Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: fixed dose combination therapy

Yhteensä 81419 tulosta

Menarini International Operations Luxembourg SA

Rekrytointi

Avoin, monikeskus, monikansallinen, kansainvälinen kliininen tutkimus, jolla arvioidaan nebivololin ja ramipriilin ulkopuolisen yhdistelmän tehoa ja turvallisuutta hypertensiivisillä potilailla (ARTEMISIA)

Hypertensio

Unkari
Yuhan Corporation

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus TEL/AML/CTD:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi iäkkäillä potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio

Essential Hypertensio

Korean tasavalta
NewAmsterdam Pharma

Rekrytointi

Satunnaistettu obicetrapibin ja etsetimibin kiinteän annoksen yhdistelmää suurimman siedetyn lipidejä modifioivien hoitojen lisäksi (TANDEM)

Dyslipidemiat | Hyperkolesterolemia | Perheellinen hyperkolesterolemia | Korkea kolesteroli | ASCVD

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan kerran päivässä annettavan suun kautta annettavan hoito-ohjelman tai pitkävaikutteisen injektoitavan hoito-ohjelman tehokkuutta, turvallisuutta ja mieltymystä ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) hoitoon kahden kuukauden välein aikuisilla, jotka eivät ole aiemmin saaneet antiretroviraalista hoitoa (VOLITION)

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Italia, Espanja, Argentiina, Saksa, Ranska, Kanada, Chile, Puerto Rico
Chiesi Hungary Ltd.
Chiesi Slovenija, d.o.o.; CHIESI Bulgaria Ltd.; CHIESI CZ s.r.o.

Rekrytointi

NEXThalER tosielämän tutkimus, jossa arvioidaan BDP/FF/G kiinteän kolmoisyhdistelmän tehokkuutta COPD-potilaiden oirepisteistä (RESPONSE)

COPD

Unkari
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrytointi

Käyttöjärjestelmä atorvastatiinin ja etsetimibin kiinteäannoksisen yhdistelmähoidon turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi (LITE)

Primaarinen hyperkolesterolemia

Korean tasavalta
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus Giredestrantin tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi yhdessä Phesgon kanssa (pertutsumabi, trastutsumabi ja hyaluronidaasi-zzxf) verrattuna Phesgoon osallistujilla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen rintasyöpä (heredERA Breast Cancer)

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen rintasyöpä

Ranska, Belgia, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Taiwan, Brasilia, Kiina, Italia, Argentiina, Jordania, Meksiko, Saksa, Portugali, Espanja, Thaimaa, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Kenia, Unkari, Puola, Kolumbia, Intia, Oman, Uganda, Yhdistyneet... ja enemmän
Fundacio Clinic Barcelona
Roche Pharma AG; SOLTI Breast Cancer Research Group

Rekrytointi

Leikkauksen jättäminen pois kliinisesti alhaisen riskin HER2-positiivisessa rintasyövässä, jossa on korkea HER2-riippuvuus ja täydellinen vaste tavanomaisen anti-HER2-pohjaisen neoadjuvanttihoidon jälkeen (ELPIS)

I vaiheen rintasyöpä | HER2-positiivinen rintasyöpä

Espanja
Isfahan University of Medical Sciences
Tehran University of Medical Sciences

Rekrytointi

Polypilleri iskeemisen sydänsairauden toissijaiseen ehkäisyyn

ST-korkeus sydäninfarkti | Akuutti sydäninfarkti | Ei-ST-korkeus sydäninfarkti

Iran, islamilainen tasavalta
Actelion

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus, jossa verrataan macitentan- ja tadalafiil-monoterapioiden tehoa ja turvallisuutta vastaavaan kiinteäannoksiseen yhdistelmähoitoon potilailla, joilla on keuhkovaltimon hypertensio (PAH) (A DUE)

Keuhkovaltimoverenpaine (PAH) (WHO:n ryhmä 1 PH)

Yhdysvallat, Japani, Taiwan, Turkki, Kanada, Kiina, Saksa, Espanja, Italia, Malesia, Unkari, Venäjän federaatio, Brasilia, Australia, Bulgaria, Tšekki, Meksiko, Puola, Etelä-Afrikka
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Inhalatiivisen hoidon digitaalinen sitoutumisen seuranta todellisissa olosuhteissa (ADITION)

Astma

Saksa
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kaksihaarainen tutkimus pertutsumabin ja trastutsumabin kiinteäannoksisen yhdistelmän ihonalaisen annon farmakokinetiikkaa, tehoa ja turvallisuutta yhdistelmänä kemoterapian kanssa kiinalaisilla potilailla, joilla on HER2-positiivinen varhainen rintasyöpä

HER2-positiivinen varhainen rintasyöpä

Kiina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus dolutegraviirin/abakaviirin/lamivudiinin (DTG/ABC/3TC) turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi ihmisen immuunikatoviruksen (HIV)-1-infektion saaneilla antiretroviraalisella hoidolla (ART) saamattomilla naisilla (ARIA)

HIV-infektiot | Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Thaimaa, Italia, Portugali, Venäjän federaatio, Meksiko, Argentiina, Etelä-Afrikka, Puerto Rico
ViiV Healthcare

Aktiivinen, ei rekrytointi

Dolutegraviirin/lamivudiinin (DTG/3TC) turvallisuus ja teho hoitoa saamattomilla ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla nuorilla

HIV-infektiot

Thaimaa, Kenia, Etelä-Afrikka
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Lopetettu

Atorvastatiini + Perindopriili kiinteäannoksisen yhdistelmän S05167 teho ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on valtimoverenpaine ja dyslipidemia

Hypertensio | Dyslipidemiat

Georgia, Venäjän federaatio, Ukraina
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus pertutsumabin ja trastutsumabin kiinteäannoksisen yhdistelmän ihonalaisen annon farmakokinetiikkaa, tehoa ja turvallisuutta yhdistelmänä kemoterapian kanssa potilailla, joilla on HER2-positiivinen varhainen rintasyöpä (FeDeriCa)

Varhainen rintasyöpä

Ranska, Espanja, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Belgia, Saksa, Italia, Taiwan, Thaimaa, Japani, Brasilia, Meksiko, Tšekki, Puola, Venäjän federaatio, Ukraina
AstraZeneca

Valmis

Avoin, monikeskustutkimus, jolla arvioidaan kiinteäannoksisen durvalumabi + tremelimumabi -yhdistelmähoidon tai durvalumabimonoterapian turvallisuutta pitkälle edenneiden kiinteiden pahanlaatuisten kasvainten hoidossa. (STRONG)

Pitkälle edenneet kiinteät pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat, Saksa, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Ranska, Korean tasavalta, Alankomaat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

ING200336, Farmakokinetiikka ja turvallisuustutkimus raskaana olevilla naisilla, joilla on ihmisen immuunivirusinfektio

HIV-infektiot | Nivelkipu | Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Espanja, Venäjän federaatio
Menarini International Operations Luxembourg SA

Valmis

Amlodipiinin ja tsofenopriilin yhdistelmän tehokkuus ja turvallisuus hypertensiivisillä potilailla verrattuna kuhunkin monoterapiaan (Masolino)

Hypertensio

Unkari
Boehringer Ingelheim

Peruutettu

Telmisartaanin/hydroklooritiatsidin tai telmisartaani/amlodipiini kiinteän annoksen yhdistelmähoitoa (FDC) hoidettujen potilaiden lääkityksen noudattamisen vertailu kaksoispilleriyhdistelmähoitoon japanilaisessa todellisessa hoitokäytännössä

Hypertensio

Japani
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Valmis

Tutkimus kiinteän annoksen rosuvastatiini/tsesetimibi-yhdistelmän turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on dyslipidemia (TREZETE)

Dyslipidemiat

Meksiko
Menarini International Operations Luxembourg SA

Valmis

Nebivololin ja tsofenopriilin yhdistelmän tehokkuus ja turvallisuus hypertensiivisillä potilailla verrattuna kuhunkin monoterapiaan (Masaccio)

