ja imeväisillä, joille annetaan CPB- ja ECMO-tukea

Kardiopulmonaalinen ohitus | Kehonulkoisen kalvon hapettumisen komplikaatio

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

CAZ-AVI:n turvallisuuden, farmakokinetiikan ja tehon arviointi metronidatsolin kanssa 3 kuukauden - 18 vuoden ikäisillä lapsilla, joilla on komplisoituneita vatsansisäisiä infektioita (cIAI).

Monimutkaiset vatsansisäiset infektiot

Espanja, Taiwan, Yhdysvallat, Puola, Unkari, Tšekki, Turkki, Kreikka, Romania, Venäjän federaatio
Pfizer
PRA Health Sciences

Valmis

Keftatsidiimin ja avibaktaamin (CAZ-AVI) turvallisuuden, farmakokinetiikan ja tehon arviointi kefepiimiin verrattuna 3 kuukauden ikäisillä - alle 18-vuotiailla lapsilla, joilla on komplisoituneita virtsatieinfektioita (cUTI)

Monimutkaiset virtsatieinfektiot

Yhdysvallat, Taiwan, Turkki, Tšekki, Unkari, Kreikka, Puola, Romania, Venäjän federaatio
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Valmis

Vankomysiinin annosteluohjelman arviointi lapsipotilailla

Gram-positiiviset bakteeri-infektiot

Belgia
Entasis Therapeutics

Valmis

Laskimonsisäisen ETX2514:n ja sulbaktaamin farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi potilaille, joilla on eriasteisia munuaisten vajaatoimintaa ja terveitä vastaavia kontrollihenkilöitä

Acinetobacter Baumannii -infektio

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Arvio Tavaborole paikallisen liuoksen turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta varpaankynsien sienisairauksien hoitoon lapsilla ja nuorilla

Onykomykoosi | Tinea Unguium

Yhdysvallat
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan VX-440:n turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa yhdessä tetsakaftorin/ivakaftorin kanssa terveillä aikuisilla

Kystinen fibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Affibody
Covance

Valmis

Tutkimus ABY-035:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten

Psoriasis | Terveet aiheet

Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Evaluation of the pharmacokinetics equivalence

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit