Hae kliinisistä tutkimuksista: Recombinant HCV-Core antigen

Yhteensä 5415 tulosta

Shanghai Jiaolian Drug Research and Development...
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus rekombinantti humanisoidusta anti-CD20 (B-lymfosyyttiantigeeni CD20) monoklonaalisesta vasta-aineinjektiosta ihonalaisen primaarisen kalvonefropatian hoidossa

Primaarinen kalvonefropatia

Kiina
Diamyd Medical AB

Rekrytointi

Diamydia annettiin imusolmukkeisiin henkilöillä, joilla on äskettäin diagnosoitu tyypin 1 diabetes ja jotka kantavat HLA DR3-DQ2 -haplotyyppiä (DIAGNODE-3)

Tyypin 1 diabetes mellitus

Tšekki, Espanja, Yhdysvallat, Unkari, Alankomaat, Viro, Saksa, Puola, Ruotsi
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ipilimumabi tai suuriannoksinen interferoni alfa-2b hoidettaessa potilaita, joilla on korkean riskin vaiheen III-IV melanooma, joka on poistettu leikkauksella

IV vaiheen ihomelanooma AJCC v6 ja v7 | Toistuva melanooma | Vaiheen IIIC ihomelanooma AJCC v7 | Tuntemattoman primaarisen melanooma | Vaiheen IIIB ihomelanooma AJCC v7

Yhdysvallat, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ipilimumabi suuriannoksisen yhdistelmä-DNA-tekniikan interferoni alfa-2b:n kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen III-IV melanooma, jota ei voida poistaa leikkauksella

IV vaiheen ihomelanooma AJCC v6 ja v7 | Toistuva melanooma | Vaiheen IIIC ihomelanooma AJCC v7 | Vaiheen IIIA ihomelanooma AJCC v7 | Vaiheen IIIB ihomelanooma AJCC v7

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Nivolumabi bevasitsumabin tai ipilimumabin kanssa tai ilman ennen leikkausta potilaiden hoidossa, joilla on metastasoitunut munuaissyöpä, joka voidaan poistaa leikkauksella

Selkeäsoluinen munuaissolusyöpä | IV vaiheen munuaissolusyöpä AJCC v7 | Metastaattinen munuaissyöpä

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Suuriannoksinen rekombinantti interferoni alfa-2B, ipilimumabi tai pembrolitsumabi hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen III-IV korkean riskin melanooma, joka on poistettu leikkauksella

Metastaattinen ihomelanooma | Kliinisen vaiheen III ihomelanooma AJCC v8 | Toistuva ihomelanooma | Kliinisen vaiheen IV ihomelanooma AJCC v8 | Toistuva limakalvomelanooma | Metastaattinen limakalvon melanooma | Ei-kutaaninen melanooma | Metastaattinen ei-kutaaninen melanooma | Toistuva ei-kutaaninen melanooma

Yhdysvallat, Kanada, Irlanti
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Iovance Biotherapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

LN-145 tai LN-145-S1 hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutunut tai tulehduksellinen munasarjasyöpä, kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä (TNBC), anaplastinen kilpirauhassyöpä, osteosarkooma tai muut luu- ja pehmytkudossarkoomat

Pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Pehmytkudossarkooma | Toistuva munasarjasyöpä | Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | Toistuva osteosarkooma | Tulenkestävä osteosarkooma | Luun sarkooma | Luun jättisolukasvain | Munasarjakarsinosarkooma | Platinaresistentti munasarjasyöpä | Erilaistumaton kondrosarkooma | Pahanlaatuisuus... ja muut ehdot

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

CD8+-antigeenispesifiset T-solut, syklofosfamidi, aldesleukiini ja ipilimumabi metastaattista melanoomaa sairastavien potilaiden hoidossa

Metastaattinen melanooma | IV vaiheen ihomelanooma AJCC v6 ja v7

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ipilimumabi bevasitsumabin kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen III-IV melanooma, jota ei voida poistaa leikkauksella

IV vaiheen ihomelanooma AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIIC ihomelanooma AJCC v7 | Leikkauskelvoton melanooma

Yhdysvallat
IRCCS Sacro Cuore Don Calabria di Negrar

Valmis

SsRI/NIE-yhdistelmäantigeeni ELISA Strongyloides Stercoralis -tartunnan saaneiden potilaiden seurantaan

Strongyloides Stercoralis -infektio

Italia
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Lopetettu

Terapian molekyyli- ja arkkitehtuurivasteiden sarjamittaukset (SMMART) PRIME-kokeilu

Primaarinen myelofibroosi | Anemia | Toistuva Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä Hodgkin-lymfooma | Anatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Toistuva akuutti myelooinen leukemia | Toistuva myelodysplastinen oireyhtymä | Refractory akuutti myelooinen leukemia | Tulenkestävä krooninen myelomonosyyttinen leukemia ja muut ehdot

Yhdysvallat
EVIVE Biotechnology
Fudan University

Valmis

F-627-tutkimus rintasyöpää sairastavilla naisilla, jotka saavat myelotoksista kemoterapiaa