Hypertensio

Italia
University of North Carolina, Chapel Hill
ViiV Healthcare

Valmis

Akuutin HIV-infektion aikana aloitetun Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine FDC -yhdistelmän turvallisuus ja teho (PHI-05)

HIV | Akuutti HIV-infektio

Yhdysvallat
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Valmis

Ei-vuorovaikutustutkimus klooritalidonista ja losartaanista kiinteässä yhdistelmässä, terveillä henkilöillä, paasto-olosuhteissa

Terve

Meksiko
AbbVie

Lopetettu

Tutkimus lopinaviirin/ritonaviirin (LPV/r) kiinteäannoksisen yhdistelmän tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla potilailla Kaletran käytöstä vaihtamisen jälkeen Venäjän federaation rutiinikliinisissä olosuhteissa (COPI)

HIV-1-infektio

Venäjän federaatio
NeuroRx, Inc.
Massachusetts General Hospital; Target Health Inc.

Valmis

Sekventiaalinen hoito vaikean kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoitoon. (STABIL-B)

Itsemurha-ajattelu | Itsemurha, yritys | Kaksisuuntainen mielialahäiriö | Itsetuhoisia ajatuksia

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin + umeklidiniumbromidin + vilanterolin (FF/UMEC/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FF/UMEC/VI) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n FDC:n kanssa potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma

Astma

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Saksa, Japani, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Puola, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
RedHill Biopharma Limited

Valmis

Anti-MAP (Mycobacterium Avium Ssp. Paratuberculosis) -hoidon avoin teho ja turvallisuus aikuisten Crohnin taudissa (MAPUS2)

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki, Israel, Uusi Seelanti, Puola, Serbia
Tehran University of Medical Sciences
Shiraz University of Medical Sciences

Tuntematon

Sydän- ja verisuonitautien ehkäisy polypillereillä Pars-kohortin osallistujien keskuudessa

Sydän-ja verisuonitaudit

Iran, islamilainen tasavalta
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Valmis

Pitkäaikainen turvallisuustutkimus kiinteän annoksen yhdistelmähoidosta flutikasonifuroaatti/umeklidiniumbromidi/vilanterolitrifenataatti japanilaisilla astmapotilailla

Astma

Japani
Esperion Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin bempedoic Acid Plus Etsetimibe -kiinteän annoksen yhdistelmän turvallisuutta ja tehoa verrattuna bempedoiinihappoon, etsetimibiin ja lumelääkkeeseen potilailla, joita hoidetaan parhaiten siedetyllä statiinihoidolla

Hyperlipidemiat

Yhdysvallat
PharmaMar

Valmis

Tutki PM01183-annosten suurentamista yhdessä kiinteän doksorubisiinin kanssa potilailla, joilla on spesifisiä pitkälle edenneitä ei-leikkauksellisia kiinteitä kasvaimia

Neuroendokriiniset kasvaimet | Endometriumin adenokarsinoomat | Pienisoluinen keuhkosyöpä, jossa on vähemmän kuin 2 aiempaa sytotoksisia aineita sisältävää hoitolinjaa

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Gilead Sciences

Valmis

Arvioi Sofosbuvir/Velpatasvir-kiinteän annoksen yhdistelmän ja ribaviriinin tehokkuus ja turvallisuus 12 viikon ajan potilailla, joilla on krooninen HCV-infektio ja Child-Pugh-Turcotte-luokan C kirroosi

Hepatiitti C -virusinfektio

Yhdysvallat, Ranska
Gilead Sciences

Valmis

Ledipasvir/Sofosbuvir-kiinteän annoksen yhdistelmän teho ja turvallisuus hepatiitti C -viruksen (HCV) infektion hoidossa syövän kemoterapiaa saavilla lapsipotilailla

Hepatiitti C -virusinfektio

Egypti
Rockefeller University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Valmis

HCV-hoidon HARVONI-hoidon immunologiset vaikutukset HCV-genotyypin 1 kroonisesti monoinfektoituneissa aktiivisissa ja entisissä injektiokäyttäjien

C-hepatiitti

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus alogliptiinin ja pioglitatsonin bioekvivalenssin määrittämiseksi yksittäisinä tabletteina ja kiinteän annoksen yhdistelmänä (FDC)-SYR-322-4833 BL-tabletteina terveille venäläisille osallistujille

Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
Takeda

Lopetettu

Non-Interventional Study of the Use of Alogliptin and Alogliptin Fixed-Dose Combinations With Pioglitazone and With Metformin in Standard Clinical Practice

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kiina, Hong Kong
Daiichi Sankyo, Inc.
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Valmis

Olmesartaanin ja hydroklooritiatsidin yhdistelmä essentiaalisen verenpaineen hoidossa

Essential Hypertensio

Belgia, Saksa, Alankomaat, Slovakia
Daiichi Sankyo, Inc.
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Valmis

Olmesartaanin ja hydroklooritiatsidin yhdistelmän käyttö essentiaalisessa hypertensiossa

Essential Hypertensio

Ranska, Puola, Ukraina, Saksa, Espanja, Bulgaria, Tšekki
AstraZeneca

Valmis

DETECT-Register DocumEnTation and Evaluation of a COPD Combination Therapy (DETECT)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa
Gilead Sciences

Valmis

Ledipasvir/Sofosbuvir kiinteän annoksen yhdistelmä ribaviriinin tai GS-9669:n kanssa potilailla, joilla on krooninen genotyypin 1 HCV-infektio

Krooninen HCV-infektio

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

LDV/SOF-kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) ± ribaviriinin turvallisuus ja tehokkuus HCV-genotyypin 1 koehenkilöillä

Krooninen hepatiitti C -virus

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Ledipasvir/Sofosbuvir-kiinteän annoksen yhdistelmän turvallisuus ja tehokkuus ± ribaviriinia kokeneemmilla potilailla, joilla on genotyypin 1 HCV-infektio (ION-2)

Krooninen hepatiitti C -virus

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Ledipasvir/Sofosbuvir-kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) turvallisuus ja teho ribaviriinin kanssa ja ilman sitä HCV:n hoidossa

Krooninen hepatiitti C -virus

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

Safety and Efficacy of Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed Dose Combination, With or Without Ribavirin, in Egyptian Adults With Chronic Genotype 4 HCV Infection

Hepatiitti C -virusinfektio

Egypti
Gilead Sciences

Valmis

Safety and Efficacy of Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination ± Ribavirin for the Treatment of HCV (ION-3)

Krooninen hepatiitti C -virus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan FF/UMEC/VI:n kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n ja UMEC/VI:n FDC:n kanssa; Annetaan kerran päivässä kuivajauheinhalaattorin (DPI) kautta potilaille, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Puerto Rico, Yhdysvallat, Australia, Argentiina, Ranska, Saksa, Japani, Alankomaat, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Suomi, Tšekki, Puola, Belgia, Chile, Peru, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Thaimaa, Israel, Korean tasavalta, Kanada, T... ja enemmän
GlaxoSmithKline

Valmis

Vertailututkimus flutikasonifuroaatin/umeklidiniumin/vilanterolitrifenaatin (FF/UMEC/VI) ja budesonidin/formoterolin kiinteän annoksen kolminkertaisen yhdistelmän välillä potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Bulgaria, Viro, Meksiko, Korean tasavalta, Slovakia, Kreikka, Kiina, Italia, Unkari, Tšekki
London School of Hygiene and Tropical Medicine
National Malaria Control Program, Ministry of Health and Sanitation; Pharmacy...

Valmis

Malarialääkkeiden noudattaminen Sierra Leonessa

Malaria

Sierra Leone
Bayer

Valmis

Avoin pitkäaikainen turvallisuus- ja tehotutkimus nifedipiinin maha-suolikanavan hoitojärjestelmän ja kandesartaanisileksetiilin kiinteän annoksen yhdistelmästä potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea essentiaalinen hypertensio

Hypertensio

Saksa, Yhdysvallat, Kanada, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia

Hae kliinisistä tutkimuksista: fixed dose combination therapy

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit