Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Essais cliniques sur NPDR modérément sévère à sévère

3920 résultats au total

Acibadem University

Complété

Les effets des semelles intérieures sur mesure sur la redistribution de la pression du pied et les paramètres spatio-temporels de la marche dans les maladies graves

Démarche | La maladie de Sever | Apophysite calcanéenne

Turquie
University of Colorado, Denver

Complété

Comparaison des accolades pour le traitement de la maladie de Sever

La maladie de Sever

États-Unis
Fundacion Podoactiva

Complété

Efficacité des orthèses plantaires sur mesure par rapport aux élévateurs de talon chez les enfants atteints d'apophysite calcanéenne

La maladie de Sever | Apophysite calcanéenne

Espagne
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Co., Ltd.

Inconnue

Une étude comparant la capsule Keluo Xin à un placebo en termes d'efficacité et d'innocuité chez les patients atteints de rétinopathie diabétique

NPDR modérément sévère à sévère
Beer, Kenneth R., M.D., PA
Medicis Pharmaceutical Corporation

Complété

Remodelage supérieur du visage avec Perlane-L et Dysport (DPL-2010)

Atrophie temporale légère à modérée | Rithides glabellaires modérées à sévères | Rytides périorbitaires modérés à sévères

États-Unis
Aqpha Medical B.V.

Pas encore de recrutement

Sécurité et performances du produit de comblement cutané PTMC

Sillon nasogénien modéré à sévère
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Complété

DWP450 pour le traitement des rides glabellaires modérées à sévères

Rides glabellaires modérées à sévères

Chine
Galderma R&D

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du QM1114-DP pour le traitement des rides glabellaires modérées à sévères

Rides glabellaires modérées à sévères

Chine
EuBiologics Co.,Ltd

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'ATGC-100 pour le traitement des rides glabellaires modérées à sévères chez les sujets adultes

Rides glabellaires modérées à sévères

Corée, République de
Allergan

Complété

Étude post-commercialisation de JUVÉDERM VOLIFT™ avec lidocaïne pour la correction des sillons nasogéniens

Plis nasogéniens modérés à sévères

Allemagne, Pays-Bas
JHM BioPharma (Tonghua) Co. , Ltd.

Recrutement

Étude d'innocuité et d'efficacité de la toxine botulique recombinante de type A pour le traitement des rides glabellaires modérées à sévères

Rides glabellaires modérées à sévères

Chine
AbbVie

Complété

Étude de l'AGN-151586 chez des participants japonais présentant des rides glabellaires modérées à sévères

Rides glabellaires modérées à sévères

Japon
Chongqing Claruvis Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I/II sur la toxine botulique recombinante de type A pour le traitement des rides glabellaires modérées à sévères

Rides glabellaires modérées à sévères

Chine
Croma-Pharma GmbH

Complété

SAVINO (Lidocaïne Saypha® Volume dans les sillons nasogéniens)

Plis nasogéniens modérés à sévères

L'Autriche
Allergan

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité de JUVÉDERM VOLIFT® XC versus contrôle pour les sillons nasogéniens modérés à sévères

Plis nasogéniens modérés à sévères

États-Unis
Ipsen

Complété

Efficacité et innocuité de la toxine Clostridium Botulinum de type A pour améliorer l'apparence des rides glabellaires modérées à sévères (BTX-A-HAC NG)

Rides glabellaires modérées à sévères

France, Allemagne
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Complété

Efficacité et innocuité du DWP450 par rapport au Botox dans la ligne glabellaire modérée à sévère

Ligne glabellaire modérée à sévère

Corée, République de
Hvidovre University Hospital

Complété

Prise en charge de l'apophysite des membres inférieurs : une étude transversale sur l'impact à long terme sur l'état de santé

Apophysite des membres inférieurs (Severs, Osgood Schlatter, Sinding-Larsen Johansson)

Danemark
Merz North America, Inc.

Complété

Évaluation de l'échelle d'évaluation de la plénitude des joues de Merz dans le traitement du déficit de volume du milieu du visage

Déficit de volume modéré à sévère au milieu du visage

Canada
Merz Pharmaceuticals GmbH

Complété

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) versus placebo dans le traitement des rides glabellaires n° 2

Rides du lion glabellaires modérées à sévères

États-Unis, Canada
Merz Aesthetics GmbH
Merz Pharmaceuticals GmbH

Complété

Étude pour étudier l'innocuité et la durée de l'effet de différents groupes de doses de toxine botulique A (NT 201) après le traitement des rides du lion glabellaires

Rides du lion glabellaires modérées à sévères

États-Unis, Allemagne
Croma-Pharma GmbH

Actif, ne recrute pas

Saypha® VOLUME Lidocaïne pour l'augmentation du milieu du visage (VOLIDO)

Déficit de volume modéré à sévère au milieu du visage

États-Unis
Merz Pharmaceuticals GmbH

Complété

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) versus placebo dans le traitement des rides du lion glabellaires

Rides du lion glabellaires modérées à sévères

États-Unis
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
American Medical Society for Sports Medicine

Inconnue

Comparaison de trois traitements pour l'apophysite des membres inférieurs

Syndrome d'Osgood-Schlatter | Syndrome de Sinding-Larsen et Johansson | La maladie de Sever | Apophysite

États-Unis
Allergan

Complété

JUVEDERM® Ultra XC vs Belotero Balance® pour les rides péribuccales

Patients présentant des rides périorales modérées à sévères

États-Unis
University of Delaware

Recrutement

Douleur au talon chez les adolescents : une étude pilote sur l'efficacité de la thérapie par l'exercice et de la modification de l'activité

La maladie de Sever | Tendinopathie d'Achille | Tendinopathie d'insertion d'Achille | Apophysite ; Calcanéus

États-Unis
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Résilié

Explorer l'efficacité de la FMT pour le traitement des patients atteints de TSA chez l'enfant

TSA accompagné de symptômes gastro-intestinaux modérés à sévères

Chine
Astellas Pharma Europe Ltd.

