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Recherche d'essais cliniques pour: DTG/3TC/ABC ELV/COBI/FTC/TAF

573 résultats au total

Fundacion SEIMC-GESIDA

Complété

Un essai clinique pilote de phase IV, ouvert, randomisé, conçu pour évaluer la neurotoxicité potentielle du dolutégravir/lamivudine/abacavir chez les patients VIH neurosymptomatiques et sa réversibilité après le passage à l'elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide. Étude RÊVE (DREAM)

Infections à VIH

Espagne
Juan A. Arnaiz

Inconnue

Innocuité et efficacité de la bithérapie avec le raltégravir/lamivudine (RALAM)

Sida

Espagne
The Institute of Molecular and Translational Medicine...

Complété

Signification clinique de la détection de cellules positives à l'ARNm CEA et CK20 chez les patients atteints d'un cancer colorectal

Cancer colorectal | Cellule tumorale circulante

Tchéquie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de pharmacocinétique, d'innocuité et de tolérabilité des comprimés combinés à dose fixe d'abacavir/dolutégravir/lamivudine chez des sujets japonais sains

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Complété

Prévention de la progression de la redistribution du tissu adipeux

Infections à VIH

Pays-Bas
The Institute of Molecular and Translational Medicine...

Complété

Signification clinique des cellules tumorales circulantes chez les patients atteints d'un cancer du poumon résécable

Cancer du poumon non à petites cellules | Cellule tumorale circulante

Tchéquie
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer le passage d'un régime combiné contenant du TDF à une combinaison à dose fixe (FDC) contenant du TAF chez des participants séropositifs pour le VIH-1 virologiquement supprimés

Infections à VIH | VIH

Canada, États-Unis, Espagne, Porto Rico, France, Suisse, Australie, Allemagne, Royaume-Uni, Suède, Brésil, L'Autriche, Thaïlande, Pays-Bas, Belgique, République Dominicaine, Le Portugal, Italie, Danemark, Mexique
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Complété

Thérapie antirétrovirale de deuxième intention chez les patients en échec aux régimes à base d'inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI)

Infections à VIH

Thaïlande
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

ING200336, Étude de pharmacocinétique et d'innocuité chez des femmes enceintes infectées par un virus immunologique humain

Infections à VIH | Arthralgie | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Espagne, Fédération Russe
Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); The University...

Recrutement

Effet de l'exercice de Tai Chi sur la charge mécanique des articulations dans l'arthrose du genou

Arthrose du genou

États-Unis
Janssen Scientific Affairs, LLC

Complété

Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de (D/C/F/TAF) une combinaison à dose fixe (FDC) une fois par jour chez les participants nouvellement diagnostiqués et naïfs de traitement antirétroviral infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) recevant des soins dans un modèle de soins Tester et traiter

VIH-1

États-Unis
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer le passage d'un schéma thérapeutique composé d'éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate (EFV/FTC/TDF) à dose fixe (FDC) à l'emtricitabine/rilpivirine/ténofovir alafénamide (FTC/RPV/TAF) en FDC virologiquement supprimée, VIH -1 Adultes infectés

Infection par le VIH-1

Espagne, États-Unis, Royaume-Uni, Suisse, Allemagne, Canada, France, Belgique, Porto Rico
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Mylan Laboratories

Complété

Suivi thérapeutique des médicaments (TDM) dans le générique Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz

VIH

Thaïlande
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide par rapport à l'abacavir/dolutégravir/lamivudine chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral

Infection par le VIH-1

France, Espagne, Allemagne, Royaume-Uni, États-Unis, Porto Rico, Belgique, Canada, Italie, République Dominicaine
ViiV Healthcare

Actif, ne recrute pas

Innocuité et efficacité du dolutégravir/lamivudine (DTG/3TC) chez les adolescents infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) naïfs de traitement

Infections à VIH

Thaïlande, Kenya, Afrique du Sud
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Efficacité et tolérance du passage de l'enfuvirtine au raltégravir dans le schéma thérapeutique antirétroviral chez les patients séropositifs ayant une charge virale indétectable (EASIER)

Infections à VIH

France
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Complété

Changement de régime à l'association à dose fixe de dolutégravir/lamivudine à partir du régime antirétroviral actuel chez les adultes infectés par le VIH-1 et virologiquement supprimés (SALSA)

Infections à VIH

États-Unis, Allemagne, Espagne, Taïwan, Royaume-Uni, Canada, Belgique, France, Italie, Afrique du Sud, Argentine, Fédération Russe, Danemark, Mexique, Chine, Suède, Brésil
Prism Health North Texas
Merck Sharp & Dohme LLC

Retiré

Doravirine et prise de poids chez les patients naïfs aux antirétroviraux (DAWN)