Rintasyöpä | Neutropenia
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Blinatumomabi ja nivolumabi ipilimumabin kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on huonon riskin uusiutunut tai refraktaarinen CD19+-prekursori B-lymfoblastinen leukemia

Toistuva B akuutti lymfoblastinen leukemia | Refractory B Akuutti lymfoblastinen leukemia | Toistuva sekafenotyyppinen akuutti leukemia | Tulenkestävä sekafenotyyppinen akuutti leukemia

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Autologiset CD8+ SLC45A2-spesifiset T-lymfosyytit syklofosfamidilla, aldesleukiinilla ja ipilimumabilla hoidettaessa potilaita, joilla on metastasoitunut uveaalinen melanooma

Metastaattinen uveaalinen melanooma | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain maksassa

Yhdysvallat
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Rekombinantti tuhkarokkovirusrokotehoito ja onkolyyttinen virushoito potilaiden hoidossa, joilla on progressiivinen, uusiutuva tai refraktiivinen munasarjasyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä

Munasarjasyöpä | Ensisijainen vatsaontelon syöpä

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus yhdistelmä-influenssarokotteesta, joka sisältää erilaisia H3-antigeenejä ilman tai adjuvantin kanssa, terveillä aikuisilla (FBP00004)

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Rekombinantti-influenssarokote, joka sisältää erilaisia H3-antigeenejä terveillä 18–30-vuotiailla aikuisilla (FBP00001)

Influenssa

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

PROSTVAC (PSA-TRICOM) taudin etenemisen estämisessä potilailla, joilla on paikallinen eturauhassyöpä ja jotka ovat aktiivisessa seurannassa

I vaiheen eturauhasen adenokarsinooma AJCC v7 | Vaiheen II eturauhasen adenokarsinooma AJCC v7

Yhdysvallat
CINJRegulatory
National Cancer Institute (NCI); Rutgers Cancer Institute of New Jersey

Lopetettu

Suuriannoksinen aldesleukiini ja ipilimumabi hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen III-IV melanooma, jota ei voida poistaa leikkauksella

Toistuva melanooma | IV vaiheen melanooma | Vaiheen IIIA melanooma | Vaiheen IIIB melanooma | Vaiheen IIIC melanooma

Yhdysvallat
Eastern Cooperative Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

PSA-rokotehoito pitkälle edenneen eturauhassyövän hoidossa

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Rekombinantin SARS-CoV-2-piikkaproteiinirokotteen (CHO-solu) vaiheen II kliininen tutkimus COVID-19:n ehkäisemiseksi

COVID-19

Kiina
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus rekombinantti SARS-CoV-2 Spike Protein -rokotteesta (CHO-solu) COVID-19:n ehkäisemiseksi

COVID-19

Kiina
VBI Vaccines Inc.

Valmis

Rekombinantin hepatiitti B -rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys Sci-B-Vac® verrattuna Engerix-B®:ään

B-hepatiitti

Venäjän federaatio
University of Maryland, Baltimore

Peruutettu

TLR-9 Adjuvanttirokote kroonista hepatiitti B:tä vastaan (BOOST-9)

B-hepatiitti

Yhdysvallat
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Valmis

Intranasaalisen nanoemulsion adjuvanttiyhdistelmän pernaruttorokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (IN NE-rPA)

Pernarutto

Yhdysvallat
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin rekombinantin ihmisen anti-klusteridifferentiaatioantigeenin 47 (CD47) monoklonaalisen vasta-aineinjektion (IBI188) turvallisuutta, siedettävyyttä ja alkutehoa potilailla, joilla on edenneitä pahanlaatuisia kasvaimia ja lymfoomaa

Pitkälle edenneet pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Valmis

Oireettomien, HIV-tartunnan saaneiden henkilöiden aktiivinen immunisointi rekombinantilla GP160 HIV-1-antigeenillä: Immunogeenisyyden ja toksisuuden vaiheen I/II tutkimus

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Tuumorinekroositekijän ja ihmisen interferoni-gamman tutkimus potilailla, joilla on AIDSiin liittyvä kompleksi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Valmis

Vaiheen I tutkimus rekombinantin HIV-1-vaippaantigeenin turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi lapsilla, jotka ovat syntyneet HIV-tartunnan saaneille äideille

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Glaxo Wellcome; Upjohn

Valmis

Vaihe I, sCD4-PE40:n annosta suurentava turvallisuus- ja sietokykytutkimus HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biogen

Valmis

BG8962:n (rCD4) kasvava annossietotutkimus potilailla, jotka ovat HIV-vasta-ainepositiivisia

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Avoin koe, jossa yhdistettiin tsidovudiini, interferoni-alfa ja rekombinantti CD4-IgG syngeenisten luuytimen ja perifeerisen veren lymfosyyttien siirtoon terveiltä gp160-immunisoiduilta luovuttajilta HIV-infektion saaneiden potilaiden hoidossa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Hospital do Coracao
Farmacore Biotecnologia Ltda

Peruutettu

Uuden rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi Covid-19:n ehkäisyyn aiemmin rokotetuilla aikuisilla

Covid19
Gilead Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Tutkimus TF2-karsinoembryonisen antigeenin (CEA) vasta-aineesta potilailla, joilla on metastasoitunut kolorektaalisyöpä

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Syövän vastaisen immunoterapian arviointi yhdistettynä tavanomaiseen neoadjuvanttihoitoon potilailla, joilla on WT1-positiivinen primaarinen invasiivinen rintasyöpä (INDUCT)

Kasvaimet, rinta

Yhdysvallat, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Venäjän federaatio, Italia, Ranska
GlaxoSmithKline

Lopetettu

MAGE-A3-antigeenispesifinen syövän immunoterapeuttinen lääke potilailla, joilla on etenevä metastaattinen ihomelanooma

Melanooma

Norja, Argentiina, Kreikka
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Monikohde Rekombinantti Ad5 (CEA/MUC1/Brachyury) -pohjainen immunoterapiarokote ihmisille, joilla on pitkälle edennyt syöpä

Neoplasmat | Rintasyöpä | Keuhkosyöpä | Eturauhassyöpä | Paksusuolen syöpä

Yhdysvallat
National Institute of Diabetes and Digestive and...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Rekombinantin ihmisen glutamiinihappodekarboksylaasin vaikutukset tyypin 1 diabeteksen etenemiseen uusilla koehenkilöillä (TN08)

Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat, Kanada
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Nab-paklitakseli ja bevasitsumabi tai ipilimumabi ensilinjan hoitona potilaiden hoidossa, joilla on vaiheen IV melanooma, jota ei voida poistaa leikkauksella

Metastaattinen melanooma | IV vaiheen ihomelanooma AJCC v6 ja v7 | Leikkauskelvoton melanooma | Limakalvon melanooma | IV vaiheen uveaalinen melanooma AJCC v7

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus uudenlaisen syövän vastaisen hoidon hyödyn osoittamiseksi [Preferentially Expressed Antigen of MElanoma (PRAME) -immunoterapia] potilaille, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) kasvaimen poistamisen jälkeen (PEARL)

Keuhkosyöpä, ei-pienisoluinen

Yhdysvallat, Viro, Ranska, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Japani, Venäjän federaatio, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Safety and Immunogenicity of 2 Formulations of Tuberculosis Vaccine GSK692342 Given at 0,1 Months to Healthy Adults

Tuberkuloosi

Belgia
Russian Academy of Medical Sciences

Valmis

Autologinen dendriittisolurokote kroonista HCV-infektiota sairastavien potilaiden hoitoon

Maksasairaudet | Virussairaudet | Hepatiitti | Hepatiitti C, krooninen

Venäjän federaatio
Dynavax Technologies Corporation

Valmis

Safety of HEPLISAV™ Hepatitis B Virus Vaccine in End-stage Kidney Failure Patients

B-hepatiitti

Yhdysvallat
Dendreon

Valmis

Samanaikainen vs. peräkkäinen Sipuleucel-T- ja abirateronihoito miehillä, joilla on metastaattinen kastraattiresistentti eturauhassyöpä

Hormoniresistentti eturauhassyöpä | Kastraatioresistentti eturauhassyöpä | Metastaattinen eturauhassyöpä

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Uuden syövän vastaisen immunoterapian arviointi aikuisilla akuutilla myelooisella leukemiapotilailla, joilla on suboptimaalinen kliininen vaste induktiokemoterapiaan

Leukemia, myelosyyttinen, akuutti

Saksa, Ranska, Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Uuden syövän vastaisen immunoterapian arviointi kemoterapian jälkeen aikuispotilailla, joilla on akuutti myelooinen leukemia (AML)

Leukemia, myelosyyttinen, akuutti

Yhdysvallat, Ranska
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

Doketakseli ja prednisoni rokotehoidon kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on metastasoitunut hormoniresistentti eturauhassyöpä

Eturauhasen adenokarsinooma | Toistuva eturauhassyöpä | Vaihe IV eturauhassyöpä | Hormoniresistentti eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Laboratory-Treated T Cells and Ipilimumab in Treating Patients With Metastatic Melanoma

Toistuva melanooma | IV vaiheen melanooma

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

Rokoteterapia yhdistelmä-DNA-tekniikalla interleukiini-12:lla tai ilman, jota seuraa daklitsumabi metastaattista melanoomaa sairastavien potilaiden hoidossa

IV vaiheen ihomelanooma | Toistuva melanooma

Yhdysvallat
French National Agency for Research on AIDS and...
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Lamivudiinin ja terapeuttisen rokotteen arviointi senegalilaisilla potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B -infektio (ANRS 12100 HEPADAK-2)

B-hepatiitti

Senegal

Hae kliinisistä tutkimuksista: Recombinant HCV-Core antigen

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit