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Essais cliniques sur Déficit en alpha-1-antitrypsine
377 résultats au total
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.CromsourceComplétéAlpha-MannosidoseFrance, Danemark, L'Autriche, Allemagne, Italie
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Retiré
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IpsenRecrutementDéficit en IGF1Espagne, États-Unis, Italie, France, Royaume-Uni, Allemagne, L'Autriche, Guyane Française, Pologne, Suède, Martinique
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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IpsenRésilié
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Pharvaris Netherlands B.V.Actif, ne recrute pasAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Pologne, Allemagne, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Irlande, Italie, Royaume-Uni
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Pharvaris Netherlands B.V.ComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsBulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
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Assiut UniversityInconnue
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Porto Rico
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
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Imagine InstituteRecrutementDéficit en Lipine-1France
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityRésiliéMaladie de Niemann-Pick | Alpha-mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Hurler-Scheie | Syndrome de Hurler (MPS I) | Syndrome de Hunter (MPS II) | Syndrome de Sanfilippo (MPS III) | Maladie de Krabbe (leucodystrophie globoïde) | Adrénoleucodystrophie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Vanderbilt University Medical CenterComplétéDéficience cognitive | Déficience de mémoire | Infection par le VIH-1 | Vieillissement, Prématuré | Complexe moteur cognitif associé au VIHÉtats-Unis
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Children's Hospital Los AngelesComplétéDiabète de type 1 | Carence/insuffisance en vitamine DÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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IpsenRésiliéDéficit en facteur de croissance analogue à l'insuline-1États-Unis
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...National Institutes of Health Clinical Center (CC)Complété
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William Beaumont HospitalsComplétéDiabète sucré de type 1États-Unis
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Al-Azhar UniversityComplétéCarence en vitamine D | Diabète sucré de type 1Territoire palestinien, occupé
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRecrutementMucopolysaccharidose II | Maladies cérébrales, métaboliques, innées | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Leucodystrophie, cellule globoïde | Alpha-Mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Maladie de Neimann... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Actif, ne recrute pasDéficit en inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 | Fibrose cardiaqueÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Recrutement
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University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncInconnueSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1Canada
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Actif, ne recrute pasDéficit en PGM3 | Dermatite éosinophile et/ou atopique | Déficit OSMR | Amylose cutanée localisée primaire | Alpha-tryptasémie héréditaireÉtats-Unis
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Juan PascualActif, ne recrute pasLa transfusion d'échange de globules rouges comme nouveau traitement du syndrome de déficit en GLUT1Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | GLUT1DS1États-Unis
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Janssen Sciences Ireland UCComplétéVirus de l'immunodéficience de type 1, humainÉtats-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Canada, Fédération Russe, Porto Rico
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponibleSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1 DS)
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IpsenComplétéTroubles de la croissance | Déficit en facteur de croissance analogue à l'insuline-1États-Unis
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1 DS)États-Unis, Espagne, Australie, France, Israël, Italie, Royaume-Uni
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University of the PunjabThe National HIV/AIDS ProgrammeComplétéInfection par le VIH-1 | Hypovitaminose DPakistan
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Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncComplétéSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1 DS)États-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Greenwood Genetic CenterComplétéGalactosialidose | Sialidose | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Bêta Mannosidose | Mucolipidose II | Mucolipidose III | Maladie de SchindlerÉtats-Unis
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IpsenComplétéTroubles de la croissance | Déficit en facteur de croissance analogue à l'insuline-1États-Unis
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRésiliéSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1 DS)États-Unis, Espagne, France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Rigshospitalet, DenmarkInconnueMétabolisme des glucides, erreurs innées | Métabolisme, erreurs innées | Métabolisme des lipides, erreurs innées | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type V | Déficit VLCAD | Maladie de stockage du glycogène de type III | Déficit en phosphoglycérate... et d'autres conditionsDanemark
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Vitaflo International, LtdRetiréÉpilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Régime cétogène
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University of EdinburghNHS Lothian; DexCom, Inc.; Tandem Diabetes Care, Inc.; The Leona M. and Harry...Actif, ne recrute pasHypoglycémie | Diabète de type 1 | Diabète sucré de type 1 avec hypoglycémie | Ignorance de l'hypoglycémie | Carence en glucagon | Hypoglycémie à l'insulineRoyaume-Uni
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Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...SuspenduInfection par le VIH-1 | Immunodéficience | Lymphocytopénie T CD4+ | Immuno-sénescenceMexique
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Trouble du cycle de l'urée | Déficit en carbamyl phosphate synthétase | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Citrullinémie 1 | Déficit ARGI | Déficit en ASL | Déficit en ASS | Déficit NAGSÉtats-Unis
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IpsenRésiliéDéficit primaire en facteur de croissance analogue à l'insuline-1États-Unis
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Merck Sharp & Dohme LLCRetiréVIH-1 | Virus de l'immunodéficience de type 1, humain | Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 | Virus de l'immunodéficience humaine 1
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Johns Hopkins UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)ComplétéCommunication personnelle | Déficience auditive liée à l'âge 1États-Unis
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Johns Hopkins UniversityAmerican Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery FoundationComplétéCommunication personnelle | Déficience auditive liée à l'âge 1États-Unis
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Nina BhardwajNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... et autres collaborateursComplétéHIV-1 Infected Adults With Chronic HIV-1 InfectionÉtats-Unis
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International Maternal Pediatric Adolescent AIDS...National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... et autres collaborateursComplétéInfection par le VIH-1États-Unis, Porto Rico
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UniQure Biopharma B.V.ComplétéDéficit en lipoprotéine lipase | Hyperlipoprotéinémie familiale de type 1 | Hyperchylomicronémie familialeAllemagne
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National Cancer Institute (NCI)Recrutement
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementInfection à HTLV-1 | Lymphoprolifération induite par HTLV-1 | HTLV-1 Lymphome T adulte / LeucémieFrance