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Essais cliniques sur Aneuploïdie fœtale
1910 résultats au total
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementHypophosphatémie liée à l'X (XLH)
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Kyowa Kirin Co., Ltd.ComplétéRachitisme hypophosphatémique lié à l'X/OstéomalacieJapon
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalComplétéCalcification artérielle généralisée pendant la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif de type 2États-Unis
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Children's Mercy Hospital Kansas CityComplétéRachitisme hypophosphatémique, dominant lié à l'XÉtats-Unis
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Kyowa Kirin Co., Ltd.ComplétéRachitisme hypophosphatémique lié à l'X/OstéomalacieJapon, Corée, République de
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University College, LondonInconnueInsuffisance cardiaque | Mortalité | Maladie artérielle périphérique | Crise cardiaque | Arythmies ventriculaires | Infarctus aigu du myocarde | Une angine instable | Mort cardiaque subite | Anévrisme de l'aorte abdominale | Angine Chronique Stable | Maladie coronarienne (CHD) | Infarctus du myocarde sans... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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Children's Hospital of Fudan UniversityShanghai High-risk Infants Early Intervention CenterRésiliéInfarctus cérébral | Encéphalopathie hypoxique-ischémique | Leucomalacie périventriculaire | Kernictère | Encéphalopathie bilirubinique | Hypoglycémie, Néonatal | Hémorragie intraventriculaire néonataleChine
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Loma Linda UniversityRetiréHémorragies intracrâniennes | Syndrome de détresse respiratoire, nouveau-né | Encéphalopathie hypoxique-ischémique | Décès périnatal | Crise néonatale | Syndrome d'aspiration méconiale | Hypotension néonataleÉtats-Unis
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ComplétéHypophosphatémie liée à l'XPays-Bas, États-Unis, Royaume-Uni, France
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Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.DisponibleHypophosphatémie liée à l'X | Ostéomalacie d'origine tumorale
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplété
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Orthopedic Hospital Vienna SpeisingComplété
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Kunming Hope of Health HospitalRésiliéAdministration de virus adéno-associés recombinants pour les patients atteints du syndrome de MenkesSyndrome de MenkèsChine
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ComplétéRachitisme hypophosphatémique, dominant lié à l'XÉtats-Unis
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ComplétéHypophosphatémie liée à l'XÉtats-Unis
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Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.Actif, ne recrute pasHypophosphatémie liée à l'X | Rachitisme hypophosphatémiqueÉtats-Unis, Brésil, Argentine, Canada, Chili, Colombie
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Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.Actif, ne recrute pasHypophosphatémie liée à l'XAllemagne
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Bicetre HospitalInconnueMaladies rares | Hypophosphatémie liée à l'XFrance
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Redwood Dermatology SciencesUltragenyx Pharmaceutical IncComplétéDouleur chronique | Hypophosphatémie | Rachitisme hypophosphatémiqueÉtats-Unis
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Indiana UniversityComplétéRachitisme hypophosphatémique autosomique dominantÉtats-Unis
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Kyowa Kirin, Inc.ComplétéHypophosphatémie liée à l'XÉtats-Unis
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdComplétéHypophosphatémie liée à l'X (XLH)Suède, Espagne, Royaume-Uni, Italie, L'Autriche, France
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InnoCon MedicalOdense University Hospital; Aarhus University Hospital; Herlev HospitalComplétéIncontinence urinaire | Incontinence fécale | Incontinence par impériosité | Incontinence urinaire, impériosité | Nycturie | Fréquence urinaire plus d'une fois la nuit | Incontinence urinaire nocturne | Troubles intestinaux fonctionnelsDanemark
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Yale UniversityComplété
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Cyprium Therapeutics, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursComplétéMaladie de Menkès | Syndrome de la corne occipitale | Carence en cuivre inexpliquéeÉtats-Unis
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ComplétéHyperparathyroïdie | Hypophosphatémie, FamilialeÉtats-Unis
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University of RostockInconnueTroubles de la croissance | Rachitisme hypophosphatémique | Thérapie à la somatropineAllemagne
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Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.RecrutementRachitisme hypophosphatémique et ostéomalacie liés au FGF23Corée, République de
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University of AarhusComplétéHypophosphatémie liée à l'X | Hypophosphatémie héréditaireDanemark
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRésiliéMaladie de Wilson | Déficit en ornithine transcarbamylase | Maladie de stockage du glycogène de type IAEspagne, Royaume-Uni, Canada, États-Unis, Brésil
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdComplétéHypophosphatémie liée à l'XRoyaume-Uni
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Rambam Health Care CampusComplétéAsthme | Rachitisme résistant à la vitamine DIsraël
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Hospices Civils de LyonPas encore de recrutementRachitisme hypophosphatémique lié à l'X
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National Institute of Diabetes and Digestive and...RecrutementHyperparathyroïdie primaire | Pseudohypoparathyroïdie | Cancer de la parathyroïde | Maladies osseuses héréditaires | Néoplasie endocrinienne multiple, type 1États-Unis
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Actif, ne recrute pas
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Inozyme PharmaRecrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1États-Unis, Royaume-Uni, Canada, France, Allemagne
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Indiana UniversityRecrutementConstipation | Oesophagite à éosinophiles | Gastroparésie | Reflux gastro-oesophagien (RGO) | Incontinence fécale | Prolifération bactérienne de l'intestin grêle | Syndrome du côlon irritable (IBS) | Vomissements fonctionnels | Pseudo-obstruction intestinale chroniqueÉtats-Unis
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Massachusetts General HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)RecrutementHypophosphatémie liée à l'X | Rachitisme hypophosphatémique | Rachitisme hypophosphatémique, dominant lié à l'XÉtats-Unis
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Wake Forest University Health SciencesComplétéHypophosphatémie | Hypophosphatémie liée à l'X | Hypertrophie ventriculaire gauche | Système rénine-angiotensineÉtats-Unis
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Inozyme PharmaRecrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1États-Unis, Royaume-Uni, Canada
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)ComplétéQualité de vie | Sclérose en plaques | Douleur neuropathique | Incontinence urinaire | Handicaps multiples | Incontinence intestinaleTurquie
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Inozyme PharmaRecrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1États-Unis, Royaume-Uni
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Novo Nordisk A/SComplétéSyndrome de Turner | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétique | Problème de croissance fœtale | Petit pour l'âge gestationnel | Trouble de la croissance | Petite taille idiopathiqueAllemagne
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InSightecActif, ne recrute pasLa maladie de Parkinson | Troubles du mouvement | Dyskinésie tardive | Dystonie | Tremblement essentiel | La maladie de Huntington | La maladie de Wilson | Tremblement de Holmes | Dyskinésies orofacialesCanada
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PerspectumRecrutementMaladies du foie | Cirrhose | Cholangite sclérosante primitive | Hépatite auto-immune | Hémochromatose | Stéatose hépatique non alcoolique | Stéatohépatite non alcoolique | Cirrhose biliaire primitive | Hépatite viralePays-Bas, Royaume-Uni
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Medialis Ltd.Metabolic Support UKComplétéHypophosphatémie liée à l'X (XLH)Royaume-Uni
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Novo Nordisk A/SComplétéMaladie rénale chronique | Syndrome de Turner | Insuffisance rénale chronique | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétique | Systèmes de livraison | Problème de croissance fœtale | Petit pour l'âge gestationnelFrance
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Novo Nordisk A/SComplétéMaladie rénale chronique | Syndrome de Turner | Insuffisance rénale chronique | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétique | Systèmes de livraison | Problème de croissance fœtale | Petit pour l'âge gestationnelFrance
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementSyndrome de Prader Willi | Syndrome d'Angelman | Syndrome de Beckwith-Wiedemann | Pseudohypoparathyroïdie | Syndrome de Russell argenté | Diabète sucré néonatal transitoire | Syndrome des temples | Syndrome de Kagami-Ogata | Puberté précoce familialeFrance
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Stephen G. Kaler, MDRecrutementMaladie de Menkès | Syndrome de la corne occipitaleÉtats-Unis