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Essais cliniques sur Lipodystrophie généralisée congénitale
9761 résultats au total
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Medisch Spectrum TwenteMedical School Medisch Spectrum Twente; Techmed University of Twente; Erasmus...RecrutementIschémie mésentérique | Syndrome du ligament arqué médian | Syndrome de Dunbar | Compression de l'artère coeliaque | Syndrome de compression de l'artère coeliaquePays-Bas
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Acer Therapeutics Inc.RecrutementSyndrome d'Ehlers-Danlos vasculaireÉtats-Unis
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University of New MexicoUniversity of California, San FranciscoRecrutementMalformation caverneuse cérébraleÉtats-Unis
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Tulane UniversityPas encore de recrutementLombalgie | Syndrome d'Ehlers-Danlos | Instabilité sacro-iliaqueÉtats-Unis
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RecrutementRein polykystique autosomique récessif (ARPKD)États-Unis, Royaume-Uni, Belgique, Pologne, France, Allemagne, Italie
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Manchester University NHS Foundation TrustUniversity College, London; University Hospital Southampton NHS Foundation... et autres collaborateursRecrutementApnée obstructive du sommeil | Fente palatineRoyaume-Uni
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University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina State UniversityRecrutementMalocclusion | Troubles de la parole | Trouble du son de la parole | Déformations dentofaciales | Malocclusion squelettique | Anomalies dentofaciales, y compris la malocclusion | Anomalies dentofaciales | Malocclusion chez les enfants | Désharmonie dentofaciale | Malformation du squeletteÉtats-Unis
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Cure HHTUnited States Department of Defense; Food and Drug Administration (FDA)RecrutementAnémie | Épistaxis | Télangiectasie hémorragique héréditaire | VRD | Saignement de nezÉtats-Unis
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National Hospital Organization Nagoya Medical CenterRecrutementLeucémie aiguë lymphoblastique | Syndrome de Down | Cancer infantileTaïwan, Thaïlande, Hong Kong, Singapour, Malaisie, Japon
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutementTroubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile | Retard de développement | Désordre génétique | Trouble d'AspergerÉtats-Unis
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleRecrutementMaladie de Charcot-Marie-Tooth Type 1AFrance
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Imperial College LondonRésiliéTélangiectasie hémorragique héréditaireRoyaume-Uni
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Oslo University HospitalInscription sur invitationCarcinome basocellulaire | Syndrome de GorlinNorvège
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Universidad Industrial de SantanderUniversity of North Carolina, Chapel HillComplétéRésultats du développement neurologique des nouveau-nés exposés au virus Zika (ZIKV) in Utero (ZENI)Microcéphalie | Retard mentalColombie
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University of AberdeenNHS GrampianComplétéDouleur abdominale | Syndrome de compression du nerf cutané abdominalRoyaume-Uni
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Afyonkarahisar Health Sciences UniversityComplétéMaladies musculo-squelettiques | Syndrome du canal carpien | Neuropathie médiane | Neuropathie de piégeageTurquie
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C. R. BardRésiliéMaladies rénales chroniques | Maladie rénale en phase terminale | Maladie rénale, chronique | Insuffisance rénale | Fistule AV | Insuffisance rénale | Fistules artério-veineusesSuisse, Belgique, Grèce
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SanofiRésiliéRétinite pigmentaire | Syndrome d'UsherÉtats-Unis, France
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Hospices Civils de LyonComplétéTélangiectasie, hémorragique héréditaire | Maladie d'Osler RenduFrance
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Stanford UniversityComplétéÉpistaxis | Télangiectasie hémorragique héréditaire | VRD | Saignements de nez | Saignement nasalÉtats-Unis
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PellePharm, Inc.ComplétéSyndrome de naevus basocellulaireRoyaume-Uni
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Columbia UniversityRetiréSyndrome de naevus basocellulaire
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University of California, San DiegoComplétéTélangiectasie hémorragique héréditaire (THH)États-Unis
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University of California, San DiegoComplétéTélangiectasie hémorragique héréditaire (THH)États-Unis
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Institut Jerome LejeuneFondation Jérôme LejeuneComplétéSyndrome d'apnée obstructive du sommeil | Syndrome de DownFrance
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NYU Langone HealthComplétéTroubles anxieux | Dysautonomie Familiale | Dysthymie | Hypertension paroxystique | Maladie autosomique récessiveÉtats-Unis
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...ComplétéMaladie rénale chronique | Polykystose rénale autosomique dominanteAustralie, Belgique, Italie, Espagne, Suède, États-Unis, Canada, Pays-Bas, Tchéquie, Pologne, Allemagne, Fédération Russe, Hongrie, Israël, Porto Rico, Argentine, Danemark, Afrique du Sud, Royaume-Uni, Norvège, France, Roumanie
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University Health Network, TorontoComplétéSyndrome de naevus basocellulaireCanada
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University of California, San FranciscoComplétéMalformations artério-veineuses | Angiomes caverneux | Anévrismes cérébrauxÉtats-Unis
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University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI)ComplétéCancer de la peau non mélanomateuxÉtats-Unis
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University of California, San DiegoGenentech, Inc.RetiréTélangiectasie hémorragique héréditaire (THH) | Saignements de nez
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsComplétéSYNDROME D'EHLERS-DANLOS, TYPE IV, AUTOSOMAL DOMINANT | SYNDROME DE DELETION DU CHROMOSOME 2q31.2
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Mayo ClinicNovartis; National Center for Research Resources (NCRR)ComplétéMaladies du foie | Douleur abdominale | Rein polykystique, autosomique dominant | Hépatomégalie | Maladie polykystique du foie | Rein polykystiqueÉtats-Unis
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University of RochesterComplétéSyndrome d'apnée obstructive du sommeil | Fente labiale/palatineÉtats-Unis
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Samsung Medical CenterPas encore de recrutement
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Sol-Gel Technologies, Ltd.Premier Research Group plcRecrutement
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Baylor College of MedicineSouthern Star Research Pty Ltd.Pas encore de recrutementSyndrome d'Ehlers-Danlos vasculaireÉtats-Unis
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Maimonides Medical CenterFoundation for Prader-Willi ResearchRecrutementPoids | Hyperphagie | Syndrome de Prader Willi | Ambiance | Comportement | Somnolence diurne excessiveÉtats-Unis
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Seoul National University HospitalRecrutementTumeurs cérébrales | Anévrisme cérébral | Malformation artério-veineuse cérébrale | Navigation, spatialeCorée, République de
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)RecrutementParalysie cérébrale | Dystrophie musculaire | Spina bifida | Lésion incomplète de la moelle épinièreÉtats-Unis
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Maimonides Medical CenterRecrutementAgression | Symptômes comportementaux | Processus pathologiques | Maladies du système nerveux | Obésité | Manifestations neurologiques | Manifestations neurocomportementales | Anomalies congénitales | Suralimentation | Troubles nutritionnels | Maladies génétiques, innées | Déficience intellectuelle | Comportement... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RecrutementSyndrome verrouillé ; Malformation artério-veineuse pulmonaireChine
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Grand Valley State UniversityRecrutementParalysie cérébrale | Blessures à la moelle épinière | Maladie génétique | Retard de développement de la motricité globale | Troubles de la motricité | Spina bifidaÉtats-Unis
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutementSyndrome de Bardet Biedl | Syndrome d'AlströmFrance
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University of AlbertaSt. Justine's HospitalRecrutementManifestations neurocomportementales | Maladies génétiques liées à l'X | Retard mental lié à l'X | Déficience intellectuelle | Syndrome de l'X fragile | Troubles des chromosomes sexuels | Syndrome de retard mental de l'X fragile | Expansion de répétition de trinucléotide | Syndrome Fra(X) | FXSCanada
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementMaladie cardiovasculaire | Syndrome de Williams | Sténose aortique supravalvulaireÉtats-Unis
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursRecrutementAutisme | TSA | Macrocéphalie | PTEN | Syndrome tumoral de l'hamartome PTENÉtats-Unis
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)RecrutementParalysie cérébrale | Dystrophie musculaire | Spina bifida | Lésion incomplète de la moelle épinièreÉtats-Unis
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University of IowaJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; King's College Hospital... et autres collaborateursRecrutementGénétique de Charcot Marie Tooth (CMT) - Modificateurs de CMT1A, nouvelles causes de CMT2 (INC-6602)Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type Ia (trouble) | HMSNÉtats-Unis, Italie, Royaume-Uni, Australie
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessActif, ne recrute pasSyndrome d'Usher, Type 2A | Rétinite pigmentaire 39États-Unis, Canada, France, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni