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Essais cliniques sur X-koblet kreatinmangel
1860 résultats au total
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David WilliamsActif, ne recrute pasSyndrome de Wiskott-AldrichÉtats-Unis
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkTakeda; CSL Behring; OctapharmaComplétéHémophilie A | Hémophilie B | Hémophilie | Hémophilie A avec inhibiteur | Hémophilie | Hémophilie B avec inhibiteur | Hémophilie A sans inhibiteur | Hémophilie B sans inhibiteurÉtats-Unis
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRésiliéDéficit en ornithine transcarbamylaseÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rare Diseases Clinical Research Network; Primary Immune Deficiency Treatment...Inscription sur invitationMaladie granulomateuse, chroniqueÉtats-Unis, Canada
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ComplétéAthérosclérose | Maladie granulomateuse chronique (CGD)États-Unis
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GenethonInstitute of Child Health; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Complété
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GlaxoSmithKlineComplétéSyndrome de Wiskott-AldrichÉtats-Unis
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GenethonHôpital Necker-Enfants MaladesComplété
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéAnémie aplastique | Dyskératose congénitaleÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie BÉtats-Unis, Pays-Bas, L'Autriche, Espagne, Allemagne, Macédoine, l'ex-République yougoslave de, Taïwan, Royaume-Uni, Italie, Malaisie, Thaïlande, France, Grèce, Turquie, Japon, Afrique du Sud, Roumanie
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ComplétéMaladie granulomateuse chronique | Maladie transmissibleÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie BÉtats-Unis, Suède, Espagne, Allemagne, Royaume-Uni, Danemark, France, Japon
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie B | HémostaseÉtats-Unis
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Stephen G. Kaler, MDRecrutementMaladie de Menkès | Syndrome de la corne occipitaleÉtats-Unis
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Jakub AntczakComplétéAdrénomyéloneuropathie | Paraplégie spastique héréditairePologne
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutementMaladie granulomateuse chronique | InfectionÉtats-Unis
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Massachusetts General HospitalUniversity of Pittsburgh; Boston Children's Hospital; Brigham and Women's Hospital et autres collaborateursRecrutementDystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophie musculaire de Becker | Dystrophie myotonique | Dystrophie Musculaire FacioscapulohuméraleÉtats-Unis
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Cumberland PharmaceuticalsVanderbilt University Medical CenterRecrutementCardiomyopathie dilatée | Dystrophie musculaire de Duchenne CardiomyopathieÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Inscription sur invitationMaladie granulomateuse chronique | p47 | Autosomique récessifÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie BÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, France, Malaisie, Brésil, Croatie, Allemagne, Italie, Japon, Taïwan
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GenethonActif, ne recrute pasSyndrome de Wiskott-AldrichRoyaume-Uni, France
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Washington University School of MedicineComplété
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Northwell HealthNational Cancer Institute (NCI); University of California, San DiegoComplétéHémophilie A | Hémophilie B | HémarthrosesÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie BÉtats-Unis, Pays-Bas, L'Autriche, Espagne, Allemagne, Macédoine, l'ex-République yougoslave de, Taïwan, Royaume-Uni, Italie, Malaisie, Thaïlande, France, Grèce, Fédération Russe, Turquie, Japon, Afrique du Sud, Roumanie
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Capital Research Institute of PediatricsInconnueSyndrome de Wiskott-Aldrich
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St. Jude Children's Research HospitalComplétéSyndrome de Wiskott-AldrichÉtats-Unis
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Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerComplétéDystrophie musculaire de Becker | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale | Dystrophie musculaire des ceintures des membresÉtats-Unis
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkLFB USA, Inc.RecrutementHémophilie A avec inhibiteur | Hémophilie B avec inhibiteurÉtats-Unis
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkGenentech, Inc.Actif, ne recrute pasHémophilie A avec inhibiteur | Hémophilie B avec inhibiteur | Hémophilie A sans inhibiteur | Hémophilie B sans inhibiteurÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie BÉtats-Unis, Suisse, Allemagne
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Baylor College of MedicineActif, ne recrute pasHypoplasie cutanée focale (FDH) | Syndrome de GoltzÉtats-Unis
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Stealth BioTherapeutics Inc.DisponibleMaladies mitochondriales | Syndrome de Barth
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Hacettepe UniversitySuleyman Demirel UniversityComplétéDystrophie musculaire de Duchenne | Difficulté de déambulation | Troubles de la posture chez les enfants | Trouble de la marche, neurologiqueTurquie
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Catalyst BiosciencesComplétéHémophilie A | Hémophilie B | Hémophilie A avec inhibiteur | Hémophilie B avec inhibiteur | Hémophilie A sans inhibiteur | Hémophilie B sans inhibiteurBulgarie, Fédération Russe
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rare Diseases Clinical Research Network; Primary Immune Deficiency Treatment...ComplétéSyndrome de Wiskott-AldrichÉtats-Unis, Canada
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Pixium Vision SAComplétéRétinite pigmentaire | Choroïdérémie | Dystrophie des bâtonnets coniquesL'Autriche, Espagne, Royaume-Uni, France, Allemagne
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The Korean Society of Pediatric Hematology OncologyComplétéSyndrome de Wiskott-AldrichCorée, République de
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas
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Sardocor Corp.Pas encore de recrutementCardiomyopathie dilatée associée à la DMD
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National Institute for Mother and Child Health...Marie Curie Emergency Children's Hospital, Bucharest; Victor Gomoiu Children...RecrutementMaladie granulomateuse chroniqueRoumanie
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Ultragenyx Pharmaceutical IncActif, ne recrute pasDéficit en ornithine transcarbamylase (OTC)Canada, États-Unis, France, Espagne, Royaume-Uni
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Fondazione TelethonOspedale San RaffaeleComplétéSyndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)Italie
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Federal Research Institute of Pediatric Hematology...InconnueTransplantation de cellules souches hématopoïétiques | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Échec de la greffeFédération Russe
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Hôpital CochinAssociation Monégasque contre les MyopathiesInconnueDystrophie musculaire de Duchenne | Cardiomyopathie dilatée associée à la dystrophie musculaire de DuchenneFrance
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie A | Hémophilie BEspagne, Allemagne, Japon
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie A | Hémophilie BEspagne
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie A | Hémophilie BRoyaume-Uni
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Children's Hospital Los AngelesLucile Packard Children's HospitalRésiliéMaladies métaboliques | Greffe de cellules souches | Maladie granulomateuse chronique | Une greffe de moelle osseuse | Thalassémie | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladies génétiques | Transplantation de cellules souches du sang périphérique | Pédiatrie | Anémie Diamond-Blackfan | Transplantation allogénique et d'autres conditions
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.RecrutementMaladie de Pelizaeus-MerzbacherFrance, Australie, Allemagne, Pays-Bas
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Seoul National University HospitalRecrutementDystrophie musculaire de Duchenne | Scoliose Neuromusculaire | Lordose lombaireCorée, République de