Obésité | Syndrome métabolique | Changements de poids corporel | Virus de l'immunodéficience humaine | Jeûne | Santé des minorités | ART | DMO

États-Unis
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University of... et autres collaborateurs

Complété

Passage d'un inhibiteur de protéase/Ritonavir à un régime générique à comprimé unique de Ténofovir Alafénamide/Emtricitibine/Dolutégravir

VIH

Thaïlande
Gilead Sciences

Complété

Ténofovir DF + Efavirenz (TDF+EFV) versus Ténofovir DF + Efavirenz + Lamivudine (TDF+EFV+3TC) Régime d'entretien chez des patients virologiquement contrôlés : essai COOL (COOL)

Infections à VIH

France
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Changer d'étude pour évaluer le dolutégravir plus la lamivudine chez les adultes positifs virologiquement supprimés pour le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (TANGO)

Infections à VIH

États-Unis, Allemagne, Espagne, France, Australie, Canada, Belgique, Pays-Bas, Royaume-Uni, Japon
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Complété

Schémas thérapeutiques anti-VIH et directives de changement de traitement chez les enfants infectés par le VIH

Infections à VIH

États-Unis, Porto Rico
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Complété

Un essai clinique pour évaluer la réversibilité de la neurotoxicité liée au SNC de l'abacavir/lamivudine/dolutégravir après le passage au ténofovir/alafénamide/emtricitabine/darunavir/cobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

Infections à VIH

Espagne
Janssen Scientific Affairs, LLC

Complété

Une étude sur le darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) évalué en tant que régime combiné à dose fixe chez des participants passant d'un inhibiteur de l'intégrase ayant pris du poids rapidement (DEFINE)

VIH-1

États-Unis
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Complété

Impact des recommandations immédiates par rapport à l'initiation guidée du TAR par les recommandations sud-africaines sur l'incidence du VIH (TasP)

Infection par le VIH

Afrique du Sud
Duke University

Complété

Traitement de l'infection aiguë par le VIH avec le comprimé Quad à dose fixe (FDC) (PHI04)

VIH

États-Unis
Gilead Sciences

Complété

Passage d'un régime contenant du fumarate de ténofovir disoproxil (TDF) à l'association à dose fixe d'elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (E/C/F/TAF) chez les adultes infectés par le VIH-1 virologiquement supprimés et âgés de ≥ 60 ans

Infection par le VIH-1

Espagne, Royaume-Uni, Italie, France, Belgique
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Pas encore de recrutement

Optimisation des régimes PrEP pour les femmes enceintes en Afrique subsaharienne (étude O-PrEP) - Étape 1

Grossesse | VIH | La prévention

Malawi, Zimbabwe
Harvard School of Public Health (HSPH)
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Recrutement

Dépistage du VIH au point de service et utilisation précoce du dolutégravir chez les nourrissons (Moso)

VIH

Bostwana
ViiV Healthcare

Résilié

Une étude d'essai clinique de détermination de la plage de doses chez des adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) n'ayant jamais reçu de traitement (DOMINO)

Infections à VIH

Espagne, France, États-Unis, Canada, Le Portugal, Allemagne, Italie, Afrique du Sud, Argentine, Fédération Russe, Suisse
Mahidol University

Inconnue

Un supplément de vitamine D et de calcium atténue la perte osseuse chez les patients infectés par le VIH recevant du fumarate de ténofovir disoproxil, de la lamivudine ou de l'emtricitabine et de l'éfavirenz

Densité osseuse

Thaïlande
Gilead Sciences

Complété

Changer d'étude pour évaluer le F/TAF chez les participants séropositifs pour le VIH-1 qui sont virologiquement supprimés sous des régimes contenant du FTC/TDF

Infection par le VIH-1

États-Unis, Royaume-Uni, Canada, France, Italie, Porto Rico, Belgique
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Complété

Traitement de première ligne pour le VIH-2 (FIT-2)

Infection par le VIH-2

Côte d'Ivoire, Burkina Faso, Sénégal, Aller
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Complété

Toxicité mitochondriale relative du ténofovir alafénamide (TAF) par rapport au fumarate de ténofovir disoproxil (TDF) (UCLACAREMITO)

VIH/SIDA | Altération mitochondriale | Toxicité antivirale | Effet indésirable d'un médicament antiviral

États-Unis
Gilead Sciences

Complété

Innocuité et efficacité du passage du dolutégravir et ABC/3TC ou ABC/DTG/3TC au B/F/TAF chez les adultes infectés par le VIH-1 qui sont virologiquement supprimés

Infection par le VIH-1

Espagne, États-Unis, France, Italie, Allemagne, Canada, Royaume-Uni, Belgique, Porto Rico, Australie
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Complété

L'étude osseuse des femmes de Kampala

Hypoestrogénie | Déminéralisation osseuse | Lésion rénale subclinique | Microarchitecture osseuse

Ouganda
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du passage d'un traitement consistant en atazanavir boosté ou darunavir plus emtricitabine/ténofovir ou abacavir/lamivudine à bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide chez des adultes infectés par le VIH-1 virologiquement supprimés

Infection par le VIH-1

Espagne, États-Unis, France, Allemagne, Royaume-Uni, Italie, Canada, Australie, Belgique, Porto Rico, République Dominicaine
Midway Specialty Care Center

Pas encore de recrutement

Examen rétrospectif du DTG/3TC par rapport au BIC/F/TAF dans une organisation multiclinique de maladies infectieuses dans le sud-est des États-Unis

Infections à VIH | VIH | Infection par le VIH-1

États-Unis
Calmy Alexandra

Complété

Évaluation d'une stratégie simplifiée de prise en charge à long terme de l'infection à VIH (Simpl'HIV) (Simpl'HIV)

Traitement antirétroviral | Infection par le VIH-1 | Thérapie d'entretien

Suisse
Gilead Sciences

Complété

Changer d'étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'association à dose fixe (FTC/RPV/TAF) d'emtricitabine/rilpivirine/ténofovir alafénamide (FTC/RPV/TAF) chez des adultes séropositifs pour le VIH-1 dont la virologie est supprimée sous emtricitabine/rilpivirine/ténofovir disoproxil fumarate (FTC/RPV) /TDF)

Infection par le VIH-1

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Pays-Bas, Allemagne, Canada, Suède, Suisse, Italie, Belgique, Porto Rico, France
Yale University

Complété

Projet EMPOWERING : PrEP fondée sur des données probantes pour les femmes impliquées dans la justice et leurs réseaux à risque

Infections à VIH

États-Unis
Gilead Sciences

Complété

D/C/F/TAF versus DRV boosté par COBI plus FTC/TDF chez les adultes infectés par le VIH-1 et naïfs de traitement antirétroviral

Infections à VIH | Syndrome immunodéficitaire acquis

États-Unis, Porto Rico
ViiV Healthcare

Complété

Étude de biodisponibilité relative d'un comprimé dispersible d'association à dose fixe dolutégravir/abacavir/lamivudine

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Felipe Garcia

Complété

Effets du losartan et du traitement antirétroviral contenant du raltégravir sur les médiateurs de l'inflammation de la fibrose, le risque cardiovasculaire et les troubles neurocognitifs chez les patients infectés par le VIH précédemment traités efficacement

Infection par le VIH-1

Espagne
Gilead Sciences

Complété

Changer d'étude pour évaluer le F/TAF chez les adultes infectés par le VIH-1 qui sont virologiquement supprimés sous des régimes contenant ABC/3TC

Infection par le VIH-1

Espagne, Royaume-Uni, Suède, Allemagne, États-Unis, France, Belgique, Irlande, Italie, Danemark, Porto Rico, Canada
The University of Texas Health Science Center,...
Gilead Sciences

Résilié

(mo)Essai BETTA chez les femmes trans pour l'optimisation de l'ART ((mo)BETTA)

Infections à VIH

États-Unis
Janssen Sciences Ireland UC

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association à dose fixe (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) par rapport à un régime consistant en darunavir/cobicistat FDC avec emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate FDC dans le traitement- Sujets naïfs infectés par le VIH de type 1

Virus de l'immunodéficience de type 1, humain

États-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Canada, Fédération Russe, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Complété

Un essai comparant le GSK1349572 50 mg une fois par jour au raltégravir 400 mg deux fois par jour (SPRING-2)

Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

Allemagne, Espagne, France, Australie, États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Italie, Fédération Russe
Drugs for Neglected Diseases
UNITAID; French Development Agency

Complété

Étude prospective sur le traitement antirétroviral à base de lopinavir pour les enfants infectés par le VIH dans le monde (étude LIVING) (LIVING)

VIH

Ouganda, Kenya, Tanzanie
ViiV Healthcare

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité des participants expérimentés en thérapie antirétrovirale (TAR) âgés d'au moins 50 ans vivant avec le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) avec suppression virologique qui passent à la FDC DTG/3TC à partir de BIC/FTC/TAF (EYEWITNESS)

Infections à VIH | VIH

Pays-Bas, Allemagne, Mexique, Espagne, États-Unis, Belgique, Le Portugal, Canada, Royaume-Uni, Italie, L'Autriche, France

Recherche d'essais cliniques pour: DTG/3TC/ABC ELV/COBI/FTC/TAF

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Macedonia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements