Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: evaluate efficacy of a patient decision aid for endoscopy

Yhteensä 497750 tulosta

Children's Mercy Hospital Kansas City

Valmis

Potilaan päätöksentekoapuvälineen käyttö gastrologiseen endoskopiaan lastenhoidossa

Endoskopia

Yhdysvallat
Immunic AG

Rekrytointi

Tutkimus IMU-838:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutuva multippeliskleroosi (ENSURE-2)

Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva

Turkki, Yhdysvallat, Intia, Yhdistynyt kuningaskunta, Bosnia ja Hertsegovina, Viro, Puola, Romania, Serbia, Ukraina, Armenia, Peru
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Marianne-Strauss-Klinik, Berg, Germany; Gesundheitszentrum St. Johannes... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Potilaiden kokemukset multippeliskleroosista (PExMS) (PExMS)

Multippeliskleroosi | Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva | Potilaan sitoutuminen | Itsetehokkuus
Pfizer
Arena is a wholly owned subsidiary of Pfizer

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan oraalisen etrasimodin tehoa ja turvallisuutta aikuisten potilaiden hoidossa, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen Crohnin tauti (CULTIVATE)

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Alankomaat, Kolumbia, Israel, Italia, Libanon, Meksiko, Puola, Espanja, Turkki, Australia, Georgia, Tšekki, Belgia, Saksa, Etelä-Afrikka, Kreikka, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta, Kr... ja enemmän
Vrije Universiteit Brussel
King's College London; University of Copenhagen; Erasmus Medical Center; University... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Kansainvälinen tutkimus kahden pitkälle edenneen syöpäpotilaiden ja heidän perheidensä tukiohjelman arvioimiseksi (DIAdIC)

Pitkälle edennyt syöpä

Belgia, Alankomaat, Tanska, Irlanti, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus obinututsumabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on ISN/RPS 2003 luokan III tai IV lupusnefriitti (REGENCY)

Lupus-nefriitti

Yhdysvallat, Italia, Argentiina, Saksa, Kolumbia, Etelä-Afrikka, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Venäjän federaatio, Brasilia, Ranska, Peru, Espanja, Israel, Meksiko
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kolmannen vaiheen tutkimus MGL-3196:n (Resmetirom) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on NASH ja fibroosi (MAESTRO-NASH)

NASH - Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Espanja, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Israel, Belgia, Italia, Ranska, Puerto Rico, Sveitsi, Saksa, Itävalta, Puola, Meksiko, Unkari
Milton S. Hershey Medical Center
National Institute of Nursing Research (NINR); Brigham and Women's Hospital

Valmis

Omaishoitajien valmistaminen tekemään lääketieteellisiä päätöksiä rakkaansa puolesta

Sydämen vajaatoiminta | Neoplasmat | Keuhkosairaudet | Munuaissairaudet

Yhdysvallat
Eiger BioPharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 3 tutkimus Peginterferon Lambdan tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi 48 viikon ajan potilailla, joilla on krooninen HDV (LIMT-2)

Hepatiitti Delta -virus

Yhdysvallat, Ranska, Belgia, Espanja, Italia, Turkki, Bulgaria, Saksa, Israel, Romania, Georgia, Moldova, tasavalta
Genfit

Lopetettu

Vaiheen 3 tutkimus Elafibranorin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna lumelääkkeeseen potilailla, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH) (RESOLVE-IT)

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH) fibroosin kanssa

Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Ranska, Kanada, Alankomaat, Italia, Sveitsi, Suomi, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Espanja, Australia, Tšekki, Ruotsi, Romania, Argentiina, Portugali, Turkki, Meksiko, Kolumbia, Etelä-Af... ja enemmän
Viriom

Valmis

Avoin leimattu, satunnaistettu tutkimus VM-1500A-LAI-lääkkeen tehon, turvallisuuden ja annosvalinnan arvioimiseksi HIV-infektoituneilla potilailla, jotka on siirretty aiemmasta vakaasta hoidosta (NNRTI + 2NRTI), mukaan lukien ELPIDA®

HIV-1-infektio

Venäjän federaatio
Shanghai Public Health Clinical Center

Tuntematon

R-EPOCH- ja R-CHOP-hoidon tehokkuus ja turvallisuus potilaille, joilla on AIDS:iin liittyvä CD20+ diffuusi suuri B-lymfooma

R-EPOCH- ja R-CHOP-hoidon tehokkuuden ja turvallisuuden arviointi potilaille, joilla on AIDSiin liittyvä CD20+ diffuusi suuri B-lymfooma
Pfizer

Valmis

Tutkimus CP-690 550:n teho- ja turvallisuusprofiilin arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus (OCTAVE)

Haavainen paksusuolitulehdus

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Itävalta, Tanska, Kanada, Israel, Saksa, Belgia, Taiwan, Latvia, Espanja, Puola, Uusi Seelanti, Unkari, Alankomaat, Ranska, Viro, Serbia, Etelä-Afrikka, Slovakia, Kroati... ja enemmän
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Valmis

MP-424:n, Peginterferoni Alfa-2b:n ja Ribaviriinin teho ja turvallisuus ei-responderi genotyypin 2 hepatiitti C -tartunnan saaneilla potilailla

Krooninen hepatiitti C

Japani
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Valmis

MP-424:n, Peginterferoni Alfa-2b:n ja Ribaviriinin tehokkuus ja turvallisuus kroonista C-hepatiittia sairastavilla potilailla, jotka uusiutuivat aiemman interferonipohjaisen hoidon jälkeen

Krooninen hepatiitti C

Japani
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Satunnaistettu tutkimus 500 mg Tipranavir (TPV) Plus 100 mg tai 200 mg ritonaviiri (RTV) p.o. hoidon antiviraalisen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi BID verrattuna 400 mg Lopinavir (LPV) Plus 100 mg RTV p.o. BID yhdistelmänä tavallisen taustahoidon kanssa potilailla, jotka eivät ole saaneet ARV-hoitoa.

HIV-infektiot

Espanja, Saksa, Kanada, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Kolumbia, Argentiina, Australia, Bahama, Brasilia, Meksiko, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Thaimaa
Pfizer

Valmis

Tutkimus CP-690 550:n vaikutusmekanismin arvioimiseksi nivelreumapotilailla

Nivelreuma

Yhdysvallat
Astellas Pharma Inc

Valmis

Tutkimus tsolpidemi-modifioidun lääkeaineen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi unettomuuspotilailla

Nukkumisen alkamis- ja ylläpitohäiriöt | Ensisijainen unettomuus

Taiwan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Epoetin Alfa Versus Placebo for the Treatment of Anemia in Patients With Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) Who Are Receiving Zidovudine (AZT) Therapy

Immuunikato | Anemia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus Epoetin Alfan turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi plaseboon verrattuna anemian hoidossa AIDS-potilailla, joilla on sairauden ja tsidovudiinihoidon (AZT) aiheuttama anemia

Immuunikato | Anemia
Bayer

Valmis

Vaiheen III satunnaistettu kaksoissokko lumekontrolloitu tutkimus Betaseronin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi AIDS-potilailla ja pitkälle edenneillä ARC-potilailla, jotka saavat pienennetyn annoksen AZT-hoitoa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus atsitromysiinin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yksittäisillä potilailla, joilla on vakava ei-tuberkuloottinen mykobakteerisairaus ja jotka epäonnistuvat tai eivät siedä muita saatavilla olevia hoitoja

HIV-infektiot | Mycobacterium Avium-Intracellulare -infektio | Tuberkuloosi, mykobakteeri-infektio

Yhdysvallat
Glaxo Wellcome

Valmis

Vaiheen III, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, monikeskustutkimus 1592U89:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on AIDS-dementiakompleksi

HIV-infektiot | AIDS-dementiakompleksi

Yhdysvallat, Kanada
Sandoz

Valmis

Monikeskusinen lumekontrolloitu annostitraustutkimus Sandostatinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi (SMS 201-995) hoidettaessa potilaita, joilla on hankinnaiseen immuunivajaukseen liittyvää ripulia

HIV-infektiot | Ripuli

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Monikeskus lumekontrolloitu kaksoissokkotutkimus Sandostatinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi (SMS 201-995) potilailla, joilla on hankittu immuunipuutoksuun liittyvä ripuli, jotka olivat joko "vastevastaavia" tai "ei-reagoivia" aiemmassa kaksoissokkotutkimuksessa Sandostatin-tutkimus.

HIV-infektiot | Ripuli

Yhdysvallat
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus TQA3038-injektion tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B

Hepatiitti B, krooninen

Kiina
M.D. Anderson Cancer Center
Regeneron Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 2 tutkimus kemiplimabin ja setuksimabin yhdistelmän tehokkuuden arvioimiseksi ennen pelastusleikkausta potilailla, joilla on paikallisesti toistuva (vaihe 3-5) OCSCC

Paikallisesti toistuva OCSCC

Yhdysvallat
Neudive Inc.

Ei vielä rekrytointia

NDTx-01:n tehon ja turvallisuuden arvioiminen potilailla, joilla on ASD tai SCD

Autismispektrihäiriö | Sosiaalinen kommunikaatiohäiriö
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Ei vielä rekrytointia

mPATH-Cloud kolorektaalisyövän seulontaa varten (mPATH-Cloud)

Peräsuolen syöpä

Yhdysvallat
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 2 tutkimus YL202:n tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi BC-potilailla

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen rintasyöpä

Kiina
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Rekrytointi

Tutkimus HCP1803:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna RLD2001-1:een potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio (HM_APOLLO)

Hypertensio

Korean tasavalta
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Monikeskus, satunnaistettu, avoin, rinnakkain suunniteltu tutkimus HRS-5635-injektion tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi yksinään tai yhdessä muiden aineiden kanssa potilailla, joita hoidetaan kroonista B-hepatiittia varten

Krooninen hepatiitti B

Kiina
Jinghui Wang

Rekrytointi

Tuleva, yksihaarainen, vaiheen II kliininen tutkimus, jolla arvioidaan tafolesimabi- ja sintilimabi- ja kemoterapian tehokkuutta ja turvallisuutta potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen ajurigeeninegatiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ensilinjan immunoterapian epäonnistumisen jälkeen.

Keuhkosyöpä

Kiina
AlaMab Therapeutics (Shanghai) Inc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ALMB-0168:n tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on metastasoitunutta luuta ja joiden aiempi standardihoito on epäonnistunut

Edistyneet kiinteät kasvaimet, joissa on vain luumetastaasi
Universidad de Santander
Universidad Santo Tomas; Universidad Manuela Beltrán; Fundación Oftalmológica... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Monikomponenttisen intervention teho kognitiiviseen toimintoon hoitaja-potilasdiadin kohdalla (INTERCOG)

Lievä kognitiivinen heikentyminen
HoHo Biotech
Tri-Service General Hospital; Taoyuan Armed Forces General Hospital

Rekrytointi

Oraalisen molekyylivetylisän tehon arvioiminen potilailla, joilla on kroonisia sairauksia

Krooninen sairaus | Krooninen tulehdus

Taiwan
Zydus Lifesciences Limited

Rekrytointi

Tutkimus ZYIL1-oraalisten kapseleiden tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilaiden hoidossa, joilla on lievä tai kohtalaisen aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus tai jotka eivät siedä oraalisia aminosalisylaatteja

Haavainen paksusuolitulehdus

Intia
Sinotau Pharmaceutical Group

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus lutetium[177Lu]-oksodotreotidi-injektion turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt neuroendokriininen kasvain

Edistynyt neuroendokriininen kasvain

Kiina
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus QLF31907-yhdistelmähoidon tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Pitkälle edennyt pahanlaatuinen kasvain
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrytointi

Tutkimus SSGJ-705-monoterapian turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Paikallisesti edenneet, toistuvat tai metastaattiset pahanlaatuiset kasvaimet

Kiina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrytointi

Monikeskus, avoin, kontrolloitu, vaiheen III kliininen tutkimus Cipepofol-injektion tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi yleisanestesiassa lapsipotilailla, joille tehdään elektiivinen leikkaus

Anestesia

Kiina
Huons Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

HUC3-053:n tehon ja turvallisuuden arviointi kuivasilmäoireyhtymää sairastavilla potilailla

Kuivan silmän oireyhtymät
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Disitamabvedotiinin tehon ja turvallisuuden arvioiminen yhdessä toripalimabin peräkkäisen kemoterapian kanssa neoadjuvanttihoitona potilailla, joilla on HR-positiivinen, matala HER2-rintasyöpä

Rintasyöpä

Kiina
Beam Therapeutics Inc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus BEAM-302:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on alfa-1-antitrypsiinipuutos (AATD)

Alfa 1-antitrypsiinin puutos

Yhdistynyt kuningaskunta
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Vaiheen I tutkimus YL211:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
RemeGen Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Disitamabvedotiinin suonensisäisten instiliaatioiden turvallisuuden, tehokkuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on korkean riskin ei-muskulaarinen invasiivinen virtsarakon syöpä (NMIBC), joka ilmentää HER2:ta

Korkean riskin ei-lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä

Kiina
Hutchmed

Rekrytointi

Vaiheen II/III tutkimus surufatinibin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi yhdessä kamrelitsumabin, nab-paklitakselin ja gemsitabiinin kanssa metastasoituneen haimasyövän hoidossa

Metastaattinen haimasyöpä

Kiina
Shanghai Henlius Biotech

Ei vielä rekrytointia

Tutkimuksessa tutkitaan kohtuullista annostusta ja arvioidaan serplulimabi-injektion (HLX10) ja HLX04:n tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä HLX53:n kanssa tai ilman sitä hoitamattomilla, paikallisesti edenneillä tai metastaattisilla maksasolukarsinoomapotilailla.

Karsinooma, hepatosellulaarinen
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ei vielä rekrytointia

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus potilailla, jotka saivat pitkäaikaista kolkisiinia ja joilla on kolkisiinille vastustuskykyinen perhe-välimeren kuume (FMF), arvioidakseen tilauksesta annettavan anakinrahoidon tehokkuutta kivuliaissa kohtauksissa potilailla, jotka kieltäytyvät jatkuvasta päivittäisestä hoidosta (KIN-ATTACK-FMF)

FMF

Ranska
ENCell

Ei vielä rekrytointia

Arvioi EN001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: evaluate efficacy of a patient decision aid for endoscopy

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit