- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Search trials
Essais cliniques sur Déficit en alpha-mannosidase B
369 résultats au total
-
CENTOGENE GmbH RostockRetiréDéficit en alpha-mannosidase B | Mannosidose Alpha B Lysosomale | Déficit en alpha-mannosidaseInde, Sri Lanka, Allemagne
-
Zymenex A/SEuropean CommissionInconnue
-
Zymenex A/SEuropean CommissionComplété
-
Zymenex A/SEuropean CommissionComplétéAlpha MannosidoseTchéquie, Allemagne, Norvège, Royaume-Uni
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.ComplétéAlpha-MannosidoseFrance
-
Zymenex A/SEuropean CommissionComplétéAlpha-MannosidoseDanemark, Royaume-Uni, France, Allemagne, Pologne
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Pas encore de recrutement
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.CromsourceComplétéAlpha-MannosidoseFrance, Danemark, L'Autriche, Allemagne, Italie
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Retiré
-
Zymenex A/SComplétéAlpha-MannosidoseDanemark
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Complété
-
Zymenex A/SEuropean CommissionComplétéAlpha-MannosidoseBelgique, Danemark, Espagne, Royaume-Uni
-
Greenwood Genetic CenterComplétéGalactosialidose | Sialidose | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Bêta Mannosidose | Mucolipidose II | Mucolipidose III | Maladie de SchindlerÉtats-Unis
-
CENTOGENE GmbH RostockRésiliéSurdité | Immunodéficience | Retard mental | Hypertrophie gingivale | Anomalies squelettiques | Dysmorphie facialeAllemagne, Suisse
-
Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRésiliéSphingolipidoses | Maladie de Niemann-Pick, type C | Maladie de Krabbe | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Syndrome de Hurler | Syndrome de Maroteaux-Lamy | La maladie de Wolman | Maladie de Niemann-Pick Type BÉtats-Unis
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose | Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Maladie de Krabbe | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Syndrome de chasseur | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Maroteaux-LamyÉtats-Unis
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose VI | Mannosidose | Mucolipidose de type II (maladie des cellules I)États-Unis
-
Baxalta now part of ShireArriva Pharmaceuticals, Inc.Complété
-
Grifols Therapeutics LLCRecrutement
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedComplétéDéficit en Alpha1-AntitrypsineÉtats-Unis, Allemagne, Canada, Irlande, Suède, Royaume-Uni
-
Grifols Therapeutics LLCGrifols Japan K.K.Complété
-
Baxalta now part of ShireComplétéDéficit en Alpha1-antitrypsineÉtats-Unis, Canada
-
Baxalta now part of ShireRésiliéDéficit en Alpha1-antitrypsineÉtats-Unis
-
Grifols Therapeutics LLCGrifols Japan K.K.Complété
-
Baxalta now part of ShireArriva Pharmaceuticals, Inc.ComplétéDéficit en Alpha1-antitrypsineÉtats-Unis
-
Z Factor LimitedHammersmith Medicines Research; Centessa Pharmaceuticals plcRésiliéDéficit en Alpha1 Anti-TrypsineRoyaume-Uni
-
Baxalta now part of ShireComplétéVolontaires en bonne santé | Déficit en Alpha1-antitrypsineÉtats-Unis
-
RWTH Aachen UniversityInconnueDéficit en alpha1-antitrypsineAllemagne
-
TakedaRecrutementDéficit en Alpha1-AntitrypsineÉtats-Unis, Pologne
-
TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.RecrutementDéficit en Alpha1-AntitrypsineÉtats-Unis, Belgique, Suisse, Canada, Australie, Allemagne, Royaume-Uni, L'Autriche, France, Espagne, Le Portugal, Italie, Pologne
-
TakedaInscription sur invitationDéficit en Alpha1-AntitrypsineRoyaume-Uni, Allemagne, États-Unis, L'Autriche, Le Portugal
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
CSL BehringComplétéEmphysème | Déficit en inhibiteur de l'alpha 1-protéinaseAustralie, Canada, République tchèque, Danemark, Estonie, Finlande, Allemagne, Irlande, Pologne, Roumanie, Suède
-
Baxalta now part of ShireBaxalta Innovations GmbH, now part of ShireRésiliéBronchopneumopathie chronique obstructive | Déficit en Alpha1-antitrypsineÉtats-Unis, Canada, Australie
-
ShireRetiréBronchopneumopathie chronique obstructive | Déficit en Alpha1-antitrypsine
-
TakedaRetiréMaladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) | Déficit en Alpha1-Antitrypsine
-
Hospices Civils de LyonComplété
-
Grifols Therapeutics LLCComplétéDéficit en alpha₁-antitrypsineÉtats-Unis
-
University of PittsburghRecrutementMaladies de surcharge lysosomale | Leucodystrophie | Maladies de Niemann-Pick | Maladie des lattes | Maladie de Gaucher | Maladie de Krabbe | Alpha-Mannosidose | Ostéopétrose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | SPM I | MPS II | Maladie de la substance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Thomayer University HospitalMasaryk UniversityRecrutement
-
Boston Children's HospitalUNICEF; Ministry of Health, Liberia; Liberia Institute of Statistics and Geo-Information...RetiréAnémie nutritionnelle | Connaissances, Attitudes, Pratique | Habitudes alimentaires | Traitement de l'anémie ferriprive | Carence nutritionnelle | Développement de l'adolescence | Anémie par carence en acide folique, diététique
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénase | Déficit en Pyruvate Déshydrogénase E1 Alpha | Déficit en pyruvate déshydrogénase E1-bêta | Déficit en pyruvate déshydrogénase E2 | Déficit en pyruvate déshydrogénase phosphataseRoyaume-Uni
-
University of FloridaAlpha-1 FoundationInscription sur invitation
-
Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityRésiliéMaladie de Niemann-Pick | Alpha-mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Hurler-Scheie | Syndrome de Hurler (MPS I) | Syndrome de Hunter (MPS II) | Syndrome de Sanfilippo (MPS III) | Maladie de Krabbe (leucodystrophie globoïde) | Adrénoleucodystrophie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Michael Campos, MDCSL BehringComplétéDéficit en Alpha 1 AntitrypsineÉtats-Unis
-
Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRecrutementMucopolysaccharidose II | Maladies cérébrales, métaboliques, innées | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Leucodystrophie, cellule globoïde | Alpha-Mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Maladie de Neimann... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); ... et autres collaborateursRésiliéLa cirrhose du foie | Déficit en alpha-1-antitrypsineÉtats-Unis