Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: P1101, phase 1, healthy volunteers

Yhteensä 84494 tulosta

PharmaEssentia

Valmis

P1101:n kerta-annoksen eskalaatiotutkimus terveillä aikuisilla miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Kanada
PharmaEssentia

Valmis

Pegyloidun-P-interferoni-alfa-2b:n (P1101) annosmääritystutkimus aiemmin hoitamattomilla potilailla, joilla on hepatiitti C -viruksen genotyyppi 1 -infektio

Hepatiitti C, krooninen

Taiwan
PharmaEssentia

Rekrytointi

Tutkimus P1101:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on PV

Polysytemia Vera

Yhdysvallat, Kanada
PharmaEssentia Japan K.K.
PharmaEssentia

Valmis

Ropeginterferoni Alfa-2b:n turvallisuus-, siedettävyys-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus terveillä japanilaisilla ja valkoihoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Australia
PharmaEssentia

Rekrytointi

Yksihaarainen, monikeskustutkimus P1101:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on ET

Essential trombosytemia

Yhdysvallat, Kanada
Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Valmis

Addition of P1101 to Imatinib Treatment in Patients With Chronic Phase Chronic Myeloid Leukaemia Not Achieving a Complete Molecular Response

Krooninen vaihe Krooninen myelooinen leukemia

Itävalta
PharmaEssentia

Valmis

Ropeginterferoni Alfa-2b (P1101) vaiheen 3 tutkimus potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet interferonihoitoa, joilla on HCV-genotyyppi 2 -infektio

Krooninen hepatiitti C -virusinfektio

Korean tasavalta, Taiwan, Kiina
PharmaEssentia

Ei vielä rekrytointia

Ropeginterferon Alfa 2b:n (P1101) teho ja turvallisuus potilailla, joilla on matalariskinen polysytemia vera (PV)

Polysytemia Vera | Myeloproliferatiivinen kasvain
National Taiwan University Hospital

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus ropeginterferoni Alfa-2b:n tehosta ja turvallisuudesta aikuisilla COVID-19-potilailla, joilla on samanaikaisia sairauksia

COVID-19

Taiwan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Raltegraviiria sisältävän antiretroviraalisen hoidon turvallisuus, sietokyky ja farmakokinetiikka vauvoilla, HIV- ja tuberkuloositartunnan saaneilla lapsilla

HIV-infektiot | Tuberkuloosi

Etelä-Afrikka
PharmaEssentia

Rekrytointi

Ropeginterferoni Alfa-2b:n (P1101) ja anti-PD1:n peräkkäisen hoidon turvallisuus ja tehokkuus aikuisilla, jotka eivät ole aiemmin saaneet interferonia, joilla on krooninen hepatiitti B- tai D-infektio

Krooninen hepatiitti B -infektio | Krooninen hepatiitti D -infektio

Taiwan
National Taiwan University Hospital
PharmaEssentia

Rekrytointi

P1101 ja anti-PD1 B-hepatiittiin liittyvän hepatosellulaarisen karsinooman parantavan leikkauksen jälkeen

Maksasolukarsinooma

Taiwan
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Valmis

Pilottitutkimus Lactobacillus CD2 -imeskelytablettien tehosta suuriannoksisen kemoterapian aiheuttaman suun mukosiitin ehkäisyssä potilailla, joille tehdään hematopoieettisten kantasolujen siirto

Suun mukosiitti

Intia
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

P1101 myelofibroosia sairastavien potilaiden hoidossa

Primaarinen myelofibroosi | Toissijainen myelofibroosi

Yhdysvallat
PharmaEssentia
Medpace, Inc.; EPS International; Brightech International

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ropeginterferoni Alfa-2b (P1101) vs. anagrelidi välttämättömässä trombosytemiapotilaissa, joilla on hydroksiurearesistenssi tai -intoleranssi (SURPASS ET)

Essential trombosytemia

Yhdysvallat, Kanada, Korean tasavalta, Kiina, Hong Kong, Singapore, Taiwan, Japani
PharmaEssentia Japan K.K.

Rekrytointi

P1101:n jatkotutkimus PV-potilailla tehdyn vaiheen 2 tutkimuksen tai ET-potilaiden vaiheen 3 tutkimuksen päätyttyä

Polycythemia Vera (PV)

Japani
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Valmis

DSP-3025 Vaiheen 1 tutkimus terveistä miespuolisista vapaaehtoisista

Terve

Japani
PharmaEssentia

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus P1101:n tehosta ja turvallisuudesta kiinalaisilla aurinkosähköpotilailla, jotka eivät suvaitse HU:ta tai ovat resistenttejä

Polysytemia Vera

Kiina
National Taiwan University Hospital
PharmaEssentia

Rekrytointi

P1101:n vertaaminen entekaviiriin potilailla, joilla on HBeAg(-)-hepatiitti B pitkäaikaisessa Nucleos(t)Ide-analogisessa terapiassa

Krooninen hepatiitti B -virusinfektio

Taiwan
National Taiwan University Hospital
PharmaEssentia

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus P1101 Plus TAF:n vertaamiseksi UDCA:n kanssa tai ilman sitä potilailla, joilla on HBV- ja HDV-yhteisinfektio

Hepatiitti D

Taiwan
PharmaEssentia Japan K.K.