Complété

Une enquête sur les compromis lors du choix des traitements de la ménopause

Symptômes vasomoteurs modérés à sévères

Royaume-Uni
Merz North America, Inc.

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de Radiesse pour la correction des sillons nasogéniens modérés à sévères

Correction des plis nasolabiaux modérés à sévères (NLF)

Chine
Merz North America, Inc.

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du Radiesse pour la correction des sillons nasogéniens en Chine

Correction des sillons nasogéniens modérés à sévères

Chine
Shanghai 10th People's Hospital

Complété

Les différences entre les tératomes malins gonadiques et extra-gonadiques

Base de données SEER
Medical Research Council

Complété

Efficacité de l'acide tranexamique pour réduire la perte de sang pendant la césarienne en raison du placenta praevia

Hémorragie post-partum Sever Saignement après l'accouchement
Kythera Biopharmaceuticals

Complété

Étude d'innocuité de l'ATX-101 (acide désoxycholique) chez des sujets présentant une plénitude légère ou extrême de graisse sous-mentonnière

Efficacité | Sécurité | Convexité modérée à sévère de la graisse sous-mentonnière

États-Unis
Kythera Biopharmaceuticals

Complété

Étude d'innocuité de l'acide désoxycholique pour la réduction de la graisse sous-cutanée localisée dans la région sous-mentonnière chez les sujets âgés de 65 à 75 ans

Efficacité | Sécurité | Convexité modérée à sévère de la graisse sous-mentonnière

États-Unis
Pfizer

Complété

Étude pharmacocinétique d'ALO-02 et d'OxyContin

Prise en charge de la douleur modérée à sévère

États-Unis
Hospital Ernesto Dornelles
Federal University of Rio Grande do Sul; Hospital Moinhos de Vento

Inconnue

L'échographie pulmonaire aidant au sevrage chez les patients difficiles à sevrer (WeanUS)

Patients adultes difficiles à sevrer

Brésil
QRxPharma Inc.

Complété

Étude d'extension pour évaluer l'innocuité du Q8003 chez les patients souffrant de douleur aiguë modérée à sévère

Douleur aiguë modérée à sévère

États-Unis
Merz North America, Inc.

Complété

Évaluation de la douleur avec Belotero® Balance avec lidocaïne intégrale pour la correction des sillons nasogéniens

Correction des sillons nasogéniens modérés à sévères

États-Unis
Egalet Ltd

Complété

Innocuité et tolérabilité d'Egalet-002 chez les patients souffrant de douleur chronique non cancéreuse modérée à sévère

Douleur chronique non cancéreuse modérée à sévère

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Une étude du MK-6913 pour le traitement des bouffées de chaleur chez les femmes ménopausées (6913-004)

Femmes | Symptômes vasomoteurs modérés à sévères chez les femmes ménopausées
Janssen Pharmaceutica

Retiré

Une étude d'innocuité et d'efficacité du chlorhydrate de tapentadol à libération immédiate chez des patients philippins souffrant de douleur aiguë non cancéreuse modérée à sévère

Douleur non cancéreuse aiguë modérée à sévère
KoBioLabs
Novotech (Australia) Pty Limited

Complété

Étude de plusieurs doses croissantes de KBL693 chez des participants en bonne santé

Asthme modéré à sévère

Australie
Abbott

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité à long terme chez environ 350 sujets souffrant de douleur chronique modérée à sévère, non maligne

Douleur chronique modérée à sévère, non maligne

États-Unis
BioPharmX, Inc.

Complété

Open Label Phase 2 Feasibility Study of BPX-04 Topical Minocycline Gel in Rosacea

Rosacée papulo-pustuleuse modérée à sévère

États-Unis
Janssen Pharmaceutica

Retiré

A Safety and Effectiveness Study of Prolonged Release Tapentadol Hydrochloride Among Filipino Patients With Moderate to Severe Chronic Non-Cancer Pain

Moderate to Severe Chronic Non-cancer Pain
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Complété

Immunogénicité et innocuité d'une injection de rappel du vaccin tétravalent contre la dengue chez les sujets ayant déjà suivi un calendrier à 3 doses

La fièvre de la dengue | Dengue hémorragique

Singapour
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et par comparateur actif, à double placebo, en groupes parallèles pour déterminer l'innocuité et l'efficacité des comprimés à libération prolongée d'oxycodone/naloxone chez des sujets souffrant de douleur chronique non maligne modérée à sévère

Sujets souffrant de douleur chronique non maligne modérée à sévère
Actavis Inc.

Complété

Étude clinique sur les critères d'évaluation de la crème d'ivermectine à 1 %

Rosacée papulo-pustuleuse modérée à sévère

États-Unis
Wake Forest University Health Sciences

Complété

Étude d'ancrage des produits biologiques

Psoriasis modéré à sévère

États-Unis
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Étude CLEAR : expérience clinique acquise avec l'étude Raptiva

Psoriasis modéré à sévère

Suisse

Essais cliniques sur NPDR modérément sévère à sévère

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Luxembourg

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements