Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: fixed dose combination therapy

Celkem 81444 výsledků

Menarini International Operations Luxembourg SA

Nábor

Otevřená, multicentrická, multinárodní, intervenční klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti externí kombinace nebivololu a ramiprilu u pacientů s hypertenzí (ARTEMISIA)

Hypertenze

Maďarsko
Yuhan Corporation

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti TEL/AML/CTD u starších pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Korejská republika
NewAmsterdam Pharma

Nábor

Randomizovaná studie kombinace fixních dávek obicetrapibu a ezetimibu na vrcholu maximálně tolerovaných terapií modifikujících lipidy (TANDEM)

Dyslipidemie | Hypercholesterolémie | Familiární hypercholesterolémie | Vysoký cholesterol | ASCVD

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Nábor

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost, volbu účastníka a preferenci orálního režimu jednou denně nebo dlouhodobě působícího injekčního režimu každé dva měsíce pro léčbu viru lidské imunodeficience (HIV-1) u dospělých, kteří dříve neužívali antiretrovirovou terapii (VOLITION)

HIV infekce

Spojené státy, Itálie, Španělsko, Argentina, Německo, Francie, Kanada, Chile, Portoriko
Chiesi Hungary Ltd.
Chiesi Slovenija, d.o.o.; CHIESI Bulgaria Ltd.; CHIESI CZ s.r.o.

Nábor

NEXTHALER skutečná studie hodnotící účinnost BDP/FF/G Fixní trojkombinace na skóre příznaků u pacientů s CHOPN (RESPONSE)

COPD

Maďarsko
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

OS pro hodnocení bezpečnosti a účinnosti kombinované terapie fixní dávkou s atorvastatinem a ezetimibem (LITE)

Primární hypercholesterolémie

Korejská republika
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Giredestrantu v kombinaci s Phesgem (Pertuzumab, Trastuzumab a Hyaluronidase-zzxf) versus Phesgo u účastníků s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu (heredERA rakovina prsu)

Lokálně pokročilý nebo metastatický karcinom prsu

Francie, Belgie, Spojené státy, Korejská republika, Tchaj-wan, Brazílie, Čína, Itálie, Argentina, Jordán, Mexiko, Německo, Portugalsko, Španělsko, Thajsko, Krocan, Spojené království, Keňa, Maďarsko, Polsko, Kolumbie, Indie, Omán, Uganda, Spojené arabské emiráty a více
Fundacio Clinic Barcelona
Roche Pharma AG; SOLTI Breast Cancer Research Group

Nábor

Vynechání chirurgického zákroku u klinicky nízkorizikového HER2 pozitivního karcinomu prsu s vysokou závislostí na HER2 a kompletní odpovědí po standardní neoadjuvantní terapii na bázi anti-HER2 (ELPIS)

I. stadium rakoviny prsu | HER2-pozitivní rakovina prsu

Španělsko
Isfahan University of Medical Sciences
Tehran University of Medical Sciences

Nábor

Polypilulka pro sekundární prevenci ischemické choroby srdeční

Infarkt myokardu ST elevace | Akutní infarkt myokardu | Infarkt myokardu bez ST elevace

Írán, Islámská republika
Actelion

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti monoterapií macitentanem a tadalafilem s odpovídající kombinovanou terapií fixní dávkou u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH) (A DUE)

Plicní arteriální hypertenze (PAH) (PH skupiny 1 WHO)

Spojené státy, Japonsko, Tchaj-wan, Krocan, Kanada, Čína, Německo, Španělsko, Itálie, Malajsie, Maďarsko, Ruská Federace, Brazílie, Austrálie, Bulharsko, Česko, Mexiko, Polsko, Jižní Afrika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Digitální sledování adherence inhalační terapie v reálných podmínkách (ADITION)

Astma

Německo
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Dvouramenná studie k vyhodnocení farmakokinetiky, účinnosti a bezpečnosti subkutánního podávání kombinace fixních dávek pertuzumabu a trastuzumabu v kombinaci s chemoterapií u čínských účastníků s HER2-pozitivním časným karcinomem prsu

HER2-pozitivní časný karcinom prsu

Čína
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti dolutegraviru/abakaviru/lamivudinu (DTG/ABC/3TC) u žen dosud neléčených virem lidské imunodeficience (HIV)-1 infikovaných antiretrovirovou terapií (ART) (ARIA)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Francie, Španělsko, Spojené království, Kanada, Thajsko, Itálie, Portugalsko, Ruská Federace, Mexiko, Argentina, Jižní Afrika, Portoriko
ViiV Healthcare

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost dolutegraviru/lamivudinu (DTG/3TC) u dospívajících infikovaných virem lidské imunodeficience-1 (HIV-1) bez předchozí terapie

HIV infekce

Thajsko, Keňa, Jižní Afrika
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost fixní kombinace atorvastatinu + perindoprilu S05167 u dospělých pacientů s arteriální hypertenzí a dyslipidémií

Hypertenze | Dyslipidemie

Gruzie, Ruská Federace, Ukrajina
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, účinnosti a bezpečnosti subkutánního podávání fixní kombinace pertuzumabu a trastuzumabu v kombinaci s chemoterapií u účastníků s HER2-pozitivním časným karcinomem prsu (FeDeriCa)

Raná rakovina prsu

Francie, Španělsko, Spojené státy, Korejská republika, Kanada, Spojené království, Argentina, Belgie, Německo, Itálie, Tchaj-wan, Thajsko, Japonsko, Brazílie, Mexiko, Česko, Polsko, Ruská Federace, Ukrajina
AstraZeneca

Dokončeno

Otevřená, multicentrická studie k posouzení bezpečnosti kombinované terapie durvalumabem a tremelimumabem ve fixní dávce nebo monoterapie durvalumabem u pokročilých solidních malignit. (STRONG)

Pokročilé solidní malignity

Spojené státy, Německo, Itálie, Spojené království, Kanada, Francie, Korejská republika, Holandsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

ING200336, Farmakokinetická a bezpečnostní studie u těhotných žen s infekcí lidským imunitním virem

HIV infekce | Artralgie | Infekce, virus lidské imunodeficience

Španělsko, Ruská Federace
Menarini International Operations Luxembourg SA

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinace amlodipinu a zofenoprilu u hypertoniků versus jednotlivé monoterapie (Masolino)

Hypertenze

Maďarsko
Boehringer Ingelheim

Staženo

Srovnání adherence k medikaci u pacientů léčených telmisartanem/hydrochlorothiazidem nebo telmisartanem/amlodipinem s fixní kombinací dávek (FDC) versus dvoupilulková kombinovaná terapie v reálné japonské terapeutické praxi

Hypertenze

Japonsko
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti fixní kombinace rosuvastatinu/ezetimibu pro pacienty s dyslipidémií (TREZETE)

Dyslipidemie

Mexiko
Menarini International Operations Luxembourg SA

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinace nebivololu a zofenoprilu u hypertenzních pacientů versus jednotlivé monoterapie (Masaccio)

Hypertenze

Itálie
University of North Carolina, Chapel Hill
ViiV Healthcare

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost fixní kombinace dávek Dolutegravir/abakavir/lamivudin FDC zahájená během akutní infekce HIV (PHI-05)

HIV | Akutní infekce HIV

Spojené státy
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Dokončeno

Studie bez interakce chlorthalidonu a losartanu ve fixní kombinaci u zdravých jedinců, za podmínek nalačno

Zdravý

Mexiko
AbbVie

Ukončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti fixní kombinace dávek lopinaviru/ritonaviru (LPV/r) u pacientů infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) po přechodu z Kaletry v rutinních klinických podmínkách Ruské federace (COPI)

HIV-1 infekce

Ruská Federace
NeuroRx, Inc.
Massachusetts General Hospital; Target Health Inc.

Dokončeno

Sekvenční terapie pro léčbu těžké bipolární deprese. (STABIL-B)

Sebevražedné myšlenky | Sebevražda, pokus | Bipolární deprese | Sebevražedné nápady

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze III, porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixní kombinace dávek (FDC) flutikasonfuroátu + umeklidinium bromidu + vilanterolu (FF/UMEC/VI) s FDC FF/VI u subjektů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Jižní Afrika, Holandsko, Polsko, Itálie, Spojené království
RedHill Biopharma Limited

Dokončeno

Otevřená účinnost a bezpečnost anti-MAP (Mycobacterium Avium Ssp. Paratuberculosis) terapie u dospělých Crohnovy choroby (MAPUS2)

Crohnova nemoc

Spojené státy, Kanada, Česko, Izrael, Nový Zéland, Polsko, Srbsko
Tehran University of Medical Sciences
Shiraz University of Medical Sciences

Neznámý

Prevence kardiovaskulárních onemocnění pomocí polypilu mezi účastníky kohorty Pars

Kardiovaskulární choroby

Írán, Islámská republika
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie fixní kombinované terapie flutikason furoát/umeklidinium bromid/vilanterol trifenatát u japonských pacientů s astmatem

Astma

Japonsko
Esperion Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost přípravku Bempedoic Acid plus Ezetimib s fixní kombinací dávek ve srovnání s kyselinou bempedoovou, ezetimibem a placebem u pacientů léčených maximálně tolerovanou statinovou terapií

Hyperlipidemie

Spojené státy
PharmaMar

Dokončeno

Studie zvyšujících se dávek PM01183 v kombinaci s fixním doxorubicinem u pacientů se specifickými pokročilými neresekovatelnými pevnými nádory

Neuroendokrinní nádory | Endometriální adenokarcinomy | Malobuněčný karcinom plic s méně než 2 předchozími liniemi terapie obsahující cytotoxické látky

Španělsko, Spojené království
Gilead Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost kombinace fixní dávky Sofosbuvir/Velpatasvir a ribavirinu po dobu 12 týdnů u účastníků s chronickou infekcí HCV a cirhózou Child-Pugh-Turcotte třídy C

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Francie
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinace fixních dávek ledipasvir/sofosbuvir při léčbě infekce virem hepatitidy C (HCV) u pediatrických účastníků podstupujících chemoterapii rakoviny

Infekce virem hepatitidy C

Egypt
Rockefeller University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dokončeno

Imunologické účinky HCV terapie pomocí HARVONI u HCV genotypu 1 chronicky monoinfikovaných aktivních a bývalých IUD

Hepatitida C

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie ke stanovení bioekvivalence alogliptinu a pioglitazonu při podávání jako jednotlivé tablety a jako kombinace fixních dávek (FDC)-SYR-322-4833 BL tablety zdravým ruským účastníkům

Zdraví dobrovolníci

Ruská Federace
Takeda

Ukončeno

Non-Interventional Study of the Use of Alogliptin and Alogliptin Fixed-Dose Combinations With Pioglitazone and With Metformin in Standard Clinical Practice

Diabetes mellitus, typ 2

Čína, Hongkong
Daiichi Sankyo, Inc.
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Dokončeno

Kombinace olmesartanu a hydrochlorothiazidu u esenciální hypertenze

Esenciální hypertenze

Belgie, Německo, Holandsko, Slovensko
Daiichi Sankyo, Inc.
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Dokončeno

Použití kombinace olmesartanu a hydrochlorothiazidu u esenciální hypertenze

Esenciální hypertenze

Francie, Polsko, Ukrajina, Německo, Španělsko, Bulharsko, Česko
AstraZeneca

Dokončeno

DETECT-Register DocumEnTation and Evaluation of a COPD Combination Therapy (DETECT)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Německo
Gilead Sciences

Dokončeno

Kombinace fixní dávky ledipasvir/sofosbuvir s ribavirinem nebo GS-9669 u pacientů s chronickou infekcí HCV genotypu 1

Chronická infekce HCV

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost LDV/SOF fixní kombinace dávek (FDC) ± Ribavirin u pacientů HCV genotypu 1

Chronický virus hepatitidy C

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost kombinace ledipasvir/sofosbuvir s fixní dávkou ± ribavirin u již dříve léčených subjektů s infekcí HCV genotypu 1 (ION-2)

Chronický virus hepatitidy C

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost kombinace ledipasvir/sofosbuvir s fixní dávkou (FDC) s a bez ribavirinu pro léčbu HCV

Chronický virus hepatitidy C

Spojené státy, Francie, Itálie, Spojené království, Německo, Španělsko, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Safety and Efficacy of Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed Dose Combination, With or Without Ribavirin, in Egyptian Adults With Chronic Genotype 4 HCV Infection

Infekce virem hepatitidy C

Egypt
Gilead Sciences

Dokončeno

Safety and Efficacy of Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination ± Ribavirin for the Treatment of HCV (ION-3)

Chronický virus hepatitidy C

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost, bezpečnost a snášenlivost fixní kombinace dávek (FDC) FF/UMEC/VI s FDC FF/VI a UMEC/VI; Podává se jednou denně prostřednictvím inhalátoru suchého prášku (DPI) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Portoriko, Spojené státy, Austrálie, Argentina, Francie, Německo, Japonsko, Holandsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Finsko, Česko, Polsko, Belgie, Chile, Peru, Jižní Afrika, Švédsko, Thajsko, Izrael, Korejská republika, Kanada, ... a více
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie mezi fixní dávkou trojkombinace flutikasonfuroátu/umeklidinium/vilanteroltrifenatátu (FF/UMEC/VI) s budesonidem/formmoterolem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Bulharsko, Estonsko, Mexiko, Korejská republika, Slovensko, Řecko, Čína, Itálie, Maďarsko, Česko
London School of Hygiene and Tropical Medicine
National Malaria Control Program, Ministry of Health and Sanitation; Pharmacy...

Dokončeno

Adherence k antimalarickým lékům v Sierra Leone

Malárie

Sierra Leone
Bayer

Dokončeno

Otevřená dlouhodobá studie bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace nifedipinového gastrointestinálního terapeutického systému a kandesartan-cilexetilu u pacientů se středně těžkou až těžkou esenciální hypertenzí

Hypertenze

Německo, Spojené státy, Kanada, Polsko, Spojené království, Belgie

Hledat v klinických studiích: fixed dose combination therapy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Chile

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa