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Recherche d'essais cliniques pour: AZD7594 inhalation powder (200 μg)

313 résultats au total

AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité et comparer la pharmacocinétique de l'AZD7594 inhalé via un inhalateur monodose et des inhalateurs à poudre sèche multidoses (DPI) ou un inhalateur-doseur sous pression (pMDI) chez des sujets masculins en bonne santé

Asthme | Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

États-Unis
AstraZeneca

Complété

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asthme | Maladie pulmonaire obstructive chronique MPOC

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude d'innocuité et d'immunogénicité d'une dose de rappel du vaccin expérimental CV0501 ARNm COVID-19 chez des adultes d'au moins 18 ans

COVID-19 [feminine] | SRAS-CoV-2

Australie, États-Unis, Philippines
AstraZeneca

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité de MEDI0382 chez des sujets japonais préobèses ou obèses atteints de diabète de type 2

Diabète de type 2

Japon
Rennes University Hospital

Complété

Fludrocortisone chez des volontaires sains (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Volontaires en bonne santé

France
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de doses multiples d'AZD7594 administré une fois par jour par inhalation chez des sujets asthmatiques

Asthme

États-Unis, Allemagne, Afrique du Sud, Ukraine, Japon, Hongrie, Pologne, Bulgarie
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Complété

Une étude clinique pour évaluer l'effet de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique du cébranopadol

Pharmacocinétique

États-Unis
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Complété

Essai de détermination de dosage pour l'extrait d'indigo naturalis dans la pommade à l'huile

Psoriasis Vulgaire

Taïwan
AstraZeneca
Quotient Sciences

Complété

Biodisponibilité absolue et étude ADME du savolitinib chez des sujets masculins en bonne santé

Cancer

Royaume-Uni
AstraZeneca

Complété

Une étude à doses multiples (14 jours) pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de trois niveaux de dose d'AZD7594, administrés une fois par jour par inhalation, chez des patients souffrant d'asthme léger à modéré

Asthme | Efficacité | Sécurité

Allemagne, Bulgarie
Debiopharm International SA

Complété

Une étude pour évaluer l'absorption, le métabolisme, l'excrétion et la biodisponibilité absolue du Xevinapant chez des participants masculins en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
PegBio Co., Ltd.
Covance

Complété

Recherche de dose de PB-119 administré par voie sous-cutanée une fois par semaine par rapport à un placebo chez des sujets atteints de diabète de type 2

Diabète sucré de type 2 (DT2)

États-Unis
Alto Neuroscience

Recrutement

PD, pharmacocinétique et sécurité d'ALTO-203 chez les patients atteints de TDM

Anhédonie | Trouble dépressif majeur

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Efficacité et innocuité de deux associations à dose fixe de bromure d'aclidinium et de fumarate de formotérol (ALIGHT-COPD)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Roumanie, République tchèque
AstraZeneca

Complété

Efficacité et innocuité du bromure d'aclidinium à deux niveaux de dose par rapport au placebo administré chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Allemagne, République tchèque, France, Hongrie, Italie, Pérou, Pologne, Fédération Russe, Afrique du Sud, Espagne, Ukraine
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité du vaccin candidat contre le cytomégalovirus humain chez des adultes en bonne santé

Infections à cytomégalovirus

Canada
Assiut University

Complété

Sérotonine sérique et prurit après morphine intrathécale en césarienne

Prurit
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Complété

Innocuité et immunogénicité d'un vaccin candidat contre l'ankylostome humain avec différentes doses d'un nouvel adjuvant

Infection par l'ankylostome | Ankylostomiase

États-Unis
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique du TNM002 chez les adultes en bonne santé

Sujets adultes en bonne santé

Australie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Recrutement

Comparaison entre CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a chez des sujets asthmatiques (Trecos) (TRECOS)

Asthme

Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de QMF149 (150/80 µg) par rapport à MF Twisthaler® (200 µg) chez des patients asthmatiques

Asthme léger

Allemagne, Inde, Corée, République de, Pologne, Afrique du Sud, Estonie, Italie, Fédération Russe, Thaïlande, Lettonie, Lituanie, Colombie, Hongrie, Pérou, Philippines, Slovaquie, Bulgarie, Viêt Nam, Japon, Malaisie, Chili, Suède
CureVac

Actif, ne recrute pas

Innocuité et tolérabilité du CVGBM chez les adultes atteints d'un glioblastome ou d'un astrocytome non méthylé MGMT nouvellement diagnostiqué

Glioblastome

Belgique, Allemagne, Pays-Bas
AstraZeneca

Complété

Efficacité et innocuité de trois doses de bromure d'aclidinium par rapport à un placebo et à un comparateur actif chez des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Belgique, Allemagne
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Résilié

Une étude chez des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (FAIR) (FAIR)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Pays-Bas
Baylor College of Medicine

Complété

Innocuité et immunogénicité d'un vaccin candidat contre l'ankylostome humain avec ou sans adjuvant supplémentaire chez des adultes brésiliens

Infection par l'ankylostome | Ankylostomiase

Brésil
Sanofi

Résilié

Étude de phase I randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle, à dose variable, innocuité, tolérabilité et immunogénicité

Infection à Clostridium difficile | Diarrhée à Clostridium Difficile
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude sur l'innocuité et la réponse immunitaire de 2 doses d'un nouveau vaccin anti-shigella chez des adultes kenyans

Infection à Shigella Sonnei

Kenya
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Complété

Étude sur l'absorption, la distribution et le métabolisme chez l'humain (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Maladies auto-immunes

Royaume-Uni
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Complété

Évaluation des effets de doses multiples de cébranopadol sur l'activité électrique du cœur chez des sujets sains

Intervalle QTc prolongé | Pharmacocinétique

États-Unis
OBI Pharma, Inc

Recrutement

Évaluer l'OBI-833/OBI-821 en association avec l'erlotinib de première intention chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation de l'EGFR, Globo H-positif, localement avancé ou métastatique (EGFR)

Cancer du poumon non à petites cellules

Taïwan
AstraZeneca

Complété

Étude en deux parties sur l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacodynamique et la cinétique de l'AZD8871 inhalé chez des sujets asthmatiques et atteints de MPOC

Asthme (Partie 1) | MPOC (Partie 2)

Royaume-Uni
OBI Pharma, Inc

Complété

Essai d'immunothérapie active avec Globo H-KLH (OPT-822) chez des sujets atteints d'un cancer du sein métastatique

Cancer du sein métastatique

États-Unis, Taïwan, Corée, République de, Chine, Inde
Ardea Biosciences, Inc.

Complété

Biodisponibilité du Lesinurad et intraveineux [14C]Lesinurad

En bonne santé

États-Unis
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Complété

Pour étudier l'interaction médicament-médicament et la biodisponibilité relative entre le vaporisateur nasal de dipropionate d'azélastine/béclométhasone FDC et le vaporisateur nasal de dipropionate de béclométhasone dans le véhicule d'essai et le vaporisateur nasal RinoClenil®

Rhinite allergique saisonnière

Jordan
CHA University

Complété

Administration du misoprostol avant l'hystéroscopie opératoire

Trouble de l'endomètre

Corée, République de
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude de la poudre TQC3927 pour inhalation chez des sujets adultes en bonne santé

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Chine
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of... et autres collaborateurs

Retiré

Une étude de recherche de dose d'OligoG inhalé par rapport à un placebo chez des patients atteints de fibrose kystique (SMR3372)

Fibrose kystique

Allemagne
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Complété

Plate-forme d'essai basée sur des cohortes suisses immunodéprimées (COVERALL)

Patients immunodéprimés

Suisse
AstraZeneca

Complété

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Étude de phase III

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis, Allemagne, Pologne, Israël, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, Ukraine, Royaume-Uni
Mannkind Corporation

Complété

Une première étude humaine à dose unique, d'innocuité et de tolérabilité de la poudre pour inhalation MKC253 chez des hommes adultes en bonne santé

Diabète sucré, Type 2 | Hommes en bonne santé

Pays-Bas
Organon and Co

Complété

Suivi de grossesse et néonatal des grossesses en cours établi dans l'essai clinique P05787 (P05712)

Grossesse | Nouveau-nés
Mannkind Corporation

Complété

Comparaison de 30 unités d'insuline TI (Technosphere® Insulin) préparées avec de l'insuline de deux fournisseurs différents

Volontaires en bonne santé

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Japon
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de sécurité à long terme pour GSK573719/GW642444 en japonais (DB2115362)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Japon
GlaxoSmithKline

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone (FF)/GW642444 et des composants individuels chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Allemagne, Japon, Roumanie, Fédération Russe, Ukraine, Argentine, Pologne, Tchéquie
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de 6 mois pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone (FF)/GW642444 chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Allemagne, Japon, Fédération Russe, Chili, Pologne, Mexique, Estonie, Corée, République de, Philippines
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité, innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique du maléate d'indacatérol via les dispositifs Concept1 ou Simoon

Asthme

Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
Mannkind Corporation

Complété

Une étude conçue pour déterminer l'innocuité et la réponse pharmacologique de la poudre pour inhalation MKC253 chez les adultes atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré, Type 2

Pays-Bas
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, de 24 semaines, à dosage chronique, multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT010, PT003 et PT009 par rapport à Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

MPOC

États-Unis, Canada, Chine, Japon
GlaxoSmithKline

Complété

Étude HZA106829 : Étude d'efficacité/innocuité du furoate de fluticasone/vilantérol (GW642444) chez des asthmatiques adultes et adolescents

Asthme

États-Unis, Allemagne, Japon, Roumanie, Fédération Russe, Pologne

Recherche d'essais cliniques pour: AZD7594 inhalation powder (200 μg)

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Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Thailand

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

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