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Recherche d'essais cliniques pour: Comprimé de cabotégravir 30 mg une fois par jour pendant 28 jours.

168 résultats au total

ViiV Healthcare

Complété

Étude pharmacocinétique du cabotégravir à action prolongée chez des volontaires adultes sains

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
University of California, Berkeley

Recrutement

Une comparaison des effets métaboliques de l'acide aminé zinc (ZnAA) par rapport au gluconate de zinc

Réponse de la désaturation des acides gras à l'apport de zinc

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of QAW039

Asthme persistant

États-Unis, Allemagne, Corée, République de, Roumanie, Belgique
Kowa Company, Ltd.

Complété

Une étude de confirmation de phase III du comprimé à libération prolongée K-877

Dyslipidémies

Japon
Kowa Company, Ltd.

Recrutement

Une étude de confirmation de phase III du K-877 (pémafibrate) chez des patients atteints d'hypercholestérolémie et d'intolérance aux statines

Hypercholestérolémie

Japon
LEO Pharma

Complété

Safety and Tolerability of Different Concentrations of an Ingenol Derivative Field Therapy in the Treatment of Actinic Keratosis

Kératose actinique

Australie
Kowa Company, Ltd.

Complété

Une étude à long terme de phase III sur le comprimé à libération prolongée K-877

Dyslipidémies

Japon
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Étude d'innocuité et d'efficacité du vaporisateur nasal PA9159 pour le traitement de la rhinite allergique saisonnière

Rhinite allergique

Chine
Yonsei University

Inconnue

Essai de phase II du HM781-36B chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde métastatique/récidivant de la tête et du cou (HNSCC) après échec ou inaptitude à un traitement contenant du platine

HNSCC

Corée, République de
Innocrin Pharmaceutical

Complété

Une étude pour évaluer le VT-464 par voie orale une fois par jour chez les patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration

Cancer de la prostate résistant à la castration | CRPC

États-Unis
Peter Rossing

Complété

Effets du traitement par la dapagliflozine sur les schémas protéomiques urinaires chez les patients atteints de diabète de type 2 (DapKid)

Néphropathie diabétique | Diabète de type 2

Danemark
Sunovion

Complété

Dasotraline SEP360-105 Étude PK/PD pédiatrique

Trouble déficitaire de l'attention pédiatrique avec hyperactivité

États-Unis
Swiss Federal Institute of Technology

Complété

L'optimisation de la biodisponibilité des suppléments de fer : étude 1

Anémie | Déficience en fer | Carence en fer

Suisse
Tyra Biosciences, Inc

Recrutement

Sécurité et activité antitumorale de TYRA-200 dans le cholangiocarcinome avancé avec activation des altérations du gène FGFR2 (SURF201)

Tumeur solide | Cholangiocarcinome intrahépatique | Cholangiocarcinome métastatique | Cholangiocarcinome localement avancé

États-Unis
University of Dhaka
University of Dundee; Bangladesh Institute of Research and Rehabilitation...

Complété

Étude d'efficacité de la pioglitazone et de la metformine et association entre la réponse de la pioglitazone et les variants du gène gamma du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes chez des sujets bangladais atteints de diabète sucré de type 2 (T2DMCT)

Diabète sucré de type 2

Bengladesh
KeyBioscience AG
Eli Lilly and Company; Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH; Nordic...

Résilié

Une étude clinique pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la PK, la PD et l'efficacité du KBP-089 chez les patients atteints de DT2

Diabète sucré de type II

Allemagne
Hyundai Pharm

Complété

Sécurité, tolérance, pharmacocinétique et pharmacodynamique de LINO-1713 chez des sujets féminins coréens en bonne santé

La contraception

Corée, République de
H. Lundbeck A/S

Complété

Étude de l'innocuité, de la tolérabilité et de la pharmacocinétique de la zicronapine une fois par semaine chez les patients atteints de schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Pharmacocinétique chez les adolescents (PEAK)

Asthme

Suède
Biomedical Development Corporation
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Kentucky

Inconnue

Efficacité du rince-bouche Iocide contre l'inflammation gingivale

Gingivite | Enquête sur les marqueurs biologiques de l'inflammation

États-Unis
Shanghai Antengene Corporation Limited

Résilié

Une étude d'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de l'ATG-008 pour les tumeurs solides avancées (BUNCH)

Tumeurs solides avancées

Chine
Forest Laboratories

Complété

Innocuité, efficacité et tolérabilité de la vilazodone dans le trouble anxieux généralisé (GAD)

Désordre anxieux généralisé

États-Unis
Pfizer

Complété

Une étude pour évaluer la différence entre les performances des jeux vidéo cognitifs sur iPad (projet d'Akili Interactive : EVO) chez des volontaires âgés en bonne santé positifs à l'amyloïde et négatifs à l'amyloïde

En bonne santé

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

BLOSSOM : modification du comportement et deuxième étude sur la lorcaserine pour la gestion de l'obésité

Obésité

États-Unis
Immunic AG

Actif, ne recrute pas

Essai d'IRM pour explorer l'efficacité et l'innocuité de l'IMU-838 dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR)

Pologne, Bulgarie, Roumanie, Ukraine
Indonesian Nutrition Association

Recrutement

Biodisponibilité de différentes formules enrichies en DHA par méthode de mélange humide ou de mélange à sec

Enfants en bonne santé

Indonésie
AB Foundation
AEterna Zentaris

Résilié

Miltéfosine pour la leishmaniose viscérale brésilienne

Kala Azar

Brésil
Forest Laboratories

Complété

Innocuité, efficacité et tolérabilité de la vilazodone chez les patients présentant un trouble d'anxiété généralisée (VLZ-MD-06)

Désordre anxieux généralisé

États-Unis
Innocrin Pharmaceutical
National Cancer Institute (NCI)

Complété

VT-464 par voie orale chez des patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration précédemment traités par l'enzalutamide, des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif positif aux récepteurs aux androgènes et des hommes atteints d'un cancer du sein ER positif

Cancer de la prostate

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Traitement de la leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytaire de petite taille (CLL/SLL) : analyse de l'expression génique sur puce à ADN

La leucémie lymphocytaire chronique

États-Unis
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Complété

Étude de l'innocuité, de la tolérance et de la pharmacocinétique de NIOCH-14 chez des volontaires âgés de 18 à 50 ans

Variole | Monkeypox | Variole | Infection par le virus de la vaccine

Fédération Russe
AB Foundation

Complété

Miltefosine for Mucosal Leishmaniasis

Leishmaniose

Bolivie
Fox Chase Cancer Center

Retiré

Sotorasib dans le CPNPC KRAS G12C muté, résécable, stade Ib-IIIA

Cancer du poumon non à petites cellules

États-Unis
Washington University School of Medicine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Chloroquine pour traiter les personnes atteintes du syndrome métabolique Aim2 (ARCH-MS) (ARCH-MS)

Hypertension | En surpoids | Dyslipidémies | État prédiabétique | Syndrome métabolique X

États-Unis
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude de phase II sur le HS-10353 chez des participantes souffrant de dépression post-partum

Dépression postpartum
Dallas VA Medical Center
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Inconnue

Triple thérapie standard vs thérapie séquentielle dans le traitement de l'infection à H pylori

Infection à Helicobacter

États-Unis
ViiV Healthcare

Complété

Étude pharmacocinétique du GSK1265744 chez des sujets atteints d'insuffisance rénale sévère

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Allergan

Résilié

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique du bimatoprost chez les hommes atteints d'alopécie androgénétique (AGA)

Alopécie | Alopécie androgénétique | Calvitie

États-Unis
St Stephens Aids Trust
University of Turin, Italy; University of Liverpool

Complété

Boceprevir et Ucalm (millepertuis)

Hépatite C

Royaume-Uni
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Complété

Profil pharmacocinétique dans le plasma et le liquide de revêtement épithélial de la finafloxacine

Sécurité et tolérance

États-Unis
Pirogov Russian National Research Medical University

Recrutement

Ajustement individuel de la dose d'héparine de bas poids moléculaire par test de thrombodynamique. (IDAHeT)

Thromboembolie veineuse

Fédération Russe
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Complété

Finafloxacine pour le traitement des IUc et/ou de la pyélonéphrite aiguë

Infections des voies urinaires | Pyélonéphrite aiguë

Allemagne
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Complété

La substitution orale de magnésium soulage-t-elle les crampes aux jambes induites par la grossesse ?

Crampes
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Complété

Évaluation de l'interaction pharmacocinétique entre le fénofibrate micronisé et la pitavastatine

Volontaires masculins en bonne santé

Corée, République de
Assiut University

Complété

SMTr comme traitement de la douleur neuropathique secondaire à une malignité

Malignité
Montreal Heart Institute
Institut de Recherches Cliniques de Montreal

Recrutement

Évaluation de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamique de l'aspirine entérosoluble quotidienne chez les patients atteints de diabète StablE II (APPEASEDII)

Diabète sucré, Type 2 | Diabète de type 2 | Agrégation plaquettaire | Aspirine | Inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire

Canada
Eisai Inc.

Complété

BLOOM-DM : modification du comportement et lorcaserine pour la gestion du surpoids et de l'obésité dans le diabète sucré

Obésité

États-Unis
Galderma R&D

Complété

Résultat rapporté par le patient de l'érythème facial (PREUVE) (PROOF)

Érythème | Rosacée

Royaume-Uni, Allemagne, Suède
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Complété

Étude ouverte et randomisée pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du comprimé de sofosbuvir plus le comprimé de ribavirine (partie A) par rapport à une dose unique (2 comprimés) d'EHCV contenant du sofosbuvir, de la ribavirine et un antihémolytique naturel (B) chez des adultes égyptiens atteints d'une maladie chronique Infection par le VHC de génotype 4

Hépatite C

Egypte
ExCellThera inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Recrutement

Étude américaine sur l'ECT-001-CB chez des patients pédiatriques et jeunes adultes atteints de tumeurs malignes myéloïdes à haut risque

Greffe de sang de cordon | Malignités myéloïdes à haut risque

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Comprimé de cabotégravir 30 mg une fois par jour pendant 28 jours.

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