Rekrytointi

Tutkimus P1101:n arvioimiseksi japanilaisilla PV-potilailla

Polycythemia Vera (PV)

Japani
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Valmis

Turvallisuustutkimus pegyloidusta interferoni alfa 2b:stä polysytemia veran hoitoon (PEGINVERA)

Polysytemia Vera

Itävalta
Wuhan Union Hospital, China

Valmis

Rufinamidin farmakokinetiikka ja siedettävyys terveillä kiinalaisilla henkilöillä

Kohtaukset
PharmaEssentia

Valmis

P1101 + Ribaviriinin farmakokinetiikka interferonihoitoa aiemmin saamattomilla potilailla, joilla on krooninen hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppi 2 -infektio

Hepatiitti C, krooninen

Taiwan
Ankara Yildirim Beyazıt University

Rekrytointi

Virtuaalitodellisuuden robottiavusteisen kävelyharjoittelun vaikutusten tutkiminen aivohalvauspotilaiden kognitiivisiin toimintoihin

Aivohalvaus | Exoskeleton laite | Liikkuminen

Turkki
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04965842:n vaikutusten määrittämiseksi midatsolaamin PK:hen terveillä vapaaehtoisilla

Vaihe 1

Belgia
Graviton Bioscience Corporation

Valmis

GV101:n yhden nousevan annoksen turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä henkilöillä

Vaihe 1

Yhdysvallat
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Randomized Phase III Study of TS-1 Alone Versus TS-1 Plus CDDP in Advanced Gastric Cancer

Mahasyöpä

Japani
VistaGen Therapeutics, Inc.
Parexel

Rekrytointi

AV-101 Yksin ja yhdessä probenesidin kanssa terveillä koehenkilöillä

Huumeiden vuorovaikutus

Yhdysvallat
National Taiwan University Hospital

Valmis

Kliininen tutkimus ropeginterferoni Alfa-2b:n tehosta ja turvallisuudesta kohtalaisessa COVID19:ssä.

COVID-19

Taiwan
UCB Biopharma S.P.R.L.

Valmis

Tutkimus ihonalaisena infuusiona annettujen rotanoliksitsumabin kerta-annosten turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä japanilaisilla, kiinalaisilla ja valkoihoisilla tutkimukseen osallistuneilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Rekrytointi

Neoadjuvantti endokriinisen hoidon tutkimus HR-positiivisilla ja HER2-negatiivisilla premenopausaalisilla rintasyöpäpotilailla

Rintasyöpä

Kiina
Solvay Pharmaceuticals

Valmis

SLV338:n ensimmäisen IV-annoksen turvallisuus ja siedettävyys terveille vapaaehtoisille

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Liege

Tuntematon

Valoterapia tietoisuushäiriöissä: käyttäytymis-, neuroimaging- ja (neuro)fysiologiset arvioinnit.

Tietoisuuden häiriö
Hasan Kalyoncu University

Rekrytointi

Tutkimus myötätuntoon perustuvan koulutusohjelman vaikutuksista, joita sovelletaan lasten äideihin, joilla on diagnosoitu aivovamma

Aivohalvaus

Turkki
argenx

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan efgartigimodin turvallisuutta ja vaikutusta suonensisäisenä infuusiona efgartigimodin vaikutukseen ihonalaisena injektiona terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus [14C]DWP14012:n massatasapainon ja biotransformaation tutkimiseksi terveillä kiinalaisilla miehillä

Vaiheen 1 tutkimus, Terveet vapaaehtoiset

Kiina
Eli Lilly and Company

Ei vielä rekrytointia

Lääkkeiden välinen vuorovaikutus (DDI) -tutkimus orforglipronista karbamatsepiinin kanssa terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of DWP14012 Tablet A and Compare Those of DWP14012 Tablet B in Healthy Subjects

Vaiheen 1 tutkimus, Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Takeda

Valmis

Kahden tuotantolaitoksen dekslansopratsolikapseleiden bioekvivalenssitutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

CC-90006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Lopetettu

EDP-788:n useiden suun kautta otettavien annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arviointi

Terve

Yhdysvallat
Marval Pharma Ltd.

Lopetettu

NCTX:n kerta-annoksen turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan CC-92480-valmisteiden turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Valmis

Tutkimus CYP2C19- ja CYP3A4-kaksoisestäjän, flukonatsolin, vaikutuksen arvioimiseksi fedratinibin farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

Tutkimus CC-93538:n farmakokineettisen vertailukelpoisuuden arvioimiseksi kahdesta eri lääkepitoisuudesta terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Tutkimus Lemborexantin arvioimiseksi terveiden imettävien naisten maidossa

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Baxalta now part of Shire
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Valmis

Laskimonsisäisesti annetun ihmisen butyryylikoliiniesteraasin farmakokineettinen (PK) ja turvallisuustutkimus

Terveet vapaaehtoiset | Kemiallinen terrorismi | Kemiallinen sodankäynti

Yhdysvallat
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Valmis

Fedratinibin vaikutus kuljettajakoettimen substraattien digoksiinin, rosuvastatiinin ja metformiinin farmakokinetiikkaan

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Mallinckrodt

Valmis

Kerta-annos PK-tutkimus oksikodoni/asetaminofeeniliuoksesta terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: P1101, phase 1, healthy volunteers

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit