Clinical Trials on Défauts monogéniques in France
697 résultats au total
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Centre Leon BerardRecrutementCancer | Cancer métastatique | Expression de la protéine de fusion ALK | Translocation du gène FGFR2 | Translocation du gène FGFR3 | Mutation du gène de la famille NTRK | Fusion de gènes | Translocation du gène ROS1 | Surexpression de la fusion du gène NTRK | Expression de la protéine de fusion ATIC-ALK et d'autres conditionsFrance, Danemark, Pays-Bas, L'Autriche, Allemagne, Italie, Royaume-Uni, Tchéquie, Pologne, Slovénie, Espagne
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéProtéinose alvéolaire pulmonaire | Mutation Ala393Thr du gène MARS | mutation Ser567Leu du gène MARSFrance
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Federation Francophone de Cancerologie DigestiveRecrutementTumeurs | Mutation du gène POLD1 | Mutation du domaine de l'exonucléase POLEFrance
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PfizerFrench College of General Hospital Pneumologists (CPHG)ComplétéNSCLC | Crizotinib | Réarrangement du gène ALK ou réarrangement du gène ROS1France
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Relay Therapeutics, Inc.Actif, ne recrute pasCholangiocarcinome | Cholangiocarcinome intrahépatique | Mutation du gène FGFR2 | Amplification FGFR2 | Fusion/réarrangement du gène FGFR2 | Translocation du gène FGFR2 | Activation du gène FGFR2 | Autres tumeurs solides, adultesÉtats-Unis, France, Italie, Royaume-Uni, Corée, République de, Espagne, Taïwan, Suède, Allemagne, Pays-Bas, Singapour, Australie, Hong Kong
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Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ComplétéMutation du gène BRCA1 | Mutation du gène BRCA2 | Carcinome pulmonaire à cellules squameuses récurrent | Carcinome épidermoïde pulmonaire de stade IV AJCC v7 | Mutation du gène BRIP1 | Mutation du gène PALB2 | Mutation du gène ATM | Mutation du gène ATR | Mutation du gène CHEK2 | Mutation du gène NBN | Mutation... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada
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Institut BergoniéRecrutementMutation du gène PTENFrance
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University Hospital, ToulousePhilips HealthcareComplété
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleComplétéPatiente atteinte d'un cancer du seinFrance
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SensorionRecrutementPerte auditive neurosensorielle, bilatérale | Surdité congénitale | AUNB1 | DFNB1A | DFNB9 | Mutation du gène OTOF | Mutation du gène GJB2France
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleInconnue
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Intergroupe Francophone de Cancerologie ThoraciqueComplétéCarcinome pulmonaire non à petites cellules | Mutation du gène KRAS | Mutation du gène ALK | Mutation du gène BRAFFrance
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Centre Francois BaclesseGFPCRecrutementRéarrangement du gène ALK positif | NSCLC Stade IV | NSCLC Stade IIIB | Mutation du gène EGFR | Mutation du gène ROS1France
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Institut Claudius RegaudRecrutement
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneComplétéMutation du gène CTNNB1 | HyperekplexieFrance
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University Hospital, BrestInconnueTumeurs mammaires | Amplification du gène HER-2France
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University Hospital, MontpellierUniversity Hospital, BordeauxComplétéMaladie cardiaque congénitale | Ventricule uniqueFrance
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Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ComplétéCarcinome pulmonaire à cellules squameuses récurrent | Carcinome épidermoïde pulmonaire de stade IV AJCC v7 | Amplification du gène FGFR1 | Amplification du gène FGFR2 | Mutation du gène FGFR2 | Mutation du gène FGFR3 | Mutation du gène FGFR1 | Amplification du gène FGFR3États-Unis, Canada
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PfizerMedivation, Inc.; Myriad Genetic Laboratories, Inc.RésiliéTumeurs mammaires | Mutation du gène BRCA 1 | Mutation du gène BRCA 2États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Allemagne, France
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French Cardiology SocietyActif, ne recrute pasMaladie cardiaque congénitaleFrance
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Institut Claudius RegaudRecrutementMutation du gène DDX41France
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QED Therapeutics, Inc.Helsinn Healthcare SARésiliéMutation du gène FGFR2 | Cholangiocarcinome avancéCorée, République de, États-Unis, Belgique, Espagne, Taïwan, Chine, Royaume-Uni, France, Canada, Allemagne, Thaïlande, Italie, Le Portugal, Australie, Porto Rico
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Taiho Oncology, Inc.Actif, ne recrute pasCholangiocarcinome avancé | Réarrangements du gène FGFR2États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Australie, Taïwan, Italie, France, Corée, République de, Belgique, Japon, Thaïlande, Allemagne, Brésil, Pérou, Le Portugal, Argentine, Hong Kong, Mexique, Pays-Bas, Pologne
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The University of Texas Health Science Center at...Baylor College of Medicine; Columbia University; University of Oklahoma; University... et autres collaborateursComplétéDéfaut cardiaque congénitalÉtats-Unis
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University Hospital, MontpellierM3C (complex congenital heart disease) French NetworkComplétéCoeur univentriculaireFrance
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Arog Pharmaceuticals, Inc.Centre Leon Berard; Fox Chase Cancer CenterInconnueGIST avec le gène PDGFRA muté D842VÉtats-Unis, France, Espagne, Italie, Allemagne, Norvège, Pologne
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Centre Chirurgical Marie LannelongueRecrutementMaladie cardiaque congénitale | Défaut du sinus veineux | Défaut du septum auriculaire du sinus veineuxFrance
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UNICANCERComplétéMutation du gène KRAS | Carcinome urothélial infiltrantFrance
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); Eli Lilly and Company; Genentech, Inc.; Kazia... et autres collaborateursRecrutementTumeur solide maligne métastatique | Tumeur maligne métastatique dans le cerveau | Mutation du gène de la famille NTRK | Mutation du gène CDK | Mutation du gène PI3K | Mutation du gène ROS1 | Mutation KRAS G12CÉtats-Unis
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University Hospital, MontpellierComplétéInsuffisance pulmonaire | Ventricule droit systémique | Cardiopathie congénitale complexe | Ventricule unique avec circulation fontanique ou pontage bicavo-bipulmonaireFrance
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BayerRecrutementTumeur solide localement avancée ou métastatique hébergeant une fusion du gène NTRKÉtats-Unis, L'Autriche, Danemark, Allemagne, Italie, Norvège, Espagne, Royaume-Uni, Brésil, Fédération Russe, Suisse, Taïwan, Canada, Chine, Australie, Grèce, Belgique, Suède, Corée, République de, France, Argentine, Finlande, Irlande, Japo... et plus
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University Hospital, GrenobleComplétéVolontaires en bonne santé | Déficience intellectuelle | Porteur asymptomatique de la mutation du gène MYT1LFrance
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University Hospital, BrestInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceComplétéDéfaut chondral ou ostéochondral du genouFrance
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PfizerMedivation, Inc.ComplétéTumeurs mammaires | Mutation du gène BRCA 1 | Mutation du gène BRCA 2Corée, République de, États-Unis, Australie, Espagne, Belgique, France, Irlande, Taïwan, Pologne, Allemagne, Israël, Brésil, Royaume-Uni, Italie, Fédération Russe, Ukraine
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Intergroupe Francophone de Cancerologie ThoraciquePfizerComplétéRéarrangement du gène ALK positif | Cancer du poumon non à petites cellules métastatique | Réarrangement du gène ROS-1 positifFrance
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BayerComplétéFibrosarcome infantile localement avancé ou métastatique hébergeant une fusion du gène NTRK | Fibrosarcome infantileFrance
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Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ComplétéAmplification du gène CCND1 | Amplification du gène CCND2 | Amplification du gène CCND3 | Amplification du gène CDK4 | Carcinome pulmonaire à cellules squameuses récurrent | Carcinome épidermoïde pulmonaire de stade IV AJCC v7États-Unis
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetic Laboratories, Inc.Actif, ne recrute pasCancer du sein métastatique | Mutation du gène BRCA 1 | Mutation du gène BRCA 2Italie, Espagne, États-Unis, Tchéquie, Roumanie, France, Corée, République de, Royaume-Uni, Hongrie, Japon, Pérou, Pologne, Fédération Russe, Turquie, Chine, Taïwan, Bulgarie, Suisse, Mexique
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Abbott Medical DevicesRecrutementFOP - Foramen ovale perméable | VSD - Défaut septal ventriculaire musculaire | PIVSD - Défaut septal ventriculaire musculaire post-infarctus | TSA - Communication interauriculaireEspagne, Allemagne, Pologne, France, Italie, Pays-Bas, Suisse
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SensorionPas encore de recrutementMaladies oto-rhino-laryngologiques | Maladies de l'oreille | Troubles auditifs | Surdité | Perte auditive, neurosensorielle | Surdité congénitale | DFNB9 | Mutation du gène OTOFFrance
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Aesculap AGRaylytic GmbH; B. Braun Medical FranceRecrutementArthrite, rhumatoïde | Arthrose, Genou | Instabilité articulaire | Fractures intra-articulaires | Genu Valgum ou VarumFrance, Allemagne
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European Cardiovascular Research CenterComed B.V.InconnuePersistance du canal artériel | Défauts septaux auriculairesFrance, Allemagne, Algérie, Chine
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Institut PasteurCentre Médical de l'Institut PasteurRecrutement
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNational Research Agency, France; European CommissionRecrutementInsuffisance cardiaque | Maladie cardiaque congénitale | Le genreFrance
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University Hospital, GrenobleRecrutement
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University Hospital, MontpellierHôpital Cochin; Hôpital Necker-Enfants Malades; Foch Hospital, Suresnes, FRANCERecrutementFibrose kystique | Mutation du gène CFTRFrance
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xCuresCancer CommonsDisponibleMélanome | Cancer de la tête et du cou | Glioblastome | Carcinome hépatocellulaire | Cancer de l'estomac | Cancer colorectal | Cancer du pancréas | Cancer de l'oesophage | Cancer de l'intestin grêle | Cancer des ovaires | Cancer du poumon non à petites cellules | Cholangiocarcinome | Cancer de la vessie | Cancer... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University Medical Center GroningenRadboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; Erasmus... et autres collaborateursRecrutementCarcinome pulmonaire non à petites cellules | Cancer du poumon | Surveillance des médicaments | Mutation du gène de la kinase du lymphome anaplasique | Translocation du gène de la kinase du lymphome anaplasiquePays-Bas, France
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Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd.MedtronicComplétéDéfaut septal auriculaire | Foramen ovale perméable | Persistance du canal artérielAllemagne, Suisse, France, Irlande, Italie
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Calithera Biosciences, IncRésiliéCancer du poumon non à petites cellules | Cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde | Tumeur pulmonaire non épidermoïde non à petites cellules | Mutation du gène KEAP1 | Mutation du gène NRF2 | Mutation du gène NFE2L2États-Unis