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Essais cliniques sur Syndrome d'hyper IgE autosomique dominant
313 résultats au total
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéMaladie coeliaque | FPIES | Allergie alimentaire à médiation IgEFrance
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Indiana UniversityComplétéRachitisme hypophosphatémique autosomique dominantÉtats-Unis
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanNational YangMing UniversityComplétéDéhydroépiandrostérone | DHEA | Expression génique des cellules de Cumulus. | Protocole d'hyperstimulation ovarienne. | Technologie de reproduction artificielle.Taïwan
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University of Wisconsin, MadisonRecrutementAtériopathie cérébrale autosomique dominante avec infarctus sous-corticaux et leucoencéphalopathieÉtats-Unis
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Mayo ClinicRecrutementMaladies des petits vaisseaux cérébraux | Artériopathie cérébrale autosomique dominante avec infarctus sous-corticaux et leucoencéphalopathie | Microsaignement cérébral | Maladie sporadique de la substance blancheÉtats-Unis
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Federico II UniversityRecrutementAllergie alimentaire non médiée par les IgE | Entéropathie induite par les protéines alimentaires | Protocolite induite par les protéines alimentaires | Syndrome d'entérocolite induite par les protéines alimentaires | Troubles de la motricité induits par les protéines alimentairesItalie
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University Hospital, AngersPas encore de recrutementEffet indésirable du nicotinamide
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The Center for Rheumatic Disease, Allergy, & ImmunologyGrifols Therapeutics LLCComplétéInfections | Déficit en IgGÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceComplétéHypercholestérolémie Familiale - HétérozygoteFrance
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Royan InstituteComplétéSyndrome d'hyperstimulation ovarienneIran (République islamique d
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Palladio BiosciencesCentessa Pharmaceuticals plcRésiliéMaladie polykystique des reins, adulteÉtats-Unis
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PATHBill and Melinda Gates Foundation; Centre National de Greffe de Moelle Osseuse et autres collaborateursPas encore de recrutementMaladies d'immunodéficience primaireTunisie
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VA Office of Research and DevelopmentComplétéApnée du sommeil | ÂgeÉtats-Unis
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Radboud University Medical CenterIpsenInconnueMaladies du foie | Hépatomégalie | Maladie polykystique du foie | Rein polykystique | Autosomique dominantePays-Bas, Belgique
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University of ZurichInconnuePsoriasis pustuleux | Dermatose pustuleuse érosive du cuir chevelu | La maladie de Behcet | Dermatite herpétiforme | Pyoderma Gangrenosum | Dermatose bulleuse à IgA linéaire | Autres troubles inflammatoires spécifiés de la peau ou du tissu sous-cutané | Le syndrome de Sweet | Syndrome de dermatose-arthrite... et d'autres conditionsSuisse
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Odense University HospitalInconnueMaladie polykystique des reins chez l'adulteDanemark
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéAtaxies spinocérébelleuses | Paraplégies spastiqueFrance
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Peking University First HospitalPas encore de recrutementApnée obstructive du sommeil | Néphropathie à IgA
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Thomas MuellerInconnueTumeurs rénales | Maladie polykystique des reins chez l'adulte | Dysfonctionnement rénalSuisse
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CSL BehringComplétéDéficit immunitaire variable commun | Agammaglobulinémie | Déficit en IgG
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CSL BehringComplétéDéficit immunitaire variable commun | Agammaglobulinémie | Déficit en IgG
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CSL BehringComplétéDéficit immunitaire variable commun | Agammaglobulinémie | Déficit en IgGÉtats-Unis
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ComplétéTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucose | GLUT1DS1États-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Actif, ne recrute pasTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucose | GLUT1DS1États-Unis
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Western University of Health SciencesGuardion Health Sciences, Inc.Actif, ne recrute pasDégénérescence maculaire liée à l'âge | Syndromes de sécheresse oculaire | Indice Oméga 3États-Unis
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National Taiwan University HospitalRecrutementAccident vasculaire cérébral | Imagerie par résonance magnétique | Maladie de Fabry | Maladies des petits vaisseaux cérébraux | Cadasil | Angiopathie cérébrale autosomique dominante liée à HTRA1 | Maladie des petits vaisseaux cérébraux associée à COL4A1 avec hémorragie | Séquençage de nouvelle...Taïwan
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Chinook Therapeutics U.S., Inc.Actif, ne recrute pasMaladie rénale diabétique | Glomérulosclérose segmentaire focale | Immunoglobuline A Néphropathie | Néphropathie à IgA | Néphropathie diabétique de type 2 | Syndrome d'AlportÉtats-Unis, Espagne, Corée, République de, Australie, Italie, Royaume-Uni
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RecrutementDégénérescence maculaire liée à l'âge | Dégénérescence rétinienne | Rétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher | Dystrophie des cônes | Dystrophie des bâtonnets | Dystrophie des bâtonnets coniques | Rétinopathie à l'hydroxychloroquine | Dégénérescence rétinienne tardive | Dystrophie du cône en bâtonnetsÉtats-Unis
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University of PennsylvaniaUniversity of South Florida; Duke UniversityRecrutementVascularite | Granulomatose de Wegener | Vascularite systémique | Granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA) | Syndrome de Churg-Strauss (SSC) | Vascularite cryoglobulinémique | La maladie de Behcet | Vascularite du SNC | Vascularite à IgA | Granulomatose avec polyangéite (GPA) | Polyangéite microscopique... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutementNéphronophtise | Syndrome de Joubert | Syndrome de Bardet-Biedl | Polykystose rénale autosomique récessive | Fibrose hépatique congénitale | Maladie fibrokystique hépato/rénale | Syndrome de Meckel-Gruber | Syndrome de Caroli | Syndrome Oro-Facial-Digital Type I | Maladie rénale glomérulokystiqueÉtats-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutementTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucoseÉtats-Unis
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Dana-Farber Cancer InstituteThe Leukemia and Lymphoma SocietyRecrutementMaladies myélodysplasiques-myéloprolifératives | Macroglobulinémie de Waldenström | Myélome multiple indolent | Leucémie lymphoïde chronique (LLC) | Malignités hématologiques | Gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS) | Malignité des lymphocytes B, de bas grade | Syndrome myélodysplasique... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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BE Technologies IncUrology of VirginiaComplétéVessie hyperactive | Symptômes des voies urinaires inférieures | Incontinence urinaire, impériosité | Syndrome de la vessie hyperactive | HBP | Obstruction urinaire | HBP avec obstruction urinaire et autres symptômes des voies urinaires inférieures | HBP sans obstruction urinaire | HBP sans obstruction...États-Unis
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Recrutement
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Pas encore de recrutementSyndrome d'hyper-immunoglobuline E. (HEIS) | Maladie granulomateuse chronique (CGD)États-Unis
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Travere Therapeutics, Inc.RecrutementGlomérulosclérose segmentaire focale | Immunoglobuline A Néphropathie | Maladie à changement minimal | Syndrome d'Alport | Vascularite à IgAÉtats-Unis, Italie, Pays-Bas, Pologne, Espagne, Royaume-Uni, Allemagne, Suède
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Gulhane Training and Research HospitalRecrutementEntre syndrome gériatrique et association de maladies chroniques et prévalence chez les nonagénairesL'étude a porté sur les syndromes gériatriques et les maladies chroniques les plus courants à l'âge de 90 ans et plus et leur associationTurquie
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CSL BehringComplétéDéficit immunitaire variable commun | Agammaglobulinémie liée à l'X | Agammaglobulinémie autosomique récessiveAllemagne, Royaume-Uni, France, Italie, Pologne, Roumanie, Espagne, Suède, Suisse
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University of UtahInscription sur invitationFracture de la tige tibiale | Fracture du plateau tibialÉtats-Unis
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanInconnue
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Medical University of ViennaRecrutementSyndrome de pseudo-exfoliation | Cataractes liées à l'âgeL'Autriche
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Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustActif, ne recrute pasArtérite à cellules géantes | Périartérite noueuse | Artérite de Takayasu | Vascularite cryoglobulinémique | Vascularite à IgA | Syndrome de Cogan | Polychondrite récurrente | Périartérite noueuse cutanée | Angiite primaire du système nerveux centralRoyaume-Uni
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Novartis PharmaceuticalsRésiliéSyndrome de Chylomicronémie Familiale (FCS) (HLP Type I)Afrique du Sud, Allemagne, Royaume-Uni, France, États-Unis, Canada, Pays-Bas
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Fondo de Investigacion SanitariaActif, ne recrute pasPneumonie | Syndrome des personnes âgées fragiles | Sarcopénie | Infection chez les personnes âgées | Troubles nutritionnels chez les personnes âgées | Déficit immunitaire associé à l'âgeEspagne
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National Yang Ming UniversityComplétéSyndrome des personnes âgées fragiles | Perte musculaire | Troubles nutritionnels chez les personnes âgéesTaïwan
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University Hospital OlomoucPalacky UniversityComplétéCataracte | Cataracte liée à l'âge | Syndrome de l'iris souple peropératoire | Effet indésirable antagoniste des récepteurs adrénergiquesTchéquie
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UConn HealthComplétéVieillissement | Réponse vaccinale altérée | Immunodéficience liée à l'âgeÉtats-Unis
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Greater Boston Medical AssociatesMassachusetts General HospitalInconnueDiminution de la protéinurie avec H.P. Acthar Gel et ses effets sur la fonction clinique et podocytaireÉtats-Unis
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Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiComplétéSyndrome de Netherton | Ichtyose | Ichtyose lamellaire | Ichtyose congénitale autosomique récessive | Érythrodermie ichtyosiforme congénitale | Ichtyose épidermolytiqueÉtats-Unis