Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: HIV-1 treatment naive

Yhteensä 109840 tulosta

Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MRKAd5 Gag/Pol/Nef -rokotteen turvallisuudesta, siedettävyydestä ja immunogeenisuudesta terveillä aikuisilla (V520-016)

HIV-infektiot | HIV-1
Cepheid

Valmis

Xpert® HIV-1 VL:n kliininen arviointi

Ihmisen immuunikatovirus
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR...

Rekrytointi

Syfilis- ja HIV-testaus (POCT) Saskatchewanissa (SHIVER)

HIV-infektiot | Kuppa

Kanada
ViiV Healthcare

Lopetettu

GSK3732394:n ensimmäistä kertaa ihmisessä (FTIH) -tutkimuksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan (PK) arviointi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Valmis

Verenluovuttajien nukleiinihappoamplifikaatiotesti (NAT) HCV:n ja HIV:n varalta

HIV-infektio | C-hepatiitti

Yhdysvallat
University of Washington
University of Nairobi

Valmis

Potilasnäyttelijäkoulutus nuorten HIV-palvelujen parantamiseksi Keniassa (SPEED)

HIV/AIDS

Kenia
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Enemmän kuin kone: Tee HIV-1-viruskuormitustestaus tehokkaaksi Ugandan maaseudulla

HIV-1-infektio

Uganda
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

East Africa Point of Care viruskuormitustutkimus (EAPoC-VL)

HIV | Viruskuorma | Point of Care -valvonta

Kenia, Uganda
Janssen-Cilag Ltd.

Valmis

Pieniannoksisen ritonaviirin (TMC114/r) ja muiden antiretroviraalisten lääkkeiden (ARV) varhainen saatavuus HIV-1-potilaille, jotka eivät ole saaneet hoitoa tai ovat saaneet hoitoa varhaisessa vaiheessa

HIV-1

Taiwan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen II turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe elävästä rekombinantti Canarypox ALVAC-HIV vCP205:stä HIV-1 SF-2 RGP120:n kanssa tai ilman sitä HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla vapaaehtoisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

V520:n tutkiminen HIV-rokotteen annosten tarkennustutkimuksessa (V520-027) (LOPETTU)

HIV-infektiot
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC278-TiDP6-C209: Kliininen tutkimus hoitoon saamattomilla HIV-1-potilailla, jossa verrataan TMC278:aa efavirentsiin yhdessä tenofoviirin + emtrisitabiinin kanssa.

HIV-infektiot | HIV-1 | Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Espanja, Argentiina, Portugali, Romania, Etelä-Afrikka, Kanada, Tanska, Ruotsi, Alankomaat, Brasilia, Puerto Rico, Itävalta, Venäjän federaatio, Thaimaa, Meksiko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group; Acute Infection and Early Disease Research Program

Valmis

Immuunivaste terapeuttiselle HIV-rokotteelle, jota seuraa hoidon keskeyttäminen potilailla, joilla on akuutti tai äskettäin HIV-infektio

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Amerikan Samoa, Australia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

HIV-infektiot | HIV-1

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Belgia, Saksa, Espanja, Chile, Meksiko, Portugali, Costa Rica, Panama, Etelä-Afrikka, Kanada, Brasilia, Puerto Rico, Venäjän federaatio, Thaimaa, Australia, Intia
Pfizer

Valmis

Tutkimus erilaisista UK-453, 061 Plus Truvadan annoksista verrattuna Efavirenz Plus Truvadaan potilailla, joita ei ole aiemmin hoidettu HIV-1:n vuoksi

HIV-1

Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Australia, Kanada, Italia, Puola, Sveitsi, Argentiina, Meksiko
Johns Hopkins University
Centers for Disease Control and Prevention

Rekrytointi

HIV-epidemian lopettaminen Point-of-Care Technologies (EHPOC) avulla (EHPOC)

HIV-infektiot | Kuppa

Yhdysvallat
University of Aarhus
Aarhus University Hospital Skejby; Bandim Health Project; Abbott; Ministry of...

Valmis

PI or NNRTI as First-line Treatment of HIV in West Africa - the PIONA Trial (PIONA)

HIV-1

Guinea-Bissau
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC125-TiDP35-C213: Etraviriinin (TMC125) turvallisuus ja antiviraalinen aktiivisuus hoidetuilla HIV-tartunnan saaneilla lapsilla ja nuorilla

HIV-1

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Portugali, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Argentiina, Brasilia, Puerto Rico, Thaimaa, Alankomaat, Romania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

Avoin tutkimus TMC125:llä potilailla, jotka ovat epäonnistuneet virologisesti DUET-tutkimuksessa (TMC125-C206 tai TMC125-C216).

HIV-1

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Belgia, Saksa, Espanja, Argentiina, Chile, Panama, Brasilia, Puerto Rico, Thaimaa, Meksiko, Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus islatraviirista (MK-8591) antiretroviraalista terapiaa käyttämättömissä, ihmisen immuunikatovirus-1-tartunnan saaneilla osallistujilla (MK-8591-003)

HIV-1
Swedish Institute for Infectious Disease Control
The Swedish Research Council; European Union; Läkare mot AIDS Forskningsfond

Valmis

Dermal HIV-1 Immunization During Anti-retroviral Therapy Followed by Repeated Treatment Interruptions (Vac09)

HIV-1

Ruotsi
Sun Yat-sen University

Rekrytointi

TNF:n ja ENT:n RCT B-hepatiittiin liittyvän HCC:n pitkäaikaisen ennusteen hoidossa parantavan resektion jälkeen

Toistuva hepatosellulaarinen karsinooma

Kiina
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Tuntematon

Kerta-annos, satunnaistettu, kahden jakson, kahden hoidon, kaksijaksoinen, ristikkäinen bioekvivalenssitutkimus Olostar-välilehdellä vs. kaksi samanaikaisesti annettua vertailuvalmistetta olmesartaanimedoksomiili ja rosuvastatiinikalsium terveillä vapaaehtoisilla

Terve
International Collaborative Cancer Group
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC; UNIC...

Tuntematon

Eksemestaani verrattuna tamoksifeeniin postmenopausaalisten naisten hoidossa, joilla on ensisijainen rintasyöpä

Rintasyöpä

Ranska, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta
Sun Yat-sen University

Valmis

Entekaviirihoidon teho ja turvallisuus potilailla, joilla on akuutti krooninen hepatiitti B maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Kiina
Pfizer

Lopetettu

Vaiheen 2B monikeskus, satunnaistettu, vertaileva tutkimus, jossa UK-453 061 vs. etraviriini yhdistettynä darunaviirin/ritonaviirin ja Nucleos(t)Ide-käänteiskopioijaentsyymin estäjän kanssa antiretroviraalisesti kokeneiden HIV-1-tartunnan saaneiden HIV-potilaiden NNR1TI-potilaiden hoitoon.

HIV-1

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Malesia, Yhdysvallat, Portugali, Brasilia, Saksa, Italia, Puola, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Taiwan, Ukraina
ViiV Healthcare
Pfizer

Lopetettu

Maravirokin ja emtrisitabiinin/tenofoviirin sekä darunaviirin/ritonaviirin vertailututkimus potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet antiretroviraalista CCR5:n trooppista HIV 1 -tartuntaa (MODERN)

HIV-1

Yhdysvallat, Alankomaat, Espanja, Puerto Rico, Kanada, Australia, Saksa, Ruotsi, Puola, Portugali, Sveitsi, Ranska, Tanska, Italia, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Itävalta, Suomi
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC125-C214-tutkimus tarjoaa varhaisen pääsyn TMC125:een HIV-1-tartunnan saaneille potilaille, jotka ovat epäonnistuneet useissa antiretroviraalisissa hoitomuodoissa, ja kerää myös tietoa TMC125:n pitkäaikaisesta turvallisuudesta ja siedettävyydestä yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa.

HIV-1

Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Taiwan, Espanja, Meksiko, Turkki, Kanada, Alankomaat, Tanska, Kreikka, Ruotsi, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Puerto Rico, Luxemburg
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Avoin tutkimus 908/RTV:stä yhdessä muiden proteaasinestäjien kanssa HIV-potilaiden hoitoon

HIV-1

Australia, Belgia, Kanada, Ranska, Saksa, Kreikka, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Kaksi tutkimusta potilaille, joilla on korkea riski eturauhassyöpään, testattiin vähemmän intensiivistä hoitoa potilaille, joilla on matala geeniriskipiste, ja testattiin tehokkaampaa hoitoa potilaille, joilla on korkea geeniriskipiste, PREDICT-RT-tutkimus

Eturauhasen adenokarsinooma | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain luussa | Vaiheen IIIA eturauhassyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB eturauhassyöpä AJCC v8 | Vaiheen III eturauhassyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIC eturauhassyöpä AJCC v8 | IVA-vaiheen eturauhassyöpä AJCC v8

Yhdysvallat, Kanada
National Institute on Aging (NIA)
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Valmis

Alzheimerin taudin antioksidanttihoito

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
United BioPharma
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Kaohsiung Veterans... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus ihonalaisen UB-421-formulaation turvallisuuden, farmakokinetiikan ja antiviraalisen vaikutuksen arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneille potilaille, jotka eivät ole saaneet hoitoa

HIV-1-infektio

Taiwan
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Safety and Effectiveness of Raltegravir Plus Darunavir/Ritonavir in Treatment-Naive HIV-Infected Adults

HIV-1-infektiot

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Stribildin tai muiden tenofoviiri-DF:tä sisältävien hoito-ohjelmien munuaisvaikutus verrattuna ritonaviiritehostettuun Atazanavir Plus Abacavir/Lamivudine -hoitoon HIV-1-infektion saaneilla aikuisilla, jotka eivät ole saaneet antiretroviraalista hoitoa

HIV-1-infektio

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Belgia, Irlanti
Gilead Sciences

Valmis

Kobisistaatilla tehostetun atatsanaviirin turvallisuus ja teho verrattuna ritonaviirilla tehostettuun atatsanaviiriin yhdistelmänä emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatin kanssa HIV-1-tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa aiemmin saamattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Valmis

Tutkimus darunaviirin + ritonaviirin antiviraalisen vaikutuksen arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneilla nuorilla (DIONE)

HIV-1-infektio

Ranska, Yhdysvallat, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti
Ain Shams University

Ei vielä rekrytointia

Pieniannoksiset atropiinisilmätipat likinäköisille egyptiläisille lapsille (LAMP)

Myopian eteneminen | Aksiaalinen pituus, silmä | Scleran paksuus

Egypti
Ashwin Somasundaram
EMD Serono; University of North Carolina, Chapel Hill

Valmis

MFOLFOX6 + trastutsumabi + avelumabi koe mahalaukun ja ruokatorven adenokarsinoomissa

Mahalaukun adenokarsinooma | Metastaasi | Ruokatorven adenokarsinooma | HER-2-geenin monistus

Yhdysvallat
ImmunityBio, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

QUILT-3.067: NANT Triple Negative Breast Cancer (TNBC) -rokote: Molekyylitietoinen integroitu immunoterapia potilailla, joilla on TNBC ja jotka ovat edenneet tavanomaisessa hoitohoidossa tai sen jälkeen.

Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat
Ottawa Hospital Research Institute

Valmis

Endokriinisen hoidon ja sädehoidon optimaalisen ajoituksen arviointi varhaisvaiheen rintasyövän hoidossa (REaCT-RETT) (REaCT-RETT)

Varhaisvaiheen rintasyöpä

Kanada
Qing XIe
Shanghai MedSci Healthcare Co. Ltd

Tuntematon

Hepatosellulaarisen karsinooman riski potilailla, joita hoidetaan ETV:llä vs. TDF:llä kroonisen hepatiitti B:n ja kompensoituneen kirroosin vuoksi

Maksasolukarsinooma | Hepatiitti B, krooninen | Kompensoitu kirroosi

Kiina
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Valmis

Farmakokineettiset vuorovaikutukset hydronidonin ja entekaviirikapseleiden välillä terveillä kiinalaisilla henkilöillä

Hydronidoni

Kiina
Nanfang Hospital of Southern Medical University
JiangSu Chia-Tai Tianqin Pharmacy Co.Ltd

Tuntematon

Tehokkuuden optimointi kroonista hepatiitti B -potilaista, joilla on riittämätön vaste NUC-hoitoon

B-hepatiitti

Kiina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Valmis

Vaiheen I tutkimus rekombinantin HIV-1-vaippaantigeenin turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi lapsilla, jotka ovat syntyneet HIV-tartunnan saaneille äideille

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus bitegraviirin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi versus dolutegraviiri + emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) infektoituneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Australia, Puerto Rico, Kanada, Belgia, Dominikaaninen tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus bitegraviirin (GS-9883) turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja antiviraalista aktiivisuutta arvioimiseksi ihmisen immuunikatovirus (HIV)-1-tartunnan saaneilla osallistujilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

BMS-986001:n turvallisuus-, tehokkuus- ja annosvastetutkimus potilailla, joilla on HIV-1-infektio ja jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa

HIV-1-infektio

Thaimaa, Yhdysvallat, Australia, Kanada, Espanja, Kolumbia, Etelä-Afrikka, Unkari, Ranska, Peru, Argentiina, Chile, Meksiko
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Valmis

Tutkimus TMC125 Plus - tenofoviirin/emtrisitabiinin farmakokineettisen profiilin (miten elimistö imee, jakaa, metaboloi ja eliminoi lääkkeen) arvioimiseksi kerran päivässä darunaviirin/emtrisitabiinin kanssa kerran päivässä tai ilman Darunaviiria/r:tä kerran päivässä antiretroviraalista (ARV) naiiveilla HIV-1-potilailla (Pa-potilailla) En koskaan saanut ARV-hoitoa).

HIV-1-infektio
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus yhden tabletin emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yhden tabletin efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraattihoitoon verrattuna HIV-1-tartunnan saaneiden, adnafoviiridisoproksiilifumaraattien yhdistelmähoidossa

HIV-1-infektio

Kanada, Yhdysvallat, Puerto Rico, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Portugali, Alankomaat, Belgia, Italia, Australia, Itävalta, Saksa, Sveitsi
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Tutkimus (D/C/F/TAF) kerta-annosyhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi äskettäin diagnosoiduilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat hoitoa Testi- ja hoitomalli

HIV-1

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: HIV-1 treatment naive

